胚胎はいたい发育

胚胎はいたい發生はっせい（英語えいご：embryogenesis）也稱為ため胚胎はいたい形成けいせい或ある胚胎はいたい發育はついく，是ぜ胚胎はいたい構造こうぞう由よし簡單かんたん到いた複雜ふくざつ的てき過程かてい。最早もはや的てき起源きげん是ぜ經由けいゆ單たん套染色しょく體からだ的てき細胞さいぼう--卵子らんし與あずか精子せいし--受精じゅせい而形成けいせい，或ある是ぜ經由けいゆ無性むしょう繁殖はんしょく（如複製ふくせい）產さん生せい。之これ後ご進行しんこう稱たたえ為ため卵たまご裂きれ的てき快速かいそく的てき有ゆう絲いと分裂ぶんれつ，最後さいご各種かくしゅ細胞さいぼう分ぶん化成かせい不同ふどう的てき組織そしき、系統けいとう與あずか器官きかん，如皮膚ひふ、神經しんけい系統けいとう、骨骼こっかく與あずか肌はだ肉にく、循環じゅんかん系統けいとう與あずか消化しょうか道どう等ひとし，形成けいせい完かん整せい的てき生物せいぶつ個體こたい。

先さき成なり論ろん與あずか新生しんせい論ろん[编辑]

18世紀せいき以前いぜん，西方せいほう生物せいぶつ學界がっかい存在そんざい兩りょう種たね胚胎はいたい發育はついく過程かてい的てき理論りろん，分別ふんべつ是ぜ「先さき成なり論ろん」與あずか「新生しんせい論ろん（漸やや成なり論ろん、後こう成なり論ろん）」。先さき成なり論ろん（preformation）認みとめ為ため成體せいたい是ぜ來き自じ受精卵じゅせいらん裡うら的てき小型こがた幼體ようたい。以人體じんたい為ため例れい，小型こがた胎兒たいじ會かい逐漸變へん大だい，最後さいご成なり為ため嬰兒えいじ，但ただし是ぜ過程かてい中ちゅう胎兒たいじ的てき形狀けいじょう並なみ沒ぼつ有ゆう太ふと大變たいへん化か^[1]。而且這些胎兒たいじ含有がんゆう成體せいたい所しょ擁よう有ゆう的てき一切いっさい，包括ほうかつ胎兒たいじ裡うら的てき胎兒たいじ，就像是ぜ俄にわか羅ら斯娃娃一樣いちよう^[2]。

新生しんせい論ろん（epigenesis，漸やや成なり論ろん、後こう成なり論ろん）最早もはや由ゆかり古希こき臘時期じき的てき亞あ里さと士多した德とく提出ていしゅつ，他た認みとめ為ため原始げんし的てき動物どうぶつ胚胎はいたい應おう該是相對そうたい較缺乏けつぼう構造こうぞう的てき卵たまご^[2]，而胚胎はいたい的てき發育はついく過程かてい是ぜ由よし簡單かんたん的てき構造こうぞう演えんじ變へん為ため複雜ふくざつ的てき構造こうぞう，也就是ぜ說せつ，不同ふどう的てき組織そしき和わ器官きかん是ぜ在ざい不同ふどう的てき時間じかん逐漸形成けいせい。19世紀せいき以後いご，顯微鏡けんびきょう的てき觀察かんさつ支持しじ了りょう新生しんせい論ろん，並なみ且將先さき成なり論ろん取と代がわ^[2]。

動物どうぶつ胚胎はいたい的てき發育はついく過程かてい[编辑]

雖然動物どうぶつ的てき種類しゅるい繁多はんた，但ただし是ぜ胚胎はいたい的てき發育はついく依然いぜん擁よう有ゆう相似そうじ的てき過程かてい，能のう夠分成なり受精じゅせい、卵たまご裂きれ、桑くわ葚胚、囊胚、原はら腸ちょう胚はい與あずか器官きかん形成けいせい等とう階段かいだん。此外脊椎動物せきついどうぶつ的てき胚胎はいたい發育はついく過程かてい中ちゅう，各種かくしゅ動物どうぶつ共同きょうどう擁よう有ゆう的てき特徵とくちょう會かい首くび先さき出現しゅつげん（如皮膚ひふ），之これ後ご才ざい逐漸發展はってん出で特とく化か的てき構造こうぞう（如魚鱗ぎょりん），而且較複雜ふくざつ的てき物種ものだね與あずか較原始げんし的てき物種ものだね之の間あいだ一いち開始かいし相當そうとう類似るいじ，之これ後ご才ざい隨ずい著ちょ發育はついく的てき時間じかん而慢慢增加ぞうか變異へんい^[3]。

