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日本にっぽんりゅうぞく

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日本にっぽん龙属
化石かせき时期:ばん白堊はくあ
うえくわたくかいいたり坎潘かい
~80 Ma
日本にっぽん沙漠さばく奇蹟きせきとくてんちゅうてき日本にっぽん龍骨りゅうこつ模型もけい
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍きょうりゅうそう Dinosauria
鸟臀 Ornithischia
亚目: 鸟脚亚目 Ornithopoda
鴨嘴かものはしりゅう Hadrosauridae
亚科: よりゆきりゅう Lambeosaurinae
ぞく 日本にっぽん龙属 Nipponosaurus
Nagao, 1936
しきしゅ
薩哈はやし日本にっぽんりゅう
Nipponosaurus sachalinensis

Nagao, 1936

日本にっぽんりゅうぞくめいNipponosaurusため日本にっぽんてき蜥蜴とかげ」)これよりゆきりゅうてきいちぞく鴨嘴かものはしりゅう恐龍きょうりゅう生存せいぞん白堊はくあ晚期ばんきてき東北とうほく唯一ゆいいつてき化石かせき於1934ねん出土しゅつどくらぺーじとうてき蝦夷えぞぐんえいYezo Group積層せきそう、1937ねん發現はつげんぞく於同いち個體こたいてきさら化石かせきなみ於1936ねんゆかり長尾ながおたくみにち長尾ながおたくみ命名めいめいなみ發表はっぴょうしきしゅ薩哈はやし日本にっぽんりゅうNipponosaurus sachalinensis),當時とうじ地區ちくかえ日本にっぽん領土りょうどいん而得めい[1][2][3]此之,這個物種ものだね長期ちょうき以來いらい嚴重げんじゅうゆるがせ,甚至有效ゆうこうせい也遭受質疑しつぎゆうみとめため可能かのう其他しゅう鴨嘴かものはしりゅうてき異名いみょうあるこれうたぐちょくいた2004ねんあずか2017ねん發表はっぴょうりょうじゅうしん描述研究けんきゅう,這才支持しじ確實かくじつ獨立どくりつ有效ゆうこうてき物種ものだね[2][4][5]いんため標本ひょうほんただゆういちけんなん以定ねんただしあきら同地どうち發現はつげんてき軟體動物なんたいどうぶつ推測すいそく,牠們やく生活せいかつ於8000まんねんまえてきじょうくわたくかいあるした坎潘かい[4][5]

研究けんきゅう歷史れきし

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くらぺーじとうてき首府しゅふみなみ薩哈りん斯克けいせい標本ひょうほん發現はつげん於西きた28公里くりしょ

せい標本ひょうほんへんごうUHR 6590,登記とうき北海道大學ほっかいどうだいがくめい內)於1934ねん11月ざい樺太からふとちょう當時とうじぞく日本にっぽん領土りょうど現在げんざいこれにわかてきくらぺーじとう)三井礦業公司的川上炭鑛建設一家醫院期間所發現,いち關節かんせつ脫落だつらくてき骨骼こっかく。1936ねん北海道大學ほっかいどうだいがくてき長尾ながおたくみ教授きょうじゅはた這些化石かせき敘述、命名めいめいためしきしゅ薩哈はやし日本にっぽんりゅうN. sachalinensisまたわけくらぺーじとう日本にっぽんりゅう)。ぞく名取なとり日本にっぽんてきめいNipponたねめいそく以庫ぺーじとうてきにわかめい薩哈りん(Сахали́н/Sakhalin)ためめい。這是だい一個以發現於日本領土而命名的恐龍,ただし1945ねんせんくらぺーじとう南部なんぶゆかりれんところ占領せんりょう[1]

雖然發現はつげん化石かせきかんせい相對そうたい較高,仍缺しょうだい部分ぶぶん頭骨とうこつ及肢こつ。1937ねん夏季かき組織そしきりょうだい考察こうさつ活動かつどう採集さいしゅうりょうあずかせい標本ひょうほん關聯かんれんてきこつ材料ざいりょう隔年かくねん長尾ちょうびせんうつしりょうだい二篇描述這些進一步材料的論文。[3][4]

