(Translated by https://www.hiragana.jp/)
磺胺类药物 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

磺胺类药ぶつ

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん

磺胺类药ぶつ英語えいごSulfonamides一类人工合成的抗菌药物,这类药物对氨もと苯磺酰胺(磺胺)为母体ぼたい发展而来,いん此得めい[1]。磺胺类药ぶつ抗菌こうきん谱较广,对大部分ぶぶんかわ兰氏阴性きんかわ兰氏阳性きんひとしゆう杀伤作用さよう目前もくぜん临床じょう使用しようてき磺胺类药ぶつひとしこれ对氨もと苯甲さん(PABA)てき类似ぶつ。PABA细菌かのうさん从头合成ごうせいみち必经的中てきちゅう间产ぶつ。磺胺类药ぶつどおり过与对氨もと苯甲さん竞争二氢叶酸合酶えいDihydrofolate synthaseてきはん应位てん,达到竞争せい抑制よくせい细菌かのうさん合成ごうせい使つかい细菌死亡しぼうてき目的もくてき。磺胺类药ぶつ一般来说是通过口服给药的,ただしまたゆう磺胺类药ぶつ磺胺嘧啶银外用がいよう[1][2]:414-416

磺胺类药ぶつじん类历史上しじょうだい一种人工合成的抗菌药物,病理びょうりがくかく哈德·うまかつ于1932ねん报道。证明りょう百浪多息可以使鼠、うさぎ链球きん葡萄ぶどう球菌きゅうきん感染かんせん[3]ざいきさきまたゆう种磺胺类药物いた合成ごうせい,截至1946ねん共有きょうゆう5500あまり种磺胺类药物いた合成ごうせい,其中20あまり投入とうにゅう临床使用しよう。磺胺类药ぶつまただいいち种对はい结核ゆう疗效てき药物[1][4]目前もくぜん,磺胺类药ぶつやめ经很だい程度ていどじょうかむ抗生こうせいもと喹诺酮类药物だい发达国家こっかせいてき处方ちゅうやめ很难さい找到单独开出てき磺胺类药ぶつただしよし为磺胺类药物えき合成ごうせい、价格较低,目前もくぜんざい发展ちゅう国家こっか仍然广泛よう于治疗すな泌尿どう感染かんせんとうよし细菌感染かんせん引发てき疾病しっぺい[2]:414-416[5][6]:337-343

作用さようつくえせい

[编辑]

磺胺类药ぶつどおり抑制よくせい细菌合成ごうせいかのうさん达到杀灭细菌てき目的もくてき目前もくぜん所有しょゆうてき磺胺类药ぶつ细菌从头合成ごうせいかのうさん必经的中てきちゅう间产物的ぶってき对氨もと苯甲さん(PABA)てき类似ぶつかのうさん对生物体ぶったいてき生存せいぞんいたり重要じゅうようざい细胞ない参与さんよDNA合成ごうせいとう生物せいぶつがく过程,ぼつゆうかのうさん生物せいぶつたいはた很难生存せいぞんだい部分ぶぶん细菌てき细胞まく具有ぐゆうかのうさんてきどおりとおるせいいん此只のう从头合成ごうせいかのうさん满足せい长所需。其中てきいちちょうかずPABAざい二氢叶酸合酶えいDihydrofolate synthaseてき催化转化为氢叶さん。磺胺类药ぶつそく作用さよう于这いちはん应。磺胺类药ぶつ分子ぶんしどおり过与PABA竞争二氢叶酸合酶的反应位点,达到竞争せい抑制よくせい该反应进ぎょうてき目的もくてき使つかい细菌无法合成ごうせいあし量的りょうてきかのうさんかのうさんてき缺乏けつぼうかいざい细菌细胞ない造成ぞうせいDNA复制受阻とうきさきはて使つかい细菌いん死亡しぼう。而人とう哺乳ほにゅう动物直接ちょくせつ利用りよう食物しょくもつちゅうてきかのうさんいん此磺胺类药物かい杀死人体じんたい细胞[1][2]:414-416[5][7]