受精じゅせい[编辑]

在ざい卵子らんし的てき細胞さいぼう膜まく外がい圍かこえ有ゆう一いち些外套膜，第だい一いち層そう由ゆかり醣蛋白しろ構成こうせい，一般いっぱん稱しょう為ため卵黃らんおう膜まく，在ざい哺乳類ほにゅうるい則そく稱しょう為ため卵たまご鞘さや（zona pellucida）。當とう一いち個こ精子せいし進入しんにゅう卵子らんし之これ後ご，大だい多數たすう物種ものだね的てき卵子らんし會かい形成けいせい一道いちどう保護ほご，使つかい其他的てき精子せいし無法むほう再さい進入しんにゅう卵子らんし。少數しょうすう的てき物種ものだね，如某些鳥類るい和わ爬蟲類はちゅうるい，雖然會かい讓ゆずる其他的てき精子せいし進入しんにゅう，但ただし是ぜ依然いぜん只ただ有ゆう一個精子能夠與卵子的細胞核作用^[4]。精子せいし與あずか卵子らんし的てき細胞さいぼう核かく會かい融合ゆうごう，並なみ且形成けいせい一個具有雙套染色體的受精卵じゅせいらん。

在ざい複製ふくせい科技かぎ中なか，取と代だい受精じゅせい的てき過程かてい是ぜ將はた卵子らんし的てき細胞さいぼう核かく移出いしゅつ，再さい將しょう體たい細胞さいぼう植うえ入にゅう卵子らんし中ちゅう^[5]。行くだり無性むしょう繁殖はんしょく的てき動物どうぶつ則そく通常つうじょう不ふ需要じゅよう進行しんこう細胞さいぼう融合ゆうごう，而是以出芽しゅつが生殖せいしょく或ある是ぜ分裂ぶんれつ生殖せいしょく的てき方式ほうしき直接ちょくせつ產さん生せい幼體ようたい^[6]。

卵たまご裂きれ[编辑]

精子せいし與あずか卵子らんし結合けつごう之の後會こうかい形成けいせい受精卵じゅせいらん，由ゆかり於卵黃らんおう的てき分ぶん佈具有ぐゆう不ふ對稱たいしょう的てき特性とくせい，因いん此受精卵じゅせいらん可か以分為ため動物どうぶつ極きょく（會かい發展はってん成なり外がい胚はい層そう）和かず植物しょくぶつ極きょく（會かい發展はってん成なり中ちゅう胚はい層そう與あずか內胚層そう）^[7]。在ざい卵たまご裂きれ時期じき，卵子らんし會かい先さき分裂ぶんれつ成なり兩個りゃんこ細胞さいぼう，之これ後ご細胞さいぼう通常つうじょう會かい逐次ちくじ倍增ばいぞう，但ただし是ぜ對たい哺乳類ほにゅうるい而言，有ゆう時候じこう會かい有ゆう不同ふどう時じ分裂ぶんれつ並なみ造成ぞうせい只ただ有ゆう奇き數すう個こ細胞さいぼう的てき現象げんしょう。在ざい這個階段かいだん，胚胎はいたい的てき總そう體積たいせき大だい致不變ふへん^[7]。

細胞さいぼう分裂ぶんれつ成なり16到いた64個こ細胞さいぼう的てき階段かいだん，稱たたえ為ため桑くわ葚胚（morula），在ざい這個階段かいだん，動物どうぶつ極きょく的てき分裂ぶんれつ頻しき率りつ會かい超越ちょうえつ靠もたれ近きん植物しょくぶつ極ごく且具有ぐゆう卵黃らんおう的てき細胞さいぼう群ぐん。到いた了りょう128個こ以上いじょう細胞さいぼう數すう目的もくてき階段かいだん，稱たたえ為ため囊胚（blastula），囊胚內部靠もたれ近きん動物どうぶつ極きょく的てき區域くいき會かい形成けいせい一いち個こ囊胚腔^[8]。

