(Translated by https://www.hiragana.jp/)
质谱法历史 - 维基百科，自由的百科全书 跳とべ转到内容ないよう

质谱法ほう历史

编辑链接
维基百科ひゃっか，自由じゆう的てき百科ひゃっか全ぜん书
弗どる朗ろう西にし斯·阿おもね斯顿的てき第だい三代質譜儀複製品.
1975年ねん於美國びくに國家こっか衛生えいせい院いん使用しよう的てき質しつ譜ふ儀ぎ

質しつ譜ふ法ほう歷史れきし最早もはや始はじめ于物質ぶっしつ性質せいしつ的てき物理ぶつり和わ化學かがく研究けんきゅう。19世紀せいき中葉ちゅうよう對たい氣體きたい放電ほうでん的てき研究けんきゅう導しるべ致發現はつげん了りょう陽極ようきょく和わ陰極いんきょく射しゃ線せん，結果けっか證明しょうめい它們是ぜ離はなれ子こ和わ電子でんし。 提ひさげ高だか分離ぶんり這些正せい離はなれ子こ的てき能力のうりょく而發現はつげん元素げんそ的てき同位どうい素もと。第だい一いち個こ發現はつげん是ぜ氖元素げんそ，質しつ譜ふ證明しょうめい它至少しょう有ゆう兩りょう種たね穩定同位どうい素もと: 20氖（10個こ質しつ子こ、10個こ中子なかご）以及22氖 （10個こ質しつ子こ、12個こ中子なかご）。在ざい曼哈頓ひたぶる計けい劃中なか，質しつ譜ふ儀ぎ亦また曾用於分離ぶんり製造せいぞう核かく武器ぶき所ところ需的鈾同位い素もと[1]。

發展はってん

[编辑]

普ひろし洛らく特とく假說かせつ

[编辑]

普ひろし洛らく特とく假說かせつ是ぜ 19 世紀せいき前期ぜんき試ためし圖ず利用りよう原子げんし的てき內部結構けっこう來らい解釋かいしゃく化學かがく元素げんそ的てき性質せいしつ。1815 年ねん，英國えいこく化學かがく家か威い廉かど·普ふ洛らく特とく觀察かんさつ到いた已やめ測量そくりょう的てき原子げんし量りょう是これ氫原子げんし量的りょうてき整數せいすう倍ばい。[2][3] 普ひろし朗ろう克かつ假說かせつ在ざい整せい個こ 1820 年代ねんだい於化學がく領域りょういき仍具影響えいきょう力りょく。 然しか而，對たい原子げんし量的りょうてき更さら仔細しさい測量そくりょう，如 1828 年ねん Jöns Jakob Berzelius 或ある 1832 年ねんEdward Turner在ざい 1832 年ねん似に乎反駁はんばく了りょう它。特別とくべつ是ぜ氯的てき原子げんし量りょう是ぜ氫的てき 35.45 倍ばい，當時とうじ無法むほう用よう普ひろし朗ろう克かつ假說かせつ來らい解釋かいしゃく。 解決かいけつ這個問題もんだい需要じゅよう大半たいはん個こ世紀せいき的てき時間じかん。

陽極ようきょく射しゃ線せん

[编辑]
陽極ようきょく射しゃ線せん管かん

19 世紀せいき中葉ちゅうよう，Julius Plücker研究けんきゅう了りょう真空しんくう管かん中ちゅう發出はっしゅつ的てき光ひかり以及磁場じば對たい輝光てるみつ的てき影響えいきょう。[4] 後來こうらい，在ざい 1869 年ねん，Johann Wilhelm Hittorf 研究けんきゅう了りょう從したがえ負ふ極きょく（陰極いんきょく）延伸えんしん出で能のう量りょう射しゃ線せん的てき真空しんくう管かん。這些射しゃ線せん在ざい撞擊管かん子こ的てき玻璃はり壁かべ時じ會かい產さん生せい螢光けいこう，當とう被ひ固體こたい物體ぶったい屏へい蔽時，它們會かい投出とうしゅつ陰影いんえい。

