端はし粒つぶ酶RNA組ぐみ分ぶん

纖毛せんもう蟲ちゅう端はし粒つぶ酶RNA
识别符ふ
代だい号ごう	Telomerase-cil
Rfam	RF00025
	其他数すう据すえ
RNA类型	基もと因いん
域いき	真ま核かく生物せいぶつ

脊椎動物せきついどうぶつ端はし粒つぶ酶RNA
识别符ふ
代だい号ごう	Telomerase-vert
Rfam	RF00024
	其他数すう据すえ
RNA类型	基もと因いん
域いき	真ま核かく、病毒びょうどく

端はし粒つぶ酶RNA組ぐみ分ぶん; Telomerase RNA component (TERC)
	端はし粒つぶ酶RNA組ぐみ分ぶん的てき一いち部分ぶぶん的てき3D示しめせ意圖いと。這是人類じんるい端はし粒つぶ酶RNAP2b-P3假かり節ふし結構けっこう的てき溶解ようかい結構けっこう。
标识
代だい号ごう	TERC; DKCA1; PFBMFT2; SCARNA19; TR; TRC3; hTR
扩展标识	遗传学がく：602322 鼠ねずみ基もと因いん：109558 GeneCards: TERC Gene
基もと因いん本体ほんたい论描述じゅつ
分子ぶんし功こう能のう	· telomerase activity; · template for synthesis of G-rich strand of telomere DNA activity;
细胞成分せいぶん	· telomerase holoenzyme complex;
生物せいぶつ过程	· hemopoietic stem cell differentiation; · multicellular organismal aging biological process; · negative regulation of apoptosis biological process; · positive regulation of telomere maintenance via telomerase biological process; · post-embryonic development; · regulation of cell proliferation biological process; · telomere maintenance biological process; · telomere maintenance via telomerase;
直系ちょっけい同どう源みなもと体たい
	查; 论; 编;

釀酒酵母こうぼ端はし粒つぶ酶RNA

识别符ふ
代だい号ごう	Sacc telomerase
Rfam	RF01050
其他数すう据すえ
RNA类型	基もと因いん
域いき	真ま核かく生物せいぶつ

端はし粒つぶ酶RNA組ぐみ分ぶん（英語えいご：telomerase RNA component，缩写为TERC）或ある称しょう端はし粒つぶ酶RNA，是ぜ一いち種しゅ真ま核かく生物せいぶつ的てき非ひ編へん碼RNA（ncRNA）。它是端はし粒つぶ酶的てき組成そせい成分せいぶん之の一いち——端はし粒つぶ酶用它來延長えんちょう端はし粒つぶ^[2]^[3]。端はし粒つぶ酶RNA在ざいDNA複製ふくせい過程かてい中ちゅう，爲ため端はし粒つぶ的てき逆轉ぎゃくてん錄ろく過程かてい提供ていきょう模も板ばん。酵母こうぼ、纖毛せんもう蟲ちゅう、脊椎動物せきついどうぶつ的てき端はし粒つぶ酶RNA的てき序列じょれつ和わ結構けっこう都みやこ有ゆう很大不同ふどう。不ふ過か，它們的てき5'端はし靠もたれ近きん模も板ばん序列じょれつ處しょ，都と有ゆう一いち個こ假かり結ゆい結構けっこう。脊椎動物せきついどうぶつ端はし粒つぶ酶RNA的てき3'端はし有ゆう一いち個こ與あずかsnoRNA（核かく仁ひとしRNA）類似るいじ的てき結構けっこう域いき^[4]^[5]^[6]。

