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葡萄園龍屬 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

葡萄ぶどうえんりゅうぞく

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重定しげさだこう葡萄ぶどうえんりゅう

葡萄ぶどう园龙ぞく
化石かせき时期:白堊はくあ晚期ばんき
70–66 Ma
葡萄ぶどうえん龍骨りゅうこつ模型もけい
展示てんじほうこくほこり斯佩ひしげ恐龍きょうりゅう博物館はくぶつかん
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍きょうりゅうそう Dinosauria
蜥臀 Saurischia
亚目: 蜥脚がた亚目 Sauropodomorpha
下目しため 蜥腳下目しため Sauropoda
えんじささえ やすしひろしきょりゅうるい Titanosauria
えんじささえ いわ盔龙类 Lithostrotia
细长龙亚 Lirainosaurinae
ぞく 葡萄ぶどう园龙ぞく Ampelosaurus
Le Loeuff, 1995
しきしゅ
おくいさおかわ葡萄ぶどうえんりゅう
Ampelosaurus atacis

Le Loeuff, 1995

葡萄ぶどうえんりゅうぞくめいAmpelosaurus發音はつおん/ˌæmpɪlˈsɔːrəs/ AM-pi-loh-SOR-əsため藤蔓ふじづる蜥蜴とかげ」)いちぞくやすしひろしきょりゅうるいてき蜥腳るい恐龍きょうりゅう生存せいぞん白堊はくあ晚期ばんきてきおうしゅう化石かせき發現はつげんほうこく南部なんぶおくいさお河畔かはんやすし帕涅附近ふきんてきしもべにどろはいそうえいMarnes Rouges Inferieures Formationしきしゅおくいさおかわ葡萄ぶどうえんりゅうAmpelosaurus atacis)於1995ねんゆかりゆずる·りょ勒福(Jean Le Loeuff)命名めいめい發表はっぴょう。另いち可能かのうてき命名めいめいしゅはた葡萄ぶどうえんりゅうてき生存せいぞん年代ねんだい延伸えんしんいた白堊はくあさい末期まっきてきうま斯垂かつかいやく7000まんいたり6600まんねんまえ

如同多數たすう蜥腳るい葡萄ぶどうえんりゅうゆうちょ典型てんけいてきちょう頸子及長尾ながおともみ背部はいぶちょうちょゆかりかわ內成こつ構成こうせいてきうろこかぶと身長しんちょうやく15おおやけじゃく及體おもやく15おおやけとんゆう超過ちょうか500かたまりこつあたまにゅう葡萄ぶどうえんりゅう,其中包括ほうかつのうからいん此能ゆう深入ふかいりてき解剖かいぼうがく研究けんきゅう。牠是白堊はくあ晚期ばんき北半球きたはんきゅう少數しょうすういくしゅ發現はつげん化石かせき較多てきたいひろしきょりゅうるい,且多虧近年來ねんらい受到てきせきちゅう使つかい葡萄ぶどうえんりゅうしげるためほうこくさい著名ちょめいてき恐龍きょうりゅういち

發現はつげん

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ほうこく恐龍きょうりゅう博物館はくぶつかん內的こつあたま標本ひょうほん

葡萄ぶどうえんりゅう最初さいしょざいほうこく南部なんぶおくいさおしょうおくいさお河畔かはんやすし帕涅附近ふきん發現はつげんてき出土しゅつどしもべにどろはいそうえいMarnes Rouges Inférieures Formation下部かぶそう地質ちしつ年代ねんだいぞくばん白堊はくあうま斯垂かつかい早期そうきやく7000まんねんまえ。這些沉積ぶつ顯示けんじ過去かこ這裡曾是佈滿かわどうてき氾濫はんらん平原へいげん[1]1995ねんほうこく生物せいぶつがくゆずる·りょ勒福(Jean Le Loeuff)くび敘述、命名めいめいりょうしきしゅおくいさおかわ葡萄ぶどうえんりゅうAmpelosaurus atacis)。ぞくめいげん古希こき臘語てきαμπελος「藤蔓ふじづる」,象徵しょうちょうちょ葡萄ぶどうえんてき蜥蜴とかげ」,自發じはつ現地げんちみなみ附近ふきんさと氣泡きほうしゅえいLimoux wine(Blanquette de Limoux)產地さんちてき葡萄ぶどうえんたねめいおくいさおかわてきひしげひのとataxためらいおくとくかわてき」。[1]