Eugen Goldstein 於 1886 年ねん觀かん察到陽極ようきょく射しゃ線せん。Goldstein 使用しよう具有ぐゆう穿孔せんこう陰極いんきょく的てき氣體きたい放電ほうでん管かん。 射い線せん在ざい陰極いんきょく的てき孔あな（通つう道どう）中產ちゅうさん生せい，並なみ以與“陰極いんきょく射しゃ線せん”相反あいはん的てき方向ほうこう傳でん遞即電子でんし流りゅう。Goldstein 將はた這些正せい射い線せん稱しょう為ため“Kanalstrahlen”——陽極ようきょく射しゃ線せん。

同位どうい素的すてき發現はつげん

[编辑]
右みぎ下角したすみ是ぜ氖的兩りょう種たね同位どうい素もと：氖-20 和わ氖-22。

1913 年ねん，作為さくい探索たんさく陽極ようきょく射しゃ線せん組成そせい的てき一いち部分ぶぶん，J. J. Thomson 將はた電離でんり的てき氖氣流りゅう引導いんどう通過つうか磁場じば和わ電場でんじょう，並なみ使し其通過つうか在ざい路みち徑みち中ちゅう的てき一個底片來測量偏轉狀況。Thomson 在ざい底そこ片上かたがみ觀察かんさつ到いた兩りょう塊かたまり光こう斑むら（見左けんざ圖ず），這表明ひょうめい了りょう兩りょう條じょう不同ふどう的てき偏へん轉てん拋物線せん。Thomson 得とく出で結論けつろん，氖氣由ゆかり兩りょう種たね不同ふどう原子げんし質量しつりょう的てき原子げんし組成そせい（氖-20 和わ氖-22）。[5]

Thomson 的てき學生がくせい Francis William Aston [6] 繼續けいぞく在ざい劍けん橋きょう的てき卡文迪すすむ許もと實驗じっけん室しつ進行しんこう研究けんきゅう，並なみ在ざい 1919 年報ねんぽう導しるべ了りょう第だい一台全功能質譜儀[7]。 他た識別しきべつ了りょう氯（35 和わ 37）、溴（79 和わ 81）和わ氪（78、80、82、83、84 和わ 86）的てき同位どうい素もと，證明しょうめい這些天然てんねん存在そんざい的てき元素げんそ是ぜ由よし同位どうい素もと組合くみあい組成そせい的てき。在ざい質しつ譜ふ儀ぎ中ちゅう使用しよう電磁でんじ聚焦使し他た能のう夠迅速そく識別しきべつ出で 287 種しゅ天然てんねん同位どうい素もと中ちゅう的てき不ふ少しょう於 212 種しゅ。 1921 年ねん，Francis William Aston 成なり為ため英國えいこく皇すめらぎ家か學會がっかい會員かいいん，並なみ於次年ねん獲得かくとく諾だく貝かい爾なんじ化學かがく獎。

他た在ざい同位どうい素もと方面ほうめん的てき工作こうさく也導致他制定せいてい了りょう整數せいすう規則きそく，該規則きそく指出さしで“氧同位い素的すてき質量しつりょう被ひ定義ていぎ為ため 16 ，所有しょゆう其他同位どうい素的すてき質量しつりょう都と非常ひじょう接近せっきん整數せいすう”，該規則きそく被ひ使用しよう於發展はってん核かく能のう。 而測量りょう了りょう許多きょた同位どうい素的すてき精確せいかく質量しつりょう，使つかい氫的質量しつりょう比ひ其他元素げんそ的てき平均へいきん質量しつりょう預あずか期き的てき質量しつりょう高だか 1 %。 Aston 在ざい 1936 年ねん推測すいそく了りょう亞あ原子げんし能のう及其用途ようと。

1918 年ねん，Arthur Jeffrey Dempster [8] 發表はっぴょう了りょう他た的てき質しつ譜ふ儀ぎ，確立かくりつ了りょう至いたり今こん仍在使用しよう的てき質しつ譜ふ儀ぎ的てき基本きほん理論りろん和わ設計せっけい。 Dempster 在ざい其職業ぎょう生涯しょうがい中ちゅう的てき研究けんきゅう圍繞いじょう在ざい質しつ譜ふ儀ぎ及其應用おうよう，導しるべ致他在ざい 1935 年ねん發現はつげん了りょう鈾同位どうい素もと235U。 這種同位どうい素引すびき起おこり迅速じんそく擴大かくだい的てき核分裂かくぶんれつ與あずか核かく連鎖れんさ反應はんのう的てき能力のうりょく使し原子げんし彈だん和わ核かく能のう得とく以發展はってん。

