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がんつう

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重定しげさだこうがんしょう疼痛とうつう

がんつう[1][2]英語えいごcancer pain),あるしょうがんしょう疼痛とうつう[1][3][2]がんせい疼痛とうつう[4][5][6]ひとし可能かのう肿瘤压迫あるひた附近ふきんてき身体しんたい部位ぶい产生てき疼痛とうつうそもそもある疗和诊断ほどじょ引起てき疼痛とうつう,还可能かのうかわかみかず其他げきもとしつ衡或免疫めんえきはん引起てき变化しょ带来てき适。其中てき慢性まんせい疼痛とうつうよし疾病しっぺい本身ほんみ引起,而急性きゅうせい疼痛とうつう由治よしはる疗或诊断てき过程引起。ただし放射線ほうしゃせん療法りょうほう疗)、化学かがく疗法疗)及外科げかしゅ术均ゆう可能かのう产生长期疼痛とうつうそく便びん该治疗手段しゅだん本身ほんみやめ停止ていしがんつうてき现,すんで决于现癌しょうてき部位ぶい,也取决于がんしょうてきぶん[7]ざい任意にんい时间てん,约有半数はんすうてき恶性がんしょう患者かんじゃただしざい经历疼痛とうつうさんふんてき晚期ばんきがんしょう患者かんじゃ睡眠すいみんじょう绪、社交しゃこう日常にちじょう生活せいかつ活動かつどうひとし无法逃脱がんつうてきこま[7][8][9]

八到九成的癌症病人的疼痛可获得有效控制[10],其途みち包括ほうかつどおり过药ぶつ[11]心理しんり[12]乃至ないし[13]ひとしただし世界せかい范围ない则有きん八成患者没有或几乎没有获得针对疼痛的医疗[10]患者かんじゃ自身じしん患者かんじゃぞく及基层医いん对癌つうてきゆるがせ视可能会のうかい造成ぞうせい患者かんじゃてき强烈きょうれつ疼痛とうつう[1]儿童てきがんつうえいPain management in childrenまた处于缺乏けつぼう疗之境地きょうち世界せかい卫生组织とう组织つくえ构已经发ぬのりょう一些治疗控制癌痛的药物指南[14][15]护人もと于其道德どうとく义务,应当つき可能かのう确保患者かんじゃある其亲ぞく对于疼痛とうつうひかえせいてき选择及其しょ带来てきへい有清ありきよ晰的了解りょうかい。适度てき疼痛とうつうひかえせいゆう时可能会のうかい轻微减损患者かんじゃてき寿命じゅみょう[16]ただし也有やゆう證據しょうこ顯示けんじたい於某些末がんしょう患者かんじゃ而言,疼痛とうつうひかえせい可能かのう延長えんちょうそんかつ[17][18]

疼痛とうつう程度ていど[编辑]

がんつうてき产生原因げんいん样:すんでゆう可能かのうつくえ械性てき,如压はさま引起てき疼痛とうつう也有やゆう可能かのう化学かがくせいてき,如炎症えんしょうはん;这些可能かのう刺激しげき身体しんたいかく处所存在そんざいてき负责处理疼痛とうつう信号しんごうてき专门しん末梢まっしょうそく伤害感受かんじゅえいNociceptionかみ经病、损坏、受压せり,也会导致いち种叫做“かみ经源せい疼痛とうつうえいneuropathic painてき疼痛とうつう,此类じょう况伴ずい针刺般的さんあさかんえいpins and needles[19]疼痛とうつうぶん为急せいあずか慢性まんせい[20]慢性まんせい疼痛とうつう不断ふだん续,间或ゆうたん暂的强烈きょうれつ疼痛とうつうそもそもあるゆう不感ふかんいた疼痛とうつうてき间歇つきかん长效药物ある其它疗可以控せい疼痛とうつう,还是可能かのう偶发たん时的强烈きょうれつ疼痛とうつうまたそく突发せい疼痛とうつう需要じゅようほどこせ速效そっこう镇静剂治疗[21]ただしつねゆう患者かんじゃ于对药物なりてき担忧とうかく原因げんいん按照しょく进行よう药,そく便びん处痛すわえちゅう,仍拒绝告知こくちせい[1][22] がんつうてき强度きょうどがんつう引起てき适感并不しょうどうれい如,とおる过药ぶつ精神せいしん外科げかとう手段しゅだんあるものとおる催眠さいみんやす慰剂とう暗示あんじ以减缓甚いたりしょうじょ疼痛とうつうてきかん觉,ただし疼痛とうつうてき强度きょうど仍然[12]ゆう时痛かんらいみなもとかず疼痛とうつうてき实际らいげん并不一致いっち,这类疼痛とうつうしょう牵涉つう[23][24][25]だい多数たすう慢性まんせい疼痛とうつう患者かんじゃかいゆう一定记忆力和注意力障碍;きゃく观的心理しんり测试发现,慢性まんせい疼痛とうつう患者かんじゃてき记忆りょく注意ちゅういりょく、语言能力のうりょくおもえ维灵活性かっせいおもえ速度そくどとう方面ほうめん存在そんざい问题[26]疼痛とうつう还与そもそもうつこげ虑、おそれ惧和愤怒てき增加ぞうか相關そうかん[27]もち续的疼痛とうつうかいくだてい整体せいたいてき生活せいかつ质量患者かんじゃ生活せいかつ能力のうりょく使つかい些正ざい经历疼痛とうつうてきじんかずあきら顾他们的じん精神せいしん低落ていらく身体しんたい虚弱きょじゃく[21]

視覺しかく類比るいひりょうひょうえいVisual analogue scale”(VAS)[28]常用じょうようてき疼痛とうつうりょうひょういち[29][29]ほん參考さんこうちゅう人民じんみん共和きょうわこく国家こっか卫生健康けんこう员会2018年版ねんばんがんしょう疼痛とうつう诊疗规范》ちゅうてき疼痛とうつう程度ていど数字すうじ评估りょうひょう[30]
“臉譜りょうひょう”(Face rating scale)[28]常用じょうようてき疼痛とうつうりょうひょういち[29]ほん參考さんこうちゅう人民じんみん共和きょうわこく国家こっか卫生健康けんこう员会2018年版ねんばんがんしょう疼痛とうつう诊疗规范》ちゅうてき面部めんぶ表情ひょうじょう疼痛とうつう评分りょうひょう[30]

患者かんじゃじゅつ对疼つうさいこのみてき测量尺度しゃくどいん而医せい常常つねづねかい问病じん,从0为不つういた10为最つう如何いか自己じこてき疼痛とうつう评分[21]ただしゆう些病じん不能ふのうどおり过口头语げん说出自己じこてきこたえ复,ただのうとおる过面表情ひょうじょう肢体したい动作、呻吟しんぎんとう语言ひょう现等心理しんりゆび标,らい推测其反应。[31]しか而,许多病人びょうにん并不一定会报告自己的疼痛,甚至误以为疼つう应该てき止痛しつう不能ふのう完全かんぜん止痛しつう。2017ねん香港ほんこんがんしょう病人びょうにんつうすわえ管理かんり調ちょう查》显示,六成的患者并未在疼痛出现的首日告知医生,平均へいきん经历20てん疼痛とうつうきさきざいかい告知こくちせい;仍有两成使用しよう止痛しつう药后仍感いたつうすわえてき病人びょうにん告知こくち自己じこてきせい自己じこてきつうすわえ[22]

成因せいいん[编辑]

だい约四分之三的癌痛是由疾病本身产生的,剩余じょうよ多数たすう则多よし诊断及治疗过ほど引起[32]

