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栉龙ぞく

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重定しげさだこう栉龙

栉龙ぞく
化石かせき时期:ばん白堊はくあ
70–68 Ma
窄吻くしりゅうてきほね模型もけい展示てんじ名古屋なごや科學かがくかん
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍きょうりゅうそう Dinosauria
鸟臀 Ornithischia
亚目: 鸟脚亚目 Ornithopoda
鴨嘴かものはしりゅう Hadrosauridae
亚科: 栉龙亚科 Saurolophinae
ぞく 栉龙ぞく Saurolophini
ぞく 栉龙ぞく Saurolophus
Brown, 1912
しきしゅ
おくぐしりゅう
Saurolophus osborni

Brown, 1912
たね
  • おくぐしりゅう S. osborni
    Brown, 1912
  • 窄吻くしりゅう S. angustirostris
    Rozhdestvensky, 1952

くしりゅうぞくめいSaurolophus發音はつおん/sɔːˈrɒləfəs/ため蜥蜴とかげかんむりかざり」,あるわけりゅうくしりゅう蜥嵴りゅう蜥冠りゅうしゅ大型おおがた鴨嘴かものはしりゅう恐龍きょうりゅう生存せいぞんばん白堊はくあてき北美きたみしゅうあずかしゅう化石かせき出土しゅつど拿大てき馬蹄ばていてつ峽谷きょうこくそうえいHorseshoe Canyon Formationあずかこうむふるてきたいうめぶたとくそう年代ねんだいやく7000まんいたり6800まんねんまえくしりゅうただしやめ少數しょうすう同時どうじ分布ぶんぷざい大陸たいりくてき恐龍きょうりゅう物種ものだねいちしきしゅおくぐしりゅうS. osborni)於1912ねんゆかりともえおさむ姆·ぬのろう根據こんきょ拿大てき化石かせき命名めいめいだい有效ゆうこうしゅ窄吻くしりゅうS. angustirostrisしょ知來ちらいこうむてきすう標本ひょうほんなみゆかり阿納あのたく·とくすぐる斯特ぶん斯基ところ描述。くしりゅうさいあかりあらわてき特徵とくちょう頭骨とうこつあさ上方かみがた45かく延伸えんしんてきとんがじょうかんむりかざりくしりゅうただし相對そうたい大型おおがたてきうえしょくせい動物どうぶつ身長しんちょうやく8いたり13おおやけじゃく可用かよう二足或四足行走。目前もくぜんやめ發現はつげんかんせいてき化石かせきいん此能ゆう較全めんてき了解りょうかい,也因而成ため鴨嘴かものはしりゅうそこ主要しゅようえんじささえこれいちくしりゅうてき依據いきょ

發現はつげん

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おくぐしりゅうてき挖掘現場げんばあきらへん於1911ねん
せい標本ひょうほんてき平面へいめんこつぬのろう,1913ねん

1911ねんともえおさむ姆·ぬのろう發現はつげんりょうくび描述てきくしりゅう化石かせきためへんごうAMNH 5220てきせい標本ひょうほん,其保存ほぞんりょういく乎完せいてき骨骼こっかく部位ぶいなみなりため拿大だい一次發現接近完整的恐龍骨骸;目前もくぜん展示てんじ美國びくに自然しぜん歷史れきし博物館はくぶつかん。該標ほん出土しゅつどはくたちしょうべに鹿しかかわえいRed Deer River妥曼渡口とぐち(Tolman Ferry)附近ふきんてき馬蹄ばてい峽谷きょうこくそうえいHorseshoe Canyon Formation當時とうじ舊稱きゅうしょうためあいとくこうむひたぶるそう/Edmonton Formation),地質ちしつ年代ねんだいぞく於上白堊はくあうま斯垂かつかい早期そうきぬのろうしたがえそくはなりょう些時あいだらい研究けんきゅう他所よそ找到てき化石かせき[1][2]なみため建立こんりゅうりょう專屬せんぞくてきくしりゅう[3]くしりゅうざい早期そうきなりため其他鴨嘴かものはしりゅうてき主要しゅよう參考さんこう對象たいしょうれいはらくしりゅうそくくしりゅうまえ」)あずかふくくしりゅうそく接近せっきんぐしりゅう」)。しか而櫛りゅう本身ほんみ卻很しょうゆうがくがい化石かせき發現はつげん及描じゅつ

