肌 はだ 紅 べに 蛋白 たんぱく 的 てき 立體 りったい 圖 ず 。
二 に 級 きゅう 結構 けっこう (英語 えいご :Secondary structure )在 ざい 生物 せいぶつ 化學 かがく 及結構 けっこう 生物 せいぶつ 學 がく 中 なか ,是 ぜ 指 ゆび 一 いち 個 こ 生物 せいぶつ 大分 おおいた 子 こ ,如蛋白質 たんぱくしつ 及核酸 かくさん (DNA 或 ある RNA ),局部 きょくぶ 區 く 段 だん 的 てき 三 さん 維通 つう 式 しき 。然 しか 而它並 なみ 不 ふ 描述任 にん 何 なん 特定 とくてい 的 てき 原子 げんし 位置 いち (在 ざい 三 さん 級 きゅう 結構 けっこう 中 ちゅう 描述)。
二級結構是由生物大分子在原子分辨率結構中所观察到的氫鍵 來 らい 定義 ていぎ 的 てき 。蛋白質 たんぱくしつ 的 てき 二級結構通常是以主 しゅ 鏈中 なか 氨基 之 これ 間 あいだ 的 てき 氫鍵模 も 式 しき 來 らい 定義 ていぎ 〈与 あずか 主 しゅ 链-侧链间以及侧链-侧链间的氢键无关〉,亦 また 即 そく DSSP 的 てき 定義 ていぎ 。[1] 而核酸 かくさん 的 てき 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 是 ぜ 以鹼基 之 これ 間 あいだ 的 てき 氫鍵來 らい 定義 ていぎ 。
在 ざい 二 に 级结构中,特定 とくてい 的 てき 氫鍵模 も 式 しき 往往 おうおう 伴 とも 随 ずい 着 ぎ 其他一 いち 些結構 けっこう 特徵 とくちょう ;但 ただし 如果只 ただ 考 こう 虑这些结构特征 せい 而忽略 りゃく 氢键本身 ほんみ ,则会导致所 しょ 定義 ていぎ 的 てき 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 不 ふ 准 じゅん 确。例 れい 如,蛋白質 たんぱくしつ 的 てき 螺旋 らせん 中 ちゅう 的 てき 残 ざん 基 もと 都 と 分布 ぶんぷ 在 ざい 拉 ひしげ 氏 し 图 (以主鏈二 に 面 めん 角 かく 为坐标)的 てき 特定 とくてい 區域 くいき ,因 いん 此二面角位于这一区域的残基都會被认为参与形成「螺旋 らせん 」,而不論 ろん 它是否 ひ 真正 しんせい 的 てき 存在 そんざい 对应氫鍵。其他稍 やや 微 ほろ 不 ふ 准 じゅん 确的定義 ていぎ 多 た 是 ぜ 應用 おうよう 曲線 きょくせん 微分 びぶん 幾何 きか 的 てき 觀念 かんねん ,如曲 きょく 率 りつ 及扭量 。也有 やゆう 一些結構生物學家以肉眼 にくがん 观察通 どおり 过软件 けん 显示的 てき 蛋白 たんぱく 质结构來決定 けってい 其二 そのじ 級 きゅう 結構 けっこう 。
對生 たいせい 物 ぶつ 大分 おおいた 子 こ 的 てき 二級結構含量可以以光 ひかり 譜 ふ 來 らい 初步 しょほ 估計。對 たい 於蛋白質 たんぱくしつ ,最 さい 常用 じょうよう 的 てき 方法 ほうほう 是 ぜ 圓 えん 二 に 色 しょく 性 せい (Circular dichroism), (利用 りよう 長 ちょう 紫外線 しがいせん ,波長 はちょう 范围170-250nm )。