がんしょういんもと[编辑]

肿瘤どおり过挤压或ひた润组织引おこり疼痛とうつうある引发感染かんせんある炎症えんしょう。肿瘤还可以通过释放化学かがくぶつ质,使つかい正常せいじょうてき疼痛とうつう刺激しげき信号しんごう变为疼痛とうつう信号しんごう

  1. がんしょう侵犯しんぱん骨骼こっかくがんしょう疼痛とうつうさいつね见的原因げんいん。它通常つうじょうかん觉为压痛,ばんゆう续的背景はいけい疼痛とうつう发的ある运动しょう关的恶化,常常つねづね描述为严じゅう疼痛とうつう[33][34]肋骨あばらぼね骨折こっせつつね见于乳腺にゅうせんがん前列ぜんれつせんがんかず其他ゆう肋骨あばらぼね转移てきがんしょう[35]
  2. 实体肿瘤かげ响血えきけい统。15%いたり25%ふかしずか血栓けっせんよしがんしょう引起てき,且通常つうじょう肿瘤压迫せい脉。此类血栓けっせんがんしょうてきさき导迹ぞういちかい导致もも肿胀疼痛とうつうとく别是しょうもも及少すう患者かんじゃてきひじ[35]。肿瘤可能かのうかい压迫うえ靜脈じょうみゃく,引发うえ腔静脉综あいせい,导致胸廓きょうかく疼痛とうつうとう症状しょうじょう[35][36]
  3. とう肿瘤压迫、侵犯しんぱんある使つかいとくしん经系统的ぼう些部ぶん(如大脑、脊髓せきずいかみかみ经节かみ经丛ひとし)产生炎症えんしょう,也可引发疼痛とうつうとう症状しょうじょう[33][37]つきかんだい脑组织不含痛觉感受かんじゅ,脑肿こぶ仍然以透过直接ちょくせつ挤压血管けっかんある脑膜ある间接引发压迫つう觉敏かん部位ぶいてきみず肿,从而导致疼痛とうつう[38]
  4. きもとううち脏性疼痛とうつうえいvisceral pain较为分散ぶんさん,难以定位ていいつね转移いたさら远端、通常つうじょうさらあさひょうてき部位ぶい[34]。肿瘤侵犯しんぱん软组织可以通过对疼痛とうつう感受かんじゅてき炎症えんしょうあるつくえ刺激しげきあるもの对韧带、はだけん骨骼こっかくはだとううつり动结构的やぶ坏引おこり疼痛とうつう[39]
  5. ほねぼん内的ないてきがんしょう引起てき疼痛とうつう较为样,决于受影响的组织。它可能かのう现在肿瘤部位ぶいただし经常辐射いた大腿だいたい上部じょうぶある转移いたしも背部はいぶそと生殖せいしょくあるかいかげとう[33]

诊断いんもと[编辑]

一些诊断手段也会导致疼痛,如[40]

疗因もと[编辑]

Six medicine bottles.
疗药ぶつ

诊断引起てきがんつうてき可能かのう原因げんいん包括ほうかつ[40]

感染かんせんいんもと[编辑]

あずか肿瘤ある其周围组织感染かんせんあい关的化学かがく变化以导致快そくます级的疼痛とうつうただし感染かんせんいんもと造成ぞうせいてき疼痛とうつうゆう时被ゆるがせ视。いち研究けんきゅう发现,ざい为缓かい疼痛とうつう而被转诊てきはたきん300めいがんしょう患者かんじゃちゅうゆう4%てきじんよし感染かんせん引起疼痛とうつうてき[41]。另一份报告描述了七名癌症患者,们之ぜん处于良好りょうこうひかえせいてき疼痛とうつうざい天内あまないあきら显升级,而抗生こうせいもと疗在三天内缓解了所有患者的疼痛。[33][42]

流行りゅうこうびょうがく[编辑]

发病时间[编辑]

53%诊断患有恶性肿瘤てき患者かんじゃ、59%接受せつじゅこうがん疗的患者かんじゃ、64%患有转移せい疾病しっぺいある晚期ばんき疾病しっぺいてき患者かんじゃ,以及33%完成かんせい疗并いよいよてき患者かんじゃ经历过疼つう[43]しん诊断てきがんしょう患者かんじゃある经历がんつうただし证据较少。いち研究けんきゅう发现38%てきしん诊断患者かんじゃゆう疼痛とうつうかん,另一项研究けんきゅう发现35%てきしん诊断患者かんじゃざいぜん两周经历过疼つう,而另一项研究报告说疼痛是18-49%患者かんじゃてき早期そうき症状しょうじょうちょう过三分之一的癌症疼痛患者将疼痛描述为中度或重度。[43]

がんしょう类型[编辑]

しもれつ部位ぶいてきげん发性肿瘤あずかあい对较だかてき疼痛とうつう发生りつゆう关:[44][45]

所有しょゆう晚期ばんき多發たはつせい骨髓こつづいこぶある晚期ばんきにくこぶ可能かのう经历疼痛とうつう[45]

疗方ほう[编辑]

がんつう疗旨ざい最小さいしょうてき负面作用さよう减缓疼痛とうつう使つかい病人びょうにんのう够有良好りょうこうてき生活せいかつ质量生活せいかつ能力のうりょく及相对无つうてき死亡しぼう[46]。八到九成的癌症病人的疼痛,以通过药ぶつとうみち获得有效ゆうこうひかえせいただし世界せかい范围ない则有きん八成患者没有或几乎没有获得针对疼痛的医疗[10][47]。另外也有やゆう證據しょうこ顯示けんじたい於某些末がんしょう進行しんこう早期そうき安寧あんねい療護りょうご進行しんこう積極せっきょく疼痛とうつうひかえせい可能かのう延長えんちょうそんかつ[17][18]

がんしょうてきびょうほど时有变化,そう应的がんつう疗也需要じゅよういん时而变。疗者应该清楚せいそこう病人びょうにんかい释疼つうてき原因げんいんかく种治疗的可能かのうせい,并且应该こう虑药ぶつ疗,直接ちょくせつ造成ぞうせいつう觉的疾病しっぺいひさげだかつう阈、中断ちゅうだんやぶ坏或刺激しげき疼痛とうつう通路つうろけん议改变生活せいかつ方式ほうしきとう疗方しき[46]减轻心理しんり社会しゃかい精神せいしんじょうえいspiritual distressてき痛苦つうく有效ゆうこうひかえせい痛苦つうくてき关键いんもと[14]如果病人びょうにんてき疼痛とうつう不能ふのういた很好てきひかえせい,应该转介いたかず缓医疗ある疼痛とうつう管理かんりとう专业人士じんし处就诊[21]

心理しんり[编辑]

应付策略さくりゃく[编辑]

一个人对疼痛的反应方式一定程度上影响他们疼痛的强度、们经历的ざんやましとう级以及疼つう对他们生活せいかつ质量てきかげ响。ひと们应对癌しょう疼痛とうつうてき应对方式ほうしき包括ほうかつ[48]

  • 寻求他人たにんてき帮助、
  • 顾病つう仍坚完成かんせいぼうけんごと
  • 分散ぶんさん注意ちゅういりょく
  • 不断ふだん思考しこう自己じこそう思考しこうてきそうほう
  • 进行祈祷きとうある仪式とう

