勃雄あつし

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勃雄あつし
臨床りんしょう資料しりょう
其他名稱めいしょう19-Norandrostenediol; 19-Nor-4-androstene-3βべーた,17βべーた-diol; Estr-4-ene-3βべーた,17βべーた-diol; 3βべーた-Dihydronandrolone
识别しんいき
  • (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
CASごう19793-20-5
PubChem CID
ChemSpider
ChEMBL
CompTox DashboardえいCompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学かがくしんいき
化学かがくしきC18H28O2
尔质りょう276.42 g·mol−1
3D模型もけいJSmolえいJSmol
  • O[C@@H]4/C=C2\[C@@H]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)CC4
  • InChI=1S/C18H28O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h10,12-17,19-20H,2-9H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-/m0/s1
  • Key:CMXKUJNZWYTFJN-XFUVECHXSA-N

勃雄あつし英語えいごBolandiolINN,也被しょう19-かぶと-4-烯二あつし,19-nor-4-androstenediol,めす甾-4-烯-3βべーた,17βべーた-あつし,estr-4-en-3βべーた,17βべーた-diol,ある3βべーた-そう氢诺龙,3βべーた-dihydronandrolone)いち同化どうかるいかたあつし(AAS),从未上市かみいち[1]其二そのじへいさん——二丙酸勃雄二醇酯已上いじょう[1][2]。勃雄二醇与其二丙酸酯除了具有AAS活性かっせいがい,还具有ぐゆう一定いっていてきめすげきもとあずか孕激もと活性かっせい[3][4]


另见[编辑]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 899– [2019-06-11]. ISBN 978-1-4757-2085-3. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-06). 
  2. ^ Thomas E. Hyde; Marianne S. Gengenbach. Conservative Management of Sports Injuries. Jones & Bartlett Learning. 2007: 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3. 
  3. ^ Hormones: Advances in Research and Application: 2011 Edition. ScholarlyEditions. 9 January 2012: 59– [2019-06-11]. ISBN 978-1-4649-2242-8. (原始げんし内容ないようそん于2021-02-06). 
  4. ^ Attardi, BJ; Page, ST; Hild, SA; Coss, CC; Matsumoto, AM. Mechanism of action of bolandiol (19-nortestosterone-3beta,17beta-diol), a unique anabolic steroid with androgenic, estrogenic, and progestational activities. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2010, 118 (3): 151–61. PMC 2831543可免费查阅. PMID 19941958. doi:10.1016/j.jsbmb.2009.11.008.