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さん氯化镱

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さん氯化镱
IUPACめい
Ytterbium(III) chloride
识别
CASごう 10361-91-8(无水)  checkY
10035-01-5ろくみず checkY
ChemSpider 55430
SMILES
 
  • Cl[Yb](Cl)Cl
InChI
 
  • 1/3ClH.Yb/h3*1H;/q;;;+3/p-3
InChIKey CKLHRQNQYIJFFX-DFZHHIFOAT
せい
化学かがくしき YbCl3
尔质りょう 279.40 g·mol⁻¹
そと 白色はくしょく粉末ふんまつ
密度みつど 4.06 g/cm3 (固體こたい)
熔点 875 - 884℃
溶解ようかいせいみず 0.17 g/ml (25℃)
附加ふかすうすえ
结构属性ぞくせい おりしゃりつかいでん係數けいすうひとし
热力がくすうすえ 相變あいかわかずすえかたえき、气性质
ひかり谱数すえ UV-VisIRNMRMSひとし
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

さん氯化镱化学かがくしきYbCl3いちしゅ无机化合かごうぶつ

历史

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(Ytterbium),一種いっしゅ鑭系元素げんそ,1878ねんゆかり Marignac 發現はつげんなみ以瑞てんしょう鎮(Ytterby)命名めいめい[1]ざい文獻ぶんけん記載きさいちゅうちょくいた1946ねんざいよしHoogschagenくび合成ごうせいYbCl3[2] ざい目前もくぜんYbCl3いちげんなり可用かようてきYb3+はなれ子來こらいげん,這就ため什麼いんもYbCl3てき研究けんきゅう具有ぐゆう化學かがくじょうてき重要じゅうようせい

化學かがく性質せいしつ

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Yb3+らい YbCl3てきあたい電子でんしくみたい 4f135s25p6,這是影響えいきょうYb3+化學かがく行為こういてき重要じゅうようせきかぎ。Yb3+てき大小だいしょう影響えいきょう它的催化性能せいのう生物せいぶつがくじょうてき應用おうようれい如,とうCe+3Yb+3ゆういち未配みはいたいf電子でんし,Ce3+體積たいせきYb3+だい很多,よし為當ためとう f 電子でんしd 電子でんし缺乏けつぼうへい蔽作ようとき有效ゆうこうかく電荷でんかすう增加ぞうか鑭系元素げんそのりかいへんしょう[1] 這就所謂いわゆるてき鑭系收縮しゅうしゅく。Yb3+てきしょう體積たいせき使其有快速かいそくてき催化能力のうりょく,而且原子げんし半徑はんけい(0.99 Ǻ)とくじょう許多きょた重要じゅうようてき生物せいぶつはなれ[1]

いんため許多きょた測量そくりょうざいたい(YbCl3のう以[YbCl6]-3[3]あるYb2Cl6[4]てき形態けいたい存在そんざい操作そうさねつ力學りきがく性質せいしつてき製表せいひょう很難完成かんせい。Yb2Cl6 てき形態けいたい電子でんし碰撞しつ發現はつげん (Yb2Cl5+)而獲得かくとく[4] したがえだい量的りょうてきひく激發げきはつたいてきf-df-f電子でんしおど遷產せいてきがくがい併發へいはつぶつちゅう實驗じっけんすうよりどころ[5]儘管ゆう這些問題もんだい,YbCl3まとねつ力學りきがく性質せいしつやめけい獲得かくとく,而且C3V對稱たいしょうだんやめけい根據こんきょよん主動しゅどうしきべにがい震盪しんとう確定かくてい[5]

せい

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YbCl3 よし Yb2O3あずかよん氯化碳[6]あるねつ鹽酸えんさん反應はんのうせいとく[7]

(YbCl3 preparation)

ざい實務じつむじょうゆうさらこのみてき方法ほうほうらいせい實驗じっけんようてきYbCl3。HCl溶液ようえき氯化銨ほう技術ぎじゅつ等級とうきゅうてい且很有效ゆうこうてき方法ほうほう。另外すいごうYbCl3利用りよう各種かくしゅためしざい脫水だっすいゆう其是氯化さんきのえはじめ矽烷。其他やめ發表はっぴょうてき方法ほうほう包括ほうかつざい密閉みっぺいためしかんちゅう微細びさいてき金屬きんぞく粉末ふんまつあずか氯化汞ざい高溫こうおん反應はんのう溶解ようかい YbCl3てき各種かくしゅ方法ほうほう也已けい提出ていしゅつ包括ほうかつりょうざいきょうたい溶劑ようざい如THFちゅうあずか各種かくしゅ鹵烴反應はんのうある以氯三甲基矽烷或硫醯氯ざい如THFてき溶劑ようざいちゅう脫水だっすいてきみずあい氯化ぶつ

使用しよう

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催化

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YbCl3ゆういち未成みせいたいてきf電子でんしため填補てんぽ4f軌域,とうさくみちえき斯酸。YbCl3まとえき斯酸性質せいしつゆずるYbCl3過渡かと狀態じょうたいちゅうはい通常つうじょうため[YbCl2]+)催化烷基反應はんのう,如羟醛はん(Aldol reaction)[8]かず Pictet-Spengler反應はんのう[9]

ざい合成ごうせい有機ゆうき化學かがくちゅうAldol反應はんのういち多功たこうのうてき反應はんのう。YbCl3催化えきさんそく幫助Pd(0)催化酮烯あつしおつあいだてきdecarboxylative Aldol反應はんのう。以過渡かとたいAB表示ひょうじ鐿鹽作為さくいえきさんてきはい方式ほうしき[8] 以R = tert-butyl
R' = -(CH2)2Ph描述decarboxylative Aldol反應はんのう,其反おうてき產出さんしゅつ顯示けんじYbCl3一種有效的路易士酸催化劑:

