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副ふく櫛くし龍りゅう屬ぞく

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副ふく櫛くし龍りゅう屬ぞく
化石かせき时期：76.5–73 Ma
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晚ばん白堊はくあ紀き，可能かのう存そん活かつ到いた马斯特とく里さと赫特期き
短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう（P. cyrtocristatus）骨骼こっかく化石かせき，現存げんそん菲爾德とく自然しぜん史し博物館はくぶつかん
科学かがく分ぶん类 编辑
界さかい： 动物界かい Animalia
门： 脊索せきさく动物门 Chordata
纲： 蜥形纲 Sauropsida
总目： 恐龍きょうりゅう總そう目め Dinosauria
目め： †鸟臀目め Ornithischia
亚目： †鸟脚亚目 Ornithopoda
科か： †鴨嘴かものはし龍りゅう科か Hadrosauridae
亚科： †賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か Lambeosaurinae
族ぞく： †副ふく櫛くし龍りゅう族ぞく Parasaurolophini
属ぞく： †副ふく櫛くし龍りゅう屬ぞく Parasaurolophus
Parks（英えい语：William Parks (paleontologist)）, 1922
模も式しき種しゅ
† 沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう Parasaurolophus walkeri
Parks, 1922
物種ものだね
異名いみょう[1]

副ふく櫛くし龍りゅう屬ぞく、副ふく龍りゅう櫛くし龍りゅう屬ぞく或ある似に櫛くし龍りゅう屬ぞく（屬ぞく名めい：Parasaurolophus，意い為ため“近きん冠かんむり蜥蜴とかげ”）[2]，是ぜ鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう的てき一いち屬ぞく，是ぜ鸭嘴龙科里さと面めん发现化石かせき最多さいた、最さい具ぐ代表だいひょう性せい的てき一いち个，生存せいぞん於約7,650萬まん年ねん到いた7,300萬まん年ねん前まえ的てき晚ばん白堊はくあ紀き[3]，在ざい美國びくに和かず加か拿大被ひ大量たいりょう發現はつげん化石かせき。副ふく櫛くし龍りゅう是ぜ種しゅ植うえ食しょく性せい恐龍きょうりゅう，可か以二足或四足方式行走，连接鼻はな头一直到后脑勺的头冠为其标志性特征。目前もくぜん已やめ有ゆう三さん個こ被ひ承認しょうにん種しゅ：模も式しき種しゅ沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう（P. walkeri）、小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう（P. tubicen）以及短たん冠かんむり飾かざり的てき短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう（P. cyrtocristatus）。

副ふく櫛くし龍りゅう的てき首くび次じ敘述是ぜ在ざい1922年ねん，由ゆかり威い廉かど·帕克斯（William Parks）藉由在ざい亞あ伯はく達たち省しょう發現はつげん的てき一個頭顱骨與部分骨骸敘述。副ふく櫛くし龍りゅう為ため常見つねみ的てき鴨嘴かものはし龍りゅう類るい，但ただし目前もくぜん良好りょうこう标本为少數すう，化石かせき發現はつげん於加か拿大亞あ伯はく達たち省しょう、美國びくに的てき新しん墨すみ西にし哥州與あずか猶なお他た州しゅう。副ふく櫛くし龍りゅう因いん牠們的てき頭蓋骨ずがいこつ上じょう大型おおがた、修おさむ長ちょう的てき冠かんむり飾かざり著名ちょめい，冠かん飾かざり往頭後方こうほう彎曲わんきょく。副ふく櫛くし龍りゅう的てき最さい親近しんきん物種ものだね應おう是ぜ最さい近在きんざい中國ちゅうごく新しん發現はつげん的てき卡戎龍りゅう，兩者りょうしゃ的てき顱骨類似るいじ，可能かのう具有ぐゆう相似そうじ的てき冠かんむり飾かざり。這種結構けっこう引起許多きょた科學かがく文獻ぶんけん的てき討論とうろん；現在げんざい對たい於該冠かんむり飾かざり主要しゅよう功こう能のう的てき意見いけん包括ほうかつ：辨別べんべつ性別せいべつ與あずか物種ものだね、共鳴きょうめい器き、以及調節ちょうせつ體溫たいおん。

副ふく櫛くし龍りゅう最さい先さき被ひ認みとめ為ため與あずか櫛くし龍りゅう（有ゆう冠かんむり飾かざり的てき蜥蜴とかげ）是ぜ近親きんしん，但ただし并非如此，櫛くし龍りゅう反はん而是和わ没ぼつ有ゆう头冠的てき爱德蒙こうむ托たく龙相近すけちか。

敘述

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沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき頭部とうぶ以及鱗片りんぺん細ほそ節ぶし

副ふく櫛くし龍りゅう只ただ發現はつげん過か部分ぶぶん身體しんたい骨こつ骸むくろ。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき模も式しき標本ひょうほん身長しんちょう10-12公おおやけ尺じゃく，頭とう顱骨與あずか冠かんむり飾かざり長ちょう1.6公おおやけ尺じゃく。小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう模も式しき標本ひょうほん的てき頭あたま顱骨與あずか冠かんむり飾かざり超過ちょうか2公おおやけ尺じゃく，顯示けんじ牠們比ひ沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう大だい[4]。副ふく櫛くし龍りゅう重達しげたつ7噸とん[5]。從したがえ目前もくぜん唯一ゆいいつ發現はつげん的てき前肢ぜんし顯示けんじ，牠們的てき前肢ぜんし比ひ其他鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう的てき前肢ぜんし短たん，並なみ擁よう有ゆう短たん而寬的てき肩胛骨けんこうこつ。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき模も式しき標本ひょうほん股また骨こつ長ちょう達たち103公おおやけ分ぶん，而且股また骨こつ粗ほぼ壯たけし[6]。副ふく櫛くし龍りゅう上じょう臂ひじ與あずか骨ほね盆ぼん都と很粗壯たけし[7]。

