氯化铟

氯化铟
别名	氯化铟(III); 三さん氯化铟
识别
CAS号ごう	10025-82-8
PubChem	24812
ChemSpider	23197
SMILES	Cl[In](Cl)Cl;
InChI	1/3ClH.In/h3*1H;/q;;;+3/p-3;
InChIKey	PSCMQHVBLHHWTO-DFZHHIFOAF
性せい质
化学かがく式しき	InCl3
摩ま尔质量りょう	221.18 g/mol g·mol⁻¹
外そと观	白色はくしょく片へん状じょう固体こたい
密度みつど	3.46 g/cm3
熔点	586 °C（859 K）
沸点ふってん	800 °C（1073 K）
溶解ようかい性せい（水みず）	195 g/100 mL（放ひ热）
溶解ようかい性せい（其它溶剂）	四よん氫呋喃、乙おつ醇あつし
结构
晶あきら体からだ结构	单斜晶あきら系けい，mS16
空そら间群	C12/m1, No. 12
危险性せい
NFPA 704	0 2 0
相あい关物质
其他阴离子こ	氟化铟; 溴化铟; 三さん碘化铟
其他阳离子こ	氯化铝; 三さん氯化镓; 三さん氯化铊
相あい关化学かがく品ひん	低てい卤化铟; 氧化铟
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

氯化铟是ぜ一いち种无机つくえ化合かごう物ぶつ，化学かがく式しき为In Cl₃。这种无色的てき盐在有ゆう机つくえ合成ごうせい中ちゅう用作ようさく路みち易えき斯酸，它也是ぜ常つね见的可溶性かようせい铟化合かごう物ぶつ之の一いち。^[1]

制せい备与结构

作さく为相对正电性的てき金属きんぞく，铟可か以和氯反はん应，生成せいせい氯化铟。氯化铟易溶且易えき潮解ちょうかい。^[2]在ざい甲きのえ醇あつし-苯混合こんごう溶液ようえき中ちゅう用よう电化学がく电池法制ほうせい备也有ゆう了りょう报道。^[3]

正せい如AlCl₃和かずTlCl₃一いち样，InCl₃以层状じょう结构结晶，它由含有がんゆう八はち面体めんてい配はい位い的てきIn(III)中心ちゅうしん层的密みつ堆うずたか积氯组成，^[4]其结构单元もと类似于YCl₃。^[5]而与之の相反あいはん，GaCl₃以Ga₂Cl₆二聚体的形式结晶。^[5]熔融ようゆう的てきInCl₃导电，^[4]而AlCl₃不ふ导电，因いん为它以二に聚体Al₂Cl₆的てき形式けいしき存在そんざい。^[6]

反はん应

InCl₃是ぜ一いち种路みち易えき斯酸，可か以和供きょう体たい配はい体たいL形成けいせい配合はいごう物ぶつ——InCl₃L、InCl₃L₂和かずInCl₃L₃。如四面体めんてい的てきInCl₄⁻、三角さんかく双そう锥的InCl₅²⁻和わ八はち面体めんてい的てきInCl₆³⁻。^[4]

在ざい乙おつ醚溶液ようえき中ちゅう，InCl₃和わLiH反はん应，生成せいせいLiInH₄，这种化合かごう物ぶつ不ふ稳定，在ざい0℃以上いじょう分解ぶんかい，^[7]它是在ざい有ゆう机つくえ合成ごうせい中ちゅう的てき原はら位い反はん应还原げん剂^[8]，可か以制备InH₃的てき叔胺或ある膦的てき配合はいごう物ぶつ。^[9]

三甲さんこう基もと铟（InMe₃）也能由ゆかりInCl₃在ざい乙おつ醚溶液ようえき中和ちゅうわ格かく氏し试剂CH₃MgI或ある甲きのえ基はじめ锂反はん应得到いた；三さん乙おつ基もと铟可か以用相似そうじ的てき方法ほうほう和わEtMgBr反はん应得到いた。^[10]

{\ce {InCl3 + 3LiMe -> Me3In.OEt2 + 3LiCl}}

{\ce {InCl3 + 3MeMgI -> Me3In.OEt2 + 3MgClI}}

{\ce {InCl3 + 3EtMgBr -> Et3In.OEt2 + 3MgBr2}}

（乙おつ醚在25 °C的てき真空しんくう中ちゅう除去じょきょ）

InCl₃在ざい高温こうおん下か可か以和In反はん应，产生低てい价的铟的氯化物ぶつ，如In₅Cl₉、In₂Cl₃和かずInCl。^[4]