一些处于疼痛中的人倾向于关注并夸大疼痛的威胁意义,并将自己じこ处理疼痛とうつうてき能力のうりょくそうぞうとく很差,从而“灾难”其病つう[49]对于“灾难てき少数しょうすう研究けんきゅう表明ひょうめいがんしょう疼痛とうつうあずか较高程度ていどてき疼痛とうつう心理しんり痛苦つうくゆう关。ざいいち研究けんきゅうちゅう,患有がんしょう疼痛とうつうてきじんうけたまわ认疼つうかい续下しか而他们能够过じょう有意ゆうい义的生活せいかつ,这样们就ふと容易ようい受灾难和そもそもいくてきかげ响。ざい两项研究けんきゅうちゅう发现,有明ありあけ确目标以及达到这些标的动机方法ほうほうてきがんしょう疼痛とうつう患者かんじゃ们经历的疼痛とうつうつかれ劳和そもそもいく程度ていどようていとく[48]

がんしょう患者かんじゃ自己じこてきびょうじょう和治かずはる疗有信心しんじん,对控せい自己じこてき症状しょうじょうゆう信心しんじんゆう信心しんじん正式せいしきあきら顾者成功せいこう合作がっさくゆう信心しんじんあずか护人员有效ゆうこう沟通,其预きさき也常さらこのみよし此,せい应该さい措施励和促进有效ゆうこうてき沟通,并应こう社会しゃかい心理しんり[48]

社会しゃかい心理しんり[编辑]

社会しゃかい心理しんり预影响所经历てき疼痛とうつうてき数量すうりょう及其对生活せいかつてき程度ていど[50]美国びくに国家こっか科学かがくいん医学いがく研究所けんきゅうじょえいInstitute of Medicine[51]美国びくに疼痛とうつう学会がっかいえいAmerican Pain Society[52]支持しじはた专业てきゆう质量ひかえせいてき社会しゃかい心理しんり护理纳入がんしょう疼痛とうつう管理かんりてきいち部分ぶぶん社会しゃかい心理しんり包括ほうかつ教育きょういくきょう导如なんせい使用しよう止痛しつう如何いかあずか临床せい有效ゆうこう沟通とうかず技能ぎのうつちかえ训(つう过解决问题、まつ心情しんじょう分散ぶんさん注意ちゅういりょく认知じゅうけんえいcognitive restructuringとう技能ぎのうつちかえ训,あらため变思おもえじょう绪和ぎょう为)[50]教育きょういく可能かのうだいいちがんしょう患者かんじゃ及其あきら顾者さらゆう帮助,技能ぎのうつちかえ可能かのう对IIIIIがんしょう患者かんじゃさらゆう帮助。[53]

いち个人对癌しょうてき适应关键取决于其家じん其他正式せいしき护理じん员的支持しじただし疼痛とうつう严重やぶ坏这种ひと际关けいいん此癌しょう患者かんじゃ和治かずはる疗师应考虑让家人かじん其他正式せいしき护理じん参与さんよ专业てきゆう质量ひかえせいてき社会しゃかい心理しんり[53]

药物[编辑]

药物选择[编辑]

世界せかい卫生组织てきゆび导方针建议在疼痛とうつう发生时立そくくちふく给药,如果病人びょうにんぼつゆう严重疼痛とうつうざい疼痛とうつう开始时服用ふくよう扑热いきつうやす乃近甾体こうえんあるCOX-2抑制よくせいえいCOX-2 inhibitorざい内的ないてき阿片あへん类药ぶつ[14]如果不能ふのう完全かんぜん止痛しつうあるやまい况恶以至于需要じゅようさらげき进疗ほうまちいんみぎへい氧芬えいdextropropoxyphene氢可まちいんえいdihydrocodeineあるきょく马多とう温和おんわてき阿片あへん类药ぶつけん议与やめようてき阿片あへん类药ぶつ共用きょうよう。如果仍不能ふのう止痛しつう温和おんわてき阿片あへん类药ぶつはたかむ吗啡ひとしさら强的ごうてき阿片あへん类药ぶつしょだいどう时继续进ぎょう类阿へん疗,增加ぞうか阿片あへん类药ぶつ剂量,ちょくいた患者かんじゃ无痛ある达到最大さいだい程度ていどてき缓解而无不可ふかようにんてき副作用ふくさよう。如果最初さいしょてきひょう现是严重てきがんしょう疼痛とうつう,应跳过这いち骤,并应りつそく开始使用しようきょうこう阿片あへん类药ぶつ阿片あへん类镇つう剂。[46]

ただし2017ねんこう评价发现,ぼつゆう显著证据支持しじある驳斥在世ざいせい卫组织癌しょう疼痛とうつうさん阶梯てきさん个步骤中单独あるあずか阿片あへん类药ぶつ联合使用しよう甾体こうえん药的疗效,而且ゆう少量しょうりょう证据表明ひょうめい甾体こうえん可能かのう对一些患ゆうちゅうある严重がんしょう疼痛とうつうてきじん以在开始よう药的一两周内有相当程度的益处。[54]一些人质疑第二步采用轻度阿片类药物的有效性,并指轻度阿片あへん类药物的ぶってき毒性どくせい较高,こうこう较低,认为以用しょう剂量てききょうこう阿片あへん类药ぶつだい轻度阿片あへん类药ぶつきょく马多可能かのう个例がいいん为与つね规阿へん类药物相もっそうきょく马多对癌しょう疼痛とうつう显示疗效,对神经性疼痛とうつうてきとく异性,以及较低てき镇静特性とくせい较低てきはい换气不足ふそく类药ぶつせんりょく)。[46]

ちょう过一半的晚期癌症和疼痛患者需要强效阿片类药物,这些药物あずか阿片あへん类止つう药物联合使用しよう以在70-90%てきびょうれいちゅう产生接受せつじゅてき镇痛效果こうか吗啡のう有效ゆうこう缓解がんしょう疼痛とうつう[55]恶心便秘べんぴとう副作用ふくさようわか存在そんざい,也很しょう严重いた需要じゅよう停止ていし[55]。给药はつあるつよこう阿片あへん类药ぶつ剂量显著增加ぞうかじょう况下てき镇静效果こうかかいともずい认知障碍しょうがいただしざい续剂りょう一两周后会有所改善。使用しようきょうこう阿片あへん类药ぶつ时应とうどう使用しようとめ吐劑とざい泻药,以抵しょう通常つうじょうてき恶心便秘べんぴ。恶心通常つうじょうかいざい两到三周的治疗后消退,ただし需要じゅよう积极维持泻药。[46]

かん肾疾びょうかげ响止つう药的生物せいぶつ活性かっせいとうきもこうのうある肾功のう减退てき人口じんこうふく阿片あへん类药ぶつ时,必须监测们是可能かのう需要じゅよう减少剂量、のべ长剂りょう间隔时间ある转用其他阿片あへん类药ぶつある其他给药みち[46]甾体类抗えんまとえき处应与其对肠道、こころ血管けっかん肾脏てき风险しょう权衡。[32]

给药方式ほうしき[编辑]

止痛しつう剂不应「按需」服用ふくよう,而应「按时」服用ふくようまい3-6しょういち),每次まいじ剂量应在まえ一剂药药效消失之前服用,剂量应足以确保持ほじ续缓かい疼痛とうつう服用ふくよう缓释吗啡てき患者かんじゃ还应该获とくそく释吗啡,以便ざい必要ひつよう使用しようよう于常规药ぶつ无法抑制よくせいてき疼痛とうつうほう值,そく突发疼痛とうつう[46]

