蜥腳下目しため

蜥腳下目しため 化石かせき时期：三さん疊じょう紀き晚期ばんき到いた白堊はくあ紀き晚期ばんき，
路みち氏し迷惑めいわく龍りゅう骨ほね架か模型もけい，位い于卡内基もと自然しぜん史し博物はくぶつ馆
科学かがく分ぶん类
界さかい：	动物界かい Animalia
门：	脊索せきさく动物门 Chordata
纲：	蜥形纲 Sauropsida
总目：	恐龍きょうりゅう總そう目め Dinosauria
目め：	蜥臀目め Saurischia
亚目：	†蜥脚形がた亚目 Sauropodomorpha
演えんじ化か支ささえ：	†悍龍類るい Bagualosauria
演えんじ化か支ささえ：	†板いた龙类 Plateosauria
演えんじ化か支ささえ：	†大だい脚あし类 Massopoda
演えんじ化か支ささえ：	†蜥脚型がた类 Sauropodiformes
演えんじ化か支ささえ：	†近きん蜥龍類るい Anchisauria
下目しため：	†蜥腳下目しため Sauropoda Marsh，1878
演えんじ化か支ささえ
†杏あんず齿龙属ぞく Amygdalodon †古こ齿龙属ぞく Archaeodontosaurus †贝里肯龙属ぞく Blikanasaurus †金沙江きむしゃこう龙属 Chinshakiangosaurus †珙县龙属 Gongxianosaurus †伊い森もり龙属 Isanosaurus †哥打龙属 Kotasaurus †造みやつこ雨う龙属 Pulanesaura ?†益えき州しゅう龙属 Yizhousaurus †莱森龙科 Lessemsauridae †沉重龙类 Gravisauria
異名いみょう
†后きさき凹龙类 Opisthocoelia Owen，1860 †鲸龙类 Cetiosauria Seeley，1870 †Diplodocia Tornier, 1913

蜥腳下目しため（学名がくめい：Sauropoda）又また稱しょう蜥腳亞あ目め、龍りゅう腳下目め、真ま蜥腳亞あ目め，在ざい希まれ臘文裡うら意い為ため「有ゆう蜥蜴とかげ般的腳」，是ぜ蜥臀目め的てき一いち個こ下目しため，是ぜ由ゆかり奧おく塞ふさが內爾·查利斯·馬ば什在ざい1878年ねん建立こんりゅう。

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう具有ぐゆう小型こがた頭部とうぶ、長ちょう頸部、長尾ながお巴ともみ、以及粗そ壯たけし的てき四肢しし。牠們是ぜ目前もくぜん已やめ知ち陸地りくち上じょう出現しゅつげん過か的てき最さい巨きょ大だい動物どうぶつ，包括ほうかつ許多きょた知名ちめい的てき屬ぞく，如迷惑めいわく龍りゅう（原名げんめい為ため雷かみなり龍りゅう）、腕うで龍りゅう、梁りょう龍りゅう等ひとし。蜥腳類るい恐龍きょうりゅう首くび次じ出現しゅつげん於三さん疊じょう紀き晚期ばんき（2億おく1000萬まん年ねん前まえ），牠們當時とうじ的てき外表そとおもて類似るいじ基もと础蜥腳形がた亚目恐龍きょうりゅう。到いた了りょう侏儸紀き晚期ばんき（1億おく5000萬まん年ねん前まえ），蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき分布ぶんぷ廣こう泛，尤ゆう其是梁りょう龍りゅう科か與あずか腕うで龍りゅう科か。只ただ有ゆう泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい存そん活かつ到いた白堊はくあ紀き晚期ばんき，但ただし牠們幾いく乎分佈於全ぜん球たま。然しか而，泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい與あずか其他非ひ鳥類ちょうるい的てき恐龍きょうりゅう在ざい白堊はくあ紀き-第だい三紀みき滅めつ絕ぜっ事件じけん中ちゅう滅めつ絕ぜっ了りょう。蜥腳下か目的もくてき化石かせき在ざい各かく大陸たいりく都と有ゆう發現はつげん，包含ほうがん南極なんきょく洲しゅう。

但ただし是ぜ，很少發現はつげん完かん整せい的てき蜥腳類るい化石かせき。許多きょた物種ものだね，尤ゆう其是最大さいだい型がた的てき物種ものだね，僅發現はつげん相しょう關聯かんれん或ある是非ぜひ天然てんねん狀態じょうたい的てき骨ほね頭あたま。許多きょた接近せっきん完かん整せい的てき標本ひょうほん都と缺乏けつぼう頭部とうぶ、尾お巴ともえ末まつ端はし、以及四肢しし。蜥腳下目しため和わ原はら蜥腳亞あ目め都と屬ぞく於蜥腳形がた亞あ目め，他た們和絕大ぜつだい多數たすう恐龍きょうりゅう都と屬ぞく於蜥臀目め。

體からだ徵ちょう

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう是ぜ植うえ食しょく性せい四足しそく動物どうぶつ，通常つうじょう擁よう有ゆう長ちょう頸部與あずか匙さじ狀じょう牙きば齒ぱ。牠們擁よう有ゆう小型こがた頭部とうぶ、巨大きょだい身體しんたい、通常つうじょう擁よう有ゆう長尾ちょうび巴ともえ。牠們的てき後肢あとあし粗そ壯たけし、筆ふで直ちょく，後ご腳掌有ゆう五ご個こ腳趾，只ただ有ゆう內側三さん、四よん趾具有ぐゆう趾爪。與あずか後肢あとあし相しょう比ひ，前肢ぜんし較為修おさむ長ちょう，前ぜん腳掌只ただ有ゆう拇指ぼし有ゆう大型おおがた指ゆび爪つめ。大だい部分ぶぶん科か普ひろし書籍しょせき的てき想像そうぞう圖ず，在ざい這些無む趾爪的てき位置いち加か上じょう蹄狀趾爪。在ざい蜥腳類るい恐龍きょうりゅう之の中なか，近こん側がわ尾お椎しい有高ありだか度ど可か鑑定かんてい性せい。