ほね模型もけい正面しょうめん

くび批遺むくろ於1989ねん出土しゅつどいちかばねこつそうえいbonebed產出さんしゅつ包含ほうがん大量たいりょう肋骨あばらぼねしいしい以及許多きょたこつただしじょりょうきばそとぼつゆう發現はつげん其他頭骨とうこつ材料ざいりょうかえ發現はつげん四個不同尺寸和形狀的皮內成骨。這些化石かせきぶんぞく於許せき不同ふどう個體こたい1989ねん以來いらいざいほうこくどう一地區相繼發現了更多化石,包含ほうがん相對そうたいかんせいてきほねあずか一些頭骨及下頜材料。[2]

後來こうらいざい2001ねん當初とうしょてきおくいさお河畔かはんやすし帕涅化石かせきてんよし一匹新人所再次找到。經過けいかちょうたち13ねんてき搜索そうさくおわり發現はつげんりょう一具幾乎完整的骨架,其中涵蓋さら原本げんぽんせい標本ひょうほんしょ缺乏けつぼうてき骨骼こっかく部位ぶい化石かせき後來こうらい全部ぜんぶうんほこり斯佩ひしげてき恐龍きょうりゅう博物館はくぶつかん保存ほぞん前後ぜんご耗時きん10年來ねんらいせいおさむあずかそうしつらえこつ[3]

另一個未命名物種於2007ねんざい西にしはんきばうまいさおさとかわらりん西にし高速こうそく鐵路てつろ建設けんせつ工程こうてい期間きかんざい卡斯ひさげなんじ-ひしげ曼查村莊そんそう附近ふきんぞく於原ほん就盛さん許多きょた動物どうぶつ化石かせきてき維亞ともえいさおひしげせき耶拉そうえいVillalba de la Sierra Formation,一個稱為羅韋科(Lo Hueco)地點ちてん發現はつげんざいいく個月かげつ有限ゆうげんてき時間じかん內,60めい生物せいぶつがく100名工めいこうじん合作がっさく展開てんかいりょうだい規模きぼ緊急きんきゅう挖掘活動かつどうすくい回數かいすうせん坎潘かい晚期ばんきいたり斯垂かつかい早期そうきてき植物しょくぶつ脊椎動物せきついどうぶつ脊椎動物せきついどうぶつ化石かせき標本ひょうほん,其中包含ほうがん葡萄ぶどうえんりゅう命名めいめいしゅ[4]

敘述

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體型たいけい比例ひれい

如同許多きょた蜥腳るい葡萄ぶどうえんりゅう具有ぐゆう典型てんけいてきちょう頸部長尾ちょうび背部はいぶかえ具有ぐゆうよし25いたり28おおやけぶんちょうてきかわ內成こつところ構成こうせいてき裝甲そうこう發現はつげんりょう四個皮內成骨分別展現了三種不同的形態:いたじょう球狀きゅうじょうとげとげじょう葡萄ぶどうえんりゅう估計身長しんちょうやく15いたり16おおやけじゃく體重たいじゅうやく15000おおやけきん[1][5]たい於奧とくかわ葡萄ぶどうえんりゅうてき了解りょうかいらい自大じだいりょうれい關連かんれんてき骨骼こっかく及牙。牠是ほうこく本土ほんど知名度ちめいど最高さいこうてき恐龍きょうりゅういち[1]さととうじん(2015)曾提出ていしゅつ葡萄ぶどうえんりゅう可能かのうぼうしゅ島嶼とうしょ侏儒しゅじゅてき結果けっかいんため體型たいけいあかりあらわしょう於其たいひろしきょりゅうるい祖先そせん[6]

骨骼こっかく

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復原ふくげん

葡萄ぶどうえんりゅうただしおうしゅうやめさいかんせいてきたいひろしきょりゅうるい蜥腳るいいち1989ねんおこりざいほうこく南部なんぶかいさとゆう(Bellevue)地點ちてん發現はつげん超過ちょうか500骨骼こっかく包含ほうがん大量たいりょう保存ほぞん良好りょうこうてき材料ざいりょうやめにゅうおくとくかわ葡萄ぶどうえんりゅうざいはつはじめ敘述論文ろんぶんちゅうただけんけんりょう一顆牙齒和一些脊椎。2005ねんりょ勒福發表はっぴょうりょう一篇關於所有已知材料的完整敘述,使つかいとく葡萄ぶどうえんりゅうさら深入ふかいりてき了解りょうかい所有しょゆう材料ざいりょうにゅうしきしゅ,就算不同ふどうてきこつあいだ比例ひれいじょうゆうしょ差異さいそうしんただ個體こたい發育はついく差異さいゆうせき[2]

