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巴塔哥尼亞龍屬 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

ともえとう哥尼りゅうぞく

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ともえとう哥尼亚龙ぞく
化石かせき时期:侏儸中期ちゅうき,165–161 Ma
おびゆうじゅうけん頭部とうぶてきほね模型もけいかいおさめすすむだく·さとかわらたち維亞自然しぜん科學かがく博物館はくぶつかんえいBernardino Rivadavia Natural Sciences Argentine Museum
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍きょうりゅうそう Dinosauria
蜥臀 Saurischia
亚目: 蜥脚がた亚目 Sauropodomorpha
下目しため 蜥腳下目しため Sauropoda
鲸龙 Cetiosauridae
ぞく ともえとう哥尼亚龙ぞく Patagosaurus
Bonaparte, 1979
しきしゅ
ほうともえとう哥尼りゅう
Patagosaurus fariasi

Bonaparte, 1979

ともえとう哥尼りゅう學名がくめいPatagosaurusためともえとう哥尼てき蜥蜴とかげ[1]ある簡譯ためともえとう哥龍いちぞく蜥腳るい恐龍きょうりゅう生存せいぞん侏儸中期ちゅうきてきおもねともえとう哥尼地區ちく最早もはやざい瀝青れきせいたにぐみえいCañadón Asfalto Formation地層ちそう發現はつげん年代ねんだいやくため1.65いたり1.61おくねんまえ。雖然げん本有ほんゆう12標本ひょうほんるいいたり本屬ほんぞくただしいたりしょうゆう一個可能來自別屬。ともえとう哥尼りゅう可能かのうあずかかわあま茲基りゅうかみたかぬすめりゅうどるかつうみ姆龍きょうとおる棲地。

いんためともえとう哥尼りゅう具有ぐゆう標本ひょうほんてき訊,其中包含ほうがんいたりしょういち青少年せいしょうねん標本ひょうほん,其解剖かいぼうがく成長せいちょうりつしょ相對そうたいしょうつきまい年齡ねんれいそうてんげんりょう蜥腳るいてき標準ひょうじゅん特徵とくちょうちょう頸、小頭こがしら長尾ながお四足しそく青少年せいしょうねんたいあずか成年せいねんたいてき差別さべつざい於下おした頜、肩胛骨けんこうこつほねぼん後肢あとあしてき特徵とくちょういたり整體せいたい解剖かいぼう特徵とくちょうそく相似そうじやめしるべ本有ほんゆうじょ填補てんぽ本屬ほんぞく解剖かいぼう上缺かみかけしつてき部分ぶぶんれい如前頭骨とうこつ骨骼こっかく部分ぶぶん如肩胛、脛骨けいこつ恥骨ちこつ較厚じゅう,而前坐骨ざこつそく纖巧せんこうともえとう哥尼りゅうてき化石かせきあずかしんえん物種ものだねくじらりゅうかずどるかつうみ姆龍、較原始げんしてき物種ものだねきょ腳龍あんずりゅう、以及更進こうしんかいてき蜥腳るいりょうりゅうえんいただきりゅうみやこゆう類似るいじしょ