磺胺类药物的ぶってき活性かっせいあずか其化がく构象存在そんざいみつきり联系。目前もくぜん认为,磺胺类分子ぶんしてき构象あずか其药こう存在そんざい以下いかてき联系:磺胺类分子ぶんし必须よう具有ぐゆう对氨もと苯磺酰胺ざいゆう抗菌こうきん活性かっせい。氨基あずか磺酰胺基必须处于对位,处于间位邻位时无抗菌こうきん活性かっせい具有ぐゆう抗菌こうきん活性かっせいてき磺胺类分子ぶんし芳香ほうこう氨基じょう一般需要没有取代基,そく使ゆうだいもと也必须在体内たいないえき分解ぶんかいある还原为氨もとざいゆう抗菌こうきん活性かっせい,如乙酰氨もと、偶氮もと硝基とうもと团,いや则无药效;磺胺类分子ぶんしてき磺酰胺基てき原子げんし为单取だい时抗きん活性かっせい增强ぞうきょう,以杂环だい时抗きん活性かっせい较好。氮原子げんし为双だい时,磺胺类分子ぶんし一般没有抗菌活性;磺胺类分子ぶんしてき苯环わか其他よしがえだいあるざい苯环じょう引入其他もと团,抗菌こうきん活性かっせいかいくだひくある丧失;磺胺类分子ぶんしてき pKa ざい 6.5~7.0 时,抗菌こうきん活性かっせい最强さいきょう[1][8]

たい药性てき产生

[编辑]

部分ぶぶん细菌いん为可以直接ちょくせつ利用りよう、摄取细胞外的がいてきかのうさん具有ぐゆう对磺胺类药物てき天然てんねんこう药性,磺胺类药ぶつ对这类细きん无效。此外,细菌也可以借よし突变产生对磺胺类药物てきこう药性。细菌产生主要しゅようどおり过三种途径产生对磺胺类药物的耐药性:だい一种是使二氢叶酸合酶的结构发生改变;だい二种是减少细胞膜对磺胺类药物的通透性;だいさん种是增强ぞうきょうPABAてき产生效率こうりつ[2]:414-416[5]

药代动力がく

[编辑]

だい部分ぶぶん磺胺类药ぶつ以通过口ふく给药てき。磺胺类药物的ぶってきこうふく吸收きゅうしゅうりつ普遍ふへん较高。ただし也有やゆうしょう部分ぶぶん磺胺类药ぶつ(如磺胺外用がいよう药。经口ふく给药てきやなぎ氮磺吡啶またいち个特れいやなぎ氮磺吡啶てきくちふく吸收きゅうしゅうりつていえきざい肠道ちゅう分解ぶんかいやなぎ氮磺吡啶またいん此用于溃烂性结肠えんてき[1][5][6]:337-343。磺胺类药ぶつ吸收きゅうしゅう进入血液けつえききさきかいゆうさん种状态:あずか血液けつえきちゅうしろ蛋白たんぱく结合、进入红细胞,以及以游离状态存在そんざい于血えきちゅう磺胺嘧啶とう磺胺类药ぶつ以较だか效率こうりつとおる脑屏さわいん而可よう于治疗脑感染かんせん。一部分磺胺类药物可在肝脏中通过おつ酰化しょうじょ。另外,またゆう一部分磺胺类药物能在肝脏中发生葡萄糖醛酸化和氧化[2]:414-416[5][6]:337-343

磺胺类药ぶつさい一般いっぱんどおり肾脏经过尿にょうえき排出はいしゅつ体外たいがいだい部分ぶぶん磺胺类药ぶつ磺胺类药物的ぶってきだい谢产ぶつざい水中すいちゅう溶解ようかい较低,いん而易于在尿にょうちゅう结晶,形成けいせい诱发肾功のう受损てき结晶尿にょう。结晶尿にょう磺胺类药ぶつ诱发てき典型てんけい不良ふりょうはん应之いちじょどおり过肾脏排出外ではずれ,磺胺类药ぶつまたかいどおり过乳じるてき分泌ぶんぴつ排出はいしゅつ[2]:414-416[5][6]:337-343

临床

[编辑]

适应しょう

[编辑]