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき部分ぶぶん背せ椎しい移うつ到いた頸部的てき位置いち，導しるべ致頸部ぶ至いたり少しょう有ゆう12節せつ脊椎せきつい，延長えんちょう了りょう頸部長ぶちょう度ど。脊椎せきつい的てき神經しんけい棘とげ形狀けいじょう可か容よう納おさめ韌帶，以協助じょ抬高頸部與あずか支ささえ撐頭部ぶ重量じゅうりょう。尾お椎しい至いたり少しょう有ゆう44節せつ。柱狀ちゅうじょう四肢演化成可支撐龐大身體重量，踝くるぶし部ぶ有ゆう軟骨なんこつ可か緩衝かんしょう、避震。前肢ぜんし有ゆう五根ごこん指頭しとう，但ただし指頭しとう骨こつ頭數とうすう量りょう減少げんしょう。牠們以腳趾行走はし，腳掌離はなれ地ち且有肉にく墊支撐重量りょう。大型おおがた鼻はな開ひらき孔あな位い於頭顱骨的てき後段こうだん。而恥骨ちこつ或ある許可きょか能のう支ささえ撐大型がた腸ちょう道どう。

體型たいけい

數すう種しゅ巨きょ型がた蜥腳下目しため恐龍きょうりゅう的てき體型たいけい比較ひかく圖ず。分別ふんべつ為ため：阿おもね根ね廷龍(紅べに)、馬門まかど溪けい龍りゅう(綠みどり)、超ちょう龍りゅう(橘たちばな)、梁りょう龍りゅう(紫むらさき)、富とみ塔とう隆たかし柯龍(藍あい)

蜥腳下か目的もくてき最さい明あかり顯あらわ特徵とくちょう是ぜ牠們的てき體型たいけい。即そく使つかい是ぜ侏儒しゅじゅ型がた的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう，例れい如歐おう羅ら巴ともえ龍りゅう的てき身長しんちょう可能かのう達たち5到いた6公おおやけ尺じゃく，也是牠們所しょ處しょ生態せいたい系統けいとう中ちゅう最大さいだい的てき動物どうぶつ之の一いち。唯ただ一可以在體型上與牠們匹敵的是鬚ひげ鯨くじら科か動物どうぶつ，例れい如藍あい鯨くじら。但ただし與あずか鯨くじら魚ぎょ不同ふどう的てき是ぜ，蜥腳類るい恐龍きょうりゅう全ぜん都と生存せいぞん在ざい陸地りくち上じょう。有ゆう些蜥腳類恐龍きょうりゅう的てき頭部とうぶ維持いじ在ざい低てい高度こうど，例れい如梁りょう龍りゅう科か；而其他た蜥腳類るい恐龍きょうりゅう則そく維持いじ在ざい很高的てき高度こうど，例れい如圓えん頂いただき龍りゅう。

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき身體しんたい外形がいけい並なみ沒ぼつ有ゆう其他恐龍きょうりゅう多樣たよう化か，原因げんいん可能かのう是ぜ體型たいけい限げん制せい，但ただし牠們仍擁有ゆう許多きょた種類しゅるい。有ゆう些蜥腳類恐龍きょうりゅう擁よう有ゆう極きょく長ちょう的てき尾お巴ともえ，例れい如梁りょう龍りゅう科か，牠們可能かのう將はた尾お巴ともえ當とう作さく鞭むち子こ般揮打だ，末端まったん可か產さん生せい音おと爆ばく，或ある是ぜ造成ぞうせい掠かすめ食しょく動物どうぶつ的てき傷害しょうがい。在ざい化石かせき較為完かん整せい的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう中ちゅう，超ちょう龍りゅう可能かのう是ぜ最長さいちょう的てき恐龍きょうりゅう，身長しんちょう可か達たち33到いた34公おおやけ尺じゃく，但ただし其他如地震じしん龍りゅう、舊きゅう紀き錄ろく保持ほじ者しゃ梁りょう龍りゅう也擁有ゆう極きょく長ちょう的てき身長しんちょう。易えき碎極巨きょ龍りゅう（舊稱きゅうしょう易えき碎雙腔龍Amphicoelias fragillimus）只ただ發現はつげん一いち個こ脊椎せきつい骨こつ，但ただし身長しんちょう可能かのう達たち到いた55到いた60公おおやけ尺じゃく，比ひ藍あい鯨くじら還かえ長ちょう，但ただし易えき碎極巨きょ龍りゅう的てき唯ただ一化石卻在敘述不久後遺失了。而目前ぜん最長さいちょう的てき陸地りくち脊椎動物せきついどうぶつ是これ網あみ紋もん蟒，身長しんちょう只ただ有ゆう8.7公おおやけ尺じゃく。

柏かしわ林りん洪ひろし堡博物館はくぶつかん的てき長ちょう頸巨龍りゅう（原名げんめい布ぬの氏し腕うで龍りゅう）骨ほね架か模型もけい，是ぜ目前もくぜん全ぜん球たま最高さいこう的てき骨ほね架か模型もけい

其他蜥腳類るい恐龍きょうりゅう，例れい如腕うで龍りゅう科か，擁よう有高ありだか肩かた膀與極きょく長ちょう頸部，使つかい牠們的てき身み高だか非常ひじょう高だか。波なみ塞ふさが東あずま龍りゅう可能かのう是ぜ最高さいこう的てき恐龍きょうりゅう，身み高だか可か達たち18公おおやけ尺じゃく。而原本げんぽん的てき頸部最長さいちょう恐龍きょうりゅう為ため馬門まかど溪けい龍りゅう，身長しんちょう有ゆう22到いた26公おおやけ尺じゃく。而目前ぜん最高さいこう的てき動物どうぶつ是ぜ長ちょう頸鹿，身み高だか只ただ有ゆう4.8到いた5.5公おおやけ尺じゃく。

其他體型たいけい特別とくべつ大だい的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう包含ほうがん：阿おもね根ね廷龍的てき體重たいじゅう為ため80到いた100公おおやけ噸とん之の間あいだ，可能かのう是ぜ最さい重じゅう的てき恐龍きょうりゅう；富とみ塔とう隆たかし柯龍、潮汐ちょうせき龍りゅう、安やす第だい斯龍、南極なんきょく龍りゅう、銀ぎん龍りゅう等とう大型おおがた恐龍きょうりゅう的てき體型たいけい接近せっきん阿おもね根ね廷龍。有ゆう些泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい可能かのう更さら重おも，如巨體きょたい龍りゅう的てき體重たいじゅう可能かのう為ため175到いた220公おおやけ噸とん之の間あいだ，但ただし證據しょうこ很少。而目前ぜん最大さいだい的てき陸地りくち動物どうぶつ為ため非ひ洲しゅう象ぞう，體重たいじゅう不ふ超過ちょうか10公おおやけ噸とん。