發現はつげんあずか命名めいめい

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1970年代ねんだい許多きょたさきまえなお鑑定かんていてき恐龍きょうりゅう標本ひょうほんざい同一どういつがんそう地區ちくつう往神たかだに(Cerro Cóndor)附近ふきんてき鵝卵せきそう發現はつげん[2]這些標本ひょうほん最早もはやゆかりなにふさが·拿巴於1979ねん敘述,根據こんきょ化石かせき建立こんりゅうりょうともえとう哥尼りゅうぞく以及しきしゅほうともえとう哥尼りゅうP. fariasi)。[3]ぞくめい由來ゆらい自發じはつ現地げんちてきともえとう哥尼地區ちく及是爬蟲類はちゅうるいてき事實じじつしょ組成そせい[1]たねめいねんRicardo Farias,最初さいしょ發現はつげんてき土地とちようゆうしゃ本屬ほんぞく最初さいしょよし一具幾乎完整的顱後標本缺乏頭顱骨作為模式標本,以及許多きょたにゅう本屬ほんぞくてき其他標本ひょうほん[3]ただしざい2003ねん一個齒骨也可以被歸入本屬,所以ゆえん可能かのう潛在せんざいさら多可たか以歸いれてき標本ひょうほん[4]牠的骨骼こっかくざい卡洛維階いたり牛津うしづかいてきともえとう哥尼地層ちそう[3]瀝青れきせいたにぐみ[4]てきかわあま茲基りゅうどるかつうみ姆龍附近ふきん發現はつげんともえとう哥尼りゅうてきしょ知來ちらいいく乎完せい關節かんせつ連接れんせつてき骨骼こっかく,其中包含ほうがん部分ぶぶん頭骨とうこつ[2]超過ちょうかじゅう二個標本被歸至本屬,[1]雖然ゆう些材りょう可能かのういち獨特どくとく物種ものだね[4]なみ拿巴(1986)しょうしき標本ひょうほん以及另外さん標本ひょうほんへんごうPVL 4170PVL 4076MACN CH 934MACN CH 933にゅう本屬ほんぞくかたぎしき標本ひょうほん包括ほうかつ顱後骨骼こっかく、而其標本ひょうほん包括ほうかつ顱骨材料ざいりょう以及いく乎完せいてき青少年せいしょうねん個體こたいてき骨骼こっかく及頭こつ[2][4]MACN CH 933直接ちょくせつあずかともえとう哥尼りゅうてきしき標本ひょうほん進行しんこう比較ひかく以證じつあずかぞくてき關聯かんれんせい。2003ねんくびにゅう本屬ほんぞくてき標本ひょうほんMPEF-PV 1670(僅包含ほうがんいち頜)也與MACN CH 933非常ひじょう類似るいじ,其差可能かのう年齡ねんれいゆうせき所以ゆえんMPEF-PV 1670可能かのう代表だいひょうりょう成年せいねんたいてき顱骨材料ざいりょうしか而MACN CH 934てききばあずかMACN CH 933MPEF-PV 1670てき頜牙非常ひじょう不同ふどう所以ゆえん可能かのう鑑定かんていなりあずかともえとう哥尼りゅうどう地層ちそうてきいちしゅ蜥腳るいよし確定かくていため本屬ほんぞくてき標本ひょうほんただ包含ほうがんPVL 4170、MACN CH 933、MPEF-PV 1670。[4]

敘述

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體型たいけい比例ひれい

ともえとう哥尼りゅうしゅ身形みなりえいBody plan普通ふつうとくてき四足しそく蜥腳下目しためゆうちょちょうてき頸部、小頭こがしら、以及非常ひじょうちょうてきともえよし此牠與くじらりゅうとう相關そうかん物種ものだねざい形態けいたいうえ非常ひじょう類似るいじ。估計體長たいちょうやく16.5おおやけじゃく及體おもやく7.88おおやけとん[5]いち份由John S. McIntosh同僚どうりょう1997ねんてき早期そうき估計表示ひょうじともえとう哥尼りゅうちょうやく15おおやけじゃく及重やく9.44とん[6]あずかHoltz後來こうらいてき估計相近すけちか[1]いち份2006ねんDonald M. Hendersonてき研究けんきゅう計算けいさんともえとう哥尼りゅう體重たいじゅうやく7.89とんしょう於McIntoshてき估計值。[7]

たい於巴とう哥尼りゅうてき頭骨とうこつ了解りょうかいなみ。2003ねんOliver Rauhutてき修訂しゅうていちゅう指出さしでただゆう頜而せい頭骨とうこつ確定かくてい於本ぞく。MPEF-PV 1670標本ひょうほんてんげんりょう成年せいねんたいある成年せいねんたいてき頭骨とうこつ形態けいたい,而MACN CH 933標本ひょうほんそく代表だいひょうりょう青少年せいしょうねん個體こたい。以巴とう哥尼りゅう成體せいたいてき頜關ぶしひろしこうみじかため根據こんきょ推測すいそくこうはな可能かのう也短、こうひろし符合ふごうだい部分ぶぶん蜥腳るいてき典型てんけい特色とくしょく[4]

ともえとう哥尼りゅうてききばれいじんれん想到そうとう更進こうしんかいてき蜥腳るい。它們ざい形態けいたいじょう類似るいじばんあしりゅういちがわ凹陷、なみゆう大幅おおはば擴張かくちょうてきかんむり。它們也和えんいただきりゅう相似そうじ,雖然後者こうしゃてき凹陷及擴張かくちょう程度ていど較少。[8]かんむりうえ也有やゆうえんりょう[4][8]根據こんきょ組織そしきがく研究けんきゅう,一個巴塔哥尼亞龍個體將在58てんかえかわ所有しょゆうきば相近すけちか於圓いただきりゅうてき62てん以及りょうりゅうてき34てん[9]