頭骨とうこつ

たいおくとくかわ葡萄ぶどうえん龍頭りゅうずてき了解りょうかいらい少量しょうりょうただし保存ほぞん良好りょうこうてききば,以及いち些頭こつ碎片さいへん,而在はつはじめ論文ろんぶんちゅう描述りょう其中いち顆牙葡萄ぶどうえんりゅうてききば另外りょうたねおうしまやすしひろしきょりゅうるいうま扎爾りゅう細長ほそながりゅうゆうしょ不同ふどう前者ぜんしゃいただきだい致呈圓柱えんちゅうがた底部ていぶゆううすてき擴張かくちょうきばだか21毫米、ひろし6毫米。這些擴張かくちょう使齒根しこんかんむりあいだていげんりゃくほろ收縮しゅうしゅくきば也不どう於泰ひろしきょりゅうるい普遍ふへんてきくぎじょう[2]きば齒形はがたじょうあずか南極なんきょくりゅうかえゆうあずまあきらみやえいDongergaonてきのうからゆうちょ相似そうじてき整體せいたい形態けいたい。另一個來自南法的頭骨也被描述,ただし顯示けんじぼう差異さい代表だいひょう白堊はくあ晚期ばんきてきほうこく可能かのう存在そんざいいたりしょうりょうたね不同ふどうてきたいひろしきょりゅうるい[2]

肩胛骨けんこうこつ發現はつげんあずかとり喙骨連接れんせつざいいちおこりほねあたまちょうあたりゆう72おおやけぶん肩胛骨けんこうこつへんてい三角形さんかっけいもたれきん基部きぶしょ較大,あずか其他たいひろしきょりゅうるい不同ふどうほねへんどおはしへん窄而擴張かくちょうあずかうま扎爾りゅうかず薩爾とうりゅう不同ふどうてき肩胛骨けんこうこつざいほねへん基部きぶ缺乏けつぼう脊。とり喙骨ていよんへんがた[1]なみゆうぞうあつてきあたまえん[2]

じゅうけんてきぜん

葡萄ぶどうえんりゅうてきほねぼん區域くいき也已恥骨ちこつながやく75おおやけぶんとおはし大幅おおはば擴張かくちょうなみゆうだいあな類似るいじともえ西にしてきたいひろしきょりゅうるいあずか南美みなみしまやすしひろしきょりゅうるい相反あいはんてき髂骨側面そくめん缺乏けつぼう擴張かくちょうやめ知的ちてき坐骨ざこつこれじくとおはし擴張かくちょう發育はついく良好りょうこう、且非常ひじょう平坦へいたん[2]やめゆうかんせいてき橈骨缺乏けつぼうちかとおすえはし有道ありみち非常ひじょうあかりあらわてき嵴沿ちょ發育はついく[2]最大さいだい保存ほぞんさいけいてき標本ひょうほんためなりたいてきしゃくこつみぎじゃくこつ全長ぜんちょう39.5おおやけぶんしょう纖細せんさいひじえいOlecranon消失しょうしつなみゆう道明どうみょうあらわてき嵴。ひだりじゃくこつ較大,ちょう72.5おおやけぶん[2]しゃくこつゆうきゅう橈骨てきふか窩。[7]

またこつ

かいなんじ維(Bellevue)やく發現はつげんりょう27またこつなりためさい常見つねみてき骨骼こっかく部位ぶい,其中許多きょたあるおおあるしょうかんせいてきあたまこう非常ひじょう平坦へいたんただし另一方面卻缺乏任何不尋常的特徵。[2]いち研究けんきゅう葡萄ぶどうえん龍骨りゅうこつあたま生理學せいりがくてき研究けんきゅう發現はつげんやめ最大さいだいまたこつちょう110おおやけぶんまえしょ知的ちてき80.2おおやけぶんかえようだい許多きょた。這意あじちょ葡萄ぶどうえんりゅうてき祖先そせんがた體型たいけい本身ほんみかえしょう[8]やめゆう18ひじこつ[2]ただしぼっゆうにんなん一個尺寸接近股骨那麼大。ひじこつ結實けつじつながやく63おおやけぶんきんとおすえはし大幅おおはば擴張かくちょう[2]缺乏けつぼう中空なかぞらてきずいえいmedullary cavity[8]

