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ちょう强酸きょうさん

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ちょう强酸きょうさん(Superacid)ゆび硫酸りゅうさん酸性さんせいさら强的ごうてきさん[1]

简单てきちょう强酸きょうさん包括ほうかつさん氟甲磺酸[2]氟磺さん[3],它们てき酸性さんせい硫酸りゅうさんてきじょうせんばいざいさらてきじょう况下,ちょう强酸きょうさん单一化合かごうぶつ而是混和こんわ几种化合かごうぶつてき混合こんごうぶつ。值得注意ちゅういてき以前いぜんゆう说法认为王水おうすい酸性さんせい很强,ちょう强酸きょうさん,这种说法もと于的王水おうすいのう溶解ようかいきん、铂等金属きんぞく这个现象,ただし实际じょう,这仅仅体现的王水おうすいてききょう氧化せい,而且,就酸せい而言,王水おうすい及纯硫酸りゅうさん

ちょう强酸きょうさん这一术语由美国化学家詹姆斯·ぬの莱恩とく·みなみとくJames Bryant Conant)于1927ねん提出ていしゅつよう表示ひょうじ通常つうじょうてき无机さんさら强的ごうてきさんせき匈牙化学かがく乔治·安德あんとく鲁·おうひしげGeorge Andrew Olahいん其在碳正离子かずちょう强酸きょうさん方面ほうめんてき研究けんきゅう获得1994ねん诺贝尔化がく

ちょう强酸きょうさんてきれい

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氟锑さん

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氟锑さん(Fluoroantimonic acid),氟化氢(HF)あずか氟化锑(SbF5てき混合こんごうぶつ,为现ざいやめ最强さいきょうてきちょう强酸きょうさん。其中,氟化氢提供ていきょう质子(H+かずきょう轭碱氟离(F),氟离どおり过强はいあずか亲氟てき五氟化锑生成具有はち面体めんてい稳定结构てき六氟化锑阴离子(SbF6),而该离子いち非常ひじょうじゃくてき亲核试剂非常ひじょうじゃくてき。于是质子就成为了“自由じゆう质子”,从而导致整合せいごう体系たいけい具有ぐゆう极强てき酸性さんせい。氟锑さんてき酸性さんせい通常つうじょう硫酸りゅうさんてき2×1019ばい哈米とく酸度さんど函数かんすう = − 31.3)。

氢氟さん氟化锑按1 :0.3(尔比)混合こんごう时,它的酸性さんせい硫酸りゅうさんてき1亿倍;按1 :1混合こんごう时,它的酸性さんせい硫酸りゅうさんてき10亿倍;按0.2 :1混合こんごう时,其酸せい100%纯硫酸りゅうさんてき109ばい所以ゆえん王水おうすいざい它们面前めんぜんただのうしょうみこ见大みこ”。

よし于超强酸きょうさんてき酸性さんせい强的ごうてき所以ゆえん过去一些极难或根本无法实现的化学反应,ざいちょう强酸きょうさんてき条件下じょうけんか便びんのう顺利进行。せいひのとざいちょう强酸きょうさんてき作用さよう以发せい碳氢键的だんきれ生成せいせい氢气,也可以发せい碳碳键的だんきれ生成せいせいきのえ,还可以发せい异构生成せいせい异丁烷,这些普通ふつうさん做不いたてき

さん

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さんMagic acidこれ最早もはや发现てきちょう强酸きょうさんしょう它有魔法まほういん为它のう分解ぶんかい蜡烛ちゅうてきさんいちみちえき斯酸氟化锑(SbF5いち种质さん氟磺さん(FSO3H)てき混合こんごうぶつ。(哈米とく酸度さんど函数かんすう = − 19.2)LEJF

碳硼烷酸

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碳硼烷酸(Carborane superacid):2004ねんかわ加州かしゅう大学だいがくてきChristopher Reed研究けんきゅうしょう组合成出なるでりょう这种最强さいきょうてき纯酸—碳硼烷酸化学かがくしき:CHB11Cl11),碳硼烷的结构十分稳定且体积较大,一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面,いん而与气场离子てき作用さよう很弱,从而具有ぐゆうれいじんども惊的释放氢离能力のうりょく酸性さんせい硫酸りゅうさんてきいちせんばい、纯硫酸りゅうさんてきいちひゃくまんばいただしよし于碳硼烷てき结构稳定,ざい释出氢离きさき难以さい发生变化,いんくさ蚀性极低,またしょう为最温和おんわてきちょう强酸きょうさん。(哈米とく酸度さんど函数かんすう = − 18.0)

まいり

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参考さんこう资料

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  1. ^ Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - superacid (S06135). goldbook.iupac.org. [2022-05-01]. (原始げんし内容ないようそん档于2022-07-16). 
  2. ^ Simonato, Jean-Pierre. Article: Meet the industrial superacid: triflic acid and derivatives can be very efficient tools for modern chemistry.(Triflic acid). Chemistry and Industry. December 19, 2005. 
  3. ^ Juhasz, Mark; Hoffmann, Stephan; Stoyanov, Evgenii; Kim, Kee-Chan; Reed, Christopher A. The Strongest Isolable Acid. Angewandte Chemie International Edition. 2004-10-11, 43 (40): 5352–5355 [2022-05-01]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200460005. (原始げんし内容ないようそん档于2022-05-01) えい语).