くちふくさい便宜べんぎさい简单てき给药みち。如有紧急需要じゅようそく现呕吐、吞咽障碍しょうがい、肠粘膜ねんまく阻塞、吸收きゅうしゅう不良ふりょうある昏迷こんめいとうじょう况,应考虑其おく药途みち,如した外用がいよう、经皮、肠外、ちょく肠或脊髓せきずいとう[46]目前もくぜん芬太あまとおるかわ贴剂えいtransdermal patchひかえせい慢性まんせいがんしょう疼痛とうつうてき有效ゆうこうせい证据不足ふそくただし与口よぐちふく吗啡しょう减少患者かんじゃ便秘べんぴてきしゅ诉。[56]

辅助手段しゅだん[编辑]

止痛しつう领域并非ただゆう传统てき镇痛剂,传统じょう认为镇痛剂但ざいぼう些情况下减少疼痛とうつうてき药物,如类固あつしある磷酸盐えいbisphosphonates在任ざいにんなん阶段あずか镇痛剂同时使用しよう三环类抗抑郁药、Ⅰ类こうしんりつしつつねあるこう惊厥药えいanticonvulsantsしん经性疼痛とうつうてきくび选药ぶつ。这类辅助药剂えいadjuvantこれかず缓医疗てきつね部分ぶぶんこう达90%てきがんしょう患者かんじゃざい临近死亡しぼう使用しよう。许多辅助药剂ゆう导致严重并发しょうてき危险。[46]

减轻こげ虑可以减しょう疼痛とうつう带来てき不愉快ふゆかいただし对中重度じゅうど疼痛とうつう患者かんじゃ而言,减缓こげ虑对减缓疼痛とうつうかんてき效果こうかけい[57]氮卓类こう精神病せいしんびょうひとしこうこげ虑药ぶつかい增加ぞうか镇静作用さよう,它们ただ应当よう于治疗焦虑、そもそもいく睡眠すいみん紊乱びんらんあるはだにく痉挛。[46]

介入かいにゅうせい疼痛とうつう[编辑]

わか上述じょうじゅつ止痛しつう辅助方案ほうあん不能ふのう充分じゅうぶん缓解疼痛とうつう,还有其他てき选择。[13]

放射ほうしゃせい疗法[编辑]

とう药物疗无ほうひかえせい逐步扩张てき肿瘤しょ带来てき疼痛とうつう时(包括ほうかつさいつね见的ほね转移えいBone metastasisある软组织穿とおあるかん觉神经受压等其它じょうがた),さいよう放射ほうしゃ线疗ほうてい剂量てき辐射通常つうじょう以产せい镇定作用さよう放射ほうしゃ线疗ほう缓解疼痛とうつうてき原因げんいんひさし不明ふめい确:ある认为肿瘤てきおさむ缩减缓了对周围组织的压迫あるひた润,おもんみ放射ほうしゃ线治疗造成ぞうせいてきおさむ缩实际很しょうある认为放射ほうしゃ线抑制よくせい肿瘤分泌ぶんぴつ促痛てき化学かがくぶつ质,从而减缓りょう疼痛とうつう[58]针对特定とくてい肿瘤てき放射ほうしゃせい靶向药物やめよう于治疗癌细胞转移きさきてき疼痛とうつう疗后一周内可出现缓解,续时间可达2いたり4个月。[13]

かみ经破坏性阻滞术[编辑]

かみ经破坏性阻滞术えいNeurolytic blockつう使用しよう化学かがく药品“溶解ようかいえいneurolysisかみ经(そくかみ经鬆かい术),あるさい物理ぶつり药剂以冷冻或热等方式ほうしき切断せつだんえいneurotomyかみ经(そくかみ切断せつだん术)[59]。这些预会导致しん经纤维的退化たいか疼痛とうつう信号しんごう传递受到暂时せい扰,ただしかみ经纤维しゅう围薄うすてき护层(そく基板きばん保留ほりゅうらいずい受损てき纤维再生さいせい再生さいせいてき纤维顺着基板きばんざい基底きてい层管ないうつり动,并与せい确的动端连接,从而恢复其原そのはら有功ゆうこうのうつう外科げかしゅ直接ちょくせつ切断せつだんえいneurotomyかみ经,也会切断せつだん这些基板きばんかん,如果ぼつゆう它们协助再生さいせいきさきてき纤维てき连结恢复,就可能かのう产生かみ经瘤えいneuromaある传入しん经阻とどこおえいNeuropathic pain使つかいとく病人びょうにん再度さいど产生疼痛とうつう而认为神经鬆かい术优于神经切断せつだん术。[60]

さいかみ经破坏性阻滞术前,せい需要じゅようさき了解りょうかい疼痛とうつうびょう,并且检查疼痛とうつうよしがんしょう产生。ざい实施しん经破坏性阻滞术的部位ぶい需要じゅよう检查感染かんせん凝血ぎょうけつてきゆび标,いん为一些癌症治疗可能会影响血小板及凝血因子的功能。ざい此过ほどちゅう,还应とう对局麻醉ますい药的使用しよう进行试验,以确てい阿片あへん类药物的ぶってき疗效(そくこれいやのうしょうじょ疼痛とうつうあるのうはた疼痛とうつうひかえせいざい鸦片类药ぶつ以控せいてき范围うら)及观测是存在そんざい副作用ふくさよう[13]虽然しん经鬆かい术乏长期てき结果研究けんきゅうかずはじめ于证すえてき使用しよう指南しなんただし仍可よう于患ゆう进行せいがんしょう其他治之はるゆきしょうてき疼痛とうつう患者かんじゃ[60]

かみ经组织的切断せつだんうつりじょ[编辑]

Drawing of cross-section of the spinal cord
脊髓せきずい横断おうだんめん显示ばしらえいdorsal columnsかず脊髓せきずいぜんそと侧的おか脑束

透過とうか外科げかしゅ切除せつじょあるやぶしゅうある中枢ちゅうすうしん组织てき方法ほうほうそくかみ切断せつだんえいneurectomy)现在很少よう于治疗疼つう[13]つね见的しん切断せつだん包括ほうかつしん切除せつじょ术、扣带かい切除せつじょ术等。该方ほう适用于预计存かつ时间たん且对药物无效あるたい受的じんぐんよし于神经通常つうじょうどう时携带感觉和运动しん经纤维,运动障碍しょうがい可能かのうしん切除せつじょ术的副作用ふくさよう。这种しゅ术的一个常见结果是“传入しん经阻滞せい疼痛とうつう”——しゅ术后6いた9个月,疼痛とうつう恢复且比ぜん还要严重。[61]扣带かい切断せつだんえいCingulotomyかい切断せつだんだい脑中てきかみ经纤维,以减しょう疼痛とうつうてき适感,ただし可能かのうかげ認知にんち能力のうりょく[61]

たれたい切除せつじょ[编辑]

たれたい切除せつじょえいHypophysectomy目的もくてきざいやぶ腦下垂體のうかすいたいざいいちやめ经转うつりりょうてき乳腺にゅうせんがん前列ぜんれつせんがんまとびょうれいちゅうのう减轻疼痛とうつう[61]

やまい患自ひかえしき止痛しつう[编辑]