如同其他鴨嘴かものはし龍りゅう類るい，副ふく櫛くし龍りゅう是ぜ二に足そく恐龍きょうりゅう，但ただし可か以轉換てんかん成なり四足しそく行ぎょう走はし。副ふく櫛くし龍りゅう可能かのう在ざい尋ひろ找食物ぶつ時じ採用さいよう四よん足そく方式ほうしき，而在奔跑時じ採用さいよう二に足そく方式ほうしき[8]。副ふく櫛くし龍りゅう脊椎せきつい上うえ的てき神經しんけい棘とげ高大こうだい，這特徵しるし常見つねみ於賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か恐龍きょうりゅう[6]，這特徵ちょう增加ぞうか背部はいぶ高度こうど，超過ちょうか臀部でんぶ的てき高度こうど。已やめ發現はつげん沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき皮膚ひふ痕跡こんせき，顯示けんじ皮膚ひふ上じょう有ゆう瘤こぶ狀じょう鱗片りんぺん[9]。

副ふく櫛くし龍りゅう最さい著名ちょめい的てき特徵とくちょう是ぜ頭頂とうちょう上じょう的てき冠かんむり飾かざり，由ゆかり前上まえかみ頜骨與あずか鼻骨びこつ所ところ構成こうせい，從したがえ頭部とうぶ後方こうほう延伸えんしん出で去ざ。在ざい沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう模も式しき標本ひょうほん的てき脊椎せきつい上じょう，一個可能是冠飾接觸到背部的地方，神經しんけい棘とげ上じょう有ゆう個こ凹口，但ただし這可能かのう是ぜ該個體こたい的てき病理びょうり[6]。替がえ副ふく櫛くし龍りゅう命名めいめい的てき威い廉かど·帕克斯（William Parks），假設かせつ從したがえ冠かんむり飾かざり到いた脊椎せきつい凹口有ゆう個こ韌帶用よう來らい支ささえ撐頭部ぶ[9]，但ただし這似乎不太ふと可能かのう[5]。在ざい許多きょた重じゅう建けん模型もけい裡うら，冠かん飾かざり到いた頸部則そく是ぜ有ゆう塊かたまり皮膜ひまく。

副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり是ぜ中空なかぞら的てき，內部有ゆう從したがえ鼻孔びこう到いた冠かんむり飾かざり尾端びたん，再さい繞にょう回かい頭あたま後方こうほう，直ちょく到頭とうとう顱內部ぶ的てき管かん。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき管かん最さい簡單かんたん，而小號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき管かん最さい複雜ふくざつ，有ゆう些管是ぜ不通ふつう的てき，而其他た管かん是ぜ交叉こうさ、分ぶん開ひらき的てき[10]。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう、小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり較長、微ほろ彎，而短冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり較短[11]。

分類ぶんるい

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沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき模も式しき標本ひょうほん模型もけい，皇すめらぎ家か安やす大略たいりゃく博物館はくぶつかん

最初さいしょ，副ふく櫛くし龍りゅう被ひ認みとめ為ため跟櫛くし龍りゅう有ゆう親おや緣えん關係かんけい，因いん為ため牠們的てき冠かんむり飾かざり外がい型がた相似そうじ[9]。但ただし是ぜ不ふ久ひさ後ご，副ふく櫛くし龍りゅう重しげる新しん被ひ歸き類るい於賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か[12]。副ふく櫛くし龍りゅう常つね被ひ認みとめ為ため是ぜ賴よりゆき氏し龍りゅう的てき支ささえ系けい，不同ふどう於有頭あたま盔狀冠かんむり飾かざり的てき冠かんむり龍りゅう、亞あ冠かんむり龍りゅう、賴よりゆき氏し龍りゅう[8][13][14]。與あずか副ふく櫛くし龍りゅう最さい親近しんきん的てき屬ぞく是ぜ發現はつげん於中國ちゅうごく東北とうほく黑龍江こくりゅうこう地區ちく的てき卡戎龍りゅう，卡戎龍りゅう與あずか副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり非常ひじょう相似そうじ[15][14]。短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき較圓、短たん冠かんむり飾かざり，顯示けんじ牠可能かのう是ぜ副ふく櫛くし龍りゅう三さん個こ種しゅ最さい基礎きそ、原始げんし的てき一いち種しゅ[14]，或ある者もの是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき亞あ成年せいねん個體こたい或ある雌めす性せい個體こたい[16]。