最小さいしょう型がた的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう包含ほうがん：歐おう姆殿龍りゅう（4公おおやけ尺じゃく）、侏儒しゅじゅ種しゅ泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい馬うま扎爾龍りゅう（5.3公おおやけ尺じゃく）、以及侏儒しゅじゅ種しゅ腕うで龍りゅう科か的てき歐おう羅ら巴ともえ龍りゅう（6.2公おおやけ尺じゃく）。發現はつげん於德とく國こく的まと歐おう羅ら巴ともえ龍りゅう，其小型がた體型たいけい可能かのう是ぜ因いん為ため島嶼とうしょ環境かんきょう隔離かくり而造成ぞうせい的てき。梁りょう龍りゅう科か的てき短たん頸潘龍りゅう擁よう有ゆう非常ひじょう短たん的てき頸部，是ぜ梁りょう龍りゅう科か中ちゅう最短さいたん的てき物種ものだね。其他蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき頸部可か生長せいちょう到いた背せ長ちょう的てき四よん倍ばい，但ただし短たん頸潘龍りゅう的てき頸部比ひ牠們的てき身體しんたい還かえ短たん。

四肢しし與あずか腳掌

股また骨こつ

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう是ぜ群ぐん體型たいけい巨大きょだい的てき四足しそく動物どうぶつ，因いん此四肢能夠承受相當大的重量。蜥腳類るい恐龍きょうりゅう與あずか現代げんだい大型おおがた四よん足そく動物どうぶつ（例れい如大だい象ぞう）的てき前ぜん腳結構けっこう不同ふどう。牠們的てき前ぜん腳掌骨こつ頭あたま以垂直方ちょくほう式しき排列はいれつ、接觸せっしょく地面じめん；而大象ぞう的てき前ぜん腳掌骨こつ頭あたま往兩側がわ稱しょう開ひらけ，形成けいせい寬ひろし廣こう的てき腳掌，手指しゅし骨こつ頭あたま縮ちぢみ短たん。原始げんし蜥腳類るい恐龍きょうりゅう（例れい如火山かざん齒ぱ龍りゅう、巨きょ腳龍）的てき手て部ぶ骨こつ頭あたま仍往兩側りょうがわ稱しょう開ひらけ，具有ぐゆう腳指。真ま蜥腳類るい的てき前ぜん腳掌只ただ有ゆう蹄狀指ゆび爪つめ，無法むほう看み到いた腳指。蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき後ご腳掌寬ひろし廣こう，大だい部分ぶぶん物種ものだね只ただ有ゆう三さん個こ腳趾。

蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき掌てのひら骨こつ以半圓形えんけい、垂直すいちょく地面じめん方式ほうしき排列はいれつ，所以ゆえん牠們的てき前ぜん腳足跡あしあと呈てい馬蹄ばてい狀じょう。根據こんきょ足跡あしあと化石かせき，蜥腳類るい的てき前ぜん腳掌沒ぼつ有ゆう肉にく墊，與あずか大だい象ぞう不同ふどう。大だい部分ぶぶん蜥腳類るい只ただ有ゆう拇指ぼし具ぐ有明ありあけ顯あらわ的てき指ゆび爪つめ，功こう能のう仍未知みち。梁りょう龍りゅう科か的てき拇指ぼし指ゆび爪つま最大さいだい；而腕うで龍りゅう科か的てき拇指ぼし指ゆび爪つま最小さいしょう，某ぼう些足跡あしあと化石かせき甚至無法むほう辨べん認みとめ出で拇指ぼし指ゆび爪つめ。

除じょ了りょう早期そうき物種ものだね（如詹尼斯龍），泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい沒ぼつ有ゆう拇指ぼし指ゆび爪つめ。泰たい坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい是ぜ最さい特殊とくしゅ的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう，除じょ了りょう沒ぼつ有ゆう指ゆび爪つめ，前ぜん腳掌的てき指ゆび骨こつ都と已やめ退化たいか、消失しょうしつ。泰たい坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき前ぜん腳掌只ただ有ゆう柱狀ちゅうじょう的てき掌てのひら骨こつ。

根據こんきょ葡萄ぶどう牙きば發現はつげん的てき足跡あしあと化石かせき，至いたり少しょう某ぼう些蜥腳類恐龍きょうりゅう（可能かのう屬ぞく於腕龍りゅう科か）的てき前ぜん腳掌的てき底部ていぶ、側がわ邊あたり，覆くつがえ蓋ぶた者しゃ小型こがた的てき長ちょう刺とげ狀じょう鱗片りんぺん。泰たい坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき掌てのひら骨こつ底部ていぶ（接觸せっしょく地面じめん端はし）的てき形狀けいじょう寬ひろし廣こう、呈てい方形ほうけい，某ぼう些標本ひょうほん的てき前ぜん腳掌保存ほぞん了りょう軟組織そしき，顯示けんじ泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき前ぜん腳掌可能かのう具有ぐゆう肉にく墊。

Matthew Bonnan提出ていしゅつ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき四肢しし骨こつ頭あたま，在ざい成長せいちょう的てき過程かてい中ちゅう會かい保持ほじ大だい致的形狀けいじょう，長ちょう寬ひろし高だか以相等とう的てき程度ていど增加ぞうか。業ぎょう餘あまり科學かがく家かJim Schmidt認みとめ為ため四肢以柱狀方式直立的動物，四肢骨頭會採取這種生長方式。大だい部分ぶぶん脊椎動物せきついどうぶつ的てき四肢骨頭在成長過程中，長ちょう寬ひろし高だか的てき成長せいちょう幅はば度ど不一致ふいっち，造成ぞうせい形狀けいじょう上じょう的てき改變かいへん，以與增加ぞうか的てき體重たいじゅう相しょう符ふ。

氣き囊

如同獸しし腳亞目め與あずか鳥類ちょうるい，蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき脊椎せきつい內部具有ぐゆう複雜ふくざつ的てき凹處、洞ほら孔あな、空室くうしつ，生前せいぜん可能かのう包含ほうがん氣き囊，類似るいじ鳥類ちょうるい的てき呼吸こきゅう系統けいとう。早期そうき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう只ただ有ゆう頸椎具有ぐゆう氣き腔，新しん蜥腳類るい的てき薦こも椎しい也出現しゅつげん氣き腔。梁りょう龍りゅう超ちょう科か與あずか泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい也個別べつ發展はってん出で前段ぜんだん尾お椎しい的てき氣き腔。

在ざい蜥腳下か目的もくてき研究けんきゅう歷史れきし早期そうき，古こ生物せいぶつ學がく家か就已辨べん認みとめ出で這些動物どうぶつ具有ぐゆう氣き腔。在ざい19世紀せいき晚期ばんき命名めいめい的てき鳥とり面めん龍りゅう（Ornithopsis），曾經因いん為ため脊椎せきつい的てき空そら腔，而被認みとめ為ため是ぜ種しゅ翼つばさ龍りゅう類るい。