Drawing of cross-section of spinal cord
脊髓せきずいよこ截面显示蛛网まく腔、かた脑膜脊髓せきずいしん经根,包括ほうかつかみ经节
さやない
そとおけあるうえいれてきさやないえいintrathecal pumpむかい蛛网まくちゅう注入ちゅうにゅうぬの卡因阿片あへん类药ぶつ(如吗啡齐考诺肽えいziconotide)、阿片あへん类药ぶつ(如乐定とういち种或几种局部きょくぶ麻醉ますい增强ぞうきょう镇痛效果こうか,减少全身ぜんしんせいてき副作用ふくさよう目前もくぜん,仅吗啡齐考诺肽えいziconotide获得美国びくにFDA批准ひじゅんようさやない注射ちゅうしゃじょ特殊とくしゅじょう况外,该方法ほうほう以减しょう疼痛とうつう[13][61][62]
长期留置りゅうちかたまくがい导管
围绕脊髓せきずいさやてきそと层称为かた脑膜,其与しゅう围的椎骨ついこつ形成けいせいかたまくがいえいepidural space内部ないぶたかしみつる结缔组织脂肪しぼう血管けっかん,并交错有脊髓せきずいしん经根。かたまくがい导管留置りゅうち其间3-6个月,以注射ちゅうしゃ麻醉ますい药或镇痛剂。けん议长使用しよう该导かん,以减しょう外物がいぶつ进入造成ぞうせいかたまくがい腔等处感染かんせんてきつくえかい[13]

脊髓せきずいたば刺激しげき[编辑]

以电刺激しげきばしらえいdorsal columns产生镇痛作用さようくびさきざいとおるえいfluoroscopy辅助患者かんじゃはん馈的帮助うえにゅう导线,产生电的仪器(そく小型こがた发电つくえはたざい身上しんじょう穿ほじ若干じゃっかん,以测试有效ゆうこうせい。如果疼痛とうつう减少一半いっぱん以上いじょう,则认为该疗法适当てきざいうえ臀部でんぶ胸壁きょうへきある腹部ふくぶがわ肤下めんてき组织中切なかぎりいれいち个小こうぶくろ,导线穿过皮肤下めんてき刺激しげき部位ぶいいたくちぶくろざいさと它们连接いた贴身てき发电机上きじょう[61]此方こちらほう疑似ぎじ对神经病理性りせいかけせい疼痛とうつう对伤がいせい疼痛とうつうさらゆう帮助,ただし目前もくぜんてき证据还不足ふそく以推荐它よう于癌しょう疼痛とうつうてき疗。[63][64]

がえだいある补充疗法[编辑]

よし于大多数たすうさいよう补充がえだい医学いがく方法ほうほう疗癌つうてき研究けんきゅう质量较差,いん不可能ふかのう推荐はた这些疗法纳入がんしょう疼痛とうつうてき[21]

  • 催眠さいみん疗法てき效果こうか不明ふめい显;
  • 按摩あんま疗法てき研究けんきゅう结果こう坏参はん,4しゅうきさき也没ゆう发现止痛しつう效果こうか
  • 灵气疗法さわ摸疗法的ほうてき结果确定;
  • 针灸さく研究けんきゅう最多さいたてき此类疗法,ぼつゆう证明对癌しょう疼痛とうつうゆう辅助止痛しつう作用さよう
  • おと乐疗法的ほうてき证据不明ふめい确;
  • 使用しようとうPC-SPES、かしわ寄生きせい锯叶棕えいSerenoaとうくさ药进ぎょう预,对一些癌症患者来说是有毒的;
  • さいゆう希望きぼうてき证据生物せいぶつはんまつ方法ほうほうざい内的ないてき身心しんしん预,ただし其证すえ仍然很薄じゃく

疗的阻碍そがい[编辑]

つきかん世界せかい卫生组织[14]かず其他つくえ[15]发表りょう简单而有效ゆうこうてきもと于证すえてき疼痛とうつう管理かんり指南しなん,许多疗服务提供ていきょうしゃ包括ほうかつ评估えいnursing assessment剂量えいdose (biochemistry)たい受性なり瘾性副作用ふくさようざい内的ないてき疼痛とうつう管理かんりてき关键方面ほうめん了解りょうかい甚少,许多じん不知ふちどう疼痛とうつうざいだい多数たすうじょう况下以得いた很好てきひかえせい[46][65]れい如,ざい拿大,兽医接受せつじゅてき疼痛とうつう训练せいてきばい护士てきさんばい[66]せい也可能因のういん为害怕被监管つくえ构调查,而对疼痛とうつう不足ふそく[21]

提供ていきょう疼痛とうつう管理かんり方面ほうめんてき体制たいせい问题包括ほうかつ[21][46][65]

  • 缺乏けつぼう资源对医せい进行适当つちかえ训、
  • 时间有限ゆうげん
  • ぼつゆうざい临床设置ちゅう指定していじん员进ぎょう疼痛とうつう管理かんり
  • 疼痛とうつう管理かんりてき险报销不足ふそく
  • 贫困地区ちく缺乏けつぼうあし够的止痛しつう药物储备、
  • 政府せいふ关于がんしょう疼痛とうつう管理かんりてき政策せいさく过时、
  • 阿片あへん类药ぶつ处方きょう应、和服わふくようてき政府せいふつくえ构条规监かん过于复杂、きりせい过多とう

がんしょう患者かんじゃ于各种原因げんいん可能かのうかい告知こくち护人员自己じこてき疼痛とうつう患者かんじゃ往往おうおう以下いか误区あるもの担忧,这些じん需要じゅよう护人员对其进ぎょう悉心てきゆび导,克服こくふく[16][46][65][65]

  • 担心疗费よう
  • 认为疼痛とうつう不可避ふかひめん
  • 担忧药物なり
  • 担心たい药性
  • 担心副作用ふくさよう
  • がい怕医せい专心于治疗癌しょう
  • 担心使用しよう镇静剂后,せい无法及时监测疾病しっぺい进展;
  • 担心不能ふのう观察到自己じこてき预后
  • すなお接受せつじゅせい给他们作てき诊断とう

法律ほうりつ伦理[编辑]

法律ほうりつ保障ほしょう[编辑]

经济、社会しゃかい文化ぶんか权利こく际公约强制きょうせい要求ようきゅう缔约こくもと健康けんこうつき可能かのう使所有しょゆうじん获得疼痛とうつう疗。あきら世界せかいじん宣言せんげんだいじょうさい取合とりあえ手段しゅだん舒缓疼痛とうつうしゃてき痛苦つうく视为对防范非人道じんどう劣化れっかてき疗之缺乏けつぼう保障ほしょう[67]ちゅう人民じんみん共和きょうわこく国家こっか卫生健康けんこう员会てきがんしょう疼痛とうつう诊疗规范》指出さしでひかえせい疼痛とうつう患者かんじゃてき基本きほん权益,也是务人员的职责义务[30]ざい美国びくに美国びくに最高法院さいこうほういんかわら诉奎尔案えいVacco v. Quill华盛顿诉かくひしげいばらはくかくあんえいWashington v. Glucksbergざい1997ねん确立りょう舒缓疼痛とうつうてき权利[68]。这一权利亦在强制性法律中获得确保,如:《加州かしゅう贸易专业法令ほうれいだい22じょう及其它法律ほうりつ先例せんれいとう[69]大利おおとし首都しゅと领地ざい《1994ねん医学いがく法案ほうあん指出さしで接受せつじゅ专业护人疗的病人びょうにんゆう获得ざい其医疗状况下ぞく合理ごうりてき最大さいだい程度ていどてき减痛てき权利[67]

告知こくち义务[编辑]

护人员应とう告知こくち患者かんじゃ及其监护じん护过ほどちゅうにんなん严重风险疼痛とうつう疗的つね副作用ふくさようぼう通常つうじょう显然接受せつじゅてき风险对专业人员的伤害可能かのう,对于必须承担这种风险或经历副作用ふくさようてきじんらい说或许是不可ふか接受せつじゅてきれい如,ざい运动ちゅうかんいた疼痛とうつうてきじん可能かのうすなお弃强こう阿片あへん类药ぶつ,以便ざい无痛保持ほじしん醒,而其他人たにん则选择全天候てんこう镇静以保持ほじ无痛。护理提供ていきょうしゃ应坚要求ようきゅうぼうじん接受せつじゅ其已经拒绝的疗。如果患者かんじゃ认为ぼう一类护理的害处大于好处,护人员也提供ていきょう[16]