かわ內成こつ

ざいかいなんじ維也發現はつげんりょう三種不同類型的皮內成骨,包括ほうかつりょうたね具有ぐゆう大型おおがたとげとげてきまいとげとげだかやく12おおやけぶん基部きぶゆう兩個りゃんこだいあなまい內面てい凹凸おうとつじょうとげとげはんがわゆう一道いちどう嵴。がわてい現出げんしゅつ兩個りゃんこ區域くいき:逐漸へんあつてきはんとげとげはん[2]

しい

おくいさおかわ葡萄ぶどうえんりゅうてきせい標本ひょうほん一系列三個背椎構成的脊柱。頸椎ざいかいなんじ維很罕見,だい保存ほぞん狀態じょうたい很差。[2]脊椎せきついていそう凹(opisthocoelous),しいたい向後きょうこうちょう脊椎せきつい神經しんけいとげゆう保存ほぞんらいめんあさこう後方こうほう兩個りゃんこしい保存ほぞんりょうかんせいただし嚴重げんじゅう擠壓變形へんけいてき神經しんけいゆみ、以及典型てんけい形狀けいじょうてき神經しんけいとげどおはし非常ひじょうひろしちょうへん窄。脊椎せきつい內部結構けっこうため海綿かいめんじょう具有ぐゆう非常ひじょうだいてき腔室。[1]しい全部ぜんぶ強烈きょうれつそうぜんとつ(procoelous),がわ收縮しゅうしゅくしい神經しんけいとげ非常ひじょう狹窄きょうさく且高,指向しこう後方こうほう中部ちゅうぶしい側面そくめん其他かえようさらため收縮しゅうしゅくしいたい比例ひれいじょう也較ちょう[1]かいなんじ維已ゆう兩個りゃんこ薦骨せんこつ保存ほぞん很差,みとめためぞく於幼たい。2002ねん發現はつげんりょういちかんせいてき薦骨せんこつ[2]

鑑定かんてい特徵とくちょう

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りょ勒福ざいてき葡萄ぶどうえんりゅう敘述論文ろんぶんちゅうれつりょう以下いか鑑定かんてい特徵とくちょうらいはた葡萄ぶどうえんりゅうあずか其他蜥腳るい區別くべつひらけらいきばてきさじじょう程度ていどじゃくしい神經しんけいとげまつはしよここう擴張かくちょうしい神經しんけいゆみ強烈きょうれつ向後こうご傾斜けいしゃ肩胛骨けんこうこつ缺乏けつぼうとおはし擴張かくちょう肩胛骨けんこうこついただきゆうあさてきはら嵴;がわ內成こつゆういたじょう球狀きゅうじょうとげじょう形式けいしき[1]而在2005ねんりょ勒福また追加ついかりょう另外りょうこう可能かのうてき鑑定かんてい特徵とくちょうしい神經しんけいとげ收縮しゅうしゅく、頸椎也是。[2]

葡萄ぶどうえんりゅう命名めいめいしゅ

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のうから標本ひょうほんCT掃描てき3D電腦でんのう模型もけい

一個來自羅韋科(Lo Hueco)てきのうから化石かせきへんごうためMCCM-HUE-8741ざいいち份2013ねん發表はっぴょう於《PLoS ONE》かんてき論文ろんぶんちゅう假設かせつ性的せいてきへんれつため葡萄ぶどうえんりゅうてきいち命名めいめいしゅA. sp.)。のうから發現はつげんあずかおくいさおかわ葡萄ぶどうえんりゅうゆう很多共有きょうゆう特徵とくちょうれい如頭こつ後部こうぶ平坦へいたんのうから整體せいたい尺寸しゃくすん小型こがた前後ぜんごちょうため10.08おおやけぶんひだりはんへん最大さいだいひろしため6.43おおやけぶんのうからそこはん遺失いしつ,儘管如此,しめぎ本並もとなみてい現出げんしゅつ變形へんけいあとぞう左右さゆう兩邊りょうへんてき形狀けいじょうぼつゆうふとだいてき差異さい[4]