1932 年ねん，Kenneth Bainbridge開發かいはつ了りょう一いち種しゅ質しつ譜ふ儀ぎ，其分辨べん率りつ為ため 600，相對そうたい精度せいど為ため萬まん分ふん之の一いち。[9] 他用たよう這台儀ぎ器き驗けん證しょう了りょう質量しつりょう守恆もりつね，E = mc2。[10]



曼哈頓ひたぶる計畫けいかく

[编辑]
1945年ねん 於Oak Ridge, TennesseeY-12 國家こっか安全あんぜん大だい樓ろう的てきCalutron 質しつ譜ふ儀ぎ

電磁でんじ型がた同位どうい素もと分離ぶんり器き 是ぜ一いち種しゅ扇おうぎ形質けいしつ譜ふ儀ぎ，用よう於分離ぶんり Ernest O. Lawrence[11]在ざい曼哈頓ひたぶる計けい劃期間きかん開發かいはつ的てき鈾同位どうい素もと，類似るいじ於 Lawrence 發明はつめい的てき迴旋加速器かそくき。 它的名字みょうじ是ぜ Cal和わU-tron的てき串くし接せっ，向むかい加州かしゅう大學だいがく勞ろう倫りん斯分校こう和わ洛らく斯阿拉ひしげ莫斯國家こっか實驗じっけん室しつ致敬。[12] 它們在ざい戰爭せんそう期間きかん建立こんりゅう的てき田た納おさめ西にし州しゅう橡とち樹じゅ嶺みね Y-12 用よう於工業こうぎょう規模きぼ的てき濃縮のうしゅく鈾，並なみ提供ていきょう了りょう用よう於 1945 年ねん投なげ放ひ到いた廣島ひろしま的てき小男こおとこ孩原子げんし彈だん的てき大だい部分ぶぶん鈾。

氣き相しょう層そう析儀串くし接せっ質しつ譜ふ儀ぎ的てき發展はってん

[编辑]

Roland Gohlke 和わ Fred McLafferty 在ざい 1950 年代ねんだい開發かいはつ了りょう在ざい氣き相しょう層そう析儀中ちゅう使用しよう質しつ譜ふ儀ぎ作為さくい檢けん測はか器うつわ。[13][14] [15]以負擔ふたん得とく起おこり的てき小型こがた計算けいさん機き之の發展はってん有ゆう助じょ於簡化か該儀器き的てき使用しよう，並なみ大だい大だい縮ちぢみ短たん了りょう分析ぶんせき樣さま品ひん所しょ需的時間じかん。

傅でん立葉たてば轉換てんかん質しつ譜ふ儀ぎ

[编辑]

傅でん立葉たてば轉換てんかん離はなれ子こ迴旋共振きょうしん質しつ譜ふ法ほう由ゆかり英えい屬ぞく哥倫比ひ亞あ大學だいがく的てきAlan G. Marshall和わMelvin B. Comisarow於 1974 年ねん開發かいはつ。[16] 其靈感かん來らい自じ早期そうき傳統でんとう ICR 和わ傅でん立葉たてば轉換てんかん核かく磁共振きょうしん (FT-NMR) 光ひかり譜ふ學がく的てき發展はってん。