病人びょうにん参与さんよ[编辑]

ゆう些病じんとく别是晚期ばんき病人びょうにん可能かのう希望きぼう参与さんよ作出さくしゅつ疼痛とうつう管理かんりてき决定,并可能かのうたく们的提供ていきょうしゃ作出さくしゅつ选择。病人びょうにん参与さんよ疗是いち权利,而不義務ぎむつきかん对治疗的参与さんよ下降かこう可能かのう导致ふとし理想りそうてき疼痛とうつう管理かんりただし这种选择应该いた尊重そんちょう[16]ずい疗专业人员对身体しんたい情感じょうかん社会しゃかい精神せいしん痛苦つうく间的相互そうご依存いぞん关系以及减轻这些其他形式けいしきてき痛苦つうく身体しんたい痛苦つうくてきあかり显益处有りょうさらこのみてき了解りょうかい可能かのう倾向于向病人びょうにん家庭かてい询问じん际关けいただしじょ当事とうじじん要求ようきゅう进行这种心理しんり社会しゃかい预——あるいたりしょうすなお同意どうい进行这种询问,いや则这はた对病じん人事じんじ务的道德どうとくじょう不合理ふごうりてき干涉かんしょう(类似于未经病人知じんちじょう同意どうい提供ていきょう药物)。[16]

死亡しぼう责任[编辑]

护人员减轻痛てき义务ゆう可能かのうあずかのべ长生いのちてき义务发生冲突。如果一个晚期病人希望无痛,つきかん镇静かいゆう一定成本且患者寿命可能减短,们应该得いた们想ようてき止痛しつう措施。ざい英国えいこく,如果病人びょうにん不能ふのう参与さんよ这种决定,法律ほうりつ医学いがくてき专业人士じんしまこと许医せい假定かてい该人希望きぼう无痛,いん此医せい以开执行适当てき止痛しつう药,そく使つかい疗可能会のうかいややほろ加速かそく死亡しぼうざい这种じょう况下,死亡しぼうてき根本こんぽん原因げんいん视为疾病しっぺい,而不必要ひつようてき疼痛とうつう管理かんり[16]2017ねん中国ちゅうごくだいまとおう烨诉张建伟一案いちあん败诉,ほういん判定はんてい病人びょうにん死因しいんためびょうじょう恶化而非使用しようりょう吗啡[70],并驳かいりょう赔偿请求[71];肿瘤专家刘端祺认为这起案きあんけんてき结果有利ゆうり于厘きよし法律ほうりつそう议,促进かず缓医疗てき发展[72]

道德どうとくげん[编辑]

美国びくに学会がっかいとう组织あるつくえ支持しじ对疼つう疗采そうじゅうこう应原则[16][73]ざい疼痛とうつう疗过ほどちゅうすんで需要じゅよう为病じん解除かいじょ痛苦つうく,而过りょう药物またゆう可能かのう造成ぞうせい病人びょうにん发生严重てき不良ふりょうはん应,乃至ないし死亡しぼう。为了证明这样どう时涉及到正面しょうめんまけめん效果こうかてきぎょう为是道德どうとくじょう合理ごうり,而不いたり于违はん禁止きんし故意こい杀人ある伤害てき道德どうとくそこ线,ゆう四个条件是必要的[16][74][73]

  • 这种ぎょう为在道德どうとくじょう美好みよしあるいたりしょう中性ちゅうせいてき
  • 其行为的正面しょうめん效果こうか预见てき
  • 正面しょうめん效果こうか必透过负めん效果こうからい实现;
  • 正面しょうめん效果こうか优于负面效果こうか

