(Translated by https://www.hiragana.jp/)
溴化氢 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

溴化氢

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
溴化氢
IUPACめい
Hydrogen Bromide
识别
CASごう 10035-10-6  checkY
PubChem 260
ChemSpider 255
SMILES
 
  • Br
Beilstein 3587158
UN编号 1048
EINECS 233-113-0
ChEBI 47266
RTECS MW3850000
KEGG C13645
MeSH Hydrobromic+Acid
せい
化学かがくしき HBr
尔质りょう 80.912 g·mol⁻¹
そと 无色气体
密度みつど 3.307 g/L (气)
熔点 –86.80°C (186.35 K)
沸点ふってん –66.38°C (206.77 K)
溶解ようかいせいみず 193 g/100 ml (20 °C)
pKa ≈ –9
结构
分子ぶんし构型 ちょく线形
偶极のり 0.82 D
危险せい
MSDS 氢溴さん 溴化氢
主要しゅよう危害きがい 有毒ゆうどくくさ蚀性
NFPA 704
2
3
1
COR
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

溴化氢これ化学かがくしきHBrてき二元にげん化合かごうぶつ,标准じょう况下为气体。溴化氢溶于水いた氢溴さん,氢溴さんちゅう加入かにゅう脱水だっすい也可いた溴化氢。

せい

[编辑]

标准じょう况下,溴化氫是可燃かねん气体,带有酸味さんみざいしお湿しめそらちゅう发烟。溴化氫可溶于すい生成せいせい氢溴さん室温しつおん饱和溶液ようえきてき浓度为68.85%(质量),つねにえ混合こんごうぶつちゅう含47.38%质量てき溴化氫,つねにえ混合こんごうぶつ沸点ふってん126°C。氢溴さん几乎完全かんぜん离解为H+Br

用途ようと

[编辑]

HBrざい化学かがく合成ごうせい中有ちゅうう很多应用。れい如,よし它与あつしはん应来せい溴代烃

ROH + HBr → R+OH2 + Br → RBr + H2O

HBrあずか烯烃なりいた溴代烃:

RCH=CH2 + HBr → RCH(Br)–CH3

如在氧化ぶつてき存在そんざい進行しんこう此反おうのり遵循規則きそく

HBrあずか炔烃なりいた溴代烯烃,产物为反しき

RC≡CH + HBr → RCH(Br)=CH2

继续はん应得いただい烷,遵循马氏规则

RC(Br)=CH2 + HBr → RC(Br2)–CH3

此外,HBr也可よう环氧化合かごうぶつうちてき开环合成ごうせい溴缩醛,以及很多ゆうつくえはん应的催化剂。[1][2][3][4]

こう业制

[编辑]

あずか氯化氢盐酸不同ふどうてきこう业上,溴化氢与氢溴さん并非大量たいりょう需求てき化学かがくひん,并且どおり过200-400°Cあるいしわた催化氢气あずかはん应制取的とりてき[2][5]

实验しつせい

[编辑]

实验しつちゅうどおり过很方法ほうほうせい备HBr。いち种是よう硫酸りゅうさんNaBrはん应:[6]

NaBr(s) + H2SO4(aq) → NaHSO4(s) + HBr(g)

ただし该法产率こう生成せいせいてきHBrかい硫酸りゅうさん氧化为溴:

2HBr(g) + H2SO4(aq) → Br2(g) + SO2(g) + 2H2O(l)

いん此常选用氧化せいさん,如磷酸あるおつさんさく为反应物。

あるもの以通过よん氢化萘てき溴化らいせい备:[6]

C10H12 + 4Br2 → C10H8Br4 + 4HBr(g)

またよう苯酚あずかみずはん应制:

C6H5OH+3Br2→C6H2Br3OH(さん溴苯酚)+3HBr

燥的HBr气体以方便びんてきよしゆうつくえ羧酸どうLiBrざい高温こうおん条件じょうけん(>150 oC)しもはん应得いた[7]しかきさきどおり过氮气流はたHBr带出。

ただし需要じゅよう注意ちゅういてき,LiBr极易吸水きゅうすい需要じゅよう使用しよう无水LiBr。如

PhCOOH + LiBr → PhCOOLi + HBr↑

纯净氢气与溴在铂催はん应:[6]

Br2 + H2 → 2HBr(g)

よう亚磷さん还原溴:[2]

Br2 + H3PO3 + H2O → H3PO4(s) + 2HBr(g)

少量しょうりょう无水溴化氢还ゆかり溴化さん苯基鏻ざいかぶとちゅう回流かいりゅう分解ぶんかいせいとく[1]

以上いじょう方法ほうほういたてきHBrつね含有がんゆうBr2杂质,どおり过使其与Cuある苯酚はん除去じょきょ[5]

参考さんこう资料

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 Hercouet, A.;LeCorre, M. (1988) Triphenylphosphonium bromide: A convenient and quantitative source of gaseous hydrogen bromide. Synthesis, 157-158.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements; Butterworth-Heineman: Oxford, Great Britain; 1997; pp. 809-812.
  3. ^ Carlin, William W. U.S. Patent 4,147,601页面そん档备份そん互联网档あん), April 3, 1979
  4. ^ Vollhardt, K. P. C.; Schore, N. E. Organic Chemistry: Structure and Function; 4th Ed.; W. H. Freeman and Company: New York, NY; 2003.
  5. ^ 5.0 5.1 Ruhoff, J. R.; Burnett, R. E.; Reid, E. E. "Hydrogen Bromide (Anhydrous)" Organic Syntheses, Vol. 15, p.35 (Coll. Vol. 2, p.338).
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 WebElements: Hydrogen Bromide. [2008-05-06]. (原始げんし内容ないようそん于2008-05-13). 
  7. ^ Suzuki, S, Francisco, S. California Research Corporation, US 3199953, 1965.