おこりはつ日本にっぽんりゅう敘述ためぞく於糙りゅう(Trachodontidae),ただし現今げんこん糙齒りゅうやめみとめため無效むこうてきうたぐ[6]這個えんじささえ現在げんざいひとしどう鴨嘴かものはしりゅうざい關聯かんれん物種ものだねちゅう長尾ちょうびみとめため可能かのうあずか鵝龍CheneosaurusかずTetragonosaurus最近さいきんえん,甚至あずか其中いちゆうちょどうみなもと(congeneric)えんじ關係かんけい[1]ただし後來こうらい這些あかしじつかんむりりゅうかんむりりゅうよりゆきりゅうてき幼體ようたい,而非獨立どくりつ物種ものだね[4][7]

ざいせっらい20世紀せいき剩餘じょうよてき時間じかんうら日本にっぽんりゅう極少きょくしょうひさげ及。[4]牠依しかみとめため有效ゆうこう物種ものだねずいちょあずか鵝龍、はら鵝龍てきおやえん關係かんけい接受せつじゅ[8]これ日本にっぽんりゅう很少るいいたよりゆきりゅうこれがい。1967ねん日本にっぽんはしとう礦坑發現はつげんてき一塊肱骨也被歸入日本龍。[9]缺乏けつぼうしん一步承認該標本的研究,確認かくにんせい受到ゆるがせりゃくいん日本にっぽんりゅう依然いぜんため包含ほうがん單一たんいつ標本ひょうほん[4]1977ねんてき一份亞洲恐龍古生物學研究提到日本龍可能是滿まんしまりゅうてき近親きんしんただしぼっゆう提供ていきょう解釋かいしゃく[10]後來こうらい1989ねんてきいち研究けんきゅう指出さしで日本にっぽんりゅうてのひらこつてき特徵とくちょう顯示けんじ牠位於鴨くちばしりゅうてき基礎きそ位置いち[4][11]いたりょう世紀せいきまつてき1994ねんいち日本にっぽん恐龍きょうりゅうてき研究けんきゅう表示ひょうじしゅう鴨嘴かものはしりゅう化石かせきてきかんせい性質せいしつ可能かのう代表だいひょう中有ちゅうういち些(包括ほうかつ日本にっぽんりゅう)其實同樣どうようてき物種ものだね[5]

進入しんにゅう21世紀せいきさらしょうつきてき研究けんきゅう逐漸展開てんかい。2004ねん發表はっぴょうりょう日本にっぽんりゅうてきおもしん描述論文ろんぶん,內容主要しゅようざいせきちゅう成長せいちょう階段かいだんとく結論けつろんため日本にっぽんりゅうただし有效ゆうこう分類ぶんるい單元たんげん,且正標本ひょうほんこれなお發育はついく成熟せいじゅくてき個體こたい[4]最近さいきん2017ねんてき一份研究對標本進行進一步描述,なみ使用しよう顯微鏡けんびきょうけんけんひだりまたこつ肋骨あばらぼね單獨たんどくてきひとこつさいつぎ確認かくにんせい標本ひょうほんてき年紀としのり[2]

描述

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日本にっぽん東京とうきょう國立こくりつ科學かがく博物館はくぶつかん展示てんじてきほね模型もけい

成熟せいじゅくてきせい標本ひょうほん個體こたい測量そくりょう身長しんちょうやく4おおやけじゃくおこりはつ描述いんため薦骨せんこつやめ癒合ゆごう,以為牠是成年せいねん個體こたい後來こうらいてき研究けんきゅう人員じんいん質疑しつぎ此觀てん,僅引用いんよう體型たいけいしょうてき描述。2004ねんてきおもしん描述研究けんきゅう進行しんこうりょうさらしょうつきてきけんけん發現はつげん一些可鑑別為幼體的特徵。[4]2017ねん另一個團隊重新檢驗標本,透過とうかほろかん組織そしきがく分析ぶんせきしょうじつりょう判斷はんだんただし質疑しつぎさきぜん研究所けんきゅうじょ提出ていしゅついち些特ちょうてき重要じゅうようせい[2]