兩個りゃんこがくこつ保存ほぞんらいちょう5.73おおやけぶん及寬6.43おおやけぶんまいがくこつ上面うわつら平滑へいかつかくゆう一道嵴沿著額骨發育,兩道りょうどう嵴一どう構成こうせい眶頂。左右さゆういただきこつ也已發現はつげん彼此ひし連接れんせつしょよし一道いちどうωおめが字形じけいてき標示ひょうじ出來できがわいただきこつゆう兩個りゃんこのべ生物せいぶつ,這些ぼつゆうかんせい保存ほぞんらいただし其中部位ぶい於上こめかみあなえんじょうまい保存ほぞんてきいただきこつひろし7.96おおやけぶんらい韋科てきもとまくらこつ標本ひょうほん獨特どくとくしょざい於其まくらえいOccipital condylesひろしだい於高まくら髁可能因のういん原本げんぽんくつがえぶたてき軟骨なんこつ遺失いしつ具有ぐゆう不規則ふきそくてき表面ひょうめんかんせいてきのうからざい頭骨とうこつ位置いち特別とくべつひくちょうむこうがわあたりまくら髁寬2.86おおやけぶんこう1.58おおやけぶん[4]のうから基部きぶゆかりふくもとちょうこつ(parabasisphenoid)構成こうせいぜんみみこつ(prootic)一塊高但不長的骨頭,前後ぜんごちょうやく1.06おおやけぶんもとちょうこつ(basisphenoid)あずかのちちょうこつ(laterosphenoid)、いただきこつまくらこつ主要しゅようざい其側。[4]

神經しんけい解剖かいぼうがく

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のう3D模型もけい標示ひょうじはんぶんまわしかん

あずかちょう頸巨りゅう比較ひかく葡萄ぶどうえんりゅう命名めいめいしゅてき內耳てい現出げんしゅつさら原始げんしてき形態けいたい。這個特徵とくちょう可能かのうあずか頭部とうぶ旋轉せんてんしょわたる動作どうさてき範圍はんいげんせいゆうせき[4]

如同耆那りゅう和大かずひろ多數たすう其他鳥類ちょうるいしゅりゅうるい葡萄ぶどうえんりゅう命名めいめいしゅてきこうのうちゅうのうざい內模えいEndocastていげんとく相對そうたい不明ふめいあらわあずかTMM 40435標本ひょうほん少數しょうすう其他物種ものだね牛津うしづくじらりゅう參考さんこう標本ひょうほんちょう頸巨りゅうしょう小腦しょうのう觀察かんさついた特徵とくちょうせいてき結節けっせつ構造こうぞう。如同TMM 40435標本ひょうほん其他許多きょたぬしりゅうるい葡萄ぶどうえんりゅう命名めいめいしゅてきのうめん特別とくべつ狹窄きょうさく[4]

大腦皮質だいのうひしつよし一個顱內腔造成的明顯收縮與腦部其餘部分區隔開來。のうから皮質ひしつ最後さいごいただきゆう小型こがた擴張かくちょうあずか耆那りゅう不同ふどうただしざいりょうりゅうちょうてきまたりゅうりょうりゅうやめゆうさらだいてき擴張かくちょうざいMCCM-HUE-8741標本ひょうほんちゅう頭蓋骨ずがいこつ中間なかましょうひらきあなしるべ致內腫脹しゅちょう, 暗示あんじちょまつはて系統けいとうせい符合ふごうまつはてたいてきあずか位置いちかいぜんのうかずちゅうのうあいだ[4]

はんぶんまわしかん收縮しゅうしゅく大幅おおはば彎曲わんきょく。MCCM-HUE-8741標本ひょうほんてきはんぶんまわし系統けいとうまた顯示けんじ原始げんしてき形態けいたいそくはんぶんまわしかん彼此ひし接觸せっしょく[4]