葡萄ぶどう園えん龍りゅう，一種身體覆蓋裝甲的泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい

身體しんたい裝甲そうこう

有ゆう些蜥腳類恐龍きょうりゅう擁よう有ゆう由ゆかり皮かわ內成骨こつ形成けいせい的てき裝甲そうこう（例れい：薩爾塔とう龍りゅう、葡萄ぶどう園えん龍りゅう）。有ゆう些屬的てき背せ上じょう擁よう有ゆう尖とんが刺とげ（如奧おく古こ斯丁龍りゅう），而其中ちゅう幾いく屬ぞく擁よう有尾ありお槌づち（蜀しょく龍りゅう）。

古こ生物せいぶつ學がく

生態せいたい位い

最初さいしょ發現はつげん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき化石かせき時じ，許多きょた科學かがく家か將はた牠們與現代げんだい鯨くじら魚ぎょ互相比較ひかく、參照さんしょう。19世紀せいき到いた20世紀せいき早期そうき的てき大だい部分ぶぶん相關そうかん研究けんきゅう，認みとめ為ため這些史し前ぜん大型おおがた爬行動物どうぶつ的てき體型たいけい過大かだい，無法むほう在ざい陸地りくち上じょう行動こうどう，因いん此認為ため牠們應おう該是水生すいせい動物どうぶつ。在ざい1970年代ねんだい以前いぜん，大だい部分ぶぶん古こ生物せいぶつ想像そうぞう圖ず，將はた蜥腳類るい恐龍きょうりゅう描繪成なり完全かんぜん水生すいせい或ある半はん水生すいせい動物どうぶつ。在ざい1950年代ねんだい，開始かいし有ゆう古こ生物せいぶつ學がく家か質疑しつぎ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう是ぜ否ひ是ぜ水生すいせい動物どうぶつ，如果牠們的てき身體しんたい沉浸於水面めん下か，極大きょくだい壓あつ力りょく將はた造成ぞうせい肺臟はいぞう與あずか心臟しんぞう的てき傷害しょうがい。此外，大だい部分ぶぶん早期そうき研究けんきゅう只ただ注意ちゅうい到いた蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき巨きょ大體だいたい型がた，而忽略りゃく牠們骨骼こっかく內部的てき氣き囊空間あいだ。在ざい1878年ねん，古こ生物せいぶつ學がく家か愛あい德とく華はな·德とく林はやし克かつ·科か普ひろし曾提到いた蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき骨骼こっかく結構けっこう類似るいじ浮筒。

在ざい1970年代ねんだい，開始かいし有ゆう古こ生物せいぶつ學がく家か研究けんきゅう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき多氣たき囊骨骼こっかく、水生すいせい生活せいかつ方式ほうしき之の間あいだ的てき關係かんけい。羅ら伯はく特とく·巴ともえ克かつ等とう人ひと根據こんきょ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき多氣たき囊骨骼こっかく、沈積ちんせき學がく與あずか生物せいぶつ力學りきがく的てき證據しょうこ，而提出ていしゅつ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう其實是ぜ主要しゅよう生存せいぞん於陸地ち的てき動物どうぶつ。在ざい2004年ねん，D.M. Henderson提出ていしゅつ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき骨骼こっかく具有ぐゆう非常ひじょう多氣たき囊空間あいだ，如果牠們進入しんにゅう水すい體たい時じ，浮力ふりょく會かい讓ゆずる牠們浮在水面すいめん、無法むほう完全かんぜん沉浸於水面めん之の下した。另一方面ほうめん，由ゆかり於牠們的身體しんたい不ふ會かい完全かんぜん位い於水面めん下方かほう，巨大きょだい壓力あつりょく不ふ會かい壓迫あっぱく牠們的てき內臟器官きかん。

過去かこ曾發現はつげん數すう個こ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき足跡あしあと化石かせき，只ただ有ゆう前肢ぜんし的てき足跡あしあと，被ひ認みとめ為ため是ぜ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう在ざい水中すいちゅう游泳ゆうえい的てき證據しょうこ。D.M. Henderson提出ていしゅつ，這可能かのう是長これなが前肢ぜんし的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう（例れい如大だい鼻はな龍りゅう類るい）在ざい淺水あさみず前進ぜんしん時じ，用よう長ちょう前肢ぜんし在ざい水底みなそこ移動いどう，而較短たん後肢あとあし不ふ接觸せっしょく水底みなそこ。但ただし由よし於蜥腳類恐龍きょうりゅう的てき身體しんたい外形がいけい，牠們在ざい水面すいめん浮動ふどう時じ會かい很搖晃あきら、不ふ穩定。D.M. Henderson認みとめ為ため，當とう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう在ざい水中すいちゅう以長前肢ぜんし移動いどう時じ，牠們將はた難なん以控制せい方向ほうこう、身體しんたい不穩ふおん定じょう，類似るいじ喝かつ醉よい的てき船せん夫おっと。

目前もくぜん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう不ふ再さい被ひ認みとめ為ため是ぜ水生すいせい或ある半はん水生すいせい動物どうぶつ，近年きんねん證據しょうこ顯示けんじ牠們生存せいぞん於潮濕しめ或ある水みず岸がん環境かんきょう。蜥腳類るい的てき足跡あしあと化石かせき常つね被ひ發現はつげん於水岸がん環境かんきょう或ある泛濫平原へいげん的てき沉積層せきそう，而蜥腳類的てき骨骼こっかく化石かせき常つね被ひ發現はつげん於潮濕しめ沉積層せきそう、或ある是ぜ帶たい有水ありみず生せい生物せいぶつ的てき化石かせき。

群ぐん體たい行動こうどう與あずか親おや代だい養育よういく

群ぐん體たい行動こうどう的てき阿おもね拉ひしげ莫龍想像そうぞう圖ず

根據こんきょ許多きょた屍かばね骨こつ層そう與あずか足跡あしあと化石かせき，顯示けんじ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう是ぜ群居ぐんきょ動物どうぶつ。但ただし是ぜ不同ふどう種類しゅるい的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう，構成こうせい群ぐん體からだ的てき規模きぼ不一ふいつ。以一いち個こ發現はつげん於阿おもね根ね廷侏羅紀き中期ちゅうき地層ちそう的てき屍かばね骨こつ層そう為ため例れい，當とう中なか的てき化石かせき由よし成年せいねん個體こたい、幼年ようねん個體こたい所しょ構成こうせい，來き自じ於不同どう年齡ねんれい層そう。而根據こんきょ其他屍かばね骨こつ層そう、足跡あしあと化石かせき，許多きょた蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき群ぐん體からだ依よ年齡ねんれい層そう而構成こうせい，成年せいねん個體こたい與あずか幼年ようねん個體こたい分別ふんべつ獨自どくじ行動こうどう。目前もくぜん已やめ知ち會かい以不同どう年齡ねんれい層そう而個別べつ群ぐん體からだ行動こうどう的てき物種ものだね，包含ほうがん：阿おもね拉ひしげ莫龍、巧たくみ龍りゅう、以及某ぼう些梁りょう龍りゅう科か。