發現はつげん與あずか命名めいめい

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副ふく櫛くし龍りゅう的てき模も式しき標本ひょうほん（編へん號ごうROM708）包含ほうがん一個頭顱骨與部分骨骸，缺かけ少しょう膝ひざ蓋ぶた以下いか的てき後肢あとあし與あずか大だい部分ぶぶん的てき尾お巴ともえ。該標本ほん是ぜ在ざい1920年ねん，由よし一いち個こ多た倫りん多大ただい學がく的野まとの外がい隊伍たいご在ざい加か拿大亞あ伯はく達たち省しょう紅べに鹿しか河かわ畔ほとり的てき桑くわ德とく河かわ附近ふきん所しょ發現はつげん[9]。這個標本ひょうほん的てき發現はつげん地點ちてん目前もくぜん為ため恐龍きょうりゅう公園こうえん層そう，年代ねんだい為ため上じょう白堊はくあ紀き的てき坎帕階かい；而該化石かせき被ひ威い廉かど·帕克斯命名めい為ため沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう（P. walkeri），以皇すめらぎ家か安やす大略たいりゃく博物館はくぶつかん的てき董ただし事こと會かい主席しゅせきByron Edmund Walker爵士為ため名めい[9]。儘管在ざい亞あ伯はく達たち省しょう發現はつげん了りょう副ふく櫛くし龍りゅう的てき第だい一いち個こ標本ひょうほん，但ただし牠們的てき化石かせき在ざい該省仍然少しょう見み[17]。除じょ了りょう模も式しき標本ひょうほん以外いがい，在ざい恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ另發現はつげん了りょう一いち個こ部分ぶぶん顱骨[18]、以及三個缺少顱骨的標本，可能かのう屬ぞく於副櫛くし龍りゅう[19]。在ざい蒙こうむ大だい拿州的てき地獄じごく溪けい組ぐみ，發現はつげん了りょう疑似ぎじ沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき化石かせき，該地層そう的てき年代ねんだい為ため馬うま斯垂克かつ階かい晚期ばんき[20][21]。這些未み經けい處理しょり過か的てき蒙こうむ大だい拿州化石かせき，是ぜ蘇そ利文としふみ、威い廉れん森もり在ざい1999年ねん重おも新しん研究けんきゅう副ふく櫛くし龍りゅう時じ發現はつげん的てき[10]。

副ふく櫛くし龍りゅう的てき化石かせき發現はつげん地點ちてん
沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき顱骨，倫敦ろんどん自然しぜん史し博物館はくぶつかん
短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき骨ほね架か，菲爾德とく自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん

在ざい1921年ねん，大約たいやく是ぜ亞あ伯はく達たち省しょう的てき化石かせき被ひ發現はつげん、命名めいめい的てき同時どうじ，查爾斯·斯騰伯はく格かく（Charles Hazelius Sternberg）在ざい新しん墨すみ西にし哥州聖せい胡えびす安やす縣けん的てき基もと特とく蘭らん德とく組ぐみ發現はつげん了りょう一個部份頭顱骨，該地層そう較恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ年ねん輕けい。這個化石かせき被ひ送おく到いた瑞みず典てん烏がらす普ひろし薩拉，卡爾·維曼（Carl Wiman）在ざい1931年ねん將はた牠們敘述成なり第だい二に個こ種しゅ，小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう（P. tubicen）[22]。種たね名めいtubicen衍化自じ拉ひしげ丁ひのと語ご中なか的てき吹鼓手しゅ[23]。小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき第だい二個接近完整頭顱骨（編へん號ごうNMMNH P-25100）是ぜ在ざい1995年ねん於新しん墨すみ西にし哥州發現はつげん。在ざい1999年ねん，羅ら伯はく特とく·蘇そ利文としふみ（Robert Sullivan）與あずか湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり（Thomas Williamson）使用しよう電腦でんのう斷層だんそう掃描來らい檢けん驗けん這個頭あたま顱骨，並なみ在ざい一個專題論文上討論小號手副櫛龍的生理結構、分類ぶんるい，以及冠かんむり飾かざり的てき功こう能のう[10]。湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり稍やや晚ばん提出ていしゅつ了りょう一いち個こ獨立どくりつ的てき研究けんきゅう，提出ていしゅつ不同ふどう的てき分類ぶんるい結論けつろん[16]。

在ざい1961，約やく翰·奧おく斯特倫りん姆（John Ostrom）敘述了りょう另一いち個こ保存ほぞん良好りょうこう標本ひょうほん，並なみ命名めいめい為ため短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう（P. cyrtocristatus）。這個標本ひょうほん包含ほうがん一個部份頭顱骨，上じょう有ゆう圓えん、短たん冠かんむり飾かざり，以及頭あたま顱後的てき大部たいぶ分骨ぶんこつ骸むくろ，除じょ了りょう足あし部ぶ、頸部、以及部分ぶぶん尾お巴ともえ以外いがい；該標本ほん目前もくぜん位い於菲爾德とく自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん[11]。短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき種たね名めいcyrtocristatus在ざい拉ひしげ丁ひのと語ご中ちゅう意い為ため「變へん短たん的てき冠かんむり飾かざり」[23]。短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう被ひ發現はつげん於Fruitland組ぐみ頂いただき層そう，以及其上的てきKirtland組ぐみ底そこ層そう[10]。

在ざい1979年ねん，大だい衛まもる·威い顯あらわ穆きよし沛（David B. Weishampel）與あずか詹姆斯·詹森（James A. Jensen）在ざい猶なお他た州しゅう加か菲爾德とく縣けん的てき凱帕羅ら維茨組ぐみ發現はつげん了りょう一個副櫛龍的部份頭顱骨，該地層そう年代ねんだい為ため坎潘階かい[24]。這個頭あたま顱骨與あずか另一個猶他州所發現的頭顱骨，就冠飾かざり的てき形態けいたい上じょう屬ぞく於短冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう[10]。

種たね

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沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう（P. walkeri）是これ模も式しき種しゅ，化石かせき是ぜ單たん一いち個こ標本ひょうほん，發現はつげん於亞あ伯はく達たち省しょう的てき恐龍きょうりゅう公園こうえん層そう[8]。在ざい恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ發現はつげん的てき其他標本ひょうほん，可能かのう也屬於此種しゅ[3]。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう與あずか小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき差別さべつ在ざい於構造こうぞう較簡單かんたん的てき冠かんむり飾かざり內管[10]；與あずか短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき差異さい則そく在ざい於較長ちょう、較不圓えん的てき冠かんむり飾かざり，以及肱ひじ骨こつ比ひ橈骨長なが[11]。沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき生存せいぞん年代ねんだい約やく7650萬まん到いた7530萬まん年ねん前まえ[3]。