在 ざい 获得的 てき 光 ひかり 谱吸收 きゅうしゅう 曲 きょく 线上,α あるふぁ 螺旋 らせん 結構 けっこう 会 かい 在 ざい 208nm及222nm两处同 どう 时出现极小 しょう 值,而204nm和 わ 207nm处出现单个极小 しょう 值則分別 ふんべつ 表示 ひょうじ 存在 そんざい 无规卷 まき 曲 きょく 和 わ β べーた 折 おり 疊 たたみ 結構 けっこう 。另一個較常用的方法是紅 べに 外 がい 光 こう 譜 ふ ,它可以偵測因 いん 氫鍵所 しょ 造成 ぞうせい 胺基的 てき 震盪 しんとう 。而光 ひかり 譜 ふ 中 なか ,测定二級結構最準確的方法是利用核 かく 磁共振 きょうしん 光 ひかり 谱所纪录的 てき 化學 かがく 位 い 移 うつり ,由 ゆかり 于仪器 き 和 わ 样品制 せい 备上的 てき 原因 げんいん ,这一方法较为少用。
上面 うわつら 的 てき 图片包含 ほうがん 可 か 点 てん 击的链接 蛋白 たんぱく 质结构的 てき 交互 こうご 式 しき 图像 ,以PCNA 为演示 しめせ 。(PDB 1AXC )
蛋白質 たんぱくしつ 螺旋 らせん 的 てき 三種主要形式的結構特徵[2]
幾何 きか 屬性 ぞくせい
α あるふぁ -螺旋 らせん
310 螺旋 らせん
π ぱい -螺旋 らせん
每 まい 一 いち 圈 けん 的 てき 残 ざん 基 もと
3.6
3.0
4.4
每 まい 个残基 もと 的 てき 翻 こぼし 译
1.5 Å(0.15 nm)
2.0 Å(0.20 nm)
1.1 Å(0.11 nm)
螺旋 らせん 半径 はんけい
2.3 Å(0.23 nm)
1.9 Å(0.19 nm)
2.8 Å(0.28 nm)
間 あいだ 距
5.4 Å(0.54 nm)
6.0 Å(0.60 nm)
4.8 Å(0.48 nm)
氫鍵(黃色 おうしょく 點 てん )穩定一 いち 個 こ α あるふぁ -螺旋 らせん
蛋白質 たんぱくしつ 的 てき 二級結構包含局部殘基之間由氫鍵 所 ところ 調節 ちょうせつ 的 てき 相互 そうご 作用 さよう 。最 さい 普遍 ふへん 的 てき 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 就是α あるふぁ 螺旋 らせん 及β べーた 折 おり 疊 たたみ 。經 けい 計算 けいさん 後 ご 發現 はつげん 其他螺旋 らせん ,例 れい 如310 螺旋 らせん 及π ぱい 螺旋 らせん ,在 ざい 能 のう 量 りょう 上 うえ 有 ゆう 著 ちょ 有利 ゆうり 的 てき 氫鍵模 も 式 しき ,但 ただし 這些螺旋 らせん 卻是在 ざい 自然 しぜん 的 てき 蛋白質 たんぱくしつ 中 ちゅう 是 ぜ 很稀有 けう 的 てき ,要 よう α あるふぁ 螺旋 らせん 在 ざい 中央 ちゅうおう 進行 しんこう 不利 ふり 的 てき 骨 ほね 架 か 包裝 ほうそう 後 ご ,才 ざい 可 か 在 ざい 末端 まったん 中 ちゅう 發現 はつげん 。緊的轉 てん 角 かく 、鬆 す 開 ひらき 及靈活 かつ 的 てき 環 たまき 會 かい 連結 れんけつ 更 さら 多 た 「規則 きそく 的 てき 」二 に 級 きゅう 結構 けっこう 。任意 にんい 形 がた 並 なみ 非 ひ 真正 しんせい 的 てき 二 に 級 きゅう 結構 けっこう ,但 ただし 卻是一類缺乏規則的二級結構的形態。
