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腺せん病毒びょうどく科か

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腺せん病毒びょうどく科か
兩個りゃんこ腺せん病毒びょうどく粒子りゅうし之の透とおる射しゃ電子でんし顯微鏡けんびきょう照あきら片へん
病毒びょうどく分類ぶんるい 编辑
（未み分ぶん级）： 病毒びょうどく Virus
域いき： 多た變へんDNA病毒びょうどく域いき Varidnaviria
界さかい： 班はん福ぶく病毒びょうどく界かい Bamfordvirae
门： 質しつ粒つぶ前ぜん體からだ病毒びょうどく門もん Preplasmiviricota
纲： 保護ほご病毒びょうどく綱つな Tectiliviricetes
目め： 羅ら韋病毒びょうどく目め Rowavirales
科か： 腺せん病毒びょうどく科か Adenoviridae
屬ぞく

见正文せいぶん

腺せん病毒びょうどく科か（学名がくめい：Adenoviridae）是ぜ一いち種しゅ中型ちゅうがた大小だいしょう的てき病毒びょうどく，約やく90-100nm大だい，是ぜ一いち種しゅ無な套膜的てき正せい二に十じゅう面體めんてい雙そう股またDNA病毒びょうどく，有ゆう核かく衣ころも殼から。

型かた態たい

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腺せん病毒びょうどく為ため無む外套がいとう膜まく二に十じゅう面體めんてい的てき病毒びょうどく，其蛋白質たんぱくしつ外がい鞘さや在ざい電子でんし顯微鏡けんびきょう觀察かんさつ下か，呈てい現有げんゆう棱有角かく的てき型がた態たい，屬ぞく於中等とう大小だいしょう的てき病毒びょうどく，平均へいきん直ちょく經けい約やく在ざい（90-100 nm）左右さゆう。

遺傳いでん物質ぶっしつ

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腺せん病毒びょうどく的てき遺傳いでん物質ぶっしつ為ため線型せんけい雙そう股またDNA，全長ぜんちょう約やく30000-42000bp，G/C比例ひれい範圍はんい很大，約やく在ざい48-61%之これ間あいだ，具有ぐゆう末まつ端はし重複じゅうふく序列じょれつ、反はん向こう末端まったん重複じゅうふく序列じょれつ等とう特色とくしょく，末端まったん重複じゅうふく序列じょれつ在ざい3'端はし，長ちょう度ど約やく50-200nt，5'端はし具有ぐゆう與あずか基もと因いん組ぐみ相しょう連れん的てき蛋白質たんぱくしつ。[1]

分類ぶんるい

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腺せん病毒びょうどく可か依よ感かん類るい對象たいしょう分ぶん成なり四よん種しゅ：

  • 人類じんるい腺せん病毒びょうどく（Human adenovirus 简称：HAd）約やく有ゆう57種しゅ血清けっせい型がた，佔兒童じどう5%到いた10%及大多數たすう成年せいねん人的じんてき上うえ呼吸こきゅう道どう感染かんせん的てき成因せいいん；
  • 豬腺病毒びょうどく（PAV）有ゆう5種しゅ血清けっせい型がた；
  • 羊ひつじ腺せん病毒びょうどく（OAV）有ゆう6種しゅ血清けっせい型がた；
  • 牛うし腺せん病毒びょうどく（BAV）分ぶん為ため兩個りゃんこ族ぞく群ぐん。

本科ほんか包括ほうかつ以下いか属ぞく：[2]


生態せいたい

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腺せん病毒びょうどく主要しゅよう感染かんせん多種たしゅ脊椎動物せきついどうぶつ，當とう中ちゅう包括ほうかつ人類じんるい。腺せん病毒びょうどく可か以從廢水はいすい，河かわ流りゅう和わ飲用いんよう水中すいちゅう分離ぶんり出來でき，並なみ且能夠在水中すいちゅう延長えんちょう生存せいぞん時間じかん。[3]

人類じんるい腺せん病毒びょうどく

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目前もくぜん已やめ知人ちじん類るい腺せん病毒びょうどく由よし51種しゅ血清けっせい型がた組成そせい88種しゅ人類じんるい腺せん病毒びょうどく (HAdV)，再さい細分さいぶん為ため7個こ物種ものだね（人類じんるい腺せん病毒びょうどく A 到いた G），大だい多數たすう HAdV 類型るいけい屬ぞく於 HAdV-D 種たね（57 種しゅ），其次是ぜ HAdV-B 種たね（16 種しゅ）。[4]。