小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう（P. tubicen）的てき化石かせき發現はつげん於新しん墨すみ西にし哥州，化石かせき來らい自じ於至少しょう三さん個こ個體こたい[8]。與あずか沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう相しょう比ひ，小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり較為複雜ふくざつ；與あずか短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう相しょう比ひ時じ，小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり較大，型がた狀じょう也不一いち樣よう[10]。小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき化石かせき被ひ發現はつげん於科か特とく蘭らん層そう（Kirtland Formation）的てきDe-na-zin段だん[25]，地質ちしつ年代ねんだい約やく7340萬まん到いた7300萬まん年ねん前まえ，是ぜ生存せいぞん年代ねんだい最さい晚ばん的てき物種ものだね[3]。

短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう（P. cyrtocristatus）的てき化石かせき發現はつげん於新しん墨すみ西にし哥州與あずか猶なお他た州しゅう，包含ほうがん三さん個こ可能かのう的てき標本ひょうほん。短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう是ただし最小さいしょう的てき副ふく櫛くし龍りゅう，冠かん飾かざり較短、較圓[10]。最近さいきん，湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり根據こんきょ短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき體型たいけい小しょう、冠かんむり飾かざり形狀けいじょう，提出ていしゅつ一いち個こ假設かせつ，認みとめ為ため牠們是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき幼年ようねん體たい或ある雌めす性せい個體こたい；而小號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍也たつや發現はつげん於新墨すみ西にし哥同一いち地層ちそう，年代ねんだい大約たいやく晚ばん了りょう一いち百ひゃく萬まん年ねん。威い廉れん森もり注意ちゅうい到いた，短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき體型たいけい大約たいやく是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき72%，這比例ひれい接近せっきん於賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か冠かんむり飾かざり因いん為ため兩性りょうせい異形いぎょう而產生せい的てき不同ふどう大小だいしょう（成年せいねん個體こたい的てき70%）[16]。但ただし是ぜ最近さいきん的てき賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か研究けんきゅう否定ひてい了りょう這個論點ろんてん[8][14]。短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき化石かせき被ひ發現はつげん於凱佩羅ら維茲層そう（Kaiparowits Formation）與あずか弗どる鲁特蘭らん層そう（Fruitland Formation）地層ちそう，地質ちしつ年代ねんだい約やく7550萬まん到いた7450萬まん年ねん前まえ[3]。

整體せいたい而言，目前もくぜん有ゆう六個部份與完整的副櫛龍頭顱骨被發現：其中一いち個こ發現はつげん於亞あ伯はく達たち省しょう（沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう）、兩個りゃんこ發現はつげん於猶なお他た州しゅう（短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう）、以及三さん個こ發現はつげん於新しん墨すみ西にし哥州（兩個りゃんこ是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう，另一個是短冠副櫛龍）[10]。

古こ生態せいたい學がく

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一いち隻せき正ただし被ひ蛇へび髮かみ女おんな怪かい龍りゅう攻擊こうげき的てき短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう

沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき化石かせき發現はつげん於恐龍きょうりゅう公園こうえん層そう，該地層そう有ゆう許多きょた保存ほぞん良好りょうこう且多樣さま性的せいてき史し前ぜん動物どうぶつ群ぐん化石かせき，包含ほうがん許多きょた著名ちょめい的てき恐龍きょうりゅう，例れい如：角すみ龍りゅう科か的てき尖とんが角すみ龍りゅう、戟龍、開ひらけ角すみ龍りゅう；鴨嘴かものはし龍りゅう類るい的てき原はら櫛くし龍りゅう、格かく里さと芬龍、冠かんむり龍りゅう、賴よりゆき氏し龍りゅう；暴龍科か的てき蛇へび髮かみ女おんな怪かい龍りゅう；以及甲きのえ龍りゅう科か的てき埃ほこり德とく蒙こうむ頓ひたすら甲きのえ龍りゅう、包つつみ頭あたま龍りゅう、倍ばい甲きのえ龍りゅう[21]。副ふく櫛くし龍りゅう在ざい該動物どうぶつ群ぐん中ちゅう很少見み[17]。恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ被ひ認みとめ為ため是ぜ河かわ流りゅう與あずか氾濫はんらん平原へいげん之これ間あいだ的てき低地ていち，隨ずい者しゃ時間じかん經過けいか，西部せいぶ內陸海道かいどう越えつ往西方かた海うみ侵おかせ，而恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ變へん得どく更さら類似るいじ沼澤ぬまさわ、更さら受到海洋かいよう環境かんきょう的てき影響えいきょう[26]。該地的てき氣候きこう比ひ今日きょう的てき亞あ伯はく達たち省しょう更さら為ため溫暖おんだん，無む霜しも，但ただし有ゆう更さら明あかり顯あらわ的てき乾いぬい、濕しめ季き節ぶし變化へんか。針葉樹しんようじゅ明あかり顯あらわ地ち是ぜ該地區ちく的てき優勢ゆうせい、頂いただき層そう植物しょくぶつ，而底層そう植物しょくぶつ則そく由ゆかり蕨わらび類るい、樹き蕨わらび、以及被子植物ひししょくぶつ所ところ構成こうせい[27]。

恐龍きょうりゅう公園こうえん組ぐみ的てき某ぼう些少さしょう見み鴨嘴かものはし龍りゅう類るい，例れい如副櫛くし龍りゅう，可能かのう是ぜ群ぐん體からだ遷徙經過けいか該地區ちく時じ，少數しょうすう個體こたい死し在ざい該地區ちく[28]。這些少しょう見物けんぶつ種しゅ可能かのう棲息せいそく於高地ち，在ざい地勢ちせい較高地區ちく築ちく巢す或ある進すすむ食しょく[28]。出現しゅつげん於緯度いど較北地區ちく的てき副ふく櫛くし龍りゅう、小しょう貴族きぞく龍りゅう化石かせき，也可能かのう代表だいひょう白堊はくあ紀き晚期ばんき的てき北美きたみ洲しゅう，曾發生はっせい北部ほくぶ、南部なんぶ動物どうぶつ群ぐん的てき交流こうりゅう現象げんしょう[29]。副ふく櫛くし龍りゅう、小しょう貴族きぞく龍りゅう、以及五ご角かく龍りゅう的てき大だい部分ぶぶん化石かせき都と發現はつげん於北美び洲しゅう南部なんぶ，牠們是ぜ南部なんぶ的てき優勢ゆうせい草食そうしょく性せい恐龍きょうりゅう[29]。