功こう能のう

端はし粒つぶ酶係一類核糖核蛋白聚合酶。它通過つうか給きゅう端はし粒つぶ加か上じょう重複じゅうふく序列じょれつ來らい維持いじ其長度ど。該重複じゅうふく序列じょれつ在ざい不同ふどう真ま核かく生物せいぶつ間あいだ有ゆう很大不同ふどう（具體ぐたい可か參さん見み端はし粒つぶ條目じょうもく中ちゅう的てき比較ひかく表ひょう）。端はし粒つぶ酶除RNA外がい，還かえ含有がんゆう蛋白質たんぱくしつ組ぐみ分ぶん（TERT（英えい语：Telomerase reverse transcriptase），端はし粒つぶ酶逆轉ぎゃくてん錄ろく酶）。端はし粒つぶ酶的蛋白質たんぱくしつ組ぐみ分ぶん具有ぐゆう逆轉ぎゃくてん錄ろく酶的てき活性かっせい。端はし粒つぶ酶的RNA組ぐみ分ぶん，即そく端はし粒つぶ酶RNA，充當じゅうとう逆轉ぎゃくてん錄ろく的てき模も板ばん。在ざい脊椎動物せきついどうぶつ端はし粒つぶ酶序列じょれつ中ちゅう，作爲さくい模も板ばん的てきCCCUAA序列じょれつ在ざい50位い左右さゆう出現しゅつげん。端はし粒つぶ酶的表ひょう達たち在ざい細胞さいぼう衰おとろえ老中ろうじゅう扮ふん演えんじ重要じゅうよう角かく色しょく，在ざい成熟せいじゅく體からだ細胞さいぼう中なか，端はし粒つぶ酶的表ひょう达通常つうじょう處しょ於受抑制よくせい狀態じょうたい，因いん而端粒つぶ會かい不斷ふだん縮ちぢみ短たん。體からだ細胞さいぼう的てき端はし粒つぶ酶表达失調しっちょう可能かのう會かい誘發ゆうはつ癌がん變へん。對たい小しょう鼠ねずみ的てき研究けんきゅう表明ひょうめい，端はし粒つぶ酶亦參與さんよ染色せんしょく體たい修復しゅうふく，因いん爲ため在ざい雙そう鏈都損壞そんかい的てき情況じょうきょう下か，可能かのう需要じゅよう從したがえ頭あたま合成ごうせい端はし粒つぶ重複じゅうふく序列じょれつ^[7]。在ざい皰疹病毒びょうどく亦また發現はつげん了りょう與あずか端はし粒つぶ酶RNA同どう源みなもと的てきRNA^[8]。

臨床りんしょう意義いぎ

編へん碼端粒つぶ酶RNA的てき基もと因いん的てき突變會かい造成ぞうせい造成ぞうせい常つね染色せんしょく體たい顯あらわ性せい遺傳いでん的てき先天せんてん性せい角かく化か不良ふりょう（英えい语：dyskeratosis congenita），也有やゆう可能かのう與あずか某ぼう些類型がた的てき再生さいせい障礙しょうがい性せい貧血ひんけつ有ゆう關せき^[7]。

参考さんこう文献ぶんけん

^ PDB 1ymo; Theimer CA, Blois CA, Feigon J. Structure of the human telomerase RNA pseudoknot reveals conserved tertiary interactions essential for function.. Mol Cell. 2005, 17 (5): 671–82. PMID 15749017. doi:10.1016/j.molcel.2005.01.017.
^ Feng J, Funk WD, Wang SS, Weinrich SL, Avilion AA, Chiu CP, Adams RR, Chang E, Allsopp RC, Yu J. The RNA component of human telomerase. Science. September 1995, 269 (5228): 1236–41. PMID 7544491. doi:10.1126/science.7544491.
^ Jády BE, Richard P, Bertrand E, Kiss T. Cell Cycle-dependent Recruitment of Telomerase RNA and Cajal Bodies to Human Telomeres. Mol. Biol. Cell. February 2006, 17 (2): 944–54. PMC 1356602 . PMID 16319170. doi:10.1091/mbc.E05-09-0904.
^ McCormick-Graham, M; Romero DP. Ciliate telomerase RNA structural features. Nucleic Acids Res. 1995, 23 (7): 1091–1097. PMC 306816 . PMID 7739888. doi:10.1093/nar/23.7.1091.
^ Lingner, J; Hendrick LL; Cech TR. Telomerase RNAs of different ciliates have a common secondary structure and a permuted template. Genes Dev. 1994, 8 (16): 1984–1998. PMID 7958872. doi:10.1101/gad.8.16.1984.
^ Theimer CA, Feigon J. Structure and function of telomerase RNA. Curr. Opin. Struct. Biol. 2006, 16 (3): 307–18. PMID 16713250. doi:10.1016/j.sbi.2006.05.005.
^ ^7.0 ^7.1 Entrez Gene: TERC telomerase RNA component. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-03-08）.
^ Fragnet, L; Kut E; Rasschaert D. Comparative functional study of the viral telomerase RNA based on natural mutations. J Biol Chem. 2005, 280 (25): 23502–23515. PMID 15811851. doi:10.1074/jbc.M501163200.

