酰亚胺

酰亚胺（Imide）中ちゅう，氮原子げんし与あずか两个羰基相あい连，通つう式しき为R¹-C(O)-N(R²)-C(O)-R³。它一般いっぱん由ゆかり氨或ある伯はく胺与あずか羧酸或ある酸さん酐反はん应制备。

常つね见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、琥珀こはく酰亚胺、N-溴代琥珀こはく酰亚胺、戊つちのえ二に酰亚胺、马来酰亚胺，有ゆう很多是ぜ用よう于制取と聚酰亚胺的てき单体，DNA的てき氢键配はい对也涉及到了りょう酰亚胺的结构，氮作电子给予体たい，羰基氧作电子接受せつじゅ体たい。

若わか通つう式しき中ちゅう的てきR²为氢，则该氢原子げんし具有ぐゆう一定いってい的てき酸性さんせい，原因げんいん是ぜ氮上的てき孤こ对电子こ可か以和两个羰基发生共きょう轭，从而部分ぶぶん转移到いた氧上，使つかい得とく负离子こ形式けいしき更さら加か稳定。共振きょうしん论认为酰亚胺的共振きょうしん杂化体たい有ゆう相反あいはん的てき电荷，而质子こ离去后きさき的てき负离子こ没ぼつ有ゆう相反あいはん的てき电荷，降くだ低てい的てき能のう量りょう较多更さら加か稳定，从而酰亚胺的氢易解かい离。

酰亚胺也可か通どおり过异酰亚胺的てきMumm重じゅう排反はいはん应制せい备。

参まいり见

外部がいぶ链接

IUPAC—酰亚胺的定てい义