分類ぶんるい

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しい特徵とくちょうがわ內成こつてき存在そんざいしょうじつ葡萄ぶどうえんりゅうぞくいわ盔龍るい,這是一群先進的泰坦巨龍類,也包含ほうがんおもねひしげ莫龍薩爾とうりゅうひとし知名ちめい物種ものだね[9]許多きょた其他研究けんきゅう人員じんいん曾將葡萄ぶどうえんりゅうれつためたいひろしきょりゅうるい[10]薩爾とうりゅう[7]あるやすしひろしきょりゅう[1][6][11][12]也許目前もくぜんひさしのう確認かくにん葡萄ぶどうえんりゅうてきかくきり分類ぶんるい位置いちただし具有ぐゆう許多きょた典型てんけい特徵とくちょうそく判斷はんだんてきかくぞく於泰ひろしきょりゅうるい[1] 最近さいきんすすむ耶茲すすむ茲(2018)てき研究けんきゅうはた葡萄ぶどうえんりゅうかず其他坎潘かいいたりうま斯垂かつかいまとほうこく西にしはんきばたいひろしきょりゅうるい一同いちどう組成そせいいちえんじささえたたえため細長ほそながりゅう。其中葡萄ぶどうえんりゅうあずかよしひろしさいりゅう互成姊妹ぐん;而整えんじささえてき位置いちそくかい於薩なんじとうりゅう風神ふうじんりゅうぞくりゅう柯龍るいこれあいだ[13]

いわ盔龍るい Lithostrotia

うまひしげりゅうぞく Malawisaurus

沼澤ぬまさわきょりゅうぞく Paludititan

韋科きょりゅうぞく Lohuecotitan

沉重りゅうぞく Epachthosaurus

こう凹尾りゅう Opisthocoelicaudiinae

おもねひしげ莫龍ぞく Alamosaurus

こう凹尾りゅうぞく Opisthocoelicaudia

薩爾とうりゅう Saltasaurinae

內烏肯龍ぞく Neuquensaurus

らく卡龍ぞく Rocasaurus

薩爾とうりゅうぞく Saltasaurus

細長ほそながりゅう Lirainosaurinae

細長ほそながりゅうぞく Lirainosaurus

よしひろしさいりゅうぞく Atsinganosaurus

葡萄ぶどうえんりゅうぞく Ampelosaurus

ひろしおさめきょりゅうぞく Bonatitan

かすめしょくりゅうぞく Rapetosaurus

おさめぶた吐龍ぞく Nemegtosaurus

風神ふうじんりゅう Aeolosaurinae

おかかわらおさめきょりゅうぞく Gondwanatitan

風神ふうじんりゅうぞく Aeolosaurus

はやしあなりゅうるい Rinconsauria

はやしあなりゅうぞく Rinconsaurus

きよし耶恩りゅうぞく Muyelensaurus

ひろし妮塔りゅうぞく Bonitasaura

りゅう柯龍るい Lognkosauria

もん薩龍ぞく Mendozasaurus

とみとうたかし柯龍ぞく Futalognkosaurus

生物せいぶつがく

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發育はついく

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葡萄ぶどうえんりゅうてき成長せいちょうしき乎與較基礎きそてき蜥腳るい類似るいじざい葡萄ぶどうえんりゅう發育はついくいたり一定いってい程度ていど骨骼こっかく細部さいぶ組織そしき便びん開始かいしあずか基礎きそ蜥腳るいさんせい很大差異さいとう細部さいぶ組織そしきへん獨特どくとく葡萄ぶどうえんりゅうてき發育はついくそくりつそく開始かいしげんなる。雖然りょうりゅうちょうかず基礎きそだいはなりゅうるい也於假定かていてきせい成熟せいじゅく表現ひょうげん骨骼こっかく發育はついく增加ぞうか成長せいちょうそくりつ趨緩てき情況じょうきょうただし過程かてい葡萄ぶどうえんりゅうらいとく漸進ぜんしん。其他蜥腳るいてき發育はついく生長せいちょうはじめ於性成熟せいじゅくただし這在葡萄ぶどうえんりゅうあきらあきらのべおそりょう葡萄ぶどうえんりゅうせい成熟せいじゅくてき成長せいちょう周期しゅうき乎變たんいんため發育はついく過程かていよし緩慢かんまん骨骼こっかくけん構(而非快速かいそく生長せいちょうしょ主導しゅどう成長せいちょう痕跡こんせき通常つうじょうざい蜥腳るいちゅう很罕あるゆうてきばなし也只出現しゅつげん發育はついく晚期ばんき成長せいちょう痕跡こんせきてき缺乏けつぼうみとめため代表だいひょうちょ蜥腳るいてき發育はついく快速かいそく持續じぞくてきなみあずか蜥腳るい透過とうか快速かいそく成長せいちょう而長いたりきょ大體だいたいがたてき理論りろんしょう輔相なり在任ざいにんなん葡萄ぶどうえんりゅう骨骼こっかく標本ひょうほんぼつゆう發現はつげん成長せいちょう痕跡こんせき,其中卻觀察到あかりあらわ趨緩てき發育はついくそくりつ及高てき骨骼こっかく發育はついく程度ていど以上いじょう特徵とくちょう通常つうじょうあずか成長せいちょう痕跡こんせきてき出現しゅつげんゆうせきいん此顯とく很不尋常じんじょう[8]