軟性なんせい電離でんり法ほう

[编辑]
用よう於 John Fenn 獲得かくとく諾だく貝かい爾なんじ獎的電でん噴霧ふんむ電離でんり工作こうさく的てき單たん四よん極きょく質しつ譜ふ儀ぎ

1969 年ねん，Beckey 首くび次じ報ほう導しるべ了りょう場じょう解かい吸電離でんり。[17] 在ざい電場でんじょう電離でんり中ちゅう，將はた高こう電位でんい電場でんじょう施ほどこせ加か到いた具有ぐゆう尖銳せんえい表面ひょうめん的てき發射はっしゃ器き上じょう，例れい如刮鬍刀片へん，或ある者もの更さら常見つねみ的てき是長これなが出で微小びしょう“晶あきら須”的てき燈とう絲いと。 這會產さん生せい一いち個こ非常ひじょう高だか的てき電場でんじょう，其中電子でんし隧穿可か以導致氣態たい分析ぶんせき物ぶつ分子ぶんし的てき電離でんり。 FI 產さん生せい的てき質しつ譜ふ幾いく乎沒有ゆう或ある沒ぼつ有ゆう碎裂，主要しゅよう由よし分子ぶんし自由じゆう基もと陽ひ離はなれ子こ M+.。 偶爾質しつ子こ化か分子ぶんし 。

化學かがく電離でんり是ぜ在ざい 1960 年代ねんだい發展はってん起おこり來らい的てき。[18][19][20]樣さま品ひん（分析ぶんせき物ぶつ）的てき電離でんり是ぜ通過つうか其分子ぶんし與あずか試ためし劑ざい離はなれ子こ的てき相互そうご作用さよう來らい實現じつげん的てき。 分析ぶんせき物ぶつ在ざい離はなれ子こ源げん碰撞過程かてい中ちゅう通過つうか離はなれ子こ-分子ぶんし反應はんのう離はなれ子こ化か。 該過程ほど可能かのう涉わたる及電子こ、質しつ子こ或ある其他帶電たいでん物質ぶっしつ在ざい反應はんのう物ぶつ之の間あいだ的てき轉移てんい。 這是一いち個こ比ひ電子でんし電離でんり能のう量りょう更さら低ひく的てき過程かてい，並なみ且產生せい的てき離はなれ子こ例れい如是にょぜ質しつ子こ化か分子ぶんし：[M + H]+。 這些離はなれ子こ通常つうじょう相對そうたい穩定，不ふ會かい像ぞう電子でんし電離でんり產さん生せい的てき離はなれ子こ那な樣さま容易ようい碎裂。

基質きしつ輔助激げき光こう解かい吸/電離でんり (MALDI) 是ぜ一種用於質譜分析的軟電離技術，可か以分析ぶんせき生物せいぶつ分子ぶんし（如蛋白質たんぱくしつ、多た肽和わ糖とう等とう生物せいぶつ聚合物ぶつ）和大かずひろ有機ゆうき分子ぶんし（如聚合物ぶつ、樹き枝えだ狀じょう聚合物ぶつ和かず其他大分おおいた子こ），當とう透過とうか更さら傳統でんとう的てき電離でんり方法ほうほう電離でんり時じ，它們往往おうおう會かい變へん得どく脆弱ぜいじゃく和わ破碎はさい。它在相對そうたい柔軟じゅうなん度ど和かず產さん生せい的てき離はなれ子方こかた面めん與あずか電でん噴霧ふんむ電離でんり最さい相似そうじ（儘管它產生せい的てき多た電荷でんか離はなれ子こ要よう少しょう得とく多た）。該詞於 1985 年ねん由ゆかりFranz Hillenkamp、Michael Karas和かず他た們的同どう事こと首くび次じ使用しよう。[21] 這些研究けんきゅう人員じんいん發現はつげん，如果將しょう氨基酸さん丙へい氨酸與あずか色いろ氨酸混合こんごう併用へいよう脈みゃく衝 266 nm 激げき光こう照射しょうしゃ，則のり可か以更容易ようい地ち電離でんり丙へい氨酸。色いろ氨酸能のう吸收きゅうしゅう激げき光こう能のう量りょう並なみ輔助不ふ吸收きゅうしゅう的てき丙へい氨酸電離でんり。當とう與あずか這種“基質きしつ”混合こんごう時じ，可か以將高だか達たち 2843 Da 蜂はち毒どく肽的てき肽離子こ化か。[22]