さく为抗きん类药ぶつ,磺胺类药ぶつ主要しゅようよう于治疗细きん感染かんせん引发てき病症びょうしょう。磺胺类药ぶつ为广谱抗きん药物,对大部分ぶぶんかわ兰氏阳性きんかわ兰氏阴性きん有效ゆうこうただし对革兰氏阳性杆菌たて克次かつじからだ螺旋らせんたい,以及ささえげんからだ无效。くちふくえき吸收きゅうしゅうてき磺胺类药ぶつ(如磺胺嘧啶、磺胺かぶと恶唑主要しゅようよう于治疗全身性みじょうてき感染かんせん。磺胺嘧啶とう脑屏さわとおる过率だかてき药物可用かよう于治疗脑感染かんせん,如流行りゅうこうせい脑炎外用がいようてき磺胺类药ぶつ,如磺胺嘧啶银、磺胺酰可よう于皮肤表めんてき感染かんせんくちふく吸收きゅうしゅうてきやなぎ氮磺吡啶可用かよう于溃烂性结肠えんるい风湿せい关节えん,以及かつ罗恩びょうてき疗,ただ目前もくぜんやなぎ氮磺吡啶疗克罗恩びょうるい风湿せい关节えんてきつくえせい不明ふめい[2]:414-416[5][6]:337-343。磺胺类药物的ぶってき联用组合(如きのえ氧苄啶/磺胺かぶと恶唑)对あいしげるびょう患者かんじゃ体内たいないゆかり卡氏はい囊虫えいPneumocystis jiroveciiPneumocystis jiroveciiとう病原びょうげんたい造成ぞうせいてき感染かんせん较为有效ゆうこう[6]:837[9]磺胺からし/おつ胺嘧啶(商品しょうひんめい为“ほう西にし达”(Fansidar))联用てき组合可用かよう疟疾てき疗中,ただしよし为易产生不良ふりょうはん应,やめさい推荐使用しよう[10][11]

副作用ふくさよう

[编辑]

磺胺类药ぶつ引发不良ふりょうはん应的つくえりつ较高[2]:414-416,这是目前もくぜん临床じょうさい常用じょうよう磺胺类药物的ぶってきいち原因げんいんだい约3%てきひとぐんざい使用しよう磺胺类药ぶつきさきかい不良ふりょうはん应。ざいあいしげるびょう患者かんじゃぐんたいちゅう,这个比例ひれいかい达到60%[12]。磺胺类药ぶつ可能かのう导致肾功のう受损及泌尿道にょうどうこうのう受损(いん磺胺类药ぶつざい尿にょうちゅう结晶)、造血ぞうけつこうのう障碍しょうがい卟啉しょう,以及包括ほうかつ麻疹ましんかわひとしざい内的ないてき过敏はん应等。磺胺类药ぶつざいだい剂量使用しよう时,可能かのう造成ぞうせい严重てき不良ふりょうはん应,其中さい严重てきいち类是严重がわ不良ふりょうはんえいsevere cutaneous adverse reactions(SCARs),包括ほうかつふみ蒂芬斯-きょうもり症候群しょうこうぐん毒性どくせい表皮ひょうひ溶解ようかいしょうえいToxic epidermal necrolysisばん嗜酸せいつぶ细胞ぞう及全身性みじょう症状しょうじょうてき药物はんえいDrug reaction with eosinophilia and systemic symptoms(DRESS),以及程度ていどしょう对较轻的急性きゅうせい全身ぜんしんせい发疹せい脓疱びょうえいAcute generalized exanthematous pustulosis[2]:414-416[13]ざい葡萄糖ぶどうとう-6-磷酸だつ氫酶缺乏症けつぼうしょう蚕豆そらまめしょう患者かんじゃ体内たいない,磺胺类药ぶつかい造成ぞうせい严重てき不良ふりょうはん溶血ようけつ[14]じょ此以がい,磺胺类药ぶつのうがえだい浆蛋しろてききも红素结合てん使つかいゆう离的きも红素进入中枢ちゅうすうせいかみ经系统,いん而新せい可能かのうざい使用しよう磺胺类药ぶつきさき患上きも红素脑病。よし此,磺胺类药ぶつ适合孕妇、新生しんせい儿及两岁以下いかてき婴儿使用しよう[5]