1953年ねん，腺せん病毒びょうどく最早もはや從したがえ人類じんるい的てき腺せん樣さま組織そしき分離ぶんり出來でき，故こ名めい為ため腺せん病毒びょうどく。其對淋巴腺りんぱせん有ゆう親和力しんわりょく，可か以在淋巴腺りんぱせん中ちゅう潛伏せんぷく很久。它們引起多種たしゅ疾病しっぺい，包括ほうかつ上じょう呼吸こきゅう道どう感染かんせん，結膜炎けつまくえん（眼め部ぶ感染かんせん），膀胱ぼうこう感染かんせん，肺炎はいえん，腦炎のうえん和わ腸ちょう胃炎いえん。它們也與心臟しんぞう病びょう和わ肥胖症ひはんしょう有ゆう關せき。

有ゆう免疫めんえき缺陷けっかん的まと人じん（器官きかん移植いしょく，癌がん症しょう和わ艾あい滋しげる病びょう患者かんじゃ）得とく到いた腺せん病毒びょうどく感染かんせん可能かのう是ぜ具有ぐゆう毀滅性せい的てき，因いん為ため這些患者かんじゃ除じょ了りょう遭受普通ふつう腺せん病毒びょうどく感染かんせん外がい，尤ゆう其會引發容易ようい遭受其他病原びょうげん體たい不斷ふだん反覆はんぷく的てき機會きかい性せい感染かんせん，導しるべ致了高だか死亡しぼう率りつ。

腺せん病毒びょうどく的てき傳播でんぱ與あずか眼睛がんせい，喉のど嚨和呼吸こきゅう道どう感染かんせん有ゆう關せき。病毒びょうどく可能かのう來き自じ缺乏けつぼう足あし夠消毒しょうどく的てき水みず池ち或ある游泳ゆうえい池ち。

臨床りんしょう症狀しょうじょう

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感染かんせん腺せん病毒びょうどく一般いっぱん會かい造成ぞうせい呼吸こきゅう系統けいとう的てき不適ふてき，依よ感染かんせん不同ふどう血清けっせい型がた的てき腺せん病毒びょうどく，可能かのう會かい引起消化しょうか道どう功こう能のう失しつ常つね、結膜炎けつまくえん、膀胱ぼうこう炎えん、瀰漫びまん性せい紅べに斑むら疹等。

細胞さいぼう培養ばいよう

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腺せん病毒びょうどく一般いっぱん培養ばいよう於A549細胞さいぼう株かぶ，40與あずか 41型がた腺せん病毒びょうどく可か培養ばいよう於HEK293細胞さいぼう株かぶ。

利用りよう

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疫苗製造せいぞう

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腺せん病毒びょうどく已やめ成功せいこう被ひ用作ようさく病毒びょうどく載の體からだ生產せいさん COVID-19 疫苗。“在ざい四よん種しゅ候こう選せん COVID-19 疫苗中ちゅう……Ad5……作為さくい‘載の體からだ’來らい運輸うんゆ SARS-CoV-2 的てき表面ひょうめん蛋白たんぱく基もと因いん”。[5] 它的目標もくひょう是ぜ嚴重げんじゅう急性きゅうせい呼吸こきゅう道どう症候群しょうこうぐん冠狀かんじょう病毒びょうどく2型がた( SARS-CoV-2 )基もと因いん表ひょう達たち的てき冠状かんじょう病毒びょうどく刺とげ突蛋白しろ。

克かつ威い莎嚴重おも特殊とくしゅ傳染でんせん性せい肺炎はいえん疫苗（Convidecia 簡稱 康かん希のぞみ諾だく疫苗），是ぜ由ゆかり康かん希のぞみ諾だく生物せいぶつ股また份公司つかさ和かず中國ちゅうごく人民じんみん解放かいほう軍ぐん軍事ぐんじ科學かがく院いん軍事ぐんじ醫學いがく研究けんきゅう院いん開發かいはつ的てき單たん針はり接種せっしゅ COVID-19 疫苗，該疫苗なえ即そく是ぜ採用さいよう重じゅう組ぐみ5型がた腺せん病毒びょうどく載の體からだ( Ad5 )。[6][7]与あずかmRNA疫苗 相そう比ひ，克かつ威い莎可以在不ふ太ふとし严寒的てき条件下じょうけんか保存ほぞん[8][9]。