而發現はつげん於新しん墨すみ西にし哥州與あずか猶なお他た州しゅう的てき短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう，則のり是ぜ與あずか以下いか恐龍きょうりゅう共同きょうどう生存せいぞん者しゃ：角すみ龍りゅう類るい的てき五ご角かく龍りゅう、猶なお他た角すみ龍りゅう、華麗かれい角すみ龍りゅう[30]，虛きょ骨こつ龍りゅう類るい的てき似鳥にたどり龍りゅう，以及暴龍科か的てき怪かい獵りょう龍りゅう[31]。

體型たいけい最大さいだい、生存せいぞん年代ねんだい最さい晚ばん的てき小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう，則のり是ぜ在ざい新しん墨ぼく西にし州しゅう與あずか以下いか恐龍きょうりゅう共同きょうどう生存せいぞん者しゃ：大型おおがた的てき蜥腳類るい阿おもね拉ひしげ莫龍、鴨嘴かものはし龍りゅう類るい的てき小しょう貴族きぞく龍りゅう、角すみ龍りゅう類るい的てき五ご角かく龍りゅう、甲きのえ龍りゅう類るい的てき結節けっせつ頭あたま龍りゅう、蜥鳥盜ぬすめ龍りゅう、以及暴龍科か的てき虐しいたげ龍りゅう[21]。基もと德とく蘭らん組ぐみ地層ちそう被ひ認みとめ為ため是ぜ河かわ流りゅう氾濫はんらん平原へいげん，應おう為ため西部せいぶ內陸海道かいどう的てき海うみ降くだ痕跡こんせき。該地的てき優勢ゆうせい植物しょくぶつ也是針葉樹しんようじゅ，而角すみ龍りゅう亞あ科か比ひ鴨嘴かものはし龍りゅう科か更さら為ため常見つねみ[32]。

古こ生物せいぶつ學がく

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進すすむ食しょく

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如同其他鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう，副ふく櫛くし龍りゅう是ぜ種しゅ大型おおがた、草食そうしょく性せい恐龍きょうりゅう，可か採と二足或四足方式行走，複雜ふくざつ的てき頭あたま顱骨容よう許もと類似るいじ咀嚼そしゃく的てき磨すり碎運動うんどう。副ふく櫛くし龍りゅう的てき牙きば齒ぱ是ぜ不斷ふだん地ち生長せいちょう、取と代だい，牠們有數ゆうすう百ひゃく顆牙齒ぱ，同どう一時間只會使用少部份牙齒。副ふく櫛くし龍りゅう使用しよう牠的喙狀嘴くちばし來らい切きり割わり植物しょくぶつ，並なみ送おく入にゅう嘴くちばし部ぶ兩りょう旁つくり的てき頰部。牠們的てき進しん食しょく範圍はんい約やく為ため離はなれ地面じめん4公おおやけ尺じゃく以上いじょう的てき範圍はんい[8]。羅ら伯はく特とく·巴ともえ克かつ（Robert Bakker）提出ていしゅつ，賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か的てき喙狀嘴くちばし比ひ鴨嘴かものはし龍りゅう亞あ科か的てき狹窄きょうさく，顯示けんじ副ふく櫛くし龍りゅう與あずか牠的近親きんしん進しん食しょく時じ，比ひ寬ひろし廣こう嘴くちばし部ぶ、缺乏けつぼう冠かんむり飾かざり的てき鴨嘴かものはし龍りゅう亞あ科か還かえ更さら具ぐ選擇せんたく性せい[33]。

冠かんむり飾かざり

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短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう(上うえ)、沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう(下した)的てき頭あたま冠かんむり比較ひかく圖ず

關せき於副櫛くし龍りゅう冠かんむり飾かざり的てき功こう能のう有ゆう許多きょた假設かせつ，但ただし許多きょた是ぜ不足ふそく採と信しん的てき[5][34]。現在げんざい認みとめ為ため冠かんむり飾かざり有數ゆうすう種しゅ功こう能のう：辨別べんべつ物種ものだね與あずか性別せいべつ的てき視覺しかく展示てんじ物ぶつ、溝みぞ通用つうよう的てき揚あげ聲ごえ器き、以及調節ちょうせつ體溫たいおん。目前もくぜん不ふ確定かくてい在ざい冠かんむり飾かざり與あずか內部鼻はな管かん的てき演えんじ化か過程かてい中ちゅう，哪種功こう能のう是ぜ最さい重要じゅうよう的てき[35]。