目前もくぜんてきがく说认为,磺胺类药ぶつ造成ぞうせい过敏主要しゅようよし两个结构造成ぞうせいいちいん为N1杂环かい引发1がた过敏はんいん为N4氨基氮原子げんしかい产生直接的ちょくせつてき毒性どくせい产物ある诱发免疫めんえきはん应。上述じょうじゅつ两个结构ただざい具有ぐゆう抗菌こうきん活性かっせいてき磺胺类分子中こなか存在そんざい[15][16]

历史

[编辑]

磺胺类药物的ぶってき母体ぼたい磺胺最早もはやゆかり奥地おくち化学かがく罗·みやびかくぬの·约瑟おっと·杰尔莫(Paul Josef Jakob Gelmo)于1908ねんさく为一个偶氮类染りょう的中てきちゅう间体合成ごうせい。1909ねん,磺胺分子ぶんし获得专利护。ただしこれきさき很长时间さと,磺胺类分子ぶんしてき药用价值并未いたひと们的注意ちゅうい[1][17][18][19]。1932ねんとくこく病理びょうりがくかく哈德·马克发现一种红色偶氮染料ひゃくなみいき(Prontosil)のう使ねずみうさぎ链球きん葡萄ぶどう球菌きゅうきん感染かんせんかく哈德·马克てき这一发现使磺胺类药ぶつなり为了じん类历史上しじょうだい一种人工合成的抗菌药物[1][2]:414-416[3]これきさきちょくいただい世界せかいだい早期そうき,磺胺类药ぶつ续受到じん们关ちゅうしんてき磺胺类药ぶつ不断ふだんいた合成ごうせい。截至1946ねん,总共有きょうゆう5500あまり种磺胺类药物いた合成ごうせい,其中有ちゅうう20あまり投入とうにゅう临床使用しよう[1][20]ただしざいあお霉素ひとし抗生こうせいもと陆续なり药后,磺胺类药物的ぶってき地位ちいざい很大程度ていどじょう抗生こうせいもとだい。磺胺类药ぶつまた为第一种能治疗肺结核的药物。ざい20せい纪30年代ねんだい晚期ばんきいた20せい纪50年代ねんだい早期そうき,磺胺类药ぶつ类药ぶつ曾用于肺结核てき疗中。过,ざい联用链霉もと异烟肼てき疗肺结核てき方法ほうほう现后,磺胺类药ぶつ砜类药物便びんさいよう于肺结核てき疗中[4]こんてんこう虑到磺胺类药ぶつ造成ぞうせい不良ふりょうはん应的几率较高,发达国家こっかてきせいやめ很少开出单独使用しようてき磺胺类药ぶつただしざい发展ちゅう国家こっかいん为磺胺类药物成本なりもと低廉ていれん且易于合成ごうせい目前もくぜん仍在よう于抗感染かんせん[2]:414-416[6]:337-343

磺胺类药ぶつざい史上しじょう曾拯すくい过患じょう链球きん咽喉いんこうえんてきしょうとみ兰克りん·とくひしげ诺·罗斯ぶく(时任美国びくに总统しょう罗斯ぶく总统之子ゆきこ),以及ざいきた患上肺炎はいえんてきゆたか斯顿·おかきちまとせいいのち[21][22]

磺胺酏剂致死ちし事件じけん

[编辑]