在ざい2009年ねん，一群いちぐん科學かがく家か試ためし圖ず研究けんきゅう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう為ため何なん會かい以不同どう年齡ねんれい層そう來らい群ぐん體からだ行動こうどう。根據こんきょ牙きば齒ぱ的てき磨損まそん程度ていど顯示けんじ，成年せいねん、幼年ようねん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう會かい以不同どう植物しょくぶつ為ため食しょく。研究けんきゅう人員じんいん推測すいそく，成年せいねん、幼年ようねん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう分別ふんべつ以群體たい行動こうどう，是ぜ尋ひろ求もとめ不同ふどう種類しゅるい的てき食物しょくもつ來らい源げん。而成年ねん與あずか幼年ようねん個體こたい的てき巨きょ大差たいさ距，也可能かのう影響えいきょう牠們攝取せっしゅ植物しょくぶつ的てき方式ほうしき，並なみ使し牠們採取さいしゅ分別ふんべつ群ぐん體からだ行動こうどう的てき方式ほうしき。

一いち個こ幼年ようねん梁りょう龍りゅう科か骨ほね架か模型もけい

由よし於剛孵化ふか的てき幼體ようたい，可能かのう會かい與あずか成年せいねん個體こたい共同きょうどう相しょう處しょ一いち段だん時間じかん，而且蜥腳類るい恐龍きょうりゅう可能かのう是ぜ早熟そうじゅく性せい動物どうぶつ。研究けんきゅう人員じんいん推測すいそく，那な些會採取さいしゅ不同ふどう年齡ねんれい層そう分ぶん開ひらき行動こうどう的てき物種ものだね，不ふ會かい有ゆう親おや代だい養育よういく的てき行為こうい。而會採取さいしゅ成年せいねん、幼年ようねん個體こたい群ぐん體からだ行動こうどう的てき物種ものだね，可能かのう會かい有ゆう親おや代だい養育よういく的てき行為こうい，以照顧剛孵化ふか的てき幼體ようたい直ちょく到いた成年せいねん。

目前もくぜん古こ動物どうぶつ學がく家か還かえ不ふ清楚せいそ哪些物種ものだね會かい採と成年せいねん、幼年ようねん個體こたい集しゅう體からだ行動こうどう，哪些物種ものだね會かい採取さいしゅ不同ふどう年齡ねんれい層そう分ぶん開ひらき行動こうどう。需要じゅよう更さら多た的てき群ぐん體からだ行動こうどう證據しょうこ，才能さいのう清楚せいそ研究けんきゅう出で蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき群居ぐんきょ行為こうい模も式しき。

步ふ態たい

以後いご腳站立りつ的てき梁りょう龍りゅう想像そうぞう圖ず。由ゆかり查爾斯·耐たい特とく在ざい1911年ねん繪え製せい

在ざい非常ひじょう早期そうき的てき時候じこう，亨とおる利り·費ひ爾なんじ費ひ爾しか德とく·奧おく斯本與あずか其他人たにん便びん已やめ假設かせつ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう能のう以後いご肢し站立，使用しよう牠們的てき尾お巴ともえ充當じゅうとう三腳架的第三隻腳（有ゆう點てん類似るいじ袋ふくろ鼠ねずみ）。美國びくに自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん的てき一いち個こ重じゅう龍りゅう著名ちょめい骨こつ架か模型もけい，便びん是ぜ採用さいよう這個假設かせつ而重建けん。一いち個こ2005年ねん的てき研究けんきゅう假設かせつ，如果蜥腳類るい恐龍きょうりゅう已やめ適應てきおう偶爾以二に足そく方式ほうしき站立，那な牠們的てき前肢ぜんし腳掌應おう該會有ゆう因いん為ため壓力あつりょく性せい骨折こっせつ（Stress fracture）。然しか而，在ざい檢けん驗けん過か眾多的てき蜥腳類るい骨こつ骸むくろ後ご，沒ぼつ有ゆう發現はつげん相關そうかん的てき證據しょうこ。

以三腳架方式站立的重龍骨架模型。位い於紐ひも約やく美國びくに自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん

如果蜥腳類るい恐龍きょうりゅう以三角さんかく架か方式ほうしき站立，應おう該會有ゆう巨大きょだい的てき重量じゅうりょう施ほどこせ加か在ざい尾お巴ともえ的てき脈みゃく棘とげ（Haemal spine）上じょう。隨ずい者しゃ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき成長せいちょう，牠們的てき體重たいじゅう也隨之の增加ぞうか，當とう牠們以後いご腳站立りつ時じ，這些脈みゃく棘とげ會かい承うけたまわ受越來ごえく越えつ多た的てき重量じゅうりょう，直ちょく到いた某ぼう些脈棘とげ發生はっせい壓力あつりょく性せい骨折こっせつ，這將讓ゆずる蜥腳類るい恐龍きょうりゅう以後いご腳站立りつ時じ感かん到いた痛苦つうく，而因此必須改採と四足しそく方式ほうしき。當とう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう過重かじゅう而無法ほう後ご腳站立りつ時じ，牠們可能かのう發展はってん出で較為安全あんぜん的てき方式ほうしき以避免めん用後ようご腳站立りつ。在ざい蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき尾お椎しい上うえ曾發現はつげん骨折こっせつ的てき脈みゃく棘とげ。