大分おおいた子こ激げき光こう解かい吸電離でんり的てき突破とっぱ出で現在げんざい 1987 年ねん，當時とうじ Shimadzu Corp. 的てきKoichi Tanaka和かず他た的てき同どう事こと使用しよう了りょう他た們所謂いい的てき “超ちょう細ほそ金屬きんぞく加か液體えきたい基質きしつ法ほう”，將はた甘あま油あぶら中なか的てき 30 nm 鈷顆粒かりゅう與あずか 337 nm 氮結合けつごう在ざい一起用於電離的激光。[23]使用しよう這種激げき光和こうわ基質きしつ組合くみあい，Tanaka 能のう夠電離でんり與あずか 34,472 Da 蛋白たんぱく羧肽酶-A 一樣いちよう大だい的てき生物せいぶつ分子ぶんし。 Tanaka 獲得かくとく了りょう 2002 年ねん諾だく貝かい爾なんじ化學かがく獎的てき四よん分ふん之の一いち，因いん為ため他た證明しょうめい，通つう過激かげき光波こうは長和おさわ基質きしつ的てき適當てきとう組合くみあい，蛋白質たんぱくしつ可か以被電離でんり。 [24]Karas 和わ Hillenkamp 隨ずい後ご能のう夠使用しよう菸酸基質きしつ和わ 266 nm 激げき光こう電離でんり 67 kDa 蛋白たんぱく白しろ蛋白たんぱく。 [25] 通過つうか使用しよう 355 nm 激げき光和こうわ肉桂にっけい酸さん衍生物せいぶつ阿おもね魏ぎ酸さん、咖啡酸さん和わ芥子からし酸さん作為さくい基質きしつ，實現じつげん了りょう進しん一いち步ほ的てき改あらため進しん。[26] 在ざい 337 nm 波長はちょう下か運行うんこう的てき小型こがた且相對たい便宜べんぎ的てき氮激光こう器き的てき可用性かようせい以及 1990 年代ねんだい初はつ推出的てき第だい一批商業儀器使 MALDI 吸引きゅういん了りょう越來ごえく越えつ多た的てき研究けんきゅう人員じんいん。[27]直ちょく到いた今こん天てん，大だい多數たすう有機ゆうき物質ぶっしつ會かい使用しよう於 MALDI 質しつ譜ふ。

時間じかん軸じく

[编辑]

十じゅう九きゅう世紀せいき

[编辑]
1886年ねん
Eugen Goldstein 發現はつげん 陽極ようきょく射しゃ線せん.
1898年ねん
Wilhelm Wien
Wilhelm Wien證明しょうめい陽極ようきょく射しゃ線せん可か以使用しよう強きょう電場でんじょう和わ磁場じば偏へん轉てん。 並なみ表示ひょうじ粒子りゅうし的てき質しつ荷に比ひ具有ぐゆう相反あいはん的てき極性きょくせい，並なみ且與電子でんし相しょう比ひ要よう大だい得とく多た。 他た還かえ發現はつげん到いた粒子りゅうし質量しつりょう類似るいじ於氫粒子りゅうし。
1898年ねん
J. J. Thomson 測量そくりょう了りょう電子でんし的てき質しつ荷に比ひ