不同ふどう的てき物種ものだね具有ぐゆう不同ふどう的てき卵たまご裂きれ方式ほうしき，可か以分為ため完全かんぜん卵たまご裂きれ（holoblastic cleavage）和わ不完全ふかんぜん卵たまご裂きれ（meroblastic cleavage），分別ふんべつ又また可か以細分ぶん成なり許多きょた不同ふどう方式ほうしき。如無脊椎動物せきついどうぶつ的てき輻射ふくしゃ卵たまご裂きれ與あずか螺旋らせん卵たまご裂きれ、哺乳ほにゅう動物どうぶつ的てき旋轉せんてん式しき分裂ぶんれつ等とう^[9]。

**卵たまご裂きれ方式ほうしき的てき細ほそ分與ぶんよ各種かくしゅ方式ほうしき的てき代表だいひょう動物どうぶつ**
完全かんぜん卵たまご裂きれ	不完全ふかんぜん卵たまご裂きれ
輻射ふくしゃ式しき（radial）（海膽うに、文ぶん昌あきら魚ぎょ）兩側りょうがわ對稱たいしょう式しき（bilateral）（尾お索さく動物どうぶつ、兩棲類りょうせいるい）螺旋らせん式しき（spiral）（環節かんせつ動物どうぶつ、軟體動物なんたいどうぶつ、扁ひらた形がた動物どうぶつ）旋轉せんてん式しき（rotational）（哺乳類ほにゅうるい）	盤ばん狀じょう式しき（Discoidal）（魚類ぎょるい、鳥類ちょうるい、爬蟲類はちゅうるい）表面ひょうめん式しき（Superficial）（昆蟲こんちゅう）

原はら腸ちょう胚はい[编辑]

當とう細胞さいぼう分裂ぶんれつ成なり為ため囊胚之これ後ご，會かい經過けいか一段稱為原腸形成的型態發生過程，之これ後ご形成けいせい原はら腸ちょう胚はい。原はら腸ちょう形成けいせい過程かてい有ゆう許多きょた不同ふどう方式ほうしき，能のう夠大致分成なり5種しゅ^[7]_'^[10]：

內陷式しき（Invagination） - 植物しょくぶつ極きょく的てき細胞さいぼう向こう胚胎はいたい內部凹陷，最後さいご穿ほじ過か胚胎はいたい在ざい另一端はし開口かいこう，值得注意ちゅうい的てき是ぜ，後來こうらい出現しゅつげん的てき開口かいこう會かい成なり為ため動物どうぶつ的てき口くち部ぶ，原はら先さき的てき凹陷處しょ則そく成なり為ため肛門こうもん，後口あとくち動物どうぶつ因いん此得名めい，例れい如海膽うに的てき內胚層そう。
衰退すいたい式しき（Involution）- 植物しょくぶつ極きょく的てき細胞さいぼう向こう內沿囊胚腔內壁かべ增ぞう生せい，外部がいぶ則そく被ひ動物どうぶつ極細ごくぼそ胞取代だい，例れい如青蛙あおがえる的中てきちゅう胚はい層そう。
進入しんにゅう式しき（Ingression）- 特定とくてい地方ちほう的てき細胞さいぼう在ざい分裂ぶんれつ之これ後ご，移動いどう到いた其他特定とくてい的てき位置いち，例れい如海膽きも的中てきちゅう胚はい層そう、果はて蠅はえ的てき神經しんけい母はは細胞さいぼう。
脫だつ層そう式しき（Delamination）- 外層がいそう的てき細胞さいぼう滑すべり動どう，原本げんぽん只ただ有ゆう一層的細胞增生為兩層，例れい如哺乳類ほにゅうるい與あずか鳥類ちょうるい的てき下しも胚葉はいよう（英えい语：hypoblast）。
包つつめ覆くつがえ式しき（Epiboly）- 外層がいそう的てき細胞さいぼう擴張かくちょう，向こう植物しょくぶつ極きょく的てき凹陷處しょ擠壓，逐漸向こう囊胚腔內壁かべ移動いどう成なり為ため兩りょう層そう，例れい如青蛙かえる與あずか海膽うに的てき外そと胚はい層そう。

動物どうぶつ的てき胚胎はいたい利用りよう這5種しゅ方式ほうしき形成けいせい了りょう外がい胚はい層そう、中ちゅう胚はい層そう與あずか內胚層そう的てき組合くみあい，而這三種胚層在之後會形成各種細胞。例れい如由內胚層そう發展はってん而來，具有ぐゆう多た潛せん能のう性的せいてき的てき間あいだ葉は細胞さいぼう，可か以分化成かせい纖維せんい母はは細胞さいぼう、軟骨なんこつ母はは細胞さいぼう、硬骨こうこつ母はは細胞さいぼう、脂肪しぼう細胞さいぼう、平滑へいかつ肌はだ細胞さいぼう、橫よこ紋もん肌はだ母はは細胞さいぼう、造血ぞうけつ母はは細胞さいぼう等とう等とう^[11]。