顱後骨骼こっかく

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頸椎右側みぎがわ

ともえとう哥尼りゅうゆう許多きょたやめ知的ちてき顱後骨骼こっかく。頸椎、しいしいあずかくじらりゅうだい相似そうじ,而骶骨ゆう許多きょたどくゆう特徵とくちょう。骶骨保存ほぞん良好りょうこう顯示けんじともえとう哥尼りゅうようゆうせつこもしいじょりょうだい五節外的其他薦椎都融合在一起。所有しょゆう神經しんけいとげだかしいたい中央ちゅうおう偶爾よここうへん窄。脊髓せきずいざい蜥腳るいちゅうあらわどく獨特どくとくしたがえだい一節脊椎末端開始延伸到第三節脊椎末端的通道擴大,形成けいせい發育はついく良好りょうこうてきそら腔。雖然骶骨本身ほんみ獨特どくとくてきこもあばらあずかえんいただきりゅう相似そうじこもしい全長ぜんちょう540毫米,而骶こつ全長ぜんちょう920毫米。[2]

ほねぼんたい保存ほぞん良好りょうこうなみ研究けんきゅうしょうつきかたぎしき標本ひょうほんてきほねぼんいく乎完せいただかけしょうまい坐骨ざこつてききんちゅうぶしまつはしかたぎしき標本ひょうほんてき髂骨ところともしょうつきなみていげん許多きょたどくゆう特徵とくちょう恥骨ちこつがら(髂骨あずか恥骨ちこつ連接れんせつしょちょう而直且末はし擴張かくちょう,如同許多きょた蜥腳るい。髂骨じょうえん彎曲わんきょく而厚,じわもん糙的てん)以附ちょ軟骨なんこつ成體せいたいてき恥骨ちこつ青少年せいしょうねんたいかえだい且厚じゅう正面しょうめんたいらてき而背めんとつてきひしげはくりゅうざい恥骨ちこつあずかともえとう哥尼りゅう類似るいじ坐骨ざこつ較恥こつさらため纖巧せんこう,且只ゆうしょうてきとおがわ擴張かくちょう。雖然髂骨類似るいじきょ腳龍而恥こつ類似るいじひしげはくりゅう坐骨ざこつあずかりょうりゅう迷惑めいわくりゅうさい相似そうじ[2]

復原ふくげん

ともえとう哥尼りゅうてき後肢あとあし稀少きしょうてき材料ざいりょういち些股こつ、一個脛骨和一些無法辨識的腳部骨頭。兩個りゃんこまたこつらい成年せいねんたい,另外たんいちらい青少年せいしょうねんたい成體せいたいまたこつざい比例ひれいじょうあずか青少年せいしょうねんたいゆうしょ差異さいさらちょく而橫截面さらてい圓形えんけいまたこつあたまえいfemoral head保存ほぞん良好りょうこう,雖然かけすくなだいてんえいgreater trochanterとおがわまつはししたがえめんらい相當そうとう對稱たいしょう兩個りゃんこ面積めんせき相似そうじてきめんざい青少年せいしょうねんたいちゅうだいよんてんえいfourth trochanter完全かんぜん於近ちゅうぶしまつはし脛骨けいこつゆう發育はついく良好りょうこうてきずねなみ且短而厚じゅうあずか距骨連接れんせつてき表面ひょうめん前半ぜんはんあげおこり後半こうはん下降かこう[2]

かたしょしょうつき左右さゆう肩胛骨けんこうこつとり喙骨やめ,雖然かんせい肩胛骨けんこうこつだい而厚じゅうなみざい接近せっきん關節かんせつ盂處へんあつかた胛片平坦へいたん,雖然沿前えんとつおこり肩胛骨けんこうこつとり喙骨關節かんせつしょ喙突さいあつ。較年けいてき標本ひょうほんようゆうりゃくため不同ふどうてきかた形態けいたい比例ひれいれい如較しょうてきかた胛片。とり喙骨形狀けいじょうあずかきょ腳龍相似そうじ而與えんいただきりゅう不同ふどう,雖然無法むほうあずかくじらりゅうてき直接ちょくせつ比較ひかく[2]