二に十じゅう世紀せいき

[编辑]
1901年ねん
Walter Kaufmann 使用しよう質しつ譜ふ儀ぎ測量そくりょう到いた隨ずい電子でんし增加ぞうか、相對そうたい原子げんし質量しつりょう會かい增加ぞうか.
1905年ねん
J. J. Thomson開始かいし他た對たい正せい射い線せん的てき研究けんきゅう。
1906年ねん
Thomson 被ひ授予諾だく貝かい爾なんじ物理ぶつり學がく獎“以表彰ひょうしょう他た對たい氣體きたい電離でんり的てき理論りろん和わ實驗じっけん研究けんきゅう的てき巨きょ大だい貢獻こうけん”
1913年ねん
Thomson 能のう夠分離ぶんり不ふ同質どうしつ荷に比ひ的てき粒子りゅうし。如 20氖及22氖同位い素もと, 他た正確せいかく分ぶん了りょう m/z = 11 之これ訊號為ため 22氖的碎片さいへん.[28]
1919年ねん
Francis Aston 構建了りょう第だい一台質量分辨能力為130的てき速度そくど聚焦質しつ譜ふ儀ぎ。
1922年ねん
Aston 因いん“通過つうか質しつ譜ふ儀ぎ發現はつげん了りょう大量たいりょう非ひ放射ほうしゃ性せい元素げんそ中ちゅう的てき同位どうい素もと，並なみ闡明せんめい了りょう整數せいすう規則きそく”而獲得かくとく諾だく貝かい爾なんじ化學かがく獎。
1931年ねん
Ernest O. Lawrence
Ernest O. Lawrence 發明はつめい了りょう迴旋加速器かそくき.
1934年ねん
Josef Mattauch and Richard Herzog 發展はってん雙そう焦こげ式しき質しつ譜ふ儀ぎ。
1936年ねん
Arthur J. Dempster發展はってん了りょう火花ひばな游ゆう離はなれ法ほう
1937年ねん
Aston 構建分ぶん辨べん率りつ為ため 2000 的てき質しつ譜ふ儀ぎ。
1939年ねん
Lawrence 因いん迴旋加速器かそくき獲え頒諾貝かい爾なんじ物理ぶつり學がく獎.
1942年ねん
Lawrence 發明はつめい電磁でんじ型がた同位どうい素もと分離ぶんり器き Calutron將はた鈾同位どうい素もと分離ぶんり.
1943年ねん
Westinghouse 推銷其質譜ふ儀ぎ，並なみ宣せん稱しょう它是 “一種いっしゅ用よう於快速そく、準じゅん確かく氣體きたい分析ぶんせき的てき新しん電子でんし方法ほうほう”
1946年ねん
William Stephens 提出ていしゅつ了りょう飛行ひこう時間じかん質しつ譜ふ儀ぎ。
1954年ねん
A. J. C. Nicholson 提出ていしゅつ了りょう一いち種しゅ氫轉移てんい反應はんのう，該反應おう將はた被ひ稱しょう為ため McLafferty 重じゅう排反はいはん應おう。[29]
1959年ねん
陶とう氏し化工かこう 的てき研究けんきゅう人員じんいん將しょう 氣き相しょう層そう析儀 連接れんせつ到いた質しつ譜ふ儀ぎ
1964年ねん
英國えいこく質しつ譜ふ學會がっかい作為さくい第だい一個專門的質譜學會成立並於它於 1965 年ねん在ざい倫敦ろんどん舉行了りょう第だい一いち次じ會議かいぎ。
1966年ねん
F. H. Field 及 M. S. B. Munson 發展はってん 化學かがく游ゆう離はなれ法ほう.
1968年ねん
Malcolm Dole 開發かいはつ了りょう電でん噴霧ふんむ電離でんり。
1969年ねん
H. D. Beckey 發展はってん電場でんじょう解離かいり法ほう.
1974年ねん
Comisarow and Marshall 發展はってん 傅でん立葉たてば轉換てんかん離はなれ子こ迴旋共振きょうしん質しつ譜ふ法ほう.
1976年ねん
Ronald MacFarlane 及其同どう事こと發展はってん 電でん漿解離かいり質しつ譜ふ法ほう.
1984年ねん
John Bennett Fenn 和かず同どう事こと use 電でん灑 以解離かいり生物せいぶつ分子ぶんし.
1985年ねん
Franz Hillenkamp, Michael Karas 和わ同どう事こと描述並なみ創造そうぞう了りょう 基質きしつ輔助激げき光こう解かい吸/電離でんり (MALDI)
1987年ねん
Koichi Tanaka 使用しよう “超ちょう細ほそ金屬きんぞく加か液體えきたい基質きしつ法ほう” 電離でんり完かん整せい蛋白質たんぱくしつ。
1989年ねん
Wolfgang Paul 因いん“開發かいはつ離はなれ子こ阱技術ぎじゅつ”而獲頒諾貝かい爾なんじ物理ぶつり學がく獎。
1999年ねん
Alexander Makarov 發表はっぴょう了りょう 軌道きどう阱質しつ譜ふ[30]

