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4-烯二あつし

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4-烯二あつし
臨床りんしょう資料しりょう
其他名稱めいしょうAndrost-4-ene-3βべーた,17βべーた-diol
给药みちOral
识别しんいき
  • (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
CASごう1156-92-9  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
ChEMBL
CompTox DashboardえいCompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学かがくしんいき
化学かがくしきC19H30O2
尔质りょう290.44 g/mol
3D模型もけいJSmolえいJSmol
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C[C@H](CC[C@]34C)O
  • InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,13-17,20-21H,3-10H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 checkY
  • Key:BTTWKVFKBPAFDK-LOVVWNRFSA-N checkY

4-烯二あつし英語えいご4-Androstenediol,也被しょう甾-4-烯-3βべーた,17βべーた-あつし,androst-4-ene-3βべーた,17βべーた-diol)一种可以转化为睾酮てき烯二あつしゆかり于使ようりょう不同ふどうてき酶途みち,其转りつ约为15%,4-てきさんばい

そう通常つうじょうてき5-烯二あつし,4-烯二醇在结构上与睾酮さら接近せっきん具有ぐゆう较弱てきげきもと活性かっせい以作为げきもと受体てき部分ぶぶんげき动剂[1]よし于其较低てき效能こうのうざいゆう睾酮あるそう氢睾酮(DHT)这样てき完全かんぜんげき动剂存在そんざい时,4-烯二醇起到的是类似こうゆうげきもとてき竞争せい拮抗きっこう剂的作用さよう[1]

4-烯二醇也是一种非常弱的めすげきもとそうめすあつし,对雌げきもと受体ERαあるふぁERβべーた仅有0.5% 0.6% てき亲和せい[2]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 Chen F, Knecht K, Leu C, et al. Partial agonist/antagonist properties of androstenedione and 4-androsten-3beta,17beta-diol. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. August 2004, 91 (4-5): 247–57 [2019-06-11]. PMID 15336702. doi:10.1016/j.jsbmb.2004.04.009. (原始げんし内容ないようそん于2018-05-13). 
  2. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA. Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta. Endocrinology. 1997, 138 (3): 863–70. PMID 9048584. doi:10.1210/endo.138.3.4979.