各種かくしゅくし龍頭りゅうずこつ展示てんじ莫斯生物せいぶつ博物館はくぶつかんえいMoscow Paleontological Museum

はん後來こうらいざいしゅう發現はつげんりょう豐富ほうふてき化石かせきらい提供ていきょうしんいち訊。最初さいしょてき發現はつげんじゅうふんうたぐ中國ちゅうごく黑龍江こくりゅうこうしょうまと坐骨ざこつ碎片さいへん,於1930ねん由里ゆりまろうどやすしとうじん命名めいめいためかつぐしりゅうS. kryschtofovici)。[4]此後ひさ,於1946いたり1949ねんれんこうむ聯合れんごう生物せいぶつ考察こうさつ活動かつどう期間きかん便びんざいこうむふる同樣どうようぞく於馬斯垂かつかい早期そうきてきたいうめぶたとくそう挖出保存ほぞん較好てき大型おおがた骨骼こっかくそくなりため1952ねんゆかりとくすぐる斯特ぶん斯所描述てき窄吻くしりゅうS. angustirostris)。[5]此外また找到其他ぞく於不どう生長せいちょう階段かいだんてき相關そうかん化石かせき使つかい窄吻くしりゅうしげるためしゅうやめさい豐富ほうふてき鴨嘴かものはしりゅういち[6]

物種ものだね

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窄吻くしりゅうてき皮膚ひふしるしこん

目前もくぜんゆう兩個りゃんこ有效ゆうこうしゅしきしゅおくぐしりゅうS. osborni)、窄吻くしりゅうS. angustirostris)。おくしゅゆかりともえおさむ姆·ぬのろう於1912ねん命名めいめいやめ標本ひょうほん包括ほうかついち頭骨とうこつあずか骨骼こっかく、另外兩個りゃんこかんせいてき頭骨とうこついち些頭こつ碎片さいへん。窄吻くしりゅうゆかりとくすぐる斯特ぶん斯基於1952ねん命名めいめいやめゆういたりしょう15標本ひょうほん[7]後者こうしゃあずか前者ぜんしゃてき差異さいざい於頭こつてきいち些細ささい特徵とくちょう、以及皮膚ひふ化石かせきじょうてき鱗片りんぺん排列はいれつしき。窄吻しゅてき頭骨とうこつ較長(ちょう於奧しゅてき20%)、吻部ぜんはしてき前上まえかみ頜骨角度かくどさら為朝ためともじょう[8]窄吻しゅのべ背部はいぶいたりちゅうせんゆう一排明顯的矩形鱗片,這在おくしゅちゅうなみ保存ほぞんらい。窄吻しゅ側面そくめん鱗片りんぺんてい垂直すいちょく排列はいれつ生前せいぜん可能かのう對應たいおうちょゆう顏色かおいろてきじょうもんおくしゅてき背部はいぶ鱗片りんぺんそく較為こうすべりがわ鱗片りんぺんてい輻射ふくしゃじょう排列はいれつ生前せいぜん可能かのう對應たいおうちょ斑點はんてんあるむら駁狀てき顏色かおいろ[9]

かつぐしりゅうS, kryschtofoviciゆかり阿納あのたく·さとまろうどやすしえいAnatoly Riabinin於1930ねん命名めいめい目前もくぜん承認しょうにんため有效ゆうこうしゅ,而是うたぐ[10][7]ある窄吻しゅてき異名いみょう[6](雖然前者ぜんしゃ較早命名めいめい)。[11]

窄吻しゅ長期ちょうき以來いらいぼつゆう經過けいか充分じゅうぶんてき描述,ぞう區分くぶんあずかおくしゅ差異さいてき衍徵、どくゆう特徵とくちょうとうちょくいた2011ねんかいなんじ(Phil R. Bell)たい該物しゅ進行しんこうりょうじゅうしん檢視けんしざいどう一年稍早發表的文獻中提到,ざい1952ねんとくすぐる斯特ぶん斯基以及1981ねんおく斯穆斯卡うまみずほ沿斯卡えいTeresa Maryańskaてき研究けんきゅうぼつゆう提供ていきょうあし夠全めんてき描述らい比較ひかくりょう物種ものだねてき差異さい[12]