胺基酸 さん 在 ざい 形成 けいせい 不同 ふどう 的 てき 二級結構上有著不同的能力。脯氨酸 さん 及甘 あま 胺酸會 かい 在 ざい 轉 てん 角 かく 上 うえ 出現 しゅつげん ,並 なみ 且可以瓦解 がかい α あるふぁ 螺旋 らせん 骨 こつ 架 か 的 てき 規則 きそく 形態 けいたい ,但 ただし 兩者 りょうしゃ 卻有著 ちょ 不 ふ 正常 せいじょう 的 てき 形態 けいたい 能力 のうりょく 。在 ざい 蛋白質 たんぱくしつ 內採用 さいよう 螺旋 らせん 形態 けいたい 的 てき 胺基酸 さん 有 ゆう 蛋氨酸 さん 、丙 へい 氨酸 、亮 あきら 氨酸 、穀 こく 氨酸 及賴 よりゆき 氨酸 (胺基酸 さん 單 たん 字母 じぼ 編 へん 號 ごう 為 ため 「MALEK」);相反 あいはん ,大型 おおがた 的 てき 芳香 ほうこう 性 せい 殘 ざん 基 もと (色 いろ 氨酸 、酪氨酸 さん 及苯丙氨酸 )及Cβ べーた 分 ぶん 枝 えだ 的 てき 胺基酸 さん (異 い 亮 あきら 氨酸 、纈氨酸 さん 及蘇 そ 氨酸 )則 のり 採用 さいよう β べーた 折 おり 疊 たたみ 形態 けいたい 。但 ただし 是 ぜ ,若 わか 單 たん 以序列 じょれつ 來 らい 看 み ,這些都 と 不足 ふそく 以構成 こうせい 一個可靠的方法來預測二級結構。
DSSP是 ぜ 「Dictionary of Protein Secondary Structure」的 てき 縮寫 しゅくしゃ ,它是一編文章正式列出已知三 さん 維結構 けっこう 的 てき 蛋白質 たんぱくしつ 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 。DSSP編 へん 號 ごう 一般 いっぱん 是 ぜ 用 よう 單一 たんいつ 英文 えいぶん 字母 じぼ 來 らい 描述蛋白質 たんぱくしつ 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 。[3] 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 是 ぜ 根據 こんきょ 氫鍵 模 も 式 しき 來 らい 指定 してい 的 てき 。[4] [5]
G:3轉 てん 角 かく 螺旋 らせん (亦 また 即 そく 310 螺旋 らせん )。最 さい 短長 たんちょう 度 ど 為 ため 3個 こ 殘 ざん 基 もと 。
H:4轉 てん 角 かく 螺旋 らせん (α あるふぁ 螺旋 らせん )。最 さい 短長 たんちょう 度 ど 為 ため 4個 こ 殘 ざん 基 もと 。
I:5轉 てん 角 かく 螺旋 らせん (π ぱい 螺旋 らせん )。最 さい 短長 たんちょう 度 ど 為 ため 5個 こ 殘 ざん 基 もと 。
T:氫鍵轉 てん 角 かく (3、4或 ある 5個 こ 轉 てん 角 かく )。
E:平行 へいこう 的 てき β べーた 折 おり 疊 たたみ ,或 ある /及反平行 へいこう 的 てき 折 おり 疊 たたみ 形態 けいたい (延伸 えんしん 鏈)。最 さい 短長 たんちょう 度 ど 為 ため 2個 こ 殘 ざん 基 もと 。
B:獨立 どくりつ β べーた 橋 はし 內的殘 ざん 基 もと (一對 いっつい β べーた 折 おり 疊 たたみ 氫鍵)
S:彎曲 わんきょく (唯 ただ 一 いち 非 ひ 氫鍵的 てき 指定 してい )
