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なな氧化

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なな氧化
IUPACめい
なな氧化
别名 氧化氯(VII)
こう氯酸酐
识别
CASごう 10294-48-1  checkY
PubChem 123272
ChemSpider 109884
SMILES
 
  • O=Cl(=O)(=O)OCl(=O)(=O)=O
InChI
 
  • 1/Cl2O7/c3-1(4,5)9-2(6,7)8
InChIKey SCDFUIZLRPEIIH-UHFFFAOYAG
ChEBI 52356
せい
化学かがくしき Cl2O7
尔质りょう 182.901 g·mol⁻¹
そと 无色油状ゆじょう液体えきたい
密度みつど 1.9 g/cm3
熔点 −91.5 °C
沸点ふってん 82 °C
危险せい
主要しゅよう危害きがい 氧化せい
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

なな氧化いちてき氧化ぶつ化学かがくしき为Cl2O7こう氯酸てきさんよしだか氯酸あずか氧化はん应製とく[1]

2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11

它也以由氯气においはん应而なり[2]七氧化二氯会慢慢みずかいなりこう氯酸, 不在ふざい水溶液すいようえきさとてきだか氯酸也是很危险的。

结构[编辑]

Cl2O7吸热化合かごうぶつ意味いみ它本质上稳定,かい分解ぶんかい为其组成元素げんそ,并释放のうりょう[3]

2 Cl2O7 → 2 Cl2 + 7 O2Δでるた = –132 kcal/mol)

Cl2O7てきCl−O−Cl键角为 118.6°,ちゅう间Cl−O键的键长为1.709 Å,Cl=O键长则为1.405 Å。[1]七氧化二氯中的氯达到了最高的氧化态+7,ただし它其实是ども化合かごうぶつ

はん[编辑]

なな氧化氯在よん氯化碳さといち级/はん应,产生だか氯酰胺:[4]

2 RNH
2
+ Cl
2
O
7
→ 2 RNHClO
3
+ H
2
O
2 R
2
NH
+ Cl
2
O
7
→ 2 R
2
NClO
3
+ H
2
O

它还あずか烯烃はん应,生成せいせいだか氯酸烷基酯。举个れい,它会へい四氯化碳溶液反应,生成せいせいだか氯酰异丙もと1-氯-2-へいもとだか氯酸酯。[5]

なな氧化氯和あつしてきはん应会生成せいせいだか氯酸酯。[6]

七氧化二氯是一种强酸性氧化物,ざい溶液ようえきちゅうあずかこう氯酸形成けいせい平衡へいこう

安全あんぜんせい[编辑]

虽然Cl2O7さい稳定てき氯的氧化ぶつただし它仍きょう氧化剂,どおり过火焰、つくえ械冲击、あずか接触せっしょく而引ばく[7]过,它的氧化せい如其它氯てき氧化ぶつきょう,并且ざい低温ていおん时不かいおかせ[1]它对人体じんたいてきかげ响与氯气相似そうじ需要じゅようあずか它相どうてき预防措施。[8]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ Byrns, A. C.; Rollefson, G. K. The Formation of Chlorine Heptoxide on Illumination of Mixtures of Chlorine and Ozone. Journal of the American Chemical Society. 1934, 56 (5): 1250–1251. doi:10.1021/ja01320a506. 
  3. ^ Martin, Jan M. L. Heats of formation of perchloric acid, HClO4, and perchloric anhydride, Cl2O7. Probing the limits of W1 and W2 theory. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Modelling Structure and Reactivity: the 7th triennial conference of the World Association of Theoritical and Computational Chemists (WATOC 2005). 2006-10-12, 771 (1): 19–26. ISSN 0166-1280. arXiv:physics/0508076可免费查阅. doi:10.1016/j.theochem.2006.03.035. 
  4. ^ Beard, C. D.; Baum, K. Reactions of dichlorine heptoxide with amines. Journal of the American Chemical Society. 1974, 96 (10): 3237–3239. doi:10.1021/ja00817a034. 
  5. ^ Baum, K. . Reactions of dichlorine heptoxide with olefins. The Journal of Organic Chemistry. 1976, 41 (9): 1663–1665. doi:10.1021/jo00871a048. 
  6. ^ Kurt Baum, Charles D. Beard. Reactions of dichlorine heptoxide with alcohols. Journal of the American Chemical Society. 1974-05, 96 (10): 3233–3237 [2022-02-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00817a033. (原始げんし内容ないようそん档于2022-04-25) えい语). 
  7. ^ Lewis, Robert Alan. Lewis' dictionary of toxicology需要免费注册. CRC Press. 1998: 260. ISBN 1-56670-223-2. 
  8. ^ Jeanne Mager Stellman (编). Halogens and their compounds. Encyclopaedia of occupational health and safety 4th. International Labour Organization: 104.210. 1998. ISBN 92-2-109817-6.