二に十じゅう一いち世紀せいき

[编辑]
2002年ねん
John Bennett Fenn and Koichi Tanaka因いん“開發かいはつ用よう於生物せいぶつ大分おおいた子こ質しつ譜ふ分析ぶんせき的てき軟解吸電離でんり方法ほうほう”而獲得かくとく諾だく貝かい爾なんじ化學かがく獎的四よん分ふん之の一いち。
2005年ねん
軌道きどう阱質譜ふ儀ぎ商業しょうぎょう化か
2008年ねん
美國びくに質しつ譜ふ學會がっかい 開始かいし頒發質しつ譜ふ傑出けっしゅつ貢獻こうけん獎

看み更さら多おお

[编辑]

參考さんこう來らい源げん

[编辑]
  1. ^ Maher, Simon; Jjunju, Fred P. M.; Taylor, Stephen. Colloquium: 100 years of mass spectrometry: Perspectives and future trends. Rev. Mod. Phys. 2015, 87 (1): 113–135. Bibcode:2015RvMP...87..113M. doi:10.1103/RevModPhys.87.113. 
  2. ^ William Prout (1815). On the relation between the specific gravities of bodies in their gaseous state and the weights of their atoms. Annals of Philosophy, 6: 321–330. Online reprint 互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期きMarch 9, 2016，.
  3. ^ William Prout (1816). Correction of a mistake in the essay on the relation between the specific gravities of bodies in their gaseous state and the weights of their atoms. Annals of Philosophy, 7: 111–13. Online reprint 互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期きMarch 9, 2016，.
  4. ^ Julius Plücker. Encyclopædia Britannica Online Academic Edition.. Encyclopædia Britannica Inc. 
  5. ^ JJ Thomson (1913), Rays of positive electricity 互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期きNovember 4, 2016，., Proceedings of the Royal Society, A 89, 1-20 — Discovery of neon isotopes
  6. ^ Downard, KM. Francis William Aston - The Man Behind the Mass Spectrograph. European Journal of Mass Spectrometry. 2009, 13 (3): 177–190. PMID 17881785. doi:10.1255/ejms.878. 
  7. ^ Aston, FW. A positive ray spectrograph. Philosophical Magazine. 1919, 38: 707–714 [2022-06-06]. doi:10.1080/14786441208636004. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-06-06）. 
  8. ^ Dempster, A. J. A new Method of Positive Ray Analysis. Physical Review (American Physical Society (APS)). 1 March 1918, 11 (4): 316–325. Bibcode:1918PhRv...11..316D. ISSN 0031-899X. doi:10.1103/physrev.11.316. 
  9. ^ Audi, Georges. The history of nuclidic masses and of their evaluation. International Journal of Mass Spectrometry. 2006-04-01, 251 (2–3): 85–94. Bibcode:2006IJMSp.251...85A. arXiv:physics/0602050 可免费查阅. doi:10.1016/j.ijms.2006.01.048. 
  10. ^ Bainbridge, Kenneth T. The Equivalence of Mass and Energy. Phys. Rev. July 1933, 44 (2): 123. Bibcode:1933PhRv...44..123B. doi:10.1103/PhysRev.44.123.2. |url=|format=|accessdate=2008-04-11
  11. ^ Lawrence and His Laborator. LBL Newsmagazine. Lawrence Berkeley Lab. 1981 [2007-09-03].  [失效しっこう連結れんけつ]
  12. ^ Parkins, William E. The Uranium Bomb, the Calutron, and the Space-Charge Problem. Physics Today. 2005-05-01, 58 (5): 45–51. Bibcode:2005PhT....58e..45P. CiteSeerX 10.1.1.579.4119 可免费查阅. doi:10.1063/1.1995747. |url=http://masspec.scripps.edu/MSHistory/timelines/time_pdf/1947_ParkinsWE.pdf%7Cformat=PDF%7Caccessdate=2007-09-01[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]
  13. ^ Jones, Mark. Gas Chromatography-Mass Spectrometry. American Chemical Society. [19 Nov 2019]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-04-06）. 
  14. ^ Gohlke, R. S. Time-of-Flight Mass Spectrometry and Gas-Liquid Partition Chromatography. Analytical Chemistry. 1959, 31 (4): 535–541. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac50164a024. 
