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七氧化二氯 - 維基百科,自由的百科全書 とべいたり內容

なな氧化

維基百科ひゃっか自由じゆうてき百科全書ひゃっかぜんしょ
なな氧化
IUPACめい
なな氧化
別名べつめい 氧化氯(VII)
こう氯酸酐
識別しきべつ
CASごう 10294-48-1  checkY
PubChem 123272
ChemSpider 109884
SMILES
 
  • O=Cl(=O)(=O)OCl(=O)(=O)=O
InChI
 
  • 1/Cl2O7/c3-1(4,5)9-2(6,7)8
InChIKey SCDFUIZLRPEIIH-UHFFFAOYAG
ChEBI 52356
性質せいしつ
化學かがくしき Cl2O7
莫耳質量しつりょう 182.901 g·mol⁻¹
外觀がいかん 無色むしょく油狀ゆじょう液體えきたい
密度みつど 1.9 g/cm3
熔點 −91.5 °C
沸點ふってん 82 °C
危險きけんせい
主要しゅよう危害きがい 氧化せい
わか註明,所有しょゆうすうよりどころひとし出自しゅつじ標準ひょうじゅん狀態じょうたい(25 ℃,100 kPa)した

なな氧化いちしゅてき氧化ぶつ化學かがくしきためCl2O7こう氯酸てきさんよしだか氯酸あずか氧化反應はんのうせいとく[1]

2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11

它也以由氯氣におい反應はんのう而成。[2]七氧化二氯會慢慢みずかいなりこう氯酸, 不在ふざい水溶液すいようえきさとてきだか氯酸也是很危けんてき

結構けっこう[編輯へんしゅう]

Cl2O7吸熱化合かごうぶつ意味いみちょ它本しつじょう不穩ふおんじょうかい分解ぶんかいため組成そせい元素げんそなみ釋放しゃくほうのうりょう[3]

2 Cl2O7 → 2 Cl2 + 7 O2Δでるた = –132 kcal/mol)

Cl2O7てきCl−O−Clかぎかくため 118.6°,中間ちゅうかんCl−Oかぎてきかぎちょうため1.709 Å,Cl=Oかぎ長則ながのりため1.405 Å。[1]七氧化二氯中的氯達到了最高的氧化たい+7,ただし它其じつども化合かごうぶつ

反應はんのう[編輯へんしゅう]

なな氧化氯在よん氯化碳さといちきゅう/きゅう反應はんのうさんせいだか氯醯胺:[4]

2 RNH
2
+ Cl
2
O
7
→ 2 RNHClO
3
+ H
2
O
2 R
2
NH
+ Cl
2
O
7
→ 2 R
2
NClO
3
+ H
2
O

它還あずか烯烴反應はんのう生成せいせいだか氯酸烷基酯。舉個れい,它會へい四氯化碳溶液反應,生成せいせいだか氯醯へいもと1-氯-2-へいもとだか氯酸酯。[5]

なな氧化氯和あつしてき反應はんのうかい生成せいせいだか氯酸酯。[6]

七氧化二氯是一種強酸性氧化物,ざい溶液ようえきちゅうあずかこう氯酸形成けいせい平衡へいこう

安全あんぜんせい[編輯へんしゅう]

雖然Cl2O7さい穩定てき氯的氧化ぶつただし它仍きょう氧化ざい通過つうか焰、機械きかい衝擊しょうげきあずか接觸せっしょく而引ばく[7],它的氧化せい如其它氯てき氧化ぶつきょうなみ且在低溫ていおんかい侵蝕しんしょくかみ[1]它對人體じんたいてき影響えいきょうあずか氯氣相似そうじ需要じゅようあずか它相どうてきあずかぼう措施。[8]

參考さんこう文獻ぶんけん[編輯へんしゅう]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ Byrns, A. C.; Rollefson, G. K. The Formation of Chlorine Heptoxide on Illumination of Mixtures of Chlorine and Ozone. Journal of the American Chemical Society. 1934, 56 (5): 1250–1251. doi:10.1021/ja01320a506. 
  3. ^ Martin, Jan M. L. Heats of formation of perchloric acid, HClO4, and perchloric anhydride, Cl2O7. Probing the limits of W1 and W2 theory. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. Modelling Structure and Reactivity: the 7th triennial conference of the World Association of Theoritical and Computational Chemists (WATOC 2005). 2006-10-12, 771 (1): 19–26. ISSN 0166-1280. arXiv:physics/0508076可免費查閱. doi:10.1016/j.theochem.2006.03.035. 
  4. ^ Beard, C. D.; Baum, K. Reactions of dichlorine heptoxide with amines. Journal of the American Chemical Society. 1974, 96 (10): 3237–3239. doi:10.1021/ja00817a034. 
  5. ^ Baum, K. . Reactions of dichlorine heptoxide with olefins. The Journal of Organic Chemistry. 1976, 41 (9): 1663–1665. doi:10.1021/jo00871a048. 
  6. ^ Kurt Baum, Charles D. Beard. Reactions of dichlorine heptoxide with alcohols. Journal of the American Chemical Society. 1974-05, 96 (10): 3233–3237 [2022-02-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00817a033. (原始げんし內容そん檔於2022-04-25) 英語えいご. 
  7. ^ Lewis, Robert Alan. Lewis' dictionary of toxicology需要免費註冊. CRC Press. 1998: 260. ISBN 1-56670-223-2. 
  8. ^ Jeanne Mager Stellman (へん). Halogens and their compounds. Encyclopaedia of occupational health and safety 4th. International Labour Organization: 104.210. 1998. ISBN 92-2-109817-6.