1939いたり1940ねん期間きかんざい加州かしゅううま斯垂かつかい晚期ばんきてき莫瑞だくそうえいMoreno Formation出土しゅつどりょう部分ぶぶん骨骼こっかく當時とうじしるべめいため「cf. Saurolophus sp.」(cf.ひしげちょうあやconformisてき縮寫しゅくしゃゆび其為くしりゅうてき近似きんじしゅ)。2010ねん其中一個頭骨被歸到あいとくこうむたくりゅう[13]2013ねんてき研究けんきゅうはた兩個りゃんこ標本ひょうほん建立こんりゅうためしん物種ものだね莫氏くしりゅうS. morrisi)。[11]2014ねん莫氏しゅ建立こんりゅうなり獨立どくりつてきおくぐしりゅうぞくAugustynolophus)。[14]

描述

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くしりゅう兩個りゃんこ物種ものだねあずか人類じんるいてき體型たいけい比較ひかく
おくしゅうえあずか窄吻しゅした復原ふくげん

やめくしりゅうてき遺骸いがい涵蓋りょうきん乎完せいてき全身ぜんしん骨骼こっかく使つかい研究けんきゅう人員じんいんのうきよし晰的認識にんしき身體しんたい結構けっこう。較罕てきはくたちおくしゅ身長しんちょうやく8.2おおやけじゃく頭骨とうこつちょう1おおやけじゃく[15][16]估計體重たいじゅうやく3とん[16]こうむ窄吻しゅ體型たいけい較大,身長しんちょうたちいた13おおやけじゃく發現はつげんてき化石かせき也較豐富ほうふ。估計體重たいじゅう可能かのうだかたち11とん[16]やめ最大さいだいてき窄吻しゅ頭骨とうこつ測量そくりょうちょう1.22おおやけじゃく[12]じょりょうあかりあらわてき體型たいけい差異さい兩個りゃんこ物種ものだね基本きほんじょう非常ひじょう相似そうじただし缺乏けつぼう充分じゅうぶん研究けんきゅうしるべ致兩しゃなん區分くぶん[10]

頭骨とうこつ

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窄吻しゅ(A)あずかおくしゅ(B)てき頭骨とうこつ素描そびょう比較ひかく
窄吻しゅ頭骨とうこつ
おくしゅ頭骨とうこつ

くしりゅうさい特別とくべつてき地方ちほう牠的あたまかんむりちょう而尖じょうしたがえ眼睛がんせい上方かみがた開始かいし,往頭上方かみがた45かく傾斜けいしゃしんあたまかんむり通常つうじょう描述なりじつしんただし僅限於頂はし,其餘內部可能かのう具有ぐゆう呼吸こきゅうある調節ちょうせつ體溫たいおんこうのうてき腔室。[17]あたま冠絕かんぜつだい部分ぶぶんよし鼻骨びこつ構成こうせい,窄吻しゅてき鼻骨びこつためじつしんとしけい個體こたいてきあたまかんむり較小。成體せいたいあたまかんむりてきよこきりめんためえんじゅんてき三角形さんかっけい向後きょうこう突出とっしゅつ超越ちょうえつ頭骨とうこつえんがくこつあずか前額ぜんがくこつてき細長ほそなが突起とっきのべあたまかんむりがわ延伸えんしん可能かのうようらいかたあたまかんむりまつはしゆう鼻骨びこつ膨脹ぼうちょう[12]

窄吻しゅてきせい標本ひょうほん包含ほうがん頭骨とうこつあずか顱後骨骼こっかくいん此其頭骨とうこついた很充ぶんてき描述。かいなんじとうじん(2011)じゅうしんけんけんりょう該物しゅ發現はつげん頭骨とうこつざいくしりゅうため典型てんけい,且比にんなんおくぐしりゅうてき頭骨とうこつだいとくくしりゅう異常いじょうてき特徵とくちょうざい於從頭蓋骨ずがいこつはす向上こうじょう延伸えんしんちょう突出とっしゅつてきじつ心頭しんとうかんむり不同ふどうよりゆきりゅうくしりゅうてきあたまかんむり完全かんぜんよし鼻骨びこつ構成こうせい前上まえかみ頜骨いく占據せんきょせい頭骨とうこつちょうてき一半いっぱん兩側りょうがわ佈滿しょうあなほら前上まえかみ頜骨前方ぜんぽうてき接觸せっしょく位置いち僅在成體せいたい癒合ゆごうてき鼻骨びこつちょう於前じょう頜骨,且是頭骨とうこつちゅう最長さいちょうてきいち部分ぶぶん。它們一同構成整條頭冠,且彼此從癒合ゆごうざい一塊ひとかたまり[12]

