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硒酸

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硒酸
IUPACめい
Selenic(VI) acid
识别
CASごう 7783-08-6  checkY
PubChem 1089
ChemSpider 1058
SMILES
 
  • OSe(O)(=O)=O
InChI
 
  • 1/H2O4Se/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4)
InChIKey QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYAI
ChEBI 18170
RTECS VS6575000
KEGG C05697
せい
化学かがくしき H
2
SeO
4
尔质りょう 144.9734 g·mol⁻¹
そと 无色潮解ちょうかいせいあきらからだ
密度みつど 2.95 g/cm3(かた态)
熔点 58 °C (331 K)
沸点ふってん 260 °C (533 K) (分解ぶんかい)
溶解ようかいせいみず 130 g/100 mL (30 °C)
pKa -3.00
おり光度こうどn
D
1.5174 (D-line, 20 °C)
结构
分子ぶんし构型 硒为よんめん体形たいけい
危险せい
H-术语 H301, H315, H318, H331, H373, H410
P-术语 P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P314
主要しゅよう危害きがい 刺激しげきせいこうどく
NFPA 704
0
3
2
 
あい关物质
其他阴离 亚硒さん
氢硒さん
硒化氢
其他阳离 硒酸钠
硒酸钾
あい化学かがくひん 硫酸りゅうさん
氧化硒
さん氧化硒
碲酸
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

硒酸いち无机さん化学かがくしき为H2SeO4。它是硒的含氧さん,它的结构以更じゅん确地描述为(HO)2SeO2

すえ价层电子对互斥理论てき推测,中心ちゅうしんてき硒是よん面体めんていてき,其中Se-O键长为161pm。[1]它在かた态为はすかたあきらけいてきあきらたい[2]

せい

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よしさん氧化硒てき稳定せいぞうさん氧化硫溶于すい生成せいせい硫酸りゅうさんつう过在水中すいちゅう溶解ようかいさん氧化硒いた硒酸きり实际てき[1]相反あいはん,硒酸必须どおり过氧てい价态てき化合かごうぶつせい

せい备硒さんてき方法ほうほういち就是よう过氧氧化氧化硒

SeO2 + H2O2 → H2SeO4

无水硒酸おおやけ认为あきらからだ,它可以由硒酸てき溶液ようえきざい140°C (413 K; 284 °F)温度おんど真空しんくうふけ发。[3]

硒酸也可以通过亚硒さん(H2SeO3)卤素(如氯气あるあるこう锰酸钾氧化せい[4]しか而,よう氯气あるもの溴作为氧化剂かい产生盐酸あるもの氢溴さんさくふく产物,它们需要じゅよう从溶えきちゅうじょいん为它们可以将硒酸还原なり亚硒さん[5]

另一种制备硒酸的方法是将单质ざい水中すいちゅうてき悬浊えきよう氯气氧化:[4]

Se + 4 H2O + 3 Cl2 → H2SeO4 + 6 HCl

化学かがくせい

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类似硫酸りゅうさん,硒酸いち强酸きょうさんゆう吸湿きゅうしつせいざい水中すいちゅう溶解ようかい很强。其浓溶えきねば稠的。やめ硒酸ゆう一水合物和二水合物。[4]一水合物的熔点在26°C,而二水合物的熔点在−51.7°C。[1]

硒酸てき氧化せい硫酸りゅうさんきょう,50%硒酸のうはた氯离化成かせい氯气,而自身じしん还原なり亚硒さんある氧化硒ただし氯气のう够将まれ亚硒さん氧化为硒さん):[4]

H2SeO4 + 2 H+ + 2 Cl → H2SeO3 + H2O + Cl2

硒酸ざい200°C以上いじょう分解ぶんかい放出ほうしゅつ氧气自身じしん还原なり亚硒さん[4]

2 H2SeO4 → 2 H2SeO3 + O2

硒酸以和钡盐はん生成せいせい沉淀BaSeO4,沉淀硫酸りゅうさん钡的せい质类。总体じょう说,硒酸盐和硫酸りゅうさん盐的せい相似そうじただしざい水中すいちゅうてき溶解ようかいせいさらこのみ。许多硒酸盐有しょうどうてきかず硫酸りゅうさん一致いっちてきあきらからだ结构[1]

よう氟磺さん处理硒酸いた硒酰氟沸点ふってん −8.4 °C):[3]

H2SeO4 + 2 HSO3F → SeO2F2 + 2 H2SO4

热的浓硒さん溶解ようかい单质きむ,产生红黄しょくてき硒酸きん(III):[6]

2 Au + 6 H2SeO4 → Au2(SeO4)3 + 3 H2SeO3 + 3 H2O

きさきらいにん们发现这种红黄色おうしょくてきぶつ质其实是Au2(SeO3)2(SeO4),其中硒的价态IRNMR确定。よし此,其反应方程式ほうていしき应该为:[7]

2 Au + 4 H2SeO4(浓) → Au2(SeO3)2(SeO4) + H2SeO3 + 3 H2O

どう时也のう溶解ようかいとう单质,生成せいせいしょう应的硒酸盐。热硒さんあずか浓盐さんてき混合こんごうえきぞう王水おうすいいち样,のう溶解ようかい[8]

参考さんこう资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Don M. Yost. Systematic Inorganic Chemistry. READ BOOKS. 2007: 343–346. ISBN 1-4067-7302-6. 
  2. ^ Mathias S. Wickleder. Francesco A. Devillanova , 编. Handbook of chalcogen chemistry: new perspectives in sulfur, selenium and tellurium. Royal Society of Chemistry. 2007: 353. ISBN 0-85404-366-7. 
  3. ^ 3.0 3.1 Seppelt, K. “Selenoyl difluoride” Inorganic Syntheses, 1980, volume XX, pp. 36-38. ISBN 0-471-07715-1. The report describes the synthesis of selenic acid.
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Anil Kumar De. A Text Book of Inorganic Chemistry. New Age International. 2003: 543–545. ISBN 81-224-1384-6. 
  5. ^ Lenher, Victor; Kao, C. H. THE PREPARATION OF SELENIC ACID AND OF CERTAIN SELENATES. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1925, 47 (6): 1521–1522. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01683a005. 
  6. ^ Lenher, Victor. ACTION OF SELENIC ACID ON GOLD.1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1902, 24 (4): 354–355. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja02018a005. 
  7. ^ Wickleder, Mathias S.; Büchner, Oliver; Wickleder, Claudia; el Sheik, Sherif; Brunklaus, Gunther; Eckert, Hellmut. Au2(SeO3)2(SeO4): Synthesis and Characterization of a New Noncentrosymmetric Selenite−Selenate. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2004, 43 (19): 5860–5864. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic049270z. 
  8. ^ 刘新锦等.无机元素げんそ化学かがく(だいはん) 氧族元素げんそ.北京ぺきん:科学かがく出版しゅっぱんしゃ.2010.01 ISBN 978-7-03-026399-5