拓つぶせ展てん閱讀

de Lange T, Jacks T. For better or worse? Telomerase inhibition and cancer. Cell. 1999, 98 (3): 273–5. PMID 10458601. doi:10.1016/S0092-8674(00)81955-8.
Marrone A, Dokal I. Dyskeratosis congenita: molecular insights into telomerase function, ageing and cancer. Expert Reviews in Molecular Medicine. 2007, 6 (26): 1–23. PMID 15613268. doi:10.1017/S1462399404008671.
Yamaguchi H. Mutations of telomerase complex genes linked to bone marrow failures. Journal of Nippon Medical School = Nihon Ika Daigaku zasshi. 2007, 74 (3): 202–9. PMID 17625368. doi:10.1272/jnms.74.202.
Zaug AJ, Linger J, Cech TR. Method for determining RNA 3' ends and application to human telomerase RNA. Nucleic Acids Res. 1996, 24 (3): 532–3. PMC 145649 . PMID 8602368. doi:10.1093/nar/24.3.532.
Soder AI, Hoare SF, Muire S, et al. Mapping of the gene for the mouse telomerase RNA component, Terc, to chromosome 3 by fluorescence in situ hybridization and mouse chromosome painting. Genomics. 1997, 41 (2): 293–4. PMID 9143511. doi:10.1006/geno.1997.4621.
Zhao JQ, Hoare SF, McFarlane R, et al. Cloning and characterization of human and mouse telomerase RNA gene promoter sequences. Oncogene. 1998, 16 (10): 1345–50. PMID 9546436. doi:10.1038/sj.onc.1201892.
Mitchell JR, Wood E, Collins K. A telomerase component is defective in the human disease dyskeratosis congenita. Nature. 1999, 402 (6761): 551–5. PMID 10591218. doi:10.1038/990141.
Chen JL, Blasco MA, Greider CW. Secondary structure of vertebrate telomerase RNA. Cell. 2000, 100 (5): 503–14. PMID 10721988. doi:10.1016/S0092-8674(00)80687-X.
Wong KK, Chang S, Weiler SR, et al. Telomere dysfunction impairs DNA repair and enhances sensitivity to ionizing radiation. Nat. Genet. 2000, 26 (1): 85–8. PMID 10973255. doi:10.1038/79232.
Mitchell JR, Collins K. Human telomerase activation requires two independent interactions between telomerase RNA and telomerase reverse transcriptase. Mol. Cell. 2000, 6 (2): 361–71. PMID 10983983. doi:10.1016/S1097-2765(00)00036-8.
Imoto I, Pimkhaokham A, Fukuda Y, et al. SNO is a probable target for gene amplification at 3q26 in squamous-cell carcinomas of the esophagus. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001, 286 (3): 559–65. PMID 11511096. doi:10.1006/bbrc.2001.5428.
Vulliamy T, Marrone A, Goldman F, et al. The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita. Nature. 2001, 413 (6854): 432–5. PMID 11574891. doi:10.1038/35096585.
Pruzan R, Pongracz K, Gietzen K, et al. Allosteric inhibitors of telomerase: oligonucleotide N3′→P5′ phosphoramidates. Nucleic Acids Res. 2002, 30 (2): 559–68. PMC 99832 . PMID 11788719. doi:10.1093/nar/30.2.559.
Zhang RG, Zhang RP, Wang XW, Xie H. Effects of cisplatin on telomerase activity and telomere length in BEL-7404 human hepatoma cells. Cell Res. 2004, 12 (1): 55–62. PMID 11942411. doi:10.1038/sj.cr.7290110.
Yang Y, Chen Y, Zhang C, et al. Nucleolar localization of hTERT protein is associated with telomerase function. Exp. Cell Res. 2002, 277 (2): 201–9. PMID 12083802. doi:10.1006/excr.2002.5541.
Chang JT, Chen YL, Yang HT, et al. Differential regulation of telomerase activity by six telomerase subunits. Eur. J. Biochem. 2002, 269 (14): 3442–50. PMID 12135483. doi:10.1046/j.1432-1033.2002.03025.x.
Gavory G, Farrow M, Balasubramanian S. Minimum length requirement of the alignment domain of human telomerase RNA to sustain catalytic activity in vitro. Nucleic Acids Res. 2002, 30 (20): 4470–80. PMC 137139 . PMID 12384594. doi:10.1093/nar/gkf575.
Sood AK, Coffin J, Jabbari S, et al. p53 null mutations are associated with a telomerase negative phenotype in ovarian carcinoma. Cancer Biol. Ther. 2003, 1 (5): 511–7. PMID 12496479. doi:10.4161/cbt.1.5.167.
Antal, M; Boros E; Solymosy F; Kiss T. Analysis of the structure of human telomerase RNA in vivo. Nucleic Acids Res. 2002, 30 (4): 912–920. PMC 100349 . PMID 11842102. doi:10.1093/nar/30.4.912.