分類ぶんるい

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描述しきしゅてきぬのろうはたくしりゅうおけ於糙りゅう(Trachodontidae)/鴨嘴かものはしりゅうそこてき專屬せんぞくえんじささえくしりゅう當時とうじ其中かえ包含ほうがん後來こうらいなりためよりゆきりゅう代表だいひょうてきかんむりりゅうかんむりりゅう[3]ぬのろうみとめためくしりゅう臀部でんぶ坐骨ざこつゆうとんがじょう擴張かくちょう,如同現今げんこん定義ていぎよりゆきりゅうてき特徵とくちょうただし後來こうらい發現はつげん可能かのうはた其他よりゆきりゅうてき坐骨ざこつきゅう混淆こんこうてき結果けっか。此外かえ誤認ごにんためくしりゅうあずかよりゆきりゅうてきあたまかんむりよししょうどうほねあたま構成こうせい[18]

ざい2010ねん以前いぜんだい部分ぶぶん文獻ぶんけんはたくしりゅうにゅう鴨嘴かものはしりゅうそく所謂いわゆる頭頂とうちょう平坦へいたんてき鴨嘴かものはしりゅう」。2010ねんくしりゅう開始かいしじゅうしん採用さいよういんため發現はつげん鴨嘴かものはしりゅうぞく本身ほんみざい鴨嘴かものはしりゅうてき分化ぶんか時間じかんはや傳統でんとう定義ていぎてき鴨嘴かものはしりゅうあずかよりゆきりゅうてき分化ぶんか時間じかん,於是鴨嘴かものはしりゅう僅限於鴨くちばしりゅう本身ほんみてきぶんささえ,而其あまり傳統でんとうじょうてき鴨嘴かものはしりゅう物種ものだねそくあらためにゅうくしりゅういんためくしりゅうただし其中最早もはや命名めいめいてき物種ものだねそく以成ためえんじささえてき依據いきょ後來こうらいしんてきくしりゅう定義ていぎため具有ぐゆうあずかくしりゅう類似るいじてきほねぼん、以及(だい部分ぶぶんためじつしんてきあたまかんむり[19]

以下いかくしりゅうささえじょかわ耶妥·奎茲(Alberto Prieto-Márquez)とうじん2013ねんてき研究けんきゅう[20]