所有 しょゆう 不 ふ 是 ぜ 以上 いじょう 形態 けいたい 的 てき 殘 ざん 基 もと ,在 ざい DSSP都 と 是 ぜ 以空格 かく 來 らい 指定 してい 的 てき ,而有時 じ 則 のり 以C來 らい 代表 だいひょう 捲 めく 曲 きょく 或 ある L來 らい 代表 だいひょう 環 たまき 。螺旋 らせん (即 そく G、H及I)及折疊 たたみ 形態 けいたい 都 と 需要 じゅよう 一定 いってい 的 てき 長 ちょう 度 ど 。這即是 ぜ 指 ゆび 兩個 りゃんこ 在 ざい 一 いち 級 きゅう 結構 けっこう 鄰接的 てき 殘 ざん 基 もと 必須 ひっす 形成 けいせい 相 しょう 同 どう 的 てき 氫鍵模 も 式 しき 。如果螺旋 らせん 或 ある 折 おり 疊 たたみ 的 てき 氫鍵模 も 式 しき 太 ふとし 短 たん ,就會分別 ふんべつ 以T或 ある B來 き 編 へん 碼。當 とう 中 なか 亦 また 有 ゆう 其他蛋白質 たんぱくしつ 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 編 へん 號 ごう ,但 ただし 卻較少 しょう 使用 しよう 。
由 よし 於二 に 級 きゅう 結構 けっこう 是 ぜ 以氫鍵 來 らい 定義 ていぎ ,所以 ゆえん 氫鍵的 てき 正確 せいかく 定義 ていぎ 十 じゅう 分 ふん 重要 じゅうよう 。DSSP內二級結構的標準氫鍵是一個純粹靜 しずか 電 でん 模型 もけい 。對 たい 於羰基 的 てき 碳 及氧 ,指定 してい 的 てき 電荷 でんか 分別 ふんべつ 為 ため :
±
q
1
≡
0.42
e
{\displaystyle \pm q_{1}\equiv 0.42e}
而對於氨基 的 てき 氮 及氫 ,指定 してい 的 てき 電荷 でんか 則 そく 分別 ふんべつ 為 ため :
±
q
2
≡
0.20
e
{\displaystyle \pm q_{2}\equiv 0.20e}
而靜電 でん 能 のう 是 ぜ :
E
=
q
1
q
2
[
1
r
O
N
+
1
r
C
H
−
1
r
O
H
−
1
r
C
N
]
∗
332
k
c
a
l
/
m
o
l
{\displaystyle E=q_{1}q_{2}\left[{\frac {1}{r_{ON}}}+{\frac {1}{r_{CH}}}-{\frac {1}{r_{OH}}}-{\frac {1}{r_{CN}}}\right]*332\ \mathrm {kcal/mol} }
根據 こんきょ DSSP,一個氫鍵只有在E少 しょう 於-0.5 kcal/mol才 ざい 會 かい 存在 そんざい 。雖然上述 じょうじゅつ 的 てき 方程式 ほうていしき 都 と 只 ただ 是 ぜ 一個相對於氫鍵能量的估算,但 ただし 都 と 一般接受作為定義二級結構的工具。
蛋白質 たんぱくしつ 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 預 あずか 測 はか [ 编辑 ]
早期 そうき 蛋白質 たんぱくしつ 二級結構預測的方法是建基於胺基酸 さん 形成 けいせい 螺旋 らせん 或 ある 折 おり 疊 たたみ 的 てき 傾向 けいこう ,而有時 じ 須聯同 どう 估計形成 けいせい 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 的 てき 能 のう 量 りょう 的 てき 方法 ほうほう 來 らい 使用 しよう 。