在ざい2009年ねん，Heinrich Mallison研究けんきゅう不同ふどう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう以三腳架方式站立的可能性。他た發現はつげん某ぼう些被認みとめ為ため是ぜ以後いご肢し站立的てき特徵とくちょう，例れい如泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき左右さゆう腳間距寬，其實並なみ不ふ代表だいひょう牠們能のう夠用後肢あとあし站立。Mallison分別ふんべつ指出さしで，泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき脊柱せきちゅう關節かんせつ靈れい活かつ，如果以三腳架方式站立，脊柱せきちゅう的てき靈れい活かつ關節かんせつ會かい使し牠們無法むほう穩定站立，除じょ非ひ背部はいぶ有ゆう大量たいりょう肌はだ肉にく輔助。而腕うで龍りゅう科か的てき身體しんたい重心じゅうしん位い在ざい身體しんたい前半ぜんはん段だん，也使牠們無法むほう以三さん腳架方式ほうしき站立。梁りょう龍りゅう科か似に乎較有ゆう可能かのう以三さん腳架方式ほうしき站立。梁りょう龍りゅう科か的てき頸部關節かんせつ靈れい活かつ、身體しんたい重心じゅうしん位い在ざい臀部でんぶ、骨ほね盆ぼん結構けっこう穩固、以及尾お椎しい的形まとがた狀じょう，可能かのう允許いんきょ尾お巴ともえ負擔ふたん部分ぶぶん的てき重量じゅうりょう。Mallison推測すいそく，梁りょう龍りゅう科か比ひ大だい象ぞう更さら適合てきごう偶爾以後いご腳站立りつ。Mallison更さら主張しゅちょう，當とう牠們偶爾以後いご肢し站立時じ，四肢骨頭並不會發生壓力性骨折。

頭部とうぶ與あずか頸部姿勢しせい

長期ちょうき以來いらい，蜥腳類るい是ぜ否ひ能のう夠高舉頭部ぶ、頸部，或ある是ぜ頸部維持いじ在ざい水平すいへい的てき姿勢しせい，是ぜ最さい常つね提起ていき的てき爭論そうろん之の一いち。某ぼう些科學かがく家か們提出ていしゅつ質疑しつぎ，如果蜥腳類るい恐龍きょうりゅう能のう夠高舉頸部ぶ，以高層こうそう的てき樹き葉は為ため食しょく，牠們的てき心臟しんぞう是ぜ否ひ能のう夠維持いじ足あし夠的血壓けつあつ，供應きょうおう血液けつえき至いたり腦のう部ぶ。一いち項こう2009年ねん的てき研究けんきゅう顯示けんじ，如果蜥腳類るい的てき頸部高だか舉，將はた血液けつえき輸送ゆそう到頭とうとう部ぶ，會かい消耗しょうもう大量たいりょう的てき能のう量りょう，佔去牠們日常にちじょう攝取せっしゅ能のう量的りょうてき一半いっぱん以上いじょう。此外，心臟しんぞう若わか將はた血液けつえき輸送ゆそう至高しこう舉的頭部とうぶ，血壓けつあつ將しょう高だか達たち700毫米汞柱，牠們的てき心臟しんぞう大小だいしょう必須ひっす是ぜ鯨くじら魚ぎょ的てき15倍ばい。有ゆう學者がくしゃ主張しゅちょう，梁りょう龍りゅう、迷惑めいわく龍りゅう等とう蜥腳類るい恐龍きょうりゅう進しん食しょく時じ，身體しんたい的てき位置いち保持ほじ不動ふどう，藉由長ちょう頸部的てき左右さゆう移動いどう，以大範圍はんい的てき低てい矮植被ひ為ため食しょく。

抱だき持じ反對はんたい意見いけん的てき學者がくしゃ，認みとめ為ため蜥腳類るい能のう夠以S狀じょう方式ほうしき高だか舉頸部ぶ。在ざい2009年ねん，一いち個こ研究けんきゅう提出ていしゅつ所有しょゆう四足しそく類るい都と能のう夠將頭あたま頸部高だか舉，以警戒けいかい四よん周しゅう的てき環境かんきょう。研究けんきゅう人員じんいん也發現はつげん，梁りょう龍りゅう的てき頸部可か以下いか垂たれ至いたり45度ど。

一いち個こ蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき足跡あしあと化石かせき

足跡あしあと化石かせき與あずか移動いどう方式ほうしき

目前もくぜん已やめ在ざい許多きょた大陸たいりく發現はつげん蜥腳類るい的てき足跡あしあと化石かせき。古こ動物どうぶつ學がく家か藉由這些足跡あしあと化石かせき，可か以研究けんきゅう蜥腳類るい的てき前肢ぜんし、後肢あとあし功こう能のう。蜥腳類るい的てき前肢ぜんし足跡あしあと小しょう於後肢し足跡あしあと，前肢ぜんし足跡あしあと的てき形狀けいじょう常つね為ため新月しんげつ狀じょう。

根據こんきょ左右さゆう足跡あしあと的てき間あいだ距，蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき足跡あしあと化石かせき可分かぶん為ため三さん種しゅ型がた態たい，分別ふんべつ為ため：狹窄きょうさく間あいだ距、中等ちゅうとう間あいだ距、寬ひろし間あいだ距，可か推論すいろん出で不同ふどう的てき移動いどう方式ほうしき。一いち個こ2004年ねん的てき研究けんきゅう，發現はつげん進しん階かい型がた蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき足跡あしあと間あいだ距可歸納きのう出で不同ふどう型がた態たい，與あずか演えんじ化か上じょう的てき分類ぶんるい相しょう符合ふごう。大だい部分ぶぶん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき足跡あしあと間あいだ距狹窄きょうさく，前肢ぜんし拇指ぼし的てき指ゆび爪つま痕跡こんせき明あかり顯あらわ。腕うで龍りゅう科か、原始げんし巨きょ龍りゅう形がた類るい的てき足跡あしあと間あいだ距、拇指ぼし指ゆび爪つま痕跡こんせき中等ちゅうとう，顯示けんじ出で牠們的てき演えんじ化か趨勢すうせい。原始げんし泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき左右さゆう足跡あしあと間あいだ距更寬ひろし，仍保有ほゆう拇指ぼし指ゆび爪つめ。進すすむ階かい型がた泰たい坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい的てき左右さゆう足跡あしあと間あいだ距最寬ひろし，前肢ぜんし的てき拇指ぼし指ゆび爪つま已やめ消失しょうしつ。

科學かがく家か們過去かこ一度認為蜥腳龍類必須棲息在湖泊或沼澤中藉水漂浮。不ふ過か在ざい找到化石かせき足跡あしあと後ご，就推翻こぼし了りょう這個說法せっぽう。蜥腳類るい的てき足跡あしあと寬ひろし度ど間隔かんかく狹窄きょうさく，證明しょうめい牠們的てき四肢位於身體正下方，而非像ぞう蜥蜴とかげ與あずか烏がらす龜かめ般向兩側りょうがわ張ちょう開ひらく。

體型たいけい的てき演えんじ化か

為ため何なん蜥腳類るい恐龍きょうりゅう會かい演えんじ化か出で巨大きょだい的てき體型たいけい，目前もくぜん已やめ有ゆう數個すうこ相關そうかん理論りろん。在ざい蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき早期そうき演えんじ化か階段かいだん，就有演えんじ化か出で巨きょ大體だいたい型がた的てき趨勢すうせい，最早もはや可か追おい溯さかのぼ至いたり三さん疊じょう紀き晚期ばんき。肯尼思おもえ·卡彭特とく（Kenneth Carpenter）推測すいそく，蜥腳類るい恐龍きょうりゅう的てき祖先そせん有體ありてい型がた巨大きょだい化か的てき演えんじ化か壓力あつりょく。