  15. ^ Gohlke, R. S.; McLafferty, F. W. Early gas chromatography/mass spectrometry. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1993, 4 (5): 367–371. PMID 24234933. doi:10.1016/1044-0305(93)85001-E 可免费查阅. 
  16. ^ Comisarow, M. Fourier transform ion cyclotron resonance spectroscopy. Chemical Physics Letters. 1974, 25 (2): 282–283. Bibcode:1974CPL....25..282C. doi:10.1016/0009-2614(74)89137-2. 
  17. ^ Beckey H.D. Field ionization mass spectrometry. Research/Development. 1969, 20 (11): 26. 
  18. ^ Munson M.S.B.; Field F.H. Chemical Ionization Mass Spectrometry. I. General Introduction. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88 (12): 2621–2630. doi:10.1021/ja00964a001. 
  19. ^ Fales HM, Milne GW, Pisano JJ, Brewer HB, Blum MS, MacConnell JG, Brand J, Law N. Biological applications of electron ionization and chemical ionization mass spectrometry. Recent Prog. Horm. Res. 1972, 28: 591–626. PMID 4569234. 
  20. ^ Dougherty RC. Negative chemical ionization mass spectrometry: applications in environmental analytical chemistry. Biomed. Mass Spectrom. 1981, 8 (7): 283–92. PMID 7025931. doi:10.1002/bms.1200080702. 
  21. ^ Karas, M.; Bachmann, D.; Hillenkamp, F. Influence of the Wavelength in High-Irradiance Ultraviolet Laser Desorption Mass Spectrometry of Organic Molecules. Anal. Chem. 1985, 57 (14): 2935–9. doi:10.1021/ac00291a042. 
  22. ^ Karas, M.; Bachman, D.; Bahr, U.; Hillenkamp, F. Matrix-Assisted Ultraviolet Laser Desorption of Non-Volatile Compounds. Int J Mass Spectrom Ion Proc. 1987, 78: 53–68. Bibcode:1987IJMSI..78...53K. doi:10.1016/0168-1176(87)87041-6. 
  23. ^ Tanaka, K.; Waki, H.; Ido, Y.; Akita, S.; Yoshida, Y.; Yoshida, T. Protein and Polymer Analyses up to m/z 100 000 by Laser Ionization Time-of flight Mass Spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom. 1988, 2 (20): 151–3. Bibcode:1988RCMS....2..151T. doi:10.1002/rcm.1290020802. 
  24. ^ Markides, K; Gräslund, A. Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2002 (PDF). [2022-06-06]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-12-23）. 
  25. ^ Karas M, Hillenkamp F. Laser desorption ionization of proteins with molecular masses exceeding 10,000 daltons. Anal. Chem. 1988, 60 (20): 2299–301. PMID 3239801. doi:10.1021/ac00171a028. 
  26. ^ Beavis RC, Chait BT. Matrix-assisted laser-desorption mass spectrometry using 355 nm radiation. Rapid Commun. Mass Spectrom. 1989, 3 (12): 436–9. Bibcode:1989RCMS....3..436B. PMID 2520224. doi:10.1002/rcm.1290031208. 
  27. ^ Karas, M.; Bahr, U. Laser Desorption Ionization Mass Spectrometry of Large Biomolecules. Trends Anal. Chem. 1990, 9 (10): 321–5. doi:10.1016/0165-9936(90)85065-F. 
  28. ^ Joseph John Thomson (1856-1940) Rays of positive electricity. Classic Chemistry. [2009-12-01]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-03-08）. 
  29. ^ Nicholson AJC. Photochemical Decomposition of Aliphatic Methyl Ketones. Trans. Faraday Soc. 1954, 50: 1067–1073. doi:10.1039/tf9545001067. 
  30. ^ Internet Archive Wayback Machine

參考さんこう書目しょもく

[编辑]
  • Measuring Mass: From Positive Rays to Proteins by Michael A. Grayson (Editor) (ISBN 0-941901-31-9)
  • Maher, Simon; Jjunju, Fred P. M.; Taylor, Stephen. Colloquium: 100 years of mass spectrometry: Perspectives and future trends. Rev. Mod. Phys. 2015, 87: 113–135. Bibcode:2015RvMP...87..113M. doi:10.1103/RevModPhys.87.113. 

外部がいぶ連結れんけつ

[编辑]
检索自じ“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=质谱法ほう历史&oldid=82619712”