1937ねん美国びくにむぎ森吉もりよし公司こうしえいS. E. Massengill CompanyS. E. Massengill Company)推出りょういち种药ぶつ磺胺酏剂えいElixir sulfanilamideelixir sulfanilamide)。该药剂使ようりょう有毒ゆうどくてきあまあつしさく为溶剂,且没ゆう经过严格てきどく理学りがく论证そく上市うわいち。该药ぶつざい上市うわいちすうがつきさき造成ぞうせいりょう100余人よにん死亡しぼう。该事件じけん一度引发美国国内很大震动,さいきさきむぎ森吉もりよし公司こうし处以26100もと罚款。该事件じけん促使美国びくに政府せいふさら加重かじゅう视药ぶつ安全あんぜんてき监管。1938ねん美国びくに总统しょう罗斯ぶく签署りょう联邦食品しょくひん、药品妆品法案ほうあん》,规定所有しょゆう药物上市かみいちぜん需要じゅよう进行安全あんぜんせい审查。ただ该措ほどこせちょくいた1962ねんもとぶくどる·哈里斯修正しゅうせいあんえいKefauver Harris Amendmentつう过后ざい具有ぐゆう强制きょうせいせい[23][24][25]

典型てんけいてき磺胺类药ぶつ

[编辑]

ほんひょうちゅうてき药物选自以下いか三部文献收录的磺胺类药物:[1][5][6]:337-343わか无特别注あきらひょうちゅうすうすえみなさん文献ぶんけん

药物ちゅう文名ぶんめい INNめい 备注
ふさがらいむかしぬの Celecoxib[26] くちふくるいかたあつし消炎しょうえん止痛しつうやく
磺胺嘧啶 Sulfadiazine 注射ちゅうしゃ时以钠盐形式けいしき存在そんざい
磺胺からし Sulfadoxine やめさい单独使用しよう
磺胺かぶと恶唑 Sulfamethoxazole やめさい单独使用しよう
磺胺 Sulfacetamide 外用がいよう
磺胺嘧啶银 Silver sulfadiazine 外用がいよう
やなぎ氮磺吡啶 Sulfasalazine 较难吸收きゅうしゅう可用かよう于治疗肠どう感染かんせん
磺胺二甲氧嘧啶 Sulfadimethoxine 常用じょうようさく兽药[27]
磺胺かぶと嘧啶 Sulfadimidine
磺胺异噁唑 Sulfafurazole
磺胺胍 Sulfaguanidine
磺胺りん Sulfalene
暂无 Sulfaloxate 暂无ちゅうぶん名称めいしょう
磺胺きのえはじめ嘧啶 Sulfamerazine
磺胺かぶと Sulfamethizole
磺胺对甲氧嘧啶 Sulfametoxydiazine 通用つうようめいまたさく“Sulfamethoxydiazine”
磺胺かぶと氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine
磺胺噻唑 Sulfathiazole
磺胺二甲异嘧啶 Sulfisomidine
きのえ氧苄啶 Trimethoprim 本身ほんみぞく于磺胺类药物,ただしつねあずか磺胺类
药物联用增强ぞうきょう磺胺类药物的ぶってき效果こうか

まいり

[编辑]