くしりゅう Saurolophinae
たんかんむりりゅうぞく Brachylophosaurini

ぶたはじめかんむりりゅう Acristavus gagslarsoni

拿大たんかんむりりゅう Brachylophosaurus canadensis

かわ慈母じぼりゅう Maiasaura peeblesorum

きょがた山東さんとうりゅう Shantungosaurus giganteus

あいとくこうむたくりゅう Edmontosaurus

すめらぎあいとくこうむたくりゅう Edmontosaurus regalis

連接れんせつあいとくこうむたくりゅう Edmontosaurus annectens

くしりゅうぞく Saurolophini

むぎめいけんりゅう Kerberosaurus manakini

Sabinas OTU

きょげんくしりゅう Prosaurolophus maximus

莫氏くしりゅう Saurolophus morrisiげんためおくぐしりゅうぞく Augustynolophus

おくぐしりゅう Saurolophus osborni

窄吻くしりゅうSaurolophus angustirostris

分離ぶんりりゅうぞく Kritosaurini

ただしがらすひしげ嘎龍 Wulagasaurus dongi

おさめかわら分離ぶんりりゅう Kritosaurus navajovius

Big Bend UTEP OTU

寇氏どくりゅう Secernosaurus koerneri

薩里ちゃみなみかもりゅう Willinakaqe salitralensis

かぎはなりゅうぞく Gryposaurus

ひろしかぎはなりゅう Gryposaurus latidens

獨特どくとくかぎはなりゅう Gryposaurus notabilis

きのねんかぎはなりゅう Gryposaurus monumentensis

生物せいぶつがく

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あたまかんむりいさおのう

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窄吻しゅ頭骨とうこつ

せき於櫛りゅう特殊とくしゅてきとんがじょうあたまかんむりやめ提出ていしゅつ多種たしゅこうのうてき解釋かいしゃくぬのろうはた其比さく變色へんしょくりゅうてきあたまかんむりなみなりため一道肌肉附著的區域,可能かのうあずかぼうたね背部はいぶ皮膜ひまく構成こうせい一片いっぺん連接れんせつめん類似るいじそう脊冠蜥えいBasiliscus (lizard)てき情況じょうきょうかれとく·德森とくのもりえいPeter Dodsonみとめため這與其他ゆうあたまかんむりてき鴨嘴かものはしりゅういちようよう於性べつ展示てんじ[21]うまみずほ沿斯卡和おく斯穆斯卡ゆび出頭しゅっとうかん底部ていぶそらしん顯示けんじ構成こうせい面積めんせき擴張かくちょうてき呼吸こきゅう腔室,なみゆうじょ體溫たいおん調節ちょうせつ[17]詹姆斯·霍普もりえいJames Hopson支持しじ視覺しかく展示てんじてき論點ろんてん並進へいしんいち表示ひょうじ鼻孔びこうじょうてき中空なかぞらかわべん可能かのう作為さくい共鳴きょうめい腔或きょう視覺しかくこうのうてき可能かのうせい[22]此理ろんやめ受到だい恐龍きょうりゅう作品さくひんしょ採納さいのう,如だいまもる·だくえいDavid B. Norman詳細しょうさいさがせ討了鴨嘴かものはしりゅうてき展示てんじこうのうなみせい相關そうかん復原ふくげんきょう說明せつめい[23]

個體こたい發育はついく

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したがえMPC-D 100/764團塊だんかい標本ひょうほんちゅう標示ひょうじ可能かのうゆうよんせき幼年ようねん個體こたい
窄吻くしりゅうてき頭骨とうこつ發育はついく過程かてい

雖然過去かこたいくしりゅうてき成長せいちょうそくりつしょ甚少,最近さいきんざいほこかべ沙漠さばくいちしょしょうためりゅうはかてきのこ發現はつげんりょうくしりゅう群聚ぐんしゅうちくてき化石かせき[24]2015ねんかみなりおさめ·とくなんじ(Leonard Dewaele)ざい科學かがくかんPLOS ONE發表はっぴょうりょうせき於MPC-D 100/764標本ひょうほんてき描述——いち小型こがた部分ぶぶんあなとうちゅう含有がんゆういくせき窄吻くしりゅう幼體ようたい研究けんきゅうしゃ識別しきべついたりしょう三到四隻幼體以及兩個蛋殼碎片,よし這些個體こたい頭骨とうこつ尺寸しゃくすんいた成體せいたいてき5%判斷はんだん死亡しぼうなおしょ於剛孵化ふかじゅうざいあなてき早期そうき發育はついく階段かいだんとくなんじとうじん解釋かいしゃくりょう窄吻くしりゅうてき個體こたい發育はついく過程かてい成體せいたいあかりあらわてきあたまかんむりざい幼體ようたいいく乎還ぼつ發育はついく出現しゅつげんずい成長せいちょう部將ぶしょう比例ひれい增長ぞうちょう眶變どくさらへん橢圓だえんがたがくこつ隆起りゅうきえきかくれぼつあたまかんむり突起とっき抬升。[25]

社會しゃかい行為こうい

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窄吻くしりゅうぐんてき復原ふくげん場景じょうけい

2018ねんかいなんじとうじん描述りょう於奧たんがらすなんじ(Altan Uul II)たいうめぶたとくそうてき知名ちめいりゅうはかのことう中有ちゅうう大型おおがた窄吻くしりゅうかばねこつそうよし單一たんいつ物種ものだねどく佔,存在そんざいさんしゅ不同ふどう尺寸しゃくすんきゅうべつ幼體ようたい成體せいたい成體せいたい),いたりしょうべん識出たち21せき個體こたいかばねこつそう涵蓋面積めんせき最少さいしょうゆう2000平方へいほうこうじゃく代表だいひょう可能かのうゆう超過ちょうか100せきくしりゅう參與さんよ埋藏まいぞう事件じけん們討ろんどう該屍こつそう反映はんえい一場群體性的大規模死亡事件,なみ提供ていきょうりょうくしりゅう群居ぐんきょ動物どうぶつてきくび證據しょうこいたり於族ぐん死亡しぼうてきかくきり條件じょうけん原因げんいんそく無法むほう得知とくちかいなんじとうじんかえひっさげいた窄吻しゅやめけいゆうざいりゅうはかてき群居ぐんきょ證據しょうこおくしゅ卻還ぼつ發現はつげん群居ぐんきょ行為こうい顯然けんぜんざい鴨嘴かものはしりゅう普遍ふへん情況じょうきょう[25]