金屬きんぞく鹽類えんるい[8]

2てき产率(%)

FeCl3

40

ZnCl2

68

CuCl2

40

LaCl3

60

YbCl3

93

Pictet-Spengler反應はんのうさんせいいち有價ゆうか值的tetrahydro-βべーた-carboline ring system,它可以用於製備吲哚生物せいぶつ[9] YbCl3催化えきさんてき反應はんのう以使獲得かくとくさらいくわさんりょうなみ且讓反應はんのう時間じかんしたがえ4てんくだていいた24しょう[9]

Yb3+てきしょう體積たいせき使它有快速かいそくてき催化作用さようただし代價だいかただのう選擇せんたくせい催化特定とくてい反應はんのうれい如,meso-1,2-diolsてきmono-acetylationあずかYbCl3反應はんのうさいかいてき(2 h)。ただしmono-acetylated產物さんぶつてき化學かがく選擇せんたくせい CeCl3 (23 h, 85%)てい(50%)。[10]

生物せいぶつがく

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YbCl3 いちしゅ かく共振きょうしんうつりためしざいゆずるかずYbCl3接觸せっしょくてき原子核げんしかくあずかぼっゆうあずかくらいうつりためしざい接觸せっしょくてき原子核げんしかくさんせい不同ふどうてき共振きょうしん[11] 一般いっぱん而言,じゅん磁性じせいはなれ如(鑭系)+3はなれそく可用かようてきうつりためしざい[11]YbCl3大大的だいだいてき影響えいきょうりょうまく生物せいぶつがく39K+ and23Na+てき移動いどう建立こんりゅう電化でんかがくはしごまとせきかぎ.[11] 神經しんけい訊號いちしゅ生命せいめいてき基礎きそ領域りょういき,也許可きょか利用りよう使用しようYbCl3てきかく共振きょうしん技術ぎじゅつらい探測たんそく。YbCl3 也可以用らい作為さくい鈣離さがせはりかず鈉離さがせはりてき裝置そうち相似そうじ[12]

YbCl3也用於追踨動物どうぶつてき消化しょうか。一些豬飼料的添加物,ぞう益生ますおきんそく添加てんかざいかたたい飼料しりょうある飲用いんようてき液體えきたいちゅう。YbCl3 跟隨這些かたたい食物しょくもつなみきょうじょ確定かくていなんしゅ食物しょくもつ狀態じょうたい吸收きゅうしゅう食物しょくもつ添加てんか物的ぶってきさいけい狀態じょうたい[13]YbCl3濃度のうど以ICP(感應かんおう耦合でん漿しつ定量ていりょうざい0.0009 μみゅーg/mLあいだ[1] YbCl3濃度のうどずいちょ時間じかん改變かいへん,以動物どうぶつたい固體こたい微粒びりゅうてき消化しょうか流速りゅうそく而定。よしためYbCl3以輕えきてき排泄はいせつぶついちおこり排出はいしゅつ體外たいがい,且不かい改變かいへん體重たいじゅう臟器ぞうき重量じゅうりょうあるよう,這些やめざい實驗じっけんねずみうえかん察到。[12]

YbCl3てき催化せい本質ほんしつ也可應用おうようざいDNAほろ陣列じんれつ技術ぎじゅつじょうあるたたえためもといんあきらへん[14] YbCl3のうゆずるちょざい標的ひょうてきDNAじょうてき螢光けいこうざい增加ぞうかいた50-80ばい,這能造成ぞうせい傳染でんせんびょうけんはかてき革命かくめいせい突破とっぱれい如快そくけんはか肺結核はいけっかく)。[14]

參考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Evans, C.H. Biochemistry of the Lanthanides; Plenum: New York, 1990.
  2. ^ Hoogschagen, J. Pysica 1946, 11(6), 513-517.
  3. ^ Gau, W.J.; Sun, I.W. J. Electrochem. Soc. 1996, 143(1), 170-174.
  4. ^ 4.0 4.1 Chervonnyi, A.D.; Chervonnaya, N.A. Russ. J. Inorg. Chem. (Engl. Transl.) 2004, 49(12), 1889-1897.
  5. ^ 5.0 5.1 Zasorin, E.Z. Russ. J. Phys. Chem. (Engl. Transl.) 1988, 62(4), 441-447.
  6. ^ Goryushkin, V.F.; Zalymova, S.A.; Poshevneva, A.I.Russ. J. Inorg. Chem. (Engl. Transl.) 1990, 35(12), 1749-1752.
  7. ^ Jörg, S.; Seifert, H.J. Termochim. Acta 1998, 318, 29-37.
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 Lou, S.; Westbrook, J.A.; Schaus, S.E. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11440-11441.
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 Srinivasan, N.; Ganesan, A. Chem. Commun. 2003, 916-917.
  10. ^ Clarke, P.A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4761-4763.
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 Hayer, M.K.; Riddell, F.G. Inorg. Chim. Acta 1984, 92, L37-L39.
  12. ^ 12.0 12.1 Shinohara, A.; Chiba, M.; Inaba, Y. J. Alloys Cmpds. 2006, 408-412, 405-408.
  13. ^ Ohashi, Y.; Umesaki, Y.; Ushida, K. Int. J. Food Micro. 2004, 96, 61-66.
  14. ^ 14.0 14.1 Browne, K.A. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7950-7962.

まいり

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