根據こんきょ體型たいけい巨大きょだい的てき現代げんだい植うえ食しょく性せい哺乳ほにゅう動物どうぶつ（例れい如象ぞう及犀さい牛うし），顯示けんじ巨大きょだい的てき植うえ食しょく性せい動物どうぶつ會かい有ゆう較高的てき消化しょうか效率こうりつ。由よし於大おだい型がた的てき動物どうぶつ有ゆう較長的てき消化しょうか系統けいとう，食物しょくもつ會かい留とめ在ざい身體しんたい較長時間じかん，容よう許もと牠們在ざい低てい營養えいよう價か值的食物しょくもつ來らい源みなもと下か生存せいぞん。牠們的てき小腸しょうちょう會かい有ゆう大量たいりょう的てき發酵はっこう室しつ，容よう許もと微生物びせいぶつ積せき聚及發酵はっこう植物しょくぶつ，協きょう助じょ消化しょうか。在ざい蜥腳類るい的てき演えんじ化か歷史れきし中ちゅう，化石かせき主要しゅよう發現はつげん於半乾燥かんそう及季節ぶし性せい乾いぬい焊的環境かんきょう，而在旱ひでり季き有ゆう著ちょ季き節ぶし性的せいてき食物しょくもつ營養えいよう價か值下降かこう。以大部分ぶぶん晚ばん侏羅紀き的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう為ため例れい，牠們的てき生存せいぞん環境かんきょう是ぜ疏林草原そうげん，而現代だい巨きょ大植おおうえ食しょく性せい動物どうぶつ生存せいぞん在ざい類似るいじ的てき乾燥かんそう環境かんきょう，支持しじ上述じょうじゅつ的てき說法せっぽう。其他巨きょ大體だいたい型がた的てき優勢ゆうせい則そく被ひ認みとめ為ため是ぜ次じ要よう的てき，例れい如對掠かすめ食しょく動物どうぶつ的てき相對そうたい抵抗ていこう力りょく、低能ていのう量りょう消耗しょうもう、或ある較長的てき壽命じゅみょう等とう。

發現はつげん歷史れきし

圓えん頂いただき龍りゅう想像そうぞう圖ず，由ゆかりJohn A. Ryder於1877年ねん繪え製せい，是ぜ第だい一個蜥腳類的重建圖

目前もくぜん的てき圓えん頂いただき龍骨りゅうこつ架か模型もけい

已やめ知ち最早もはや的てき蜥腳類るい化石かせき，是ぜ在ざい英えい格かく蘭らん發現はつげん。這些零れい散ち的てき化石かせき，最初さいしょ被ひ鑑定かんてい為ため其他動物どうぶつ。當時とうじ並なみ不ふ清楚せいそ這些動物どうぶつ的てき外表そとおもて，以及與其他恐龍きょうりゅう的てき演えんじ化か關係かんけい。

第だい一個被科學方式研究的蜥腳類化石，是ぜ一いち顆牙齒ぱ。在ざい1699年ねん，Edward Lhuyd在ざい英えい格かく蘭らん牛津うしづ市し近郊きんこう發現はつげん一いち顆牙齒ぱ化石かせき，命名めいめい為ためRutellum implicatum。在ざい2002年ねん，科學かがく家か發現はつげん這顆牙きば齒ぱ屬ぞく於蜥腳下目め恐龍きょうりゅう。但ただし是ぜ，這個學名がくめい的てき建立こんりゅう早さ於林はやし奈氏分類ぶんるい系統けいとう的てき建立こんりゅう，而且已やめ經けい超過ちょうか50年ねん不ふ曾被任にん何なん科學かがく期き刊かん使用しよう，而且是ぜ個こ根據こんきょ牙きば齒ぱ而被建立こんりゅう的てき學名がくめい，因いん此本身ほんみ也是個こ無效むこう的てき遺失いしつ名めい。

在ざい1841年ねん，理り查·歐文おうぶん根據こんきょ稍やや早はや發現はつげん的てき大型おおがた零れい散骨さんこつ頭あたま，認みとめ為ため是ぜ種しゅ未み知的ちてき大型おおがた海うみ生せい爬行動物どうぶつ，是ぜ現代げんだい鱷魚的てき近親きんしん，於是命名めいめい為ため鯨くじら龍りゅう（Cetiosaurus），意い為ため「鯨くじら魚ぎょ蜥蜴とかげ」。同時どうじ，他た將しょう兩りょう顆心臟しんぞう形狀けいじょう的てき牙きば齒ぱ，判斷はんだん是ぜ種しゅ未み知的ちてき大型おおがた爬行動物どうぶつ，並なみ命名めいめい為ため央ひさし齒は龍りゅう（Cardiodon）。鯨くじら龍りゅう與あずか央ひさし齒は龍りゅう成しげる為ため最早もはや被ひ科學かがく方式ほうしき敘述、命名めいめい的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう。但ただし在ざい1842年ねん，理り查·歐文おうぶん建立こんりゅう恐龍きょうりゅう（Dinosauria）一いち詞し，並なみ當時とうじ沒ぼつ有ゆう包含ほうがん鯨くじら龍りゅう與あずか央ひさし齒は龍りゅう。

在ざい1850年ねん，吉よし迪すすむ恩おん·曼特爾なんじ重じゅう新しん研究けんきゅう數個すうこ被ひ歸き類るい於鯨龍りゅう的てき骨ほね頭あたま，他た發現はつげん其腿部ぶ骨こつ頭あたま具有ぐゆう髓ずい腔，這是種しゅ陸地りくち動物どうぶつ的てき特徵とくちょう。曼特爾しか將はた這些骨こつ頭あたま建立こんりゅう為ため畸形龍りゅう（Pelorosaurus），屬ぞく於恐龍きょうりゅう。但ただし是ぜ曼特爾なんじ並なみ沒ぼつ有ゆう發現はつげん畸形龍りゅう與あずか鯨くじら龍りゅう的てき相似そうじ處しょ。