病理びょうりがく

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窄吻しゅMPC-D 100/764標本ひょうほんてきひだりひじこつ顯示けんじりょうすうこん

2011ねんひろしだいまもる(David W.E. Hone)かず渡部わたなべ真人まさと記載きさいりょうたいうめぶたとく布津ふつ察夫(Bügiin Tsav)一具近乎完整的櫛龍骨骼(MPC-D 100/764)てきひだりひじこつ,該處同地どうちてきとく暴龍咬到そん毀。よし於骨骼其あまり部位ぶいひとし受到破壞はかい判斷はんだんとく暴龍可能かのうざい啃食くしりゅう屍體したいぞうとく暴龍這類大型おおがたかすめしょくしゃふと可能かのうざいゆうせい軀體てき情況じょうきょうただざいひじこつとめまれ疏的咬痕,且肱こつしょてき咬痕顯示けんじ三種不同進食方式:穿刺せんし、拖曳、撕扯。ひろしかず渡部わたなべ指出さしで咬痕主要しゅようさんかくはだ嵴,反映はんえいせきとく暴龍曾採取さいしゅ積極せっきょく作為さくいらい選擇せんたくようなんしゅ方式ほうしきらい啃食屍體したい[26]

しょくせい

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作為さくいいちしゅ鴨嘴かものはしりゅうくしりゅうただしうえしょくせい動物どうぶつ,以各種かくしゅ植物しょくぶつため主食しゅしょく可用かよう二足也可四足行走。其頭こつのう作出さくしゅつ類似るいじ咀嚼そしゃくこうのうてきすりそぎ動作どうさ植物しょくぶつかいさき寬闊かんかつてきくちばし喙切わりなみよし一道類似臉頰的構造夾在口內。具有ぐゆう持續じぞく汰換てきすう百顆牙齒所構成的齒系,其中僅有相對そうたい少數しょうすうてききば持續じぞくざい使用しようしょく範圍はんいしたがえ地面じめん延伸えんしんいた上方かみがたやく4おおやけじゃくしょ[7]

さくいき

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はたくしりゅう鞏膜たまきあずか現代げんだい鳥類ちょうるい爬蟲類はちゅうるい進行しんこう比較ひかく顯示けんじ可能かのう全天候ぜんてんこう活動かつどう,僅休息きゅうそくたん暫時ざんじあいだ[27]

生態せいたいがく

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馬蹄ばていてつ峽谷きょうこく

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おくしゅらい馬蹄ばていてつ峽谷きょうこくそう上部じょうぶだいよんそう當時とうじ受到西部せいぶ內陸海道かいどうてき影響えいきょう顯示けんじあかりあらわてき海洋かいようせい氣候きこう[28]おくしゅ可能かのうへんこう棲息せいそく於內りく環境かんきょう[7]あずかこれ共存きょうぞんてき恐龍きょうりゅう包括ほうかつとり腳類てきこうとげかんむりりゅうかわら帕克りゅうきのえりゅうてきよりゆききのえりゅうあつあたまりゅうてきいにしええんあたまりゅう似鳥にたどりりゅうてきたん鴯鶓りゅう以及鴕龍命名めいめいしゅ小型こがたしし腳類ゆううま野蠻やばんぬすめりゅう北方ほっぽうはくたちつまりゅう暴龍てき肉食にくしょくはくたちりゅう[29]以上いじょう恐龍きょうりゅうしゅぐん構成こうせいりょうあいとくこうむひたすら陸地りくち脊椎動物せきついどうぶつぐんえいEdmontonianてきいち部分ぶぶん[28]いち份2001ねんてき研究けんきゅう指出さしでおくぐしりゅうあずか華麗かれいじゅんすみりゅうぞく於內りくしゅぐんてき關聯かんれん代表だいひょうあずかこれ對應たいおうてき沿海えんかいしゅぐん代表だいひょうそく拿大あつはなりゅうあずかすめらぎあいとくこうむたくりゅう[30]しか後來こうらい發現はつげんぐしりゅうあずかじゅんかくりゅうあいだてき關聯かんれんせいふとしもたれいんためじゅんすみりゅう僅產馬蹄ばていてつ峽谷きょうこくそう下部かぶそう當時とうじ西部せいぶ內海てきたく姆赫勒大海たいかいおかせ(Drumheller Marine Tongue)かえぼっ發生はっせい[31]