ともえとう哥尼りゅうてき前肢ぜんし僅來青少年せいしょうねん標本ひょうほんてきさんこつあたま,而且ぼつゆう部材ぶざいりょう保存ほぞんらいひじこつ纖細せんさい且加ちょう缺乏けつぼうきんはしどおはし擴張かくちょうかんせいてき三角さんかくはだ顯示けんじ很寬,且可能かのう後方こうほう下方かほうゆうとつおこり。如同ひじこつ,橈骨纖細せんさい且兩はし缺乏けつぼう擴張かくちょう。橈骨さい接近せっきんじゃくこつしょ沿緣ゆうりょう脊,可能かのう對應たいおうちょ橈尺こつあいだ韌帶えいPalmar radioulnar ligamentてき連接れんせつしゃくこつかんせい,雖然化石かせき過程かてい可能かのう使變形へんけいともえとう哥尼りゅうてき前肢ぜんしあずか後來こうらいてきえんいただきりゅうある迷惑めいわくりゅうてきあつおもしょうさらため纖細せんさい比較ひかくぞうりょうりゅう[2]

分類ぶんるい

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ざい最初さいしょてき敘述ちゅうともえとう哥尼りゅうみとめためくじらりゅうてき近親きんしん分類ぶんるいいたりくじらりゅう。其在坐骨ざこつあずか脊椎せきついてき特徵とくちょう以與非常ひじょう相似そうじてきくじらりゅう區分くぶん。另いち物種ものだねどるかつうみ姆龍也由拿巴鑑定かんていためくじらりゅうなみあずかともえとう哥尼りゅう於同いちへん文獻ぶんけん命名めいめい連結れんけつ這些物種ものだねてき特徵とくちょうざい於骨ぼん結構けっこう脊椎せきついゆう其是しい神經しんけいとげ坐骨ざこつ髂骨。這些特徵とくちょう顯示けんじ牠們あんずりゅうさら衍化,ただし簡棘りゅう原始げんし[3]

1995ねんPaul Upchurch發表はっぴょうりょうせき於早蜥腳るいてき論文ろんぶんさいつぎ支持しじともえとう哥尼りゅうぞく於鯨りゅう指出さしで雖然早期そうきてき研究けんきゅう區分くぶん兩個りゃんこ分類ぶんるいしょくりゅうくじらりゅうただししょくりゅうかず近親きんしん其實さら接近せっきんばんあしりゅうただゆうくじらりゅうくじらりゅうともえとう哥尼りゅうあんずりゅうざい真正しんせいてきくじらりゅう。Upchurchなみ指出さしで進一しんいち研究けんきゅう可能かのうとく不同ふどう結論けつろん[10]

ざい2009ねんたいばんあしりゅうてきおもしん檢視けんしちゅう,Jeffrey A. WilsonUpchurch發表はっぴょうりょうたい原始げんし蜥腳るいてき聯合れんごう分析ぶんせき發現はつげんともえとう哥龍實際じっさいじょうなみくじらりゅうてき姊妹分類ぶんるい單元たんげん,而是さら基礎きそてき物種ものだねしたがえ而使くじらりゅうなりため無效むこう們的研究けんきゅう結果けっか如下しょしめせ[11]

蜥腳るい

きょ腳龍

峨嵋りゅう

馬門まかどけいりゅう

ともえとう哥尼りゅう

くじらりゅう

やくともえりゅう

とくひしげ斯龍

たくみりゅう

しん蜥腳るい

りょうりゅうちょう

だいはなりゅうるい

簡棘りゅう

えんいただきりゅう

きょりゅうがたるい
うでりゅう

うでりゅう

ゆきまつりゅう

多孔たこうしいりゅうるい

生態せいたいがく

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卡尼·おもね斯法たくぐみてき位置いち地圖ちず

ともえとう哥龍ざい侏儸紀中きちゅうてき瀝青れきせいたにぐみ出土しゅつどうら保存ほぞんりょう大量たいりょう多樣たようてき物種ものだね事實じじつじょう,Escapaとうじん表示ひょうじ「該地そうてき化石かせき記錄きろく代表だいひょうちょ南半球みなみはんきゅう大陸たいりく侏儸紀中きちゅう晚期ばんきさいかんせいてき生物せいぶつぐんなみ且是ぜん世界せかいさいかんせいてき生物せいぶつぐんいち」。[12]卡尼ひがし·おもね斯法たくぐみざい1.65おくいたり1.61おくねんまえ沉積,[1]これうえしげるもりてき生態せいたいけい居住きょじゅうちょ許多きょた物種ものだねざい侏儸中期ちゅうき,該地區ちくおかかわらおさめ大陸たいりくてきいち部分ぶぶんだい部分ぶぶん植物しょくぶつため松柏しょうはく,而わらびるい木賊とくさ也很豐富ほうふざい地層ちそうせい下方かほうゆういちそう火山灰かざんばい代表だいひょう附近ふきんゆう一座いちざ火山かざん[12]