外部がいぶ連結れんけつ

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Dyskeratosis Congenita （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Pulmonary Fibrosis, Familial （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
EntrezGene page for TERC （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
Vertebrate telomerase RNA的てきRfam页面
Ciliate telomerase RNA的てきRfam页面
Saccharomyces telomerase的てきRfam页面

[pmid15749017-1] PDB 1ymo; Theimer CA, Blois CA, Feigon J. Structure of the human telomerase RNA pseudoknot reveals conserved tertiary interactions essential for function.. Mol Cell. 2005, 17 (5): 671–82. PMID 15749017. doi:10.1016/j.molcel.2005.01.017.

[pmid7544491-2] Feng J, Funk WD, Wang SS, Weinrich SL, Avilion AA, Chiu CP, Adams RR, Chang E, Allsopp RC, Yu J. The RNA component of human telomerase. Science. September 1995, 269 (5228): 1236–41. PMID 7544491. doi:10.1126/science.7544491.

[pmid16319170-3] Jády BE, Richard P, Bertrand E, Kiss T. Cell Cycle-dependent Recruitment of Telomerase RNA and Cajal Bodies to Human Telomeres. Mol. Biol. Cell. February 2006, 17 (2): 944–54. PMC 1356602 . PMID 16319170. doi:10.1091/mbc.E05-09-0904.

[4] McCormick-Graham, M; Romero DP. Ciliate telomerase RNA structural features. Nucleic Acids Res. 1995, 23 (7): 1091–1097. PMC 306816 . PMID 7739888. doi:10.1093/nar/23.7.1091.

[5] Lingner, J; Hendrick LL; Cech TR. Telomerase RNAs of different ciliates have a common secondary structure and a permuted template. Genes Dev. 1994, 8 (16): 1984–1998. PMID 7958872. doi:10.1101/gad.8.16.1984.

[pmid16713250-6] Theimer CA, Feigon J. Structure and function of telomerase RNA. Curr. Opin. Struct. Biol. 2006, 16 (3): 307–18. PMID 16713250. doi:10.1016/j.sbi.2006.05.005.

[entrez-7] 7.0 ^7.1 Entrez Gene: TERC telomerase RNA component. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-03-08）.

[Fragnet-8] Fragnet, L; Kut E; Rasschaert D. Comparative functional study of the viral telomerase RNA based on natural mutations. J Biol Chem. 2005, 280 (25): 23502–23515. PMID 15811851. doi:10.1074/jbc.M501163200.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]