雖然這些こつあたまてき保存ほぞん狀態じょうたい很差,ただしやめ保存ほぞんりょう60%てき身體しんたい份,[4]包含ほうがんひだりうえ頜骨ひだりこついただきこつ、其他れいてき頭骨とうこつ部位ぶい、13せつ頸椎、6せつしい、2せつこもしいいち系列けいれつてき35せつしいひだり肩胛骨けんこうこつ左右さゆうひじこつてき末端まったんだい部分ぶぶんひじいち坐骨ざこつひだり髂骨、以及だい部分ぶぶん後肢あとあし[2][4]

分類ぶんるい

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有效ゆうこうせい

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日本にっぽんりゅうてき有效ゆうこうせいいちちょく受到質疑しつぎぼう研究けんきゅう人員じんいんみとめため日本にっぽんりゅうただしうたぐめい質疑しつぎ假設かせつせいてき鑑定かんてい特徵とくちょういんため標本ひょうほん本身ほんみ成熟せいじゅく個體こたい。2004ねんてき研究けんきゅう反駁はんばくなみ提出ていしゅつさんこう鑑定かんてい特徵とくちょう上隅うえすみこつてき結實けつじつかんむり突、脊軸てき神經しんけいとげただゆうややほろ發展はってんだい四指第一掌骨後緣有大幅彎曲。[4]帕斯卡·古德ことくどるえいPascal Godefroitとうひとざい們的黑龍江こくりゅうこうりゅうがらすひしげ嘎龍てき描述論文ろんぶんちゅうたい日本にっぽんりゅうただし標本ひょうほんてき直接ちょくせつ觀察かんさつ發現はつげん,這些所謂いわゆる獨特どくとくてき特徵とくちょうざい其他鴨嘴かものはしりゅうかん察到。頭骨とうこつ特定とくてい部位ぶい缺乏けつぼうのうばん斷種だんしゅけい位置いちてき特徵とくちょう也被引用いんようらいとうさく有效ゆうこうせいうたぐてき原因げんいんいたり於頭こつ本身ほんみ存在そんざいてき問題もんだいぜん就已指出さしで[5][12]後來こうらい2017ねんてき研究けんきゅうさいつぎ質疑しつぎ鑑定かんてい特徵とくちょうてきもたれせいただしざいけんけんかんせい標本ひょうほんまた提出ていしゅつりょうさんしんてき鑑定かんてい特徵とくちょう[2]

たねけい發生はっせいがく

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2004ねんてきささえじょ分類ぶんるいがく分析ぶんせきはた薩哈はやし日本にっぽんりゅうざいよりゆきりゅうちゅう與北よぎたかんむりりゅう非常ひじょうきんえんてき位置いち們認ため兩者りょうしゃ可能かのうゆう共同きょうどう祖先そせんただし考量こうりょういた日本にっぽんりゅう化石かせきかんせい,以及かんむりりゅう本身ほんみためたんけいぐん仍有爭議そうぎ們避めんはた日本にっぽんりゅうぞくてき位置いちおもしん指定してい[4]ただし後來こうらい2007ねん一份重新描述大冠賴氏龍的研究,じゅうしんひょう估坐こつどおはしくつ方面ほうめんてき特徵とくちょうなみ發現はつげん這將使日本にっぽんりゅうとおはなれだかとげかんむりりゅう,而落ざい彼此ひし所屬しょぞくてきかんむりりゅうぞくげんとうどうよりゆきりゅうぞくてき基礎きそ位置いちただし們註あかりただ一將牠們關聯起來的特徵在於頸椎數目的增加,而這ざいさら基礎きそてきしまよりゆきりゅうちゅうなお明瞭めいりょう,於是分類ぶんるい位置いち以後いご也許かいゆうしょ變化へんか[13]以下いか兩個りゃんこえんじじゅ左邊さへんため2004ねん右邊うへんため2007ねん