不ふ同種どうしゅ、年齡ねんれい階段かいだん的てき差異さい

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當とう提ひっさげ到いた賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か時じ，一般認為副櫛龍的冠飾隨者年齡而改變，並なみ是ぜ成年せいねん個體こたい的てき兩性りょうせい異形いぎょう特徵とくちょう。詹姆斯·霍普森もり（James Hopson）是これ最早もはや敘述賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か的てき冠かんむり飾かざり並なみ加か以區分くぶん的てき研究けんきゅう人員じんいん之の一いち，他た提出ていしゅつ有ゆう小型こがた冠かんむり飾かざり的てき短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう，是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき雌めす性せい個體こたい[36]。湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり則そく認みとめ為ため短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう是ぜ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき未成年みせいねん個體こたい[16]。兩個りゃんこ假設かせつ都と不ふ被ひ廣こう泛接受せつじゅ。因よし為ため目前もくぜん僅發現はつげん六ろく個こ頭あたま顱骨，若わか發現はつげん新しん的てき化石かせき，將はた有ゆう助じょ於這些種彼此ひし間あいだ的てき關係かんけい。湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり提出ていしゅつ無論むろん如何いか，未成年みせいねん的てき副ふく櫛くし龍りゅう可能かのう有ゆう小しょう、圓形えんけい的てき冠かんむり飾かざり，類似るいじ短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり，而冠飾かざり在ざい接近せっきん成熟せいじゅく年齡ねんれい時じ可能かのう加か快かい成長せいちょう速度そくど[16]。根據こんきょ近ちか期き的てき一いち個こ研究けんきゅう，一個原先被歸類於賴よりゆき氏し龍りゅう的てき幼年ようねん顱骨，目前もくぜん被ひ改あらため歸き類るい為ため副ふく櫛くし龍りゅう，從したがえ此標本ひょうほん可知かち幼年ようねん副ふく櫛くし龍りゅう具有ぐゆう較小的てき冠かんむり飾かざり。該冠飾かざり由ゆかり額がく骨こつ延伸えんしん出で、支ささえ撐，與あずか成年せいねん個體こたい的てき冠かんむり飾かざり形狀けいじょう相似そうじ，但ただし較小。這個顱骨標本ひょうほん也顯示けんじ副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり成長せいちょう模も式しき，與あずか冠かんむり龍りゅう、亞あ冠かんむり龍りゅう、賴よりゆき氏し龍りゅう…支ささえ系けい的てき冠かんむり飾かざり成長せいちょう模も式しき並なみ不ふ一樣いちよう；部分ぶぶん原因げんいん是ぜ這三個賴氏龍亞科的冠飾中央有冠脊，而副櫛くし龍りゅう則そく是長これなが棒狀ぼうじょう冠かんむり飾かざり[18]。

被ひ否定ひてい的てき功こう能のう假設かせつ

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小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき頭あたま冠かんむり，卡內基もと自然しぜん史し博物館はくぶつかん
短たん冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう

許多きょた早期そうき的てき假設かせつ認みとめ為ため鴨嘴かものはし龍りゅう科か是ぜ兩棲りょうせい動物どうぶつ，因いん此認為ため副ふく櫛くし龍りゅう是ただし依よ靠もたれ水すい而生的てき動物どうぶつ，這個普遍ふへん的てき想そう法ほう持續じぞく到いた1960年代ねんだい。因よし此阿おもね爾しか弗どる雷かみなり德とく·羅ら默だま（Alfred Sherwood Romer）假設かせつ這些冠かんむり飾かざり是ぜ當とう作さく潛水せんすい呼吸こきゅう器き使用しよう[37]，馬丁ばてい·威い爾なんじ法ほう斯（Martin Wilfarth）則のり這些管狀かんじょう冠かんむり飾かざり是ぜ當とう作さく活動かつどう式しき的てき呼吸こきゅう與あずか食物しょくもつ收集しゅうしゅう器き[38]，查爾斯·斯騰伯はく格かく（Charles Mortram Sternberg）則のり認みとめ為ため牠們可か避免水すい進入しんにゅう肺はい中なか[39]，而內德·科か爾しか伯はく特とく（Edwin Harris Colbert）則のり認みとめ為ため它們被ひ當とう作さく空氣くうき儲もうか藏ぞう室しつ，可か在ざい水中すいちゅう待まち更さら多おお時間じかん[40]。

其他的てき假設かせつ則そく較集中しゅうちゅう於生理せいり方面ほうめん。威い廉かど·帕克斯認為ため冠かんむり飾かざり與あずか脊椎せきつい之の間あいだ有ゆう韌帶或ある肌はだ肉にく附つけ著ちょ，可か協きょう助じょ支ささえ撐頭部ぶ，以及協きょう助じょ頭部とうぶ動作どうさ[9]。Othenio Abel則そく假設かせつ這些冠かんむり飾かざり是ぜ作為さくい物種ものだね內打鬥時的てき武器ぶき[41]。而安吉やすきち拉ひしげ·米まい爾しか納おさめ(Angela Milner) 則のり認みとめ為ため它們是ぜ種しゅ葉狀ようじょう變へん流りゅう器き，類似るいじ鶴つる鴕的てき頭あたま冠かんむり[34]。其他的てき假設かせつ則そく認みとめ為ため冠かんむり飾かざり是ぜ種しゅ儲もうか藏ぞう器官きかん；例れい如Halszka Osmólska認みとめ為ため它們儲藏ぞう鹽しお腺せん[42]，而約やく翰·奧おく斯特倫りん姆（John Ostrom）則のり認みとめ為賴ためより氏し龍りゅう亞あ科か的てき冠かんむり飾かざり內有嗅覺きゅうかく上皮じょうひ的てき延伸えんしん區域くいき，可か協きょう助じょ牠們的てき嗅覺きゅうかく，而不具有ぐゆう防禦ぼうぎょ的てき功こう能のう[43]。其中一いち個こ最さい獨特どくとく的てき意見いけん，創造そうぞう論ろん學者がくしゃ杜もり安やす·吉きち什（Duane Gish）所しょ提出ていしゅつ，他た認みとめ為ため這些冠かんむり飾かざり儲もうか藏ぞう者しゃ化學かがく腺せん體たい，當とう遇ぐう到いた敵てき人じん時じ，牠們可か噴出ふんしゅつ化學かがく液體えきたい，類似るいじ今日きょう的てき放屁ほうひ甲蟲かぶとむし[44]。