這些方法 ほうほう 在 ざい 預 あずか 測 はか 殘 ざん 基 もと 的 てき 三 さん 種 しゅ 狀態 じょうたい (螺旋 らせん 、折 おり 疊 たたみ 或 ある 捲 めく 曲 きょく )可 か 以有約 やく 60%的 てき 準 じゅん 確 かく 性 せい ,若 わか 使用 しよう 多重 たじゅう 序列 じょれつ 比 ひ 對 たい 可 か 以將準 じゅん 確 かく 性 せい 大幅 おおはば 提 ひさげ 升 ます 至 いたり 80%。多 た 序列 じょれつ 比 ひ 對 たい 可 か 以知道 どう 胺基酸 さん 在 ざい 某 ぼう 一位置的完正分佈(包括 ほうかつ 在 ざい 其附近 ふきん 的 てき 位置 いち ,一般 いっぱん 在 ざい 每 まい 一邊 いっぺん 的 てき 7個 こ 殘 ざん 基 もと ),而演 えんじ 化 か 過程 かてい 提供 ていきょう 了 りょう 結構 けっこう 趨向 すうこう 更 さら 明確 めいかく 的 てき 圖畫 ずが 。例 れい 如,在 ざい 蛋白質 たんぱくしつ 某 ぼう 位置 いち 的 てき 甘 あま 胺酸 ,本身 ほんみ 已 やめ 表明 ひょうめい 那 な 是 ぜ 一 いち 個 こ 任意 にんい 形 がた 。但 ただし 是 ぜ 多 た 序列 じょれつ 對比 たいひ 可 か 以發現 はつげん ,在 ざい 接近 せっきん 十 じゅう 億 おく 年 ねん 演 えんじ 化 か 後 ご 95%的 てき 蛋白質 たんぱくしつ 中 ちゅう ,那 な 是 ぜ 一個有利螺旋的胺基酸。再 さい 者 しゃ ,若 わか 在 ざい 那 な 位置 いち 檢 けん 測 はか 平均 へいきん 疏水 そすい 性 せい ,亦 また 會 かい 發現 はつげん 其殘 ざん 基 もと 可溶性 かようせい 是 ぜ 與 あずか α あるふぁ 螺旋 らせん 一致 いっち 。綜合 そうごう 來 らい 說 せつ ,這些因 いん 素 もと 顯示 けんじ 原 ばら 先 さき 蛋白質 たんぱくしつ 內甘胺酸是 ぜ α あるふぁ 螺旋 らせん 結構 けっこう ,而非任意 にんい 形 がた 。多種 たしゅ 方法 ほうほう 都會 とかい 結合 けつごう 已 やめ 有 ゆう 的 てき 數 すう 據 よりどころ 來 らい 組成 そせい 三種狀態的預測,這些方法 ほうほう 有 ゆう 神經 しんけい 網 もう 路 ろ 、隱 かくれ 馬 ば 爾 しか 可 か 夫 おっと 模型 もけい 及支持 しじ 向 こう 量 りょう 機 き 。現代 げんだい 預 あずか 測 はか 方法 ほうほう 亦 また 可 か 在 ざい 每 ごと 一個位置的預測結果提供信賴分數。
二級結構預測方法一直不斷地在校準,例 れい 如EVA 實驗 じっけん 。基 もと 於約270個 こ 星 ほし 期 き 的 てき 測 はか 試 こころみ ,最 さい 準 じゅん 確 かく 的 てき 方法 ほうほう 要 よう 算 さん 是 ぜ PsiPRED (页面存 そん 档备份 ,存 そん 于互联网档案 あん 馆 )、SAM [永久 えいきゅう 失效 しっこう 連結 れんけつ ] 、PORTER 、PROF 及SABLE (页面存 そん 档备份 ,存 そん 于互联网档案 あん 馆 )。有 ゆう 趣 おもむき 的 てき 是 ぜ ,在 ざい 這多種 しゅ 方法 ほうほう 中 ちゅう 找出共 ども 識或一致 いっち ,並 なみ 不能 ふのう 提 ひさげ 升 ます 它們的 てき 準 じゅん 確 かく 性 せい 。最大 さいだい 改善 かいぜん 的 てき 地方 ちほう 似 に 乎是在 ざい β べーた 股 また 的 てき 預 あずか 測 はか ,因 いん 為所 しどころ 使用 しよう 的 てき 方法 ほうほう 會 かい 忽 ゆるがせ 視 し 一 いち 些β べーた 股 また 段 だん 。整體 せいたい 上 じょう 而言,最高 さいこう 的 てき 預 あずか 測 はか 準 じゅん 確 かく 性 せい 只 ただ 可 か 以達90%,因 いん DSSP的 てき 標準 ひょうじゅん 方法 ほうほう 的 てき 性質 せいしつ ,與 あずか 校 こう 準 じゅん 的 てき 預 あずか 測 はか 相 あい 違背 いはい 。