組織そしきがく

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外部がいぶ基礎きそ系統けいとう(external fundamental system,EFS)しゅのうざいほねあたま表面ひょうめんかん察到てき特徵とくちょうみとめためいちそう生長せいちょう終止しゅうしせん代表だいひょう個體こたいやめけいちょういた最大さいだい體型たいけい骨骼こっかく成熟せいじゅく。EFSざい多數たすうたいひろしきょりゅうるい蜥腳るいゆう發現はつげん,而葡萄ぶどうえんりゅうひさし得知とくちきんえんてきうま扎爾りゅう細長ほそながりゅうあずか薩爾とうりゅうきんえん)、おもねひしげ莫龍(薩爾とうりゅう)、ぬのまんりゅう非常ひじょう基礎きそてきたいひろしきょりゅうるい發現はつげん缺乏けつぼうEFS,ただし基礎きそ大鼻おおはなりゅうるいおうともえりゅうゆういん此可推測すいそく缺乏けつぼう情況じょうきょう可能かのう侷限於泰ひろしきょりゅうるい葡萄ぶどうえんりゅうてきほねあたま外緣がいえんそくEFSてきあずか位置いち保存ほぞん良好りょうこう,仍缺乏けつぼうにんなん化石かせき證據しょうこ顯示けんじEFS存在そんざいしか而在發現はつげん缺乏けつぼうEFSてき《PLoS ONE》研究けんきゅうちゅうぼつゆうけんけん較大てき標本ひょうほんいん葡萄ぶどうえんりゅう具有ぐゆうEFSてき可能かのうせい不能ふのう排除はいじょゆう鑒於りょうりゅうちょう基礎きそ大鼻おおはなりゅうるいみやこゆうEFS,這項特徵とくちょう可能かのう存在そんざい於泰ひろしきょりゅうるいだい部分ぶぶん葡萄ぶどうえんりゅう標本ひょうほん發現はつげんこつあたま內部區域くいきゆうきゅうほね密集みっしゅう排列はいれつ外部がいぶ區域くいきそくゆう少數しょうすう葡萄ぶどうえんりゅうてきほね方向ほうこうただめんむかいせいこつあたま,這在しん蜥腳るいちゅうなみ典型てんけい特徵とくちょう。此外葡萄ぶどうえんりゅうてきにんなんほねあたまぼつゆうずい腔。根據こんきょこつあたま組織そしきがく分析ぶんせき葡萄ぶどうえんりゅう乎在其生いのちちゅう經歷けいれき許多きょたしゅ發育はついく階段かいだん[8]

參考さんこうらいげん

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  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Le Loeuff, J. Ampelosaurus atacis (nov. gen., nov. sp.), un nouveau Titanosauridae (Dinosauria, Sauropoda) du Crétacé supérieur de la Haute Vallée de l'Aude (France) (PDF). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences. IIa. 1995, 321: 693–699 [2014-01-18]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2013-12-30). 
  2. ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 Le Loeuff, J. Osteology of Ampelosaurus atacis (Titanosauria) from Southern France. Tidwell, V.; Carpenter, K. (编). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Bloomington: Indiana University Press. 2005: 115–137. ISBN 978-0-253-34542-4. 
  3. ^ Souillat, C. & Le Loeuff, J. Numéro Spécial 2002. La Lettre de Dinosauria. 2002: 1–23. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Knoll, F.; Ridgely, R. C.; Ortega, F.; Sanz, J. L.; Witmer, L. M. Butler, Richard J , 编. Neurocranial Osteology and Neuroanatomy of a Late Cretaceous Titanosaurian Sauropod from Spain (Ampelosaurus sp.). PLOS ONE. 2013, 8 (1): e54991. Bibcode:2013PLoSO...854991K. PMC 3552955可免费查阅. PMID 23355905. doi:10.1371/journal.pone.0054991可免费查阅. 
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外部がいぶ連結れんけつ

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