以上いじょう假設かせつ大部たいぶ份遭到否定ひてい[5]。例れい如，冠かん飾かざり後ご端はし並なみ沒ぼつ有洞うとう口こう可か供きょう浮淺。沒ぼつ有ゆう長ちょう鼻はな的てき肌はだ肉にく痕跡こんせき，而且副ふく櫛くし龍りゅう已やめ經けい擁よう有ゆう喙狀嘴くちばし，是ぜ否いな還かえ需要じゅよう長ちょう鼻はな？如果作為さくい氣き鎖くさり，這些冠かんむり飾かざり並なみ不能ふのう防止ぼうし水すい進入しんにゅう。如果冠かんむり飾かざり作為さくい空氣くうき儲もうか藏ぞう室しつ，因いん為ため副ふく櫛くし龍りゅう的てき體型たいけい大だい，所しょ提供ていきょう的てき效率こうりつ並なみ不ふ大だい。其他有ゆう大型おおがた頭部とうぶ的てき鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう，並なみ不ふ需要じゅよう大型おおがた中空なかぞら冠かんむり飾かざり來らい作為さくい頸部韌帶附ふ著ちょ點てん[43]。

而且沒ぼつ有ゆう一個理論可以解釋其他衍生的問題，例れい如：冠かんむり飾かざり的てき形狀けいじょう、與あずか其他賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か恐龍きょうりゅう的てき不同ふどう形狀けいじょう冠かんむり飾かざり為ため何なん擁よう有ゆう類似るいじ的てき功こう能のう、缺乏けつぼう冠かんむり飾かざり或ある硬かた組織そしき的てき鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう如何いか擁よう有ゆう類似るいじ的てき功こう能のう、以及為ため何某なにぼう些鴨嘴くちばし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう擁よう有ゆう硬かた組織そしき冠かんむり飾かざり。這些衍生問題もんだい質疑しつぎ了りょう某ぼう些生理せいり方面ほうめん假設かせつ，例れい如：鹽しお腺せん、嗅覺きゅうかく[34]，並なみ顯示けんじ這些冠かんむり飾かざり並なみ沒ぼつ有ゆう主要しゅよう的てき功こう能のう。此外，對たい於賴氏し龍りゅう亞あ科か的てき鼻腔びこう研究けんきゅう顯示けんじ嗅覺きゅうかく神經しんけい與あずか感覺かんかく器官きかん並なみ不ふ位い於冠飾かざり的てき鼻はな管かん部分ぶぶん，所以ゆえん這些冠かんむり飾かざり應おう不ふ具有ぐゆう嗅覺きゅうかく功こう能のう[35]。

社交しゃこう功こう能のう

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社しゃ交與生理せいり功こう能のう現在げんざい為ため最多さいた人じん支持しじ的てき理論りろん，尤ゆう其是視覺しかく辨べん認みとめ物ぶつ與あずか揚あげ聲ごえ溝みぞ通どおり器き。作為さくい一いち個こ大型おおがた物體ぶったい，副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり可か作為さくい明確めいかく的てき視覺しかく辨べん認みとめ物ぶつ，與あずか同どう時代じだい的てき其他動物どうぶつ做區隔へだた。鴨嘴かものはし龍りゅう科か的てき鞏膜環たまき與あずか大型おおがた眼め眶，顯示けんじ牠們有精ゆうせい準じゅん的てき視力しりょく與あずか日ひ間あいだ習性しゅうせい，冠かん飾かざり這種視覺しかく辨べん認みとめ物ぶつ對たい於這群ぐん動物どうぶつ將はた非常ひじょう重要じゅうよう。如果副ふく櫛くし龍りゅう的てき冠かんむり飾かざり到いた頸後有ゆう皮膚ひふ皺じわ摺すり，根據こんきょ這個理論りろん，這些皮膚ひふ皺じわ摺すり將はた是ぜ華麗かれい、引人注目ちゅうもく的てき[36]。如同其他賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か的てき頭あたま顱骨，副ふく櫛くし龍頭りゅうず顱骨的てき形狀けいじょう與あずか大小だいしょう可用かよう來らい辨べん認みとめ物種ものだね（例れい如冠かんむり龍りゅう與あずか賴よりゆき氏し龍りゅう）與あずか性別せいべつ間あいだ差異さい[35]。

發聲はっせい功こう能のう

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然しか而，冠かん飾かざり的てき外形がいけい與あずか內部的てき複雜ふくざつ管かん道どう並なみ未み相あい符合ふごう，顯示けんじ這些內部空間くうかん擁よう有ゆう其他的てき功こう能のう[35]。卡爾·維曼（Carl Wiman）在ざい1931年ねん提出ていしゅつ這些管かん道どう可か發出はっしゅつ聽覺ちょうかく信號しんごう，如同克朗かつろう號ごう[22]，而詹姆斯·霍普森もり與あずか大だい衛まもる·威い顯あらわ穆きよし沛則在ざい70年代ねんだい與あずか80年代ねんだい分別ふんべつ重じゅう申さる這個理論りろん[36][45][46]。霍普森もり發はつ現有げんゆう證據しょうこ顯示けんじ鴨嘴かものはし龍りゅう科か擁よう有ゆう良好りょうこう的てき聽覺ちょうかく；在ざい副ふく櫛くし龍りゅう的てき近親きんしん冠かんむり龍りゅう身上しんじょう發現はつげん了りょう一いち個こ修おさむ長ちょう的てき鐙あぶみ骨こつ，有ゆう大型おおがた空間くうかん容よう納おさめ耳みみ槌づち，顯示けんじ牠們有ゆう敏感びんかん的てき中耳ちゅうじ；而鴨嘴くちばし龍りゅう科か的てき聽壺如鱷魚般修長ちょう，顯示けんじ牠們擁よう有ゆう發展はってん良好りょうこう的てき內耳[36]。威い顯あらわ穆きよし沛則認みとめ為ため沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう能のう夠製造せいぞう48到いた240赫茲的てき音おと頻しき，而短冠かんむり副ふく櫛くし龍りゅう則そく可か以製造せいぞう75到いた375赫茲的てき音おと頻しき。他た根據こんきょ鴨嘴かものはし龍りゅう科か與あずか鱷魚的てき相似そうじ內耳，提出ていしゅつ成年せいねん鴨嘴かものはし龍りゅう科か恐龍きょうりゅう對たい高音こうおん頻しき較為敏感びんかん，例れい如幼年ねん鴨嘴かものはし龍りゅう類るい所しょ發出はっしゅつ的てき聲音こわね。根據こんきょ威い顯あらわ穆きよし沛的說法せっぽう，這與成體せいたい及幼體たい之の間あいだ的てき溝みぞ通どおり吻合ふんごう[45]。