催化剂

氯化铟在有ゆう机つくえ反はん应（如Friedel-Crafts酰基化か反はん应和わDiels-Alder反はん应）中ちゅう用作ようさく路ろ易えき斯酸催化剂。DA反はん应的一いち个例子こ^[11]如下，反はん应在室温しつおん进行，在ざい乙おつ腈-水みず混合こんごう溶剂中ちゅう负载1mol%的てき催化剂。第一步だいいっぽ是ぜ巴ともえ比ひ妥酸和わ醛之これ间的Knoevenagel缩合反はん应，第だい二に步ほ是ぜIEDDA反はん应（英えい语：Inverse electron-demand Diels–Alder reaction）。

Indium chloride application, reaction product is mixture of cis-trans isomers

这是N,N'-二甲基巴比妥酸、苯甲醛和わ乙おつ烯基乙おつ醚的てき多た组分反はん应。使用しよう催化剂，报道的てき化学かがく产率为90%，反はん式しき异构体たい的てき百分比ひゃくぶんひ为70％。不ふ加か催化剂，产率下降かこう到いた65%，只ただ有ゆう50％反はん式しき产物。

参考さんこう文献ぶんけん

^ Araki, S.; Hirashita, T. "Indium trichloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
^ Indium Trichloride. [2017-07-03]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-06-03）.
^ Habeeb, J. J.; Tuck, D. G. "Electrochemical Synthesis of Indium(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1979, volume XIX, ISBN 0-471-04542-X
^ ^4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0123526515
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^ Anthony John Downs. Chemistry of aluminium, gallium, indium, and thallium. Springer. 1993. ISBN 0-7514-0103-X.
^ Main Group Metals in Organic Synthesis vol 1, ed. Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima, Wiley VCH, 2004, ISBN 3527305084
^ The Group 13 Metals Aluminium, Gallium, Indium and Thallium: Chemical Patterns and Peculiarities, Simon Aldridge, Anthony J. Downs, wiley, 2011, ISBN 978-0-470-68191-6
^ Main Group compounds in Inorganic Syntheses, vol 31, , By Schultz, Neumayer, Marks; Ed., Alan H. Cowley, John Wiley & Sons, Inc., 1997, ISBN 0471152889
^ An efficient synthesis of novel pyrano[2,3-d]- and furopyrano[2,3-d]pyrimidines via Indium-Catalyzed Multicomponent Domino Reaction Prajapati, D. Mukut Gohain, M. Beilstein Journal of Organic Chemistry 2006, 2:11 doi:10.1186/1860-5397-2-11

[1] Araki, S.; Hirashita, T. "Indium trichloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.

[2] Indium Trichloride. [2017-07-03]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-06-03）.

[3] Habeeb, J. J.; Tuck, D. G. "Electrochemical Synthesis of Indium(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1979, volume XIX, ISBN 0-471-04542-X

[Wiberg&Holleman-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0123526515

[Wells-5] 5.0 ^5.1 Wells, A.F. Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press, 1984. ISBN 0-19-855370-6.

[Greenwood&Earnshaw-6] Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4.

[downs-7] Anthony John Downs. Chemistry of aluminium, gallium, indium, and thallium. Springer. 1993. ISBN 0-7514-0103-X.

[8] Main Group Metals in Organic Synthesis vol 1, ed. Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima, Wiley VCH, 2004, ISBN 3527305084

[9] The Group 13 Metals Aluminium, Gallium, Indium and Thallium: Chemical Patterns and Peculiarities, Simon Aldridge, Anthony J. Downs, wiley, 2011, ISBN 978-0-470-68191-6

[10] Main Group compounds in Inorganic Syntheses, vol 31, , By Schultz, Neumayer, Marks; Ed., Alan H. Cowley, John Wiley & Sons, Inc., 1997, ISBN 0471152889

[11] An efficient synthesis of novel pyrano[2,3-d]- and furopyrano[2,3-d]pyrimidines via Indium-Catalyzed Multicomponent Domino Reaction Prajapati, D. Mukut Gohain, M. Beilstein Journal of Organic Chemistry 2006, 2:11 doi:10.1186/1860-5397-2-11

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