たいうめぶたとく

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とく暴龍攻擊こうげき窄吻くしりゅうてき想像そうぞう

窄吻くしりゅうただしたいうめぶたとくそう最大さいだいがたてきうえしょくせい動物どうぶついち當地とうち缺乏けつぼう大型おおがたすみりゅうただしゆう蜥腳るい及更多樣たようてきしし腳類。ぞう其他こうむ地層ちそう(如產出さんしゅつ知名ちめい伶盜りゅうあずかはらすみりゅうてきとくかつとうそうえいDjadochta Formation),たいうめぶたとくそう水源すいげんたかし沛的環境かんきょう類似るいじはくたちしょうてき恐龍きょうりゅう公園こうえんそう[28]たい該地そう進行しんこうけんけん發現はつげん其岩しょう表明ひょうめい存在そんざい溪流けいりゅうかわどうどろなだあさみずうみ,沉積ぶつなみ顯示けんじ豐富ほうふてき棲地類型るいけい提供ていきょう充足じゅうそく且多さまてき食物しょくもつらいげんそく以孕そだて大量たいりょう恐龍きょうりゅうしゅぐんてき生存せいぞん[32]窄吻くしりゅうあずか以下いか恐龍きょうりゅうどもとおる棲地:較罕てき鴨嘴かものはしりゅうともえおもえ缽氏りゅう頭部とうぶ平坦へいたんてきあつあたまりゅうひらあたまりゅうかたぶけあたまりゅう大型おおがたきのえりゅうよしきのえりゅう稀有けうてきやすしひろしきょりゅうるいたいうめぶたとくりゅうあずかこう凹尾りゅうおもねかわらひしげ慈龍てきたんつまりゅうさんしゅきずりゅう包含ほうがん扎納ともえ扎爾りゅうすうしゅ偷蛋りゅうるいみず欽龍たいうめぶたとくははりゅう似鳥にたどりりゅうてき鵝龍雞龍巨大きょだいてきしし腳類ゆうおそれしゅりゅう鐮刀りゅう、暴龍てきとく暴龍[29]

窄吻くしりゅうざいたいうめぶたとくそう相當そうとう常見つねみ,很可能かのう當地とうち優勢ゆうせいてき大型おおがたうえしょくせい動物どうぶつ相反あいはん馬蹄ばていてつ峽谷きょうこくそうてきおくぐしりゅうそく相對そうたい罕見,且很可能かのう受到其他鴨嘴かものはしりゅう(如亞かんむりりゅうてき競爭きょうそう

延伸えんしん閱讀

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參考さんこうらいげん

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  1. ^ Brown, Barnum. A crested dinosaur from the Edmonton Cretaceous. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1912, 31 (14): 131–136. hdl:2246/1401. 
  2. ^ Brown, Barnum. The skeleton of Saurolophus, a crested duck-billed dinosaur from the Edmonton Cretaceous. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1913, 32 (19): 387–393. hdl:2246/1415. 
  3. ^ 3.0 3.1 Brown, Barnum. Corythosaurus casuarius, a new crested dinosaur from the Belly River Cretaceous, with provisional classification of the family Trachodontidae. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1914, 33 (55): 559–564. hdl:2246/1734. 
  4. ^ Riabinin, Anatoly Nikolaenvich, N. On the age and fauna of the dinosaur beds on the Amur River. Mémoir, Société Mineral Russia. 1930, 59: 41–51 にわか语). 
  5. ^ Rozhdestvensky, Anatoly K. Новый представитель утконосых динозавров из верхнемеловых отложений Монголии [A new representative of the duck-billed dinosaurs from the Upper Cretaceous deposits of Mongolia]. Doklady Akademii Nauk SSSR. 1952, 86 (2): 405–408 にわか语). 
  6. ^ 6.0 6.1 Glut, Donald F. Saurolophus. Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. 1997: 788–789. ISBN 0-89950-917-7. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Horner, John R.; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A. Hadrosauridae. Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (编). The Dinosauria 2nd. Berkeley: University of California Press. 2004: 438–463. ISBN 0-520-24209-2. 
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