器官きかん形成けいせい[编辑]

外そと胚はい層そう、中ちゅう胚はい層そう與あずか內胚層そう形成けいせい各種かくしゅ組織そしき和わ器官きかん的てき過程かてい，稱しょう為ため器官きかん形成けいせい，也稱做器官かん發生はっせい。以青蛙かえる的てき胚胎はいたい為ため例れい，在ざい器官きかん形成けいせい的てき早期そうき，外そと胚はい層そう會かい在ざい突起とっき之の後向うしろむき內凹陷，形成けいせい神經しんけい脊與あずか神經しんけい管かん；這一時期じき稱しょう為ため神經しんけい胚はい（髓ずい胚はい（英えい语：neurula））形成けいせい。中ちゅう胚はい層そう組織そしき所しょ包圍ほうい的てき空間くうかん稱たたえ為ため體腔たいこう^[12]，在ざい此時期じき，其最早さ分化ぶんか形成けいせい的てき結構けっこう包括ほうかつ心臟しんぞう和かず體からだ節ぶし等とう，而體節ぶし會かい逐漸分ぶん化成かせい肌はだ肉にく和わ脊椎せきつい等とう組織そしき。同どう一いち動物どうぶつ門もん內的各種かくしゅ動物どうぶつ（例れい如脊椎動物せきついどうぶつ），儘管最終さいしゅう形成けいせい的てき幼體ようたい形態けいたい各かく異こと，器官きかん形成けいせい期き的てき胚胎はいたい形態けいたい卻非常ひじょう相似そうじ，此胚胎はいたい時期じき被ひ稱しょう為ため「phylotypic stage」。此時期じき以後いご，各かく動物どうぶつ間あいだ的てき形態けいたい差さ異才いさい逐漸變へん得とく明あかり顯あらわ。

**三種胚層所形成的組織與器官^[13]**
內胚層そう Endoderm	中ちゅう胚はい層そう Mesoderm	外そと胚はい層そう Ectoderm
消化しょうか道どう壁かべ呼吸こきゅう系統けいとう胰腺甲狀腺こうじょうせん與あずか副ふく甲狀腺こうじょうせん胸腺きょうせん尿道にょうどう壁かべ與あずか膀胱ぼうこう生殖せいしょく系統けいとう	骨骼こっかく肌はだ肉にく循環じゅんかん系統けいとう與あずか淋巴りんぱ系統けいとう真皮しんぴ體腔たいこう壁かべ排泄はいせつ系統けいとう生殖せいしょく系統けいとう腎じん上うえ腺せん皮質ひしつ	皮膚ひふ與あずか感覺かんかく受器口腔こうくう壁かべ與あずか直腸ちょくちょう壁かべ的てき上皮じょうひ眼め角膜かくまく與あずか水晶すいしょう體たい神經しんけい系統けいとう牙きば齒ぱ琺瑯質ほうろうしつ腎じん上うえ腺せん髓質ずいしつ

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

^ 十じゅう八世紀西歐胚胎學中的evolution觀念かんねん^{[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]}
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 998-999
^ 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい一いち章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-26.
^ 受精じゅせい作用さよう^{[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]}
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 408
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 975-976
^ ^7.0 ^7.1 ^7.2 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい六ろく章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-25.
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1004
^ 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい四よん章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-25.
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1005
^ 間あいだ葉は組織そしき. [2006-12-29]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-09-13）.
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1009
^ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1007

外部がいぶ連結れんけつ[编辑]

參まいり見み[编辑]

[1] 十じゅう八世紀西歐胚胎學中的evolution觀念かんねん^{[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]}

[campbell1-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 998-999

[3] 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい一いち章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-26.

[授精-4] 受精じゅせい作用さよう^{[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]}

[5] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 408

[6] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 975-976

[卵裂-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい六ろく章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-25.

[campbell2-8] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1004

[9] 發育はついく生物せいぶつ學がく第だい四よん章しょう互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2007-05-25.

[campbell3-10] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1005

[11] 間あいだ葉は組織そしき. [2006-12-29]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-09-13）.

[12] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1009

[campbell4-13] Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Biology Benjamin Cummings, Pearson Education Inc 2002, 1007

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