在ざい1870年ねん，哈利·絲いと萊（Harry Seeley）鑑定かんてい一いち些脊椎骨ついこつ，他た發現はつげん這些脊椎せきつい屬ぞく於一いち種しゅ大型おおがた動物どうぶつ，內部具有ぐゆう氣き囊。由よし於當時とうじ只ただ有ゆう鳥類ちょうるい與あずか翼つばさ龍りゅう目め的てき骨ほね頭あたま具有ぐゆう氣き囊，哈利·絲いと萊將這些脊椎せきつい命名めいめい為ため鳥とり面めん龍りゅう（Ornithopsis），意い為ため「鳥とり的てき面めん孔あな」，並なみ歸き類るい於翼龍りゅう目め。

隨ずい者しゃ更さら完かん整せい的てき鯨くじら龍りゅう化石かせき的てき出土しゅつど，約やく翰·菲力普ひろし斯（John Phillips）在ざい1871年ねん提出ていしゅつ鯨くじら龍りゅう是ただし畸形龍りゅう的てき近親きんしん，也屬於恐龍きょうりゅう。自じ從したがえ1870年代ねんだい開始かいし，美國びくに發現はつげん更さら多おお、更さら完かん整せい的てき蜥腳類るい化石かせき（尤ゆう其是迷惑めいわく龍りゅう、圓えん頂いただき龍りゅう），古こ生物せいぶつ學界がっかい才ざい拼湊出で這些大型おおがた爬行動物どうぶつ的てき外形がいけい。在ざい1877年ねん，John A. Ryder繪え製せい圓えん頂いただき龍りゅう的てき重じゅう建けん圖ず，這是第だい一個蜥腳類恐龍的重建圖。同樣どうよう在ざい1877年ねん，理り查德·萊德克かつ根據こんきょ在ざい印度いんど發現はつげん的てき零れい散ち脊椎せきつい，命名めいめい為ため泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう（Titanosaurus），這是首くび次じ在ざい南方なんぽう大陸たいりく發現はつげん的てき蜥腳類るい恐龍きょうりゅう。

在ざい1878年ねん，奧おく塞ふさが內爾·查利斯·馬ば什發現はつげん了りょう當時とうじ最さい完かん整せい的てき蜥腳類るい化石かせき，並なみ命名めいめい為ため梁りょう龍りゅう。馬うま什同時じ建立こんりゅう蜥腳亞あ目め（Sauropoda），意い為ため「蜥蜴とかげ的てき腳」，包含ほうがん鯨くじら龍りゅう、梁りょう龍りゅう、以及牠們的てき近親きんしん，以有別べつ於其他た已やめ知的ちてき恐龍きょうりゅう分類ぶんるい單元たんげん。

分類ぶんるい學がく

數すう種しゅ大鼻おおはな龍りゅう類るい恐龍きょうりゅう，由ゆかり左ひだり到いた右みぎ依よ序じょ為ため：
圓えん頂いただき龍りゅう、腕うで龍りゅう、長ちょう頸巨龍りゅう、盤ばん足あし龍りゅう

在ざい近きん十じゅう年ねん，蜥腳下か目的もくてき分類ぶんるい大だい致上是ぜ固定こてい的てき，但ただし還かえ是ぜ有ゆう一些科或屬的位置未確定，例れい如：盤ばん足あし龍りゅう、簡棘龍りゅう、約やく巴ともえ龍りゅう、以及納おさめ摩ま蓋ぶた吐龍科か。在ざい某ぼう些版本ほん分類ぶんるい法ほう裡うら，並なみ不ふ包含ほうがん火山かざん齒ぱ龍りゅう科か、鯨くじら龍りゅう科か、峨嵋龍りゅう科か，因いん為ため牠們被ひ認みとめ為ため是ぜ並なみ系けい群ぐん，或ある複ふく系けい群ぐん；某ぼう些版本ほん也認為ため圓えん頂いただき龍りゅう科か是ぜ複ふく系けい群ぐん，而不包含ほうがん圓えん頂いただき龍りゅう科か。

以下いか簡略かんりゃく演えんじ化か樹じゅ是ぜ根據こんきょ威い爾しか森もり在ざい2002年ねん的てき研究けんきゅう：

蜥腳下目しため	火山かざん齒ぱ龍りゅう   真ま蜥腳類るい   蜀しょく龍りゅう       巨きょ腳龍       巴ともえ塔とう哥尼亞あ龍りゅう       峨嵋龍りゅう     馬門まかど溪けい龍りゅう         約やく巴ともえ龍りゅう   新しん蜥腳類るい   簡棘龍りゅう     梁りょう龍りゅう超ちょう科か   大だい鼻はな龍りゅう類るい   圓えん頂いただき龍りゅう   巨きょ龍りゅう形がた類るい   腕うで龍りゅう       盤ばん足あし龍りゅう     泰やすし坦ひろし巨きょ龍りゅう類るい

以下いか演えんじ化か樹じゅ來らい自じ於迪すすむ亞あ戈ほこ·玻爾（Diego Pol）等ひとし人的じんてき2011年ねん研究けんきゅう：

蜥腳下目しため	黑くろ丘おか龍りゅう     卡米洛らく特とく龍りゅう     貝かい里さと肯龍       萊森龍りゅう     雷かみなり前ぜん龍りゅう         珙縣龍りゅう   沉重龍りゅう類るい   火山かざん齒ぱ龍りゅう     塔とう鄒達龍りゅう     伊い森もり龍りゅう   真ま蜥腳類るい   蜀しょく龍りゅう     巴ともえ塔とう哥尼亞あ龍りゅう     峨嵋龍りゅう     馬門まかど溪けい龍りゅう     巨きょ腳龍       鯨くじら龍りゅう     新しん蜥腳類るい

延伸えんしん閱讀

• Bob Strauss, 2008, Sauropods: The Biggest Dinosaurs that Ever Lived （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, The New York Times
• Kristina Curry Rogers and Jeffrey A. Wilson, 2005, The Sauropods: Evolution and Paleobiology, University of California Press, Berkeley, ISBN 978-0-520-24623-2
• Upchurch, P., Barrett, P.M. and Dodson, P. 2004. Sauropoda. In The Dinosauria, 2nd edition. D. Weishampel, P. Dodson, and H. Osmólska (eds.). University of California Press, Berkeley. pp. 259–322.

外部がいぶ連結れんけつ

• （英文えいぶん）蜥腳下か目的もくてき詳述しょうじゅつ - DinoData
• （英文えいぶん）蜥腳下か目的もくてき特徵とくちょう - Palaeos
• （英文えいぶん）蜥腳下か目的もくてき分類ぶんるい系統けいとう - Thescelosaurus!
• （英文えいぶん）（德とく文ぶん）[https://web.archive.org/web/20091205215252/http://www.sauropod-dinosaurs.uni-bonn.de/deutsch/index_dt.htm 蜥腳下か目的もくてき生理せいり與あずか演えんじ化か