已やめ獲え世界せかい衛生えいせい組織そしき緊急きんきゅう授權使用しよう的てき 牛津うしづ-阿おもね斯利康やすし COVID-19 ( 簡稱 AZ ) 疫苗使用しよう了りょう複製ふくせい缺陷けっかん型がた黑くろ猩猩しょうじょう腺せん病毒びょうどく疫苗載の體からだ (ChAdOx1) 。[10][11]

嬌生 COVID-19 疫苗 則そく是ぜ使用しよう改良かいりょう後ご的てき 26 型がた重じゅう組ぐみ腺せん病毒びょうどく (Ad26)。[9]

基もと因いん治療ちりょう

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腺せん病毒びょうどく長期ちょうき以來いらい一いち直ちょく是ぜ一いち種しゅ流行りゅうこう的てき基もと因いん治療ちりょう病毒びょうどく載の體からだ，因いん為ため它們能のう夠影響えいきょう複製ふくせい和わ非ひ複製ふくせい細胞さいぼう、容よう納おさめ大型おおがた轉うたて基もと因いん以及編へん碼蛋白質たんぱくしつ，而不必整合せいごう到いた宿主しゅくしゅ細胞さいぼう基もと因いん組ぐみ中ちゅう。[12]

更さら詳細しょうさい地ち說せつ，它們是ぜ以重じゅう組ぐみDNA或ある蛋白質たんぱくしつ的てき形式けいしき用作ようさく靶向治療ちりょう的てき載の體からだ 。已やめ發現はつげん該療法ほう在ざい治療ちりょう單たん基もと因いん疾病しっぺい（例れい如囊性纖維せんい化か、X-連鎖れんさSCID、αあるふぁ1-抗こう胰蛋白しろ酶缺乏症けつぼうしょう）和わ癌がん症しょう中ちゅう特別とくべつ有用ゆうよう。[13]

在ざい帕金森かなもり氏し症しょう方面ほうめん，科學かがく家か正せい開發かいはつ和わ評ひょう估以腺せん病毒びょうどく作為さくい載の體からだ，用よう於腦部ぶCNS的てき基もと因いん治療ちりょう。實驗じっけん利用りよう Adnovirus Vector 5（Ad5）在ざい野生やせい型がた（wt）在ざいCAR轉うたて基もと因いん動物どうぶつ中ちゅう被ひ傳つて遞至黑くろ質しつ（SN）。研究けんきゅう發はつ現在げんざい野生やせい動物どうぶつ中ちゅう，Ad5在ざい星ほし形がた膠質こうしつ細胞さいぼう和かず其他非ひ神經しんけい元もと細胞さいぼう中ちゅう可か以導致穩定じょう的てき轉うたて基もと因いん表ひょう達たち。這些發現はつげん顯示けんじ，腺せん病毒びょうどく（Ad）載の體からだ有機ゆうき會かい克服こくふく有效ゆうこう負荷ふか量りょう和わ靶向性せい方面ほうめん的てき限きり制せい。然しか而，腺せん病毒びょうどく載の體からだ還かえ是ぜ會かい引起宿主しゅくしゅ細胞さいぼう產さん生せい大だい的てき免疫めんえき反應はんのう，來らい消けし除じょ或ある阻止そし腺せん病毒びょうどく基もと因いん的てき表ひょう達たち，故こ現在げんざい正ただし在ざい開發かいはつ即時そくじ免疫めんえき調節ちょうせつ的てき方法ほうほう。[14] [15]