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 がんつうわが们是需要じゅよう姑息こそく镇痛?. さん生活せいかつしゅうかん. 2018-10-29, (1010). 
  2. ^ 2.0 2.1 关于しるし发癌しょう疼痛とうつう诊疗规范(2018年版ねんばんてき通知つうち. ちゅう人民じんみん共和きょうわこく国家こっか卫生健康けんこう员会. 2018-09-18 [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん档于2019-08-01). 
  3. ^ 邵幼くも. 止痛しつうやくこうるい如何いか有效ゆうこう解決かいけつがんしょう疼痛とうつう. 台灣たいわんがんしょう基金ききんかい. 2017-03-26 [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん于2021-01-19). 
  4. ^ しょう項目こうもく事典じてん, ブリタニカ国際こくさいだい百科ひゃっか事典じてん. がんせい疼痛とうつう(がんせいとうつう)とは. コトバンク. [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん于2019-08-01) にち语). 
  5. ^ がんせい疼痛とうつうしんてきぼつ办法吗?. 北京ぺきん纪坛医院いいん. 2019-01-31 [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん档于2019-08-01) –どおり北京ぺきん卫生健康けんこう员会. 
  6. ^ 中国ちゅうごくちゅう研究けんきゅう促进かい肿瘤专业员会. がんせい疼痛とうつうちゅう外治そとじ诊疗规范专家ども识意见 (PDF). 北京ぺきんちゅう药. 2014, 33 (4): 205-307 [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2020-07-27). 
  7. ^ 7.0 7.1 Hanna, Magdi; Zylicz, Zbigniew (Ben) (编). Cancer Pain. Springer. 2013-01-01: vii & 17. ISBN 978-0-85729-230-8. 
  8. ^ Marcus DA. Epidemiology of cancer pain. Curr Pain Headache Rep. 15(4):231–4. doi:10.1007/s11916-011-0208-0. PMID 21556709.
  9. ^ Sheinfeld Gorin S, Krebs P, Badr H, et al. Meta-analysis of psychosocial interventions to reduce pain in patients with cancer. J. Clin. Oncol. 2012-02, 30 (5): 539–47. PMID 22253460. doi:10.1200/JCO.2011.37.0437. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Hanna & Zylicz 2013だい5ぺーじ
  11. ^ Pan, Hongming; Zhang, Zaiyun; Zhang, Yiping; Xu, Nong; Lu, Liqin; Dou, Chunfeng; Guo, Yong; Wu, Shixiu; Yue, Jianhua. Efficacy and tolerability of oxycodone hydrochloride controlled-release tablets in moderate to severe cancer pain. Clinical Drug Investigation. 2007, 27 (4): 259–267 [2019-08-03]. ISSN 1173-2563. PMID 17358098. doi:10.2165/00044011-200727040-00005. (原始げんし内容ないようそん于2019-08-13). 
  12. ^ 12.0 12.1 Melzack RえいRonald Melzack & Casey KLえいKenneth L. Casey. Sensory, motivational and central control determinants of chronic pain: A new conceptual model. In: Kenshalo DR. The skin senses: Proceedings of the first International Symposium on the Skin Senses, held at the Florida State University in Tallahassee, Florida. Springfield: Charles C. Thomas; 1968. p. 423–443.
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 13.6 Atallah JN. Management of cancer pain. In: Vadivelu N, Urman RD, Hines RL. Essentials of pain management. New York: Springer; 2011. doi:10.1007/978-0-387-87579-8. ISBN 978-0-387-87578-1. p. 597–628.
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 世界せかい卫生组织指南しなん
  15. ^ 15.0 15.1 其它临床指南しなん
  16. ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 16.7 Randall F. Ethical issues in cancer pain management. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 93–100.
  17. ^ 17.0 17.1 Zimmermann, Camilla; Swami, Nadia; Krzyzanowska, Monika; Hannon, Breffni; Leighl, Natasha; Oza, Amit; Moore, Malcolm; Rydall, Anne; Rodin, Gary. Early palliative care for patients with advanced cancer: a cluster-randomised controlled trial. The Lancet. 2014-05-17, 383 (9930): 1721–1730. ISSN 0140-6736. doi:10.1016/S0140-6736(13)62416-2. 
  18. ^ 18.0 18.1 Temel, Jennifer S.; Greer, Joseph A.; Muzikansky, Alona; Gallagher, Emily R.; Admane, Sonal; Jackson, Vicki A.; Dahlin, Constance M.; Blinderman, Craig D.; Jacobsen, Juliet. Early palliative care for patients with metastatic non-small-cell lung cancer. The New England Journal of Medicine. 2010-08-19, 363 (8): 733–742 [2019-08-16]. ISSN 1533-4406. PMID 20818875. doi:10.1056/NEJMoa1000678. (原始げんし内容ないようそん于2020-05-16). 
  19. ^ Kurita GP, Ulrich A, Jensen TS, Werner MU, Sjøgren P. How is neuropathic cancer pain assessed in randomised controlled trials?. Pain. 2012;153(1):13–7. doi:10.1016/j.pain.2011.08.013. PMID 21903329.
  20. ^ Portenoy RK; Conn M. Cancer pain syndromes. Bruera ED & Portenoy RK (编). Cancer Pain: Assessment and Management. Cambridge University Press. 2003-06-23: 8 [2019-08-01]. ISBN 978-0-521-77332-4. (原始げんし内容ないようそん于2021-01-23). 
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 21.4 21.5 21.6 Induru RR, Lagman RL. Managing cancer pain: frequently asked questions. Cleve Clin J Med. 2011 [archived 2020-11-29; cited 2019-08-01];78(7):449–64. doi:10.3949/ccjm.78a.10054. PMID 21724928.
  22. ^ 22.0 22.1 がんしょう病人びょうにんつうすわえ管理かんり調ちょう. 香港ほんこん大學だいがく民意みんい研究けんきゅうけい. 2017-11-30 [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2019-07-07). 
  23. ^ 韩太しん; はたうしお. 牵涉つうつくえせいてき研究けんきゅう. 生理せいり科学かがく进展. 1987, (4). 
  24. ^ Referred pain. Journal of Applied Oral Science. 2009-12, 17 (6): i [2019-08-01]. ISSN 1678-7757. PMC 4327510可免费查阅. PMID 20027423. doi:10.1590/S1678-77572009000600001. (原始げんし内容ないようそん于2020-11-12). 
  25. ^ Overcoming cancer pain. Cancer Council Victoria. [2019-08-01]. (原始げんし内容ないようそん于2019-04-11). 
  26. ^ Kreitler S & Niv D. Cognitive impairment in chronic pain. Pain: Clinical Updates. 2007-07 [archived 2013-12-03; cited 2019-06-21];XV(4).
  27. ^ Bruehl S, Burns JW, Chung OY, Chont M. Pain-related effects of trait anger expression: neural substrates and the role of endogenous opioid mechanisms. Neurosci Biobehav Rev. 2009;33(3):475–91. doi:10.1016/j.neubiorev.2008.12.003. PMID 19146872.
  28. ^ 28.0 28.1 手術しゅじゅつ疼痛とうつう臨床りんしょうあきらまもるゆび (PDF). 中華民國ちゅうかみんこく國家こっか衛生えいせい研究けんきゅういん. 2007-11. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2020-08-28). 
  29. ^ 29.0 29.1 29.2 Fadaizadeh, Lida; Emami, Habib; Samii, Kamran. Comparison of visual analogue scale and faces rating scale in measuring acute postoperative pain. Archives of Iranian Medicine. 2009-01, 12 (1): 73–75 [2019-08-11]. ISSN 1029-2977. PMID 19111034. (原始げんし内容ないようそん于2019-08-11). 
  30. ^ 30.0 30.1 30.2 关于しるし发癌しょう疼痛とうつう诊疗规范(2018年版ねんばんてき通知つうち. ちゅう人民じんみん共和きょうわこく国家こっか卫生计划生育せいいく员会. 2018-09-18. (原始げんし内容ないようそん档于2019-08-01). 
  31. ^ Potter, Patricia Ann. Fundamentals of nursing. Potter, Patricia Ann,, Perry, Anne Griffin,, Hall, Amy (Amy M.),, Stockert, Patricia A. Ninth. St. Louis, Mo. 2016-02-25. ISBN 9780323327404. OCLC 944132880. 
  32. ^ 32.0 32.1 Portenoy RK. Treatment of cancer pain. The Lancet. 2011;377(9784):2236–2247. doi:10.1016/S0140-6736(11)60236-5. PMID 21704873.
  33. ^ 33.0 33.1 33.2 33.3 Twycross R & Bennett M. Cancer pain syndromes. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 27–37.
  34. ^ 34.0 34.1 Urch CE & Suzuki R. Pathophysiology of somatic, visceral, and neuropathic cancer pain. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 3–12.
  35. ^ 35.0 35.1 35.2 Koh, M; Portenoy, RK. Bruera ED & Portenoy RK , 编. Cancer Pain Syndromes. Cambridge University Press. 2010: 53–85. ISBN 9780511640483. 
  36. ^ Gundamraj NR; Richmeimer S. Chest Wall Pain. Fishman, SM; Ballantyne, JC; Rathmell, JP (编). Bonica's Management of Pain. Lippincott Williams & Wilkins. 2010-01: 1045– [2013-06-10]. ISBN 978-0-7817-6827-6. (原始げんし内容ないようそん于2020-11-23). 
  37. ^ Foley KM. Acute and chronic cancer pain syndromes. In: Doyle D, Hanks G, Cherny N & Calman K. Oxford textbook of palliative medicine. Oxford: OUP; 2004. ISBN 0-19-851098-5. p. 298–316.
