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おつ酰辅酶A

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おつ酰辅酶A
IUPACめい
S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] ethanethioate
识别
CASごう 72-89-9  checkY
PubChem 444493
ChemSpider 392413
SMILES
 
  • O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O)C
InChI
 
  • 1/C23H38N7O17P3S/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38)/t13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1
InChIKey ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUBJ
ChEBI 15351
MeSH Acetyl+Coenzyme+A
せい
化学かがくしき C23H38N7O17P3S
尔质りょう 809.57 g/mol g·mol⁻¹
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した
輔酶A標示ひょうじ
おつ酰-CoAてき結構けっこうしきてき概要がいよう

おつ酰辅酶A[1]英語えいごacetyl-CoAかつりょうてきおつさんゆかりおつ酰基(CH3CO-)あずか辅酶Aてき巯基以高のうてき硫酯键あいれん以氧しょうれん形成けいせい酯類てき原因げんいん是非ぜひつね穩定,いん此無ほう進行しんこう反映はんえいおつ醯輔酶A脂肪酸しぼうさんてきβべーた-氧化とう酵解きさき产生てきへい酮酸だつ羧後てき产物。おつ酰辅酶A名称めいしょうちゅうてき“A”并非区分くぶん于“B”,而是ゆびだいおつさんてきかつActivation of Acetate)”。[2]

ざいさん羧酸循环てき第一步だいいっぽおつ酰基转移いたくさ酰乙さんなか生成せいせい柠檬さんいん此這循環じゅんかん也稱さく「柠檬さん循环」。

なま

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おつ醯輔酶A人体じんたいない重要じゅうようてき化学かがくぶつ质。くびさき,它是へい酮酸だつ脂肪酸しぼうさんβべーた-氧化てき產物さんぶつとうへい酮酸げき進入しんにゅうつぶせんからだてき基質きしつ,它會へい酮酸だつ氫酶ふく合體がったい轉化てんかためおつ醯輔酶A,いんためざい過程かていちゅうへい酮酸かい氧化(氫原子げんし转移いたNAD+生成せいせいNADH)及其羧基かい氧化碳てき形式けいしきはなれひらき此過ほどしょうためへい酮酸だつ羧」。其次,它是脂肪酸しぼうさん合成ごうせいきもかたあつし合成ごうせいなま酮作ようてき碳来げんどう时,おつ醯輔酶A也是细胞かくちゅうてきぐみ蛋白たんぱくおつ酰化修飾しゅうしょくてきおつ醯基きょうたいさんだい營養えいよう物質ぶっしつ(醣、脂肪しぼう蛋白たんぱく质)てき彻底氧化ことどう归,都会とかい生成せいせいおつ酰辅酶A以进いれさん羧酸循环。

まいり

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外部がいぶ連結れんけつ

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  1. ^ 「酰」,拼音xiānちゅうおとㄒㄧㄢ
  2. ^ Lane, Nick. Transformer: the deep chemistry of life and death. New York: W. W. Norton. 2022. ISBN 978-0-393-65148-5.  かけすくなある|title=为空 (帮助)