準 じゅん 確 かく 的 てき 二級結構預測是三 さん 級 きゅう 結構 けっこう 預 あずか 測 はか 的 てき 重要 じゅうよう 原 げん 素 もと 。例 れい 如一 いち 個 こ 確定 かくてい 的 てき βαββαβ二 に 級 きゅう 結構 けっこう 模 も 式 しき ,就是鐵 てつ 氧化還 かえ 原 げん 蛋白 たんぱく 的 てき 記號 きごう 。
核酸 かくさん 亦 また 有 ゆう 二 に 級 きゅう 結構 けっこう ,大部 おおぶ 份都是 ぜ 單 たん 股 また 核 かく 糖 とう 核酸 かくさん [來 らい 源 みなもと 請求 せいきゅう ] (RNA)分子 ぶんし 。RNA二級結構可以分為螺旋(緊接的 てき 鹼基對 たい )及不同 どう 種類 しゅるい 的 てき 環 たまき (被 ひ 螺旋 らせん 圍繞 いじょう 的 てき 不 ふ 成 なり 對 たい 核 かく 苷酸 )。莖 くき 環 たまき 結構 けっこう 是 ぜ 一個鹼基對螺旋結構,末端 まったん 為 ため 短 みじか 少 しょう 的 てき 不 ふ 成 なり 對 たい 環 たまき 。這種莖 くき 環 たまき 結構 けっこう 非常 ひじょう 普遍 ふへん ,並 なみ 且是建 けん 構大型 がた 结构模 も 体 たい ,如三 さん 葉 よう 草 そう 結構 けっこう (即 そく 如在轉 うたて 運 うん RNA中 なか 的 てき 四 よん 個 こ 螺旋 らせん 結 ゆい 點 てん )的 てき 基本 きほん 單位 たんい 。內環結構 けっこう (在 ざい 長 ちょう 鹼基對 たい 螺旋 らせん 中 ちゅう 的 てき 短 たん 而不成 なり 對 たい 鹼基)及膨出 で (在 ざい 螺旋 らせん 股 また 中 ちゅう 額 がく 外 がい 插入 そうにゅう ,但 ただし 卻在相對 そうたい 股 また 中 ちゅう 沒 ぼつ 有配 ゆうはい 對 たい 的 てき 鹼基)亦 また 很經常會 じょうかい 出現 しゅつげん 。最後 さいご ,偽 にせ 結 ゆい 及base triples亦 また 會 かい 出現 しゅつげん 在 ざい RNA。
由 よし 於RNA二級結構差不多全都是由鹼基對作為中介,它可以說是 ぜ 確定 かくてい 在 ざい 一個分子或複合物中哪些鹼基成對。但 ただし 是 ぜ ,傳統 でんとう 的 てき 華 はな 生 せい —克 かつ 里 さと 克 かつ 鹼基對 たい 並 なみ 非 ひ 唯 ただ 一 いち 在 ざい RNA的 てき 配 はい 對 たい 方法 ほうほう ,霍氏配 はい 對 たい 方法 ほうほう 亦 また 很普遍 ふへん 。
DNA的 てき 双 そう 螺旋 らせん 。
