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さん碱电

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さん碱电,也称广义さん碱理论みちえき斯酸碱理论1923ねん美国びくに化学かがくよし尔伯とく·えき提出ていしゅつてきいちさん碱理论。该理论认为:凡是接受せつじゅ外来がいらい电子对てき分子ぶんしもとある离子为酸(みちえき斯酸,Lさん);凡可以提供ていきょう电子对的分子ぶんしもと团或离子为碱(みちえき斯碱,L碱)。よしためとべだつりょう限定げんてい氫離あずか氫氧てきさん概念がいねん,这种包含ほうがんてきさん碱范围很广,ただし,它对确定さん碱的しょう对强じゃくらい说,ぼつゆう统一てき标度,对酸碱的はん方向ほうこう难以判断はんだんきさきらいひしげなんじおっと·がわしかもりえいRalph Pearson提出ていしゅつてき软硬さん碱理论わたる补了这种论的缺陷けっかん

常見つねみてきえき斯酸ゆう

常見つねみてきえき斯鹼ゆう

みちえき斯酸

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みちえきさんてき各地かくち常用じょうよう名稱めいしょう
中国ちゅうごく大陸たいりくみちえき斯酸
臺灣たいわんみちえきさん
みなとみちえき斯酸

物理ぶつりせい

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みちえき斯酸,简称Lさん,其多腐蝕ふしょくせい氯化锌たい纖維素せんいそ腐蝕ふしょくせい一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。よし於水显路えき斯鹼せい多數たすうえき斯酸かい和水わすい反應はんのう并產せい具有ぐゆうぬの仑斯惕酸せいてきみずごうぶつよし此,很多えき斯酸てき水溶液すいようえきていぬの仑斯惕酸性さんせいてきみずごうぶつちゅうてきえき斯酸あずか水分すいぶんあいだゆう強的ごうてき化學かがくかぎれんけいちょいん此很なんえき斯酸すいごうぶつ乾燥かんそうそく使つかいえき斯酸すいごうぶつ通常つうじょう可分かぶん离出てき化合かごうぶつれい如,如果试图加熱かねつ金属きんぞく氯化ぶつみちえき斯酸)ちゅうてき水分すいぶんのりかい生成せいせい氯化氫及其金屬きんぞくてき氫氧化物ばけもの

化学かがくせい

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親電しんでんためしざいある電子でんし受體えき斯酸。みちえき斯酸通常つうじょう低能ていのうりょうLUMO(最低さいていうらない轨道),かいあずかみちえき斯鹼てきHOMO(最高さいこう占有せんゆう轨道)はん应。它與ぬの仑斯惕-劳里さん不同ふどうてきみちえき斯酸并不一定いってい需要じゅようゆう质子(H+てき轉移てんいたいえき斯酸理論りろんらいせつ所有しょゆう親電しんでんためしざい以叫做路えき斯酸(包括ほうかつH+)。雖然所有しょゆうぬの仑斯惕-劳里さんぞく於路えき斯酸,ただし实际上路あげろえき斯酸這個名詞めいしゆび些不ぞく於布仑斯惕-劳里さんてきえき斯酸。

みちえき斯酸てき化學かがく反應はんのう活性かっせい以用软硬さん碱理论らい判斷はんだん現時げんじ科學かがく仍沒ゆう道路どうろえき斯酸“強度きょうどてき通用つうよう定義ていぎ,這是いんためえき斯酸てき強度きょうどあずか特有とくゆうてきえき斯鹼てき反應はんのう特性とくせいゆうせきいち模型もけい[1] 曾以气态えき斯酸对氟离てき亲合のうらいあずかはかみちえき斯酸てき強度きょうど,从而とくざいつね见可ぶん离出てきえき斯酸ちゅう,以SbF5氟化銻)てきえき斯酸せい最强さいきょう。氟离かたてきえき斯鹼,氯离及一些較“軟”てきえき斯鹼,以及溶液ようえきちゅうてきえき斯酸せい受到计算复杂てききりせい而較なん研究けんきゅう

さんがた配合はいごうぶつ

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さんがた配合はいごうぶつ(Ate complex)ゆびえき斯酸あずか特定とくていてき生成せいせいてき中心ちゅうしん原子げんしあたいますだかてき[2] 英文えいぶんゆうつくえ化學かがく命名めいめいほうなかate這個いち輟,もちいざい描述てき原子げんしじょうれい如,硼化合かごうぶつてきさんがた配合はいごうぶつさけべづくborate硼酸ほうさんよし此,三甲基硼烷可和きのえはじめ反應はんのう生成せいせいさんがた配合はいごうぶつMe4BLi+。這個概念がいねんゆかりかくおく尔格·维蒂まれざい1958ねん引入てき[3] 相似そうじみちえき斯鹼生成せいせい鎓盐

みちえき斯鹼

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みちえき斯鹼」てき各地かくち常用じょうよう名稱めいしょう
中国ちゅうごく大陸たいりくみちえき斯碱
臺灣たいわんみちえき
みなとみちえき斯鹼

氢键X—H…Yなかてき电子给予たいYえき斯碱,简称L碱。みちえき斯碱ざいゆうつくえはんちゅう亲核试剂わかみちえき斯碱与路よろえき斯酸はん应,形成けいせい配合はいごうぶつ时,みちえき斯碱为はいたい

优缺てん

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优点

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さん碱电论扩だいりょうさん碱范围,さん概念がいねんよう于许ゆうつくえはん应和无溶剂反应

缺点けってん

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如果选择不同ふどうてきはん应对ぞうさん碱的强弱きょうじゃく次序じじょ可能かのう不同ふどう,它对确定さん碱的しょう对强じゃくらい说,ぼつゆう统一てき标度,いん此对さん碱的はん方向ほうこう难以判断はんだん

参考さんこう资料

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  1. ^ Christe, K.O.; Dixon, D.A.; McLemore, D.; Wilson, W.W.; Sheehy, J.A.; and Boatz, J.A. On a quantitative scale for Lewis acidity and recent progress in polynitrogen chemistry. Journal of Fluorine Chemistry. 2000, 101 (2): 101, 151–153. ISSN 0022-1139. 
  2. ^ Advanced organic Chemistry, Reactions, mechanisms and structure 3ed. Jerry March ISBN 0-471-85472-7
  3. ^ Komplexbildung und Reaktivität in der metallorganischen Chemie Angewandte Chemie Volume 70, Issue 3, Date: 7 Februar 1958, Pages: 65-71 G. Wittig doi:10.1002/ange.1760700302

延伸えんしん閱讀

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まいり

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