  38. ^ Fitzgibbon & Loeser 2010だい34ぺーじ
  39. ^ Fitzgibbon & Loeser 2010だい35ぺーじ
  40. ^ 40.0 40.1 International Association for the Study of Pain 互联网档あんてきそんそん档日2011-09-28. Treatment-Related Pain
  41. ^ Gonzalez GR, Foley KM & Portenoy RK. American Pain Society meeting, Phoenix Arizona. 1989.
  42. ^ Bruera E & MacDonald RN. Intractable pain in patients with advanced head and neck tumors: a possible role of local infection. Cancer Treatment Reports. 1986;70:691–92. PMID 3708626.
  43. ^ 43.0 43.1 van den Beuken-van Everdingen MH, de Rijke JM, Kessels AG, Schouten HC, van Kleef M, Patijn J. Prevalence of pain in patients with cancer: a systematic review of the past 40 years. Annals of Oncology. 2007 [archived 2015-01-29; cited 2019-08-01]:1437–1449. doi:10.1093/annonc/mdm056. PMID 17355955.
  44. ^ International Association for the Study of Pain. Epidemiology of Cancer Pain (PDF). 2009 [2012-06-06]. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2015-05-16). 
  45. ^ 45.0 45.1 Higginson IJ, Murtagh F. Cancer pain epidemiology. Bruera, ED, Portenoy, RK (编). Cancer Pain. Cambridge University Press. 2010: 45. ISBN 978-0-511-64048-3. 
  46. ^ 46.00 46.01 46.02 46.03 46.04 46.05 46.06 46.07 46.08 46.09 46.10 46.11 46.12 Schug SA & Auret K. Clinical pharmacology: Principles of analgesic drug management. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 104–22.
  47. ^ Deandrea S, Montanari M, Moja L, Apolone G. Prevalence of undertreatment in cancer pain. A review of published literature. Ann. Oncol.. 2008;19(12):1985–91. doi:10.1093/annonc/mdn419. PMID 18632721.
  48. ^ 48.0 48.1 48.2 Porter LS, Keefe FJ. Psychosocial issues in cancer pain. Curr Pain Headache Rep. 2011-08, 15 (4): 263–70. PMID 21400251. doi:10.1007/s11916-011-0190-6. 
  49. ^ Rosenstiel AK, Keefe FJ. The use of coping strategies in chronic low back pain patients: relationship to patient characteristics and current adjustment. Pain. 1983;17(1):33–44. doi:10.1016/0304-3959(83)90125-2. PMID 6226916.
  50. ^ 50.0 50.1 Sheinfeld Gorin S, Krebs P, Badr H, et al. Meta-analysis of psychosocial interventions to reduce pain in patients with cancer. J. Clin. Oncol. 2012-02, 30 (5): 539–47. PMID 22253460. doi:10.1200/JCO.2011.37.0437. 
  51. ^ Institute of Medicine (US) Committee on Advancing Pain Research, Care, and Education. Relieving Pain in America: A Blueprint for Transforming Prevention, Care, Education, and Research. Washington (DC): 2011.页面そん档备份そん互联网档あんそん副本ふくほん. [2019-08-01]. 原始げんし内容ないようそん档于2019-07-18. 
  52. ^ Gordon DB, Dahl JL, Miaskowski C, et al.. American pain society recommendations for improving the quality of acute and cancer pain management: American Pain Society Quality of Care Task Force. Arch. Intern. Med.. 2005 [archived 2011-10-05; cited 2012-06-12];165(14):1574–80. doi:10.1001/archinte.165.14.1574. PMID 16043674.
  53. ^ 53.0 53.1 Porter LS, Keefe FJ. Psychosocial issues in cancer pain. Curr Pain Headache Rep. 2011-08, 15 (4): 263–70. PMID 21400251. doi:10.1007/s11916-011-0190-6. 
  54. ^ Derry, Sheena; Wiffen, Philip J.; Moore, R. Andrew; McNicol, Ewan D.; Bell, Rae F.; Carr, Daniel B.; McIntyre, Mairead; Wee, Bee. Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for cancer pain in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017-07-12, 7: CD012638. ISSN 1469-493X. PMC 6369931可免费查阅. PMID 28700091. doi:10.1002/14651858.CD012638.pub2. 
  55. ^ 55.0 55.1 Wiffen, PJ; Wee, Bee; Moore, RA. Oral morphine for cancer pain. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016, 4: CD003868. PMID 27105021. doi:10.1002/14651858.CD003868.pub4. 
  56. ^ Hadley, G; Derry, S.; Moore, RA; Wiffen, PJ. Transdermal fentanyl for cancer pain. Cochrane Database Syst Rev. 2013-10, 10 (10): CD010270. PMID 24096644. doi:10.1002/14651858.CD010270.pub2. 
  57. ^ Price DD, Riley JL & Wade JB. Psychophysical approaches to measurement of the dimensions and stages of pain. In: Turk DC & Melzack R. Handbook of pain assessment. Guildford Press; 2001. ISBN 1-57230-488-X. p. 65.
  58. ^ Hoskin PJ. Radiotherapy. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 251–55.
  59. ^ Scott Fishman; Jane Ballantyne; James P. Rathmell. Bonica's Management of Pain. Lippincott Williams & Wilkins. 2010-01: 1458 [2013-08-15]. ISBN 978-0-7817-6827-6. (原始げんし内容ないようそん于2013-12-31). 
  60. ^ 60.0 60.1 Williams JE. Nerve blocks: Chemical and physical neurolytic agents. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 225–35.
  61. ^ 61.0 61.1 61.2 61.3 61.4 Cosgrove MA, Towns DK, Fanciullo GJ & Kaye AD. Interventional pain management. In: Vadivelu N, Urman RD, Hines RL. Essentials of pain management. New York: Springer; 2011. doi:10.1007/978-0-387-87579-8. ISBN 978-0-387-87578-1. p. 237–299.
  62. ^ Stearns L, Boortz-Marx R, Du Pen S, Friehs G, Gordon M, Halyard M, Herbst L, Kiser J.. Intrathecal drug delivery for the management of cancer pain: a multidisciplinary consensus of best clinical practices. J Support Oncol. 2005;3(6):399–408. PMID 16350425.
  63. ^ Johnson MI, Oxberry SG & Robb K. Stimulation-induced analgesia. In: Sykes N, Bennett MI & Yuan C-S. Clinical pain management: Cancer pain. 2nd ed. London: Hodder Arnold; 2008. ISBN 978-0-340-94007-5. p. 235–250.
  64. ^ Peng, Lihua; Min, Su; Zejun, Zhou; Wei, Ke; Bennett, Michael I. Spinal cord stimulation for cancer-related pain in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015-06-29, (6): CD009389. PMID 26121600. doi:10.1002/14651858.CD009389.pub3. 
  65. ^ 65.0 65.1 65.2 65.3 Paice JA, Ferrell B. The management of cancer pain. CA – A Cancer Journal for Clinicians. 2011;61(3):157–82. doi:10.3322/caac.20112. PMID 21543825.
  66. ^ The problem of pain in Canada. Canadian Pain Summit. 2012 [2012-07-01]. (原始げんし内容ないようそん档于2012-01-14). 
  67. ^ 67.0 67.1 Brennan F, Cousins FJ. Pain: Clinical Updates: Pain relief as a human right. 2004-09 [2012-06-28]. (原始げんし内容ないようそん档于2011-08-22). 
  68. ^ Lohman D, Schleifer R and Amon JJ. Access to pain treatment as a human right. BMC Medicine. 2010-01-20. doi:10.1186/1741-7015-8-8. PMID 20089155.
  69. ^ Blinderman CD. Do surrogates have a right to refuse pain medications for incompetent patients?. Journal of Pain and Symptom Management. 2012-02;43(2). doi:10.1016/j.jpainsymman.2011.09.003. PMID 22248789.
  70. ^ こう珮莙. 三支吗啡构筑的医患迷局. 中国ちゅうごく青年せいねん报. 2017-08-02 [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2020-07-27). 
  71. ^ 张艳萍 陈惠. “吗啡疗纷そうあん”赢了!. 师报. 2017-08-07 [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2020-07-27). 
  72. ^ わが为什么给临终病人びょうにんよう吗啡?”国内こくないだい一起吗啡医疗案. さん生活せいかつしゅうかん. 2017-09-04 [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2020-07-27) –どおり过腾讯网. 
  73. ^ 73.0 73.1 刘宇鹏; まんけんじ尧. あさ谈临终医疗的そうじゅうこう应原则. 医学いがくあずか哲学てつがく. 2008, 29 (4): 4-5 [2019-08-02]. (原始げんし内容ないようそん于2019-08-02). 
  74. ^ Sulmasy DP, Pellegrino ED. The rule of double effect: clearing up the double talk. Arch. Intern. Med. 1999-03, 159 (6): 545–50. PMID 10090110. doi:10.1001/archinte.159.6.545. 

まいり阅书[编辑]

つぶせてん阅读[编辑]

疗指导

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