チオ尿素にょうそ

チオ尿素にょうそ
IUPAC名めい Thiourea
別称べっしょう Thiocarbamide
識別しきべつ情報じょうほう
CAS登録とうろく番号ばんごう	62-56-6
PubChem	2723790
ChemSpider	2005981
UNII	GYV9AM2QAG
国連こくれん/北米ほくべい番号ばんごう	2811
KEGG	C14415
ChEBI	CHEBI:36946
ChEMBL	CHEMBL260876
RTECS番号ばんごう	YU2800000
SMILES C(=S)(N)N
InChI InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)  Key: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYAJ
特性とくせい
化学かがく式しき	CH4N2S
モル質量しつりょう	76.12 g/mol
外観がいかん	白色はくしょく固体こたい
密度みつど	1.405 g/ml
融点ゆうてん	182 °C, 455 K, 360 °F
水みずへの溶解ようかい度ど	14.2 g/100ml (25°C)
危険きけん性せい
EU分類ぶんるい	Carc. Cat. 3 Repr. Cat. 3 有害ゆうがい(Xn) 環境かんきょうへの危険きけん性せい(N)
EU Index	612-082-00-0
NFPA 704	1 3 0
Rフレーズ	R22, R40, R51/53, R63
Sフレーズ	(S2), S36/37, S61
関連かんれんする物質ぶっしつ
関連かんれん物質ぶっしつ	尿素にょうそ
特記とっきなき場合ばあい、データは常温じょうおん (25 °C)・常つね圧あつ (100 kPa) におけるものである。

チオ尿素にょうそ（チオにょうそ）は、尿素にょうその酸素さんそ原子げんしを硫黄いおう原子げんしに置おき換かえた構造こうぞうをもつ、分子ぶんし式しき CH₄N₂S で表あらわされる有機ゆうき化合かごう物ぶつ。>N-C(=S)-N< という構造こうぞうをもつ化合かごう物ぶつの一般いっぱん名めいとしても使つかわれる。チオウレア、チオカルバミドとも呼よぶ。

性質せいしつ

常温じょうおんでは無色むしょくの固体こたい。水みずに易えき溶（142 g/L, 25℃）。強きょう熱ねっすると分解ぶんかいし、窒素ちっそ酸化さんか物ぶつ、硫黄いおう酸化さんか物ぶつなどを発生はっせいする。

加水かすい分解ぶんかいされにくく、環境かんきょう中ちゅうに排出はいしゅつされると特とくに藻類そうるいに対たいして高たかい毒性どくせいを示しめす。ヒトが摂取せっしゅすると、代謝たいしゃされて生しょうじるシアナミドによって甲状腺こうじょうせん機能きのうが低下ていかすることが知しられている。

生産せいさんと利用りよう

シアナミドと硫化りゅうか水素すいそから合成ごうせいする。2001年度ねんどの日本にっぽん国内こくない製造せいぞう・輸入ゆにゅう量りょう合計ごうけいは約やく 2000 トンで、約やく半分はんぶんがウレタン樹脂じゅしの原料げんりょうとして使つかわれる他た、加か硫促進そくしん剤ざいや薬剤やくざい原料げんりょうなどに使用しようされる。銀製ぎんせい品ひんの錆さび落おとしにも使用しようされる。

有機ゆうき化学かがく

ハロゲン化かアルキルと反応はんのうさせてイソチオウロニウムとした後のち、加水かすい分解ぶんかいすると対応たいおうするチオールが生しょうじる。硫黄いおう源げんとして硫化りゅうか水素すいそやその塩しおを用もちいる場合ばあいと異ことなり、スルフィドが生成せいせいしない利点りてんがある。近年きんねんでは有機ゆうき分子ぶんし触媒しょくばいの基本きほん骨格こっかくとしても注目ちゅうもくされている。

関連かんれん項目こうもく

• チオケトン - ケトンの酸素さんそ原子げんしを硫黄いおう原子げんしに置おき換かえた化合かごう物ぶつ類るい。
• チオアミド - アミドの酸素さんそ原子げんしを硫黄いおう原子げんしに置おき換かえた化合かごう物ぶつ類るい。
• チオアルデヒド - アルデヒドの酸素さんそ原子げんしを硫黄いおう原子げんしに置おき換かえた化合かごう物ぶつ類るい。
• フェニルチオカルバミド - 遺伝いでん的てきな味あじ盲めくらで知しられる苦味にがみ物質ぶっしつ[3]。チオ尿素にょうそにフェニル基もとがひとつ結合けつごうした構造こうぞうをもつ。