外部がいぶ連結れんけつ

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致癌病毒びょうどく（英えい语：Oncovirus）
免疫めんえき疾病しっぺい（英えい语：Immune disorder）
中樞ちゅうすう神經しんけい系統けいとう
心こころ血管けっかん疾病しっぺい
呼吸こきゅう系統けいとう/
普通ふつう感冒かんぼう/
病毒びょうどく性せい肺炎はいえん
消化しょうか系けい统
泌尿生殖せいしょく系けい统
分類ぶんるい單元たんげん識別しきべつ碼
  1. ^ 存そん档副本ふくほん. [2020-12-18]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-04-08）. 
  2. ^ Adenoviridae. GBIF. [2023-03-14]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-03-14）. 
  3. ^ 存そん档副本ふくほん. [2020-12-18]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-04-08）. 
  4. ^ Dhingra A, Hage E, Ganzenmueller T, Böttcher S, Hofmann J, Hamprecht K, et al. Molecular Evolution of Human Adenovirus (HAdV) Species C. Scientific Reports. January 2019, 9 (1): 1039. Bibcode:2019NatSR...9.1039D. PMC 6355881 可免费查阅. PMID 30705303. doi:10.1038/s41598-018-37249-4 可免费查阅. 
  5. ^ Cross R. Adenoviral vectors are the new COVID-19 vaccine front-runners. Can they overcome their checkered past?. Chemical & Engineering News. 12 May 2020, 98 (19) [15 December 2020]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-23）. 
  6. ^ Zhu FC, Li YH, Guan XH, Hou LH, Wang WJ, Li JX, et al. Safety, tolerability, and immunogenicity of a recombinant adenovirus type-5 vectored COVID-19 vaccine: a dose-escalation, open-label, non-randomised, first-in-human trial. Lancet. June 2020, 395 (10240): 1845–1854. PMC 7255193 可免费查阅. PMID 32450106. doi:10.1016/s0140-6736(20)31208-3. 
  7. ^ It's not just Johnson & Johnson: China has a single-dose COVID-19 vaccine that's 65% effective. Fortune. [2021-02-11]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-05-15）. 
  8. ^ Constable, Pamela; Hussain, Shaiq. Defying fears and skepticism, thousands in Pakistan volunteer for Chinese vaccine trials. Washington Post. [2021-01-01]. ISSN 0190-8286. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-02-04）. 
  9. ^ 9.0 9.1 China's CanSino Covid Vaccine Shows 65.7% Efficacy. Bloomberg.com. 2021-02-08 [2021-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-06-22）. 
  10. ^ Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, Angus B, Becker S, Belij-Rammerstorfer S, et al. Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial. Lancet. August 2020, 396 (10249): 467–478. PMC 7445431 可免费查阅. PMID 32702298. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4. 
  11. ^ The Oxford/AstraZeneca COVID-19 vaccine: what you need to know. www.who.int. [2021-03-07]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-26） （英えい语）. 
  12. ^ Lee CS, Bishop ES, Zhang R, Yu X, Farina EM, Yan S, et al. Adenovirus-Mediated Gene Delivery: Potential Applications for Gene and Cell-Based Therapies in the New Era of Personalized Medicine. Genes & Diseases. June 2017, 4 (2): 43–63. PMC 5609467 可免费查阅. PMID 28944281. doi:10.1016/j.gendis.2017.04.001. 
  13. ^ Thacker EE, Nakayama M, Smith BF, Bird RC, Muminova Z, Strong TV, et al. A genetically engineered adenovirus vector targeted to CD40 mediates transduction of canine dendritic cells and promotes antigen-specific immune responses in vivo. Vaccine. November 2009, 27 (50): 7116–24. PMC 2784276 可免费查阅. PMID 19786146. doi:10.1016/j.vaccine.2009.09.055. 
  14. ^ Lewis TB, Glasgow JN, Harms AS, Standaert DG, Curiel DT. Fiber-modified adenovirus for central nervous system Parkinson's disease gene therapy. Viruses. 2014;6(8):3293-3310. Published 2014 Aug 21. doi:10.3390/v6083293. [2020-12-18]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-04-08）. 
  15. ^ Lewis TB, Glasgow JN, Glandon AM, Curiel DT, Standaert DG. Transduction of brain dopamine neurons by adenoviral vectors is modulated by CAR expression: rationale for tropism modified vectors in PD gene therapy. PLoS One. 2010;5(9):e12672. Published 2010 Sep 17. doi:10.1371/journal.pone.0012672. [2020-12-18]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-04-08）. 
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