脱 だつ 氧核糖 とう 核酸 かくさん (DNA)的 てき 二级结构主要是各种形式的螺旋,特 とく 别是B型 がた 双 そう 螺旋 らせん 、此外还有A型 がた 双 そう 螺旋 らせん 、Z型 がた 双 そう 螺旋 らせん 、三螺旋和四螺旋结构等[6] 。除 じょ 了 りょう 上述 じょうじゅつ 3种最常 つね 见的标准二 に 级结构(B型 がた 、A/C型 がた 和 わ Z型 がた )外 そと ,细胞内 ない DNA在 ざい 特殊 とくしゅ 条件下 じょうけんか 亦 また 可 か 形成 けいせい 其他几种非 ひ 标准二 に 级结构,如弯曲 きょく (bending)、十字形 じゅうじがた (cruciforms)、三 さん 螺旋 らせん (triple helix)、滑 すべり 动(slipped mispaired DNA,SMP-DNA)错配和 わ 剪辑翻 こぼし 转(base flipping)等 とう [6] 。
RNA二 に 級 きゅう 結構 けっこう 預 あずか 測 はか [ 编辑 ]
生物 せいぶつ 信 しん 息 いき 學 がく 的 てき 其中一種應用是使用預測的RNA 二級結構來搜尋用作RNA功 こう 能 のう 形式 けいしき 而非編 へん 碼的基 もと 因 いん 組 ぐみ 。舉例來 らい 說 せつ ,小 しょう 分子 ぶんし RNA有 ゆう 著 ちょ 由 ゆかり 小 しょう 內環中斷 ちゅうだん 的 てき 長 ちょう 莖 くき 環 たまき 結構 けっこう 。計算 けいさん 可能 かのう 的 てき RNA二 に 級 きゅう 結構 けっこう 可 か 以用動態 どうたい 規 ぶんまわし 劃方法 ほうほう ,但 ただし 是 ぜ 它不能 ふのう 偵測出 で 偽 にせ 結 ゆい 或 ある 是 ぜ 其他鹼基對 たい 沒 ぼつ 有 ゆう 全面 ぜんめん 網羅 もうら 的 てき 情況 じょうきょう 較通用 つうよう 的 てき 方法 ほうほう 有 ゆう 隨 ずい 機 き 上下 じょうげ 文 ぶん 無關 むせき 語法 ごほう 。Mfold 是 ぜ 一個使用動態規劃的網站。
在 ざい 很多RNA分子 ぶんし ,二 に 級 きゅう 結構 けっこう 對 たい RNA正常 せいじょう 功 こう 能 のう 非常 ひじょう 重要 じゅうよう ,有 ゆう 時 じ 甚至於較序列 じょれつ 重要 じゅうよう 。這可以幫助 すけ 用 よう 於分析 ぶんせき 非 ひ 編 へん 碼RNA 。RNA二 に 級 きゅう 結構 けっこう 可 か 以用電腦 でんのう 來 らい 提 ひさげ 升 ます 預 あずか 測 はか 準 じゅん 確 かく 性 せい 。[7] ,而其他 た 生物 せいぶつ 信 しん 息 いき 學 がく 的 てき 應用 おうよう 會 かい 使用 しよう 一些二級結構的概念來分析RNA。
蛋白質 たんぱくしつ 及RNA 二級結構都可以用在協助多重 たじゅう 序列 じょれつ 比 ひ 對 たい 。這種比 ひ 對 たい 在 ざい 加入 かにゅう 有 ゆう 關 せき 的 てき 二 に 級 きゅう 結構 けっこう 資料 しりょう 後 ご ,可 か 以變得 どく 更 さら 為 ため 準 じゅん 確 かく 。但 ただし 有 ゆう 時 じ 對 たい RNA卻不太 ふと 有用 ゆうよう ,這是由 よし 於RNA鹼基對 たい 比 ひ 序列 じょれつ 更 さら 受到高度 こうど 保存 ほぞん 。一 いち 些不能 ふのう 比 ひ 對 たい 一 いち 級 きゅう 結構 けっこう 的 てき 蛋白質 たんぱくしつ ,二級結構有時亦可以找出它們之間的關係來。
蛋白 たんぱく 质二 に 级结构
蛋白 たんぱく 质二 に 级结构
氨基酸 さん
倾向于产生 せい 螺旋 らせん 结构的 てき 氨基酸 さん : 倾向于产生 せい 延 のべ 展 てん 结构的 てき 氨基酸 さん : 倾向于产生 せい 无序结构的 てき 氨基酸 さん : 无产生 せい 任 にん 何 なん 结构倾向的 てき 氨基酸 さん :