ふくくしりゅうぞく Parasaurolophus

よりゆきりゅうぞく Lambeosaurini

斯氏かんむりりゅう Hypacrosaurus? stebingeri

日本にっぽんりゅうぞく Nipponosaurus

こうとげかんむりりゅう Hypacrosaurus altispinus

かんむりりゅうぞく Corythosaurus

よりゆきりゅうぞく Lambeosaurus

ふくくしりゅうぞく Parasaurolophini

よりゆきりゅうぞく Lambeosaurini

日本にっぽんりゅうぞく Nipponosaurus

よりゆきりゅうぞく Lambeosaurus

だいてん鵝龍ぞく Olorotitan

かんむりりゅうぞく Corythosaurus

かんむりりゅうぞく Hypacrosaurus

斯氏かんむりりゅう Hypacrosaurus stebingeri

こうとげかんむりりゅう Hypacrosaurus altispinus

較近てき另一項分析透過個體發育差異來解釋特徵,はん發現はつげん日本にっぽんりゅうあずかよりゆきりゅう以外いがいてきおうしゅう物種ものだねあいみずほりゅうぬのひしげ西にしりゅうきんえん不同ふどう過去かこてき研究けんきゅう結果けっか日本にっぽんりゅう排除はいじょふくくしりゅうぞくかずよりゆきりゅうぞくそと以其きば缺乏けつぼうぜん兩者りょうしゃてき共有きょうゆう衍徵らい支持しじ;四個特徵將日本龍與艾瑞龍和布拉西龍關聯在一起:喙突まつえんあずかけい後部こうぶ交結(可能かのう反映はんえいちょ牠們與其他えんじささえてきしょくせい差異さい)、たんてき斜面しゃめん兩個りゃんこ顴骨かんこつ特徵とくちょう。如以下いかささえじょところしめせ[2]

鴨嘴かものはしりゅう Hadrosauridae

くしりゅう Saurolophinae

よりゆきりゅう Lambeosaurinae

鹹海りゅうぞく Aralosaurus

かもりゅうぞく Canardia

青島あおしまりゅうぞく Tsintaosaurus

凹齒りゅうぞく Pararhabdodon

きばかつ煞龍ぞく Jaxartosaurus

あいみずほりゅうぞく Arenysaurus

ぬのひしげ西にしりゅうぞく Blasisaurus

日本にっぽんりゅうぞく Nipponosaurus

ふくくしりゅうぞく Parasaurolophini

よりゆきりゅうぞく Lambeosaurini

生態せいたいがく

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標本ひょうほん採集さいしゅう蝦夷えぞぐんえいYezo Group上部じょうぶそうはつはじめ敘述しょうためじょうきくせきゆか(Upper Ammonites Bed)。よしため發現はつげん現在げんざいやめぞく日本にっぽん使つかい後續こうぞく研究けんきゅうなん進行しんこう。另外發現はつげんてき田野でんや筆記ひっき也已遺失いしつ。這造成ぞうせい地層ちそう定年ていねんてき困難こんなんただし長尾ちょうび曾提いた當地とうちまた產出さんしゅつ現在げんざいたたえためParapuzosia japonicaSphenoceramus schmidtiてき軟體動物なんたいどうぶつ化石かせき知道ともみち牠們した坎潘かいよし蝦夷えぞぐんてき年代ねんだい可能かのうかい於桑たくかい晚期ばんきいたり坎潘かい早期そうき[4][5]