動物どうぶつぐんよし四足しそくるい主宰しゅさいしたがえ水生すいせい兩棲類りょうせいるいいた陸生りくせいがらすかめ哺乳類ほにゅうるい恐龍きょうりゅうただ一已いつちゃん知的ちてき兩棲類りょうせいるいNotobatrachusがらすかめよし獨特どくとくてきかみたかかめため代表だいひょう哺乳類ほにゅうるいしょ知來ちらいいく物種ものだね包含ほうがんArgentoconodonAsfaltomylosHenosferusやめ鑑定かんていすうしゅ恐龍きょうりゅう,蜥腳るいゆうどるかつうみ姆龍、ともえとう哥尼りゅう、以及潛在せんざいだいさんなお命名めいめい物種ものだねしし腳類のり包含ほうがん彼此ひしきんえんてきかわあま茲基りゅうかずかみたかぬすめりゅう[12]

參考さんこう資料しりょう

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Holtz, T.R. Jr. Dinosaurs, The Most Complete, Up-to-date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. Random House. 2007: 394. ISBN 978-0-375-82419-7. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Bonaparte, J.F. Les dinosaures (Carnosaures, Allosauridés, Sauropodes, Cétosauridés) du Jurassique Moyen de Cerro Cóndor (Chubut, Argentina) [The Dinosaurs (Carnosaurs, Allosaurids, Sauropods, Cetiosaurids) of the Middle Jurassic of Cerro Condor (Chubut, Argentina)] (PDF). Annales de Paléontologie (Vert.-Invert.). 1986, 72 (4): 325–386 [2020-08-23]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2020-11-05). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Bonaparte, J.F. Dinosaurs: A Jurassic assemblage from Patagonia. Science. 1979, 205 (4413): 1377–9. Bibcode:1979Sci...205.1377B. JSTOR 1748887. PMID 17732331. doi:10.1126/science.205.4413.1377. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Rauhut, O.W.M. A Dentary of Patagosaurus (Sauropoda) from the Middle Jurassic of Patagonia. Ameghiniana. 2003, 40 (3): 425–32 [2020-08-23]. ISSN 0002-7014. (原始げんし内容ないようそん于2020-11-27). 
  5. ^ Henderson, Donald. Sauropod Necks: Are They Really for Heat Loss?. PLoS ONE. 2013, 8 (10): e77108. Bibcode:2013PLoSO...877108H. PMC 3812985可免费查阅. PMID 24204747. doi:10.1371/journal.pone.0077108. 
  6. ^ Seebacher, F. A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. 2001, 21 (1): 51–60. JSTOR 4524171. doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2. 
  7. ^ Henderson, D.M. Burly Gaits: Centers of Mass, Stability, and the Trackways of Sauropod Dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. 2006, 26 (4): 907–921. JSTOR 4524642. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[907:bgcoms]2.0.co;2. 
  8. ^ 8.0 8.1 Tidwell, Virginia; Carpenter, Kenneth (编). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Life of the Past. Indiana University Press. 2005: 188–434 [2020-08-23]. ISBN 978-0-253-34542-4. (原始げんし内容ないようそん于2019-12-16). 
  9. ^ D’Emic, M. D.; Whitlock, J. A.; Smith, K. M.; Fisher, D. C.; Wilson, J. A. Evans, A. R. , 编. Evolution of high tooth replacement rates in sauropod dinosaurs. PLoS ONE. 2013, 8 (7): e69235. Bibcode:2013PLoSO...869235D. PMC 3714237可免费查阅. PMID 23874921. doi:10.1371/journal.pone.0069235. 
  10. ^ Upchurch, P.M. The Evolutionary History of Sauropod Dinosaurs. Philosophical Transactions: Biological Sciences. 1995, 349 (1330): 365–390. Bibcode:1995RSPTB.349..365U. JSTOR 56238. doi:10.1098/rstb.1995.0125. 
  11. ^ Wilson, J.A.; Upchurch, P. Redescription and reassessment of the phylogenetic affinities of Euhelopus zdanskyi (Dinosauria: Sauropoda) from the Early Cretaceous of China. Journal of Systematic Palaeontology. 2009, 7 (2): 199–239. doi:10.1017/S1477201908002691. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 Escapa, I.H.; Sterli, J.; Pol, D.; Nicoli, L. Jurassic Tetrapods and Flora of Cañadon Asfalto Formation in Cerro Cóndor Area, Chubut Province (PDF). Revista de la Asociación Geológica Argentina. 2008, 63 (4): 613–624. (原始げんし内容ないよう (PDF)そん档于2014-09-24). 

外部がいぶ連結れんけつ

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