電腦でんのう模擬もぎ顯示けんじ小しょう號ごう手しゅ副ふく櫛くし龍りゅう的てき內部管かん道みち比ひ沃克氏し副ふく櫛くし龍りゅう的てき還かえ複雜ふくざつ，可か使つかい電腦でんのう重じゅう建けん出で冠かんむり飾かざり所しょ發出はっしゅつ的てき可能かのう聲音こわね[47]。主要しゅよう的てき管かん道どう可か發出はっしゅつ約やく30赫茲的てき音おと頻しき，但ただし複雜ふくざつ的てき鼻はな竇結構けっこう則のり可か控ひかえ制せい聲音こわね的てき高峰こうほう與あずか低てい峰みね[48]。

冷ひや卻功能のう

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冠かんむり飾かざり的てき大型おおがた表面ひょうめん與あずか血管けっかん也顯示けんじ它們具有ぐゆう體溫たいおん調節ちょうせつ功こう能のう[49]。P.E. Wheeler在ざい1978年ねん首くび次じ提出ていしゅつ這些冠かんむり飾かざり是ぜ用よう來らい冷ひや卻腦のう部ぶ溫度おんど[50]。Teresa Maryańska與あずかHalszka Osmólska也提出ていしゅつ體溫たいおん調節ちょうせつ的てき理論りろん[51]，並なみ由ゆかり羅ら伯はく特とく·蘇そ利文としふみ與あずか湯ゆ瑪斯·威い廉れん森もり做出進しん一いち步ほ的てき關せき注ちゅう。在ざい2006年ねん，大だい衛まもる·埃ほこり文ぶん斯（David Evans）對たい於賴よりゆき氏し龍りゅう亞あ科か的てき研究けんきゅう，也偏向へんこう冷ひや卻功能のう，至いたり少しょう是ぜ冠かんむり飾かざり演えんじ化か的てき原始げんし因いん素もと[35]。

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  46. ^ （英文えいぶん）Weishampel, David B. The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies. Journal of Paleontology. 1981, 55 (5): 1046–1057 [2007-07-28]. 
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  49. ^ （英文えいぶん）Sullivan, Robert M.; and Williamson, Thomas E. A new skull of Parasaurolophus (long-crested form) from New Mexico: external and internal (CT scans) features and their functional implications. Journal of Vertebrate Paleontology. 1996, 16 (3, Suppl.): 68A. 
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  51. ^ （英文えいぶん）Maryańska, Teresa; and Osmólska, Halszka. Aspects of hadrosaurian cranial anatomy. Lethaia. 1979, 12: 265–273. 

外部がいぶ連結れんけつ

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真ま爬行動物どうぶつ
主しゅ龍りゅう形がた下綱しもつな
鳥とり臀しり目め
鳥とり腳亞目め
    • 見み下か文ぶん↓
 
鳥とり
腳
亞あ
目め
稜りょう齒ぱ龍りゅう科か?
薄板うすいた類るい?
禽
龍りゅう
類るい
凹齒龍りゅう形がた類るい（英えい语：Rhabdodontomorpha）
凹齒龍りゅう科か
橡とち
樹き
龍りゅう
形かたち
類るい（英えい语：Dryomorpha）
橡とち樹じゅ龍りゅう科か
直じき
拇おやゆび
指ゆび
龍りゅう
類るい
硬かた
棘とげ
龍りゅう
類るい
鴨嘴かものはし龍りゅう形がた類るい
禽龍科か
鴨嘴かものはし龍りゅう超ちょう科か
(見み下か文ぶん↓)

 
鴨かも
嘴くちばし
龍りゅう
超ちょう
科か
鴨かも
嘴くちばし
龍りゅう
形かたち
態たい
類るい
鴨かも
嘴くちばし
龍りゅう
科か
真しん
鴨かも
嘴くちばし
龍りゅう
類るい
賴よりゆき
氏し
龍りゅう
亞あ
科か
艾あい瑞みずほ龍りゅう族ぞく
賴よりゆき氏し龍りゅう族ぞく
副ふく櫛くし龍りゅう族ぞく
青島あおしま龍りゅう族ぞく
櫛くし
龍りゅう
亞あ
科か
短たん冠かんむり龍りゅう族ぞく
埃ほこり德とく蒙こうむ頓ひたすら龍りゅう族ぞく
分離ぶんり龍りゅう族ぞく
櫛くし龍りゅう族ぞく

 
相關そうかん條目じょうもく
痕跡こんせき化石かせき
蛋化石かせき
疑うたぐ名な
其他條目じょうもく
分類ぶんるい單元たんげん識別しきべつ碼
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