保存ほぞん日本にっぽんりゅうてきうみしょう沉積ぶつ顯示けんじ牠被埋藏まいぞう海洋かいよう環境かんきょうただしかいはなれ岸邊きしべふとしとお根據こんきょ標本ひょうほん相對そうたいかんせいせい及周遭發現はつげん陸生りくせい植物しょくぶつてき化石かせきらい判斷はんだん日本にっぽんりゅう可能かのう主要しゅよう生活せいかつ於鄰きん海岸かいがんてきていくぼ平原へいげん與北よぎた親戚しんせきてき生活せいかつ習性しゅうせい一致いっち[5]

延伸えんしん閱讀

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參考さんこう文獻ぶんけん

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Nagao, Takumi. Nipponosaurus sachalinensis – A new genus and species of trachodont dinosaur from Japanese Saghalien. Journal of the Faculty of Science, Hokkaido Imperial University. Ser. 4, Geology and Mineralogy. 1936, 3 (1): 185–220 [2021-08-21]. (原始げんし内容ないようそん于2021-08-21). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Takasaki, Ryuji; et al. Reanalysis of the phylogenetic status of Nipponosaurus sachalinensis (Ornithopoda: Dinosauria) from the Late Cretaceous of Southern Sakhalin. Historical Biology. 2017, 30 (5): 1–18. doi:10.1080/08912963.2017.1317766. 
  3. ^ 3.0 3.1 Nagao, Takumi. On the limb-bones of Nipponosaurus sachalinensis Nagao, a Japanese hadrosaurian dinosaur.. 日本にっぽん動物どうぶつがく彙報いほう. 1938, 17 (3): 311–319. 
  4. ^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 4.12 4.13 Suzuki D.; Weishampel D. B.; Minoura N. Nippponosaurus sachalinensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae. Journal of Vertebrate Paleontology. 2004, 24 (1): 145–164. doi:10.1671/A1034-11. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Masaki Matsukawa; Ikuwo Obata. Dinosaurs and sedimentary environments in the Japanese Cretaceous: a contribution to dinosaur facies in Asia based on molluscan palaeontology and stratigraphy. Cretaceous Research. 1994, 15 (1): 101–125. doi:10.1006/cres.1994.1005. 
  6. ^ Creisler, B.S. (2007). Deciphering duckbills. in: K. Carpenter (ed.), Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Indiana University Press: Bloomington and Indianapolis, 185–210. ISBN 0-253-34817-X
  7. ^ Dodson, Peter. Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs. Systematic Zoology. 1975, 24 (1): 37–54. JSTOR 2412696. doi:10.2307/2412696. 
  8. ^ Rozhdestvensky, A. K. Hadrosaurs of Kazakhstan. (PDF). Upper Paleozoic and Mesozoic Amphibians and Reptiles. Moscow: Akademia Nauk SSSR. 1968: 97–141 [2021-08-21]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2014-08-19). 
  9. ^ Matsuo, Hidekuni. A Cretaceous Salvinia from the Hashima-Is.(Gunkan-Jima), outside Nagasaki Harbour, West Kyushu, Japan. Transactions and Proceedings of the Paleontological Society of Japan. 1967: 49–55 [2021-08-21]. (原始げんし内容ないようそん于2017-10-02). 
  10. ^ Rozhdestvensky, A. K. The study of dinosaurs in Asia. (PDF). Palaeontological Society of India. 1977, 20 (10) [2021-08-21]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2015-02-18). 
  11. ^ Brett-Surman, Michael Keith. A revision of the Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences of the George Washington University. 1989. 
  12. ^ Godefroit, Pascal; Hai Shulin; Yu Tingxiang; Lauters, Pascaline. New Hadrosaurid Dinosaurs from the Uppermost Cretaceous of Northeastern China. Acta Palaeontologica Polonica. 2008, 53 (1): 47–74. doi:10.4202/app.2008.0103可免费查阅. 
  13. ^ Evans, David C.; Robert R. Reisz. Anatomy and Relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta. Journal of Vertebrate Paleontology. 2007, 27 (2): 373–393. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.