参考さんこう文献ぶんけん

[编辑]
  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 ゆう启冬; et al. 药物化学かがく だい7はん. 北京ぺきん: 人民じんみん卫生出版しゅっぱんしゃ. 2012: 350–355. ISBN 978-7-117-14434-6 ちゅうぶん中国ちゅうごくだい陆)). 
  2. ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Michelle A. Clark; et al. Pharmacology 5th. USA: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-4320-1 えい语). 
  3. ^ 3.0 3.1 Otten H. Domagk and the development of the sulphonamides. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1986, 17 (6): 689–696. PMID 3525495. doi:10.1093/jac/17.6.689 えい语). 
  4. ^ 4.0 4.1 Forgacs, P.; Wengenack, N. L.; Hall, L.; Zimmerman, S. K.; Silverman, M. L.; Roberts, G. D. Tuberculosis and Trimethoprim-Sulfamethoxazole. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2009, 53 (11): 4789–4793. ISSN 0066-4804. doi:10.1128/AAC.01658-08 えい语). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 しゅ谆; et al. 药理がく だい7はん. 北京ぺきん: 人民じんみん卫生出版しゅっぱんしゃ. : 478–481. ISBN 978-7-117-14403-2 ちゅうぶん中国ちゅうごくだい陆)). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 Roger G. Finch; et al. Antibiotic and Chemotherapy 9th edition. Elsevier. 2010. ISBN 978-0-7020-4064-1 えい语). 
  7. ^ M. Madigan; et al. Brock Biology of Microorganisms 13th. Pearson Education. 2012: 797. ISBN 9780321735515 えい语). 
  8. ^ Carr, C. Jelleff. The Sulfonamides and Allied Compounds.Elmore H. Northey. The Quarterly Review of Biology. 1948-09, 23 (3): 264–265 [2018-07-26]. ISSN 0033-5770. doi:10.1086/396518. (原始げんし内容ないようそん于2021-05-21) えい语). 
  9. ^ Ryan C. Sulfa hypersensitivity in patients with HIV infection: onset, treatment, critical review of the literature. WMJ. 1998, 97 (5): 23–27. PMID 9617304 えい语). 
  10. ^ Leslie, Toby; Mayan, M. Ismail; Hasan, M. Anwar; Safi, M. Hanif; Klinkenberg, Eveline; Whitty, Christopher J. M.; Rowland, Mark. Sulfadoxine-Pyrimethamine, Chlorproguanil-Dapsone, or Chloroquine for the Treatment of Plasmodium vivax Malaria in Afghanistan and Pakistan. JAMA. 2007-05-23, 297 (20): 2201. ISSN 0098-7484. doi:10.1001/jama.297.20.2201. (原始げんし内容ないようそん档于2008-07-09) えい语). 
  11. ^ Medical Treatment - Sulphadoxine and Pyrimethamine. Ipca Laboratories Ltd. (原始げんし内容ないようそん档于2007-12-28) えい语). 
  12. ^ Tilles SA. Practical issues in the management of hypersensitivity reactions: sulfonamides. Southern Medical Journal. August 2001, 94 (8): 817–24. PMID 11549195. doi:10.1097/00007611-200108000-00013 えい语). 
  13. ^ Risks and Misconceptions About Sulfa Allergies. allergies.about.com. [2018-07-26]. (原始げんし内容ないようそん于2014-04-14) えい语). 
  14. ^ Luzzatto, Lucio; Seneca, Elisa. G6PD deficiency: a classic example of pharmacogenetics with on-going clinical implications. British Journal of Haematology. 2013-12-28, 164 (4): 469–480. ISSN 0007-1048. PMC 4153881可免费查阅. PMID 24372186. doi:10.1111/bjh.12665 えい语). 
  15. ^ Brackett CC, Singh H, Block JH. Likelihood and mechanisms of cross-allergenicity between sulfonamide antibiotics and other drugs containing a sulfonamide functional group. Pharmacotherapy. July 2004, 24 (7): 856–70. PMID 15303450. doi:10.1592/phco.24.9.856.36106 えい语). 
  16. ^ Knowles S, Shapiro L, Shear NH. Should Celecoxib Be Contraindicated in Patients Who Are Allergic to Sulfonamides?. Drug Safety. 2001, 24 (4): 239–247. PMID 11330653. doi:10.2165/00002018-200124040-00001 えい语). 
  17. ^ Gelmo, Paul Josef Jakob.. Encyclopedia.com. [2018-07-26]. (原始げんし内容ないようそん于2017-09-23) えい语). 
  18. ^ Gelmo, Paul. Über Sulfamide der p-Amidobenzolsulfonsäure. Journal für Praktische Chemie. May 14, 1908, 77: 369–382 [2018-07-26]. (原始げんし内容ないようそん于2016-11-14) とく语). 
  19. ^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
  20. ^ History of WWII Medicine. [2014-04-04]. (原始げんし内容ないようそん档于1999-10-14) えい语). 
  21. ^ —. Medicine: Prontosil. — (时代杂志). 1936 [2014-03-28]. (原始げんし内容ないようそん于2013-08-27) えい语). 
  22. ^ HENRIETTA STEFÁNNÉ SZOPKÓ. ADAPTATION AND ESTENSION OF SULFONAMIDE AND OTHER ANTIBIOTICS DETERMINATION BY SOLID-PHASE EXTRACTION FOLLOWED BY LIQUID CHROMATOGRAPHY AND MASS SPECTROMETRY LAJOS KADENCZKI (PDF). Geosciences and Engineering. 2012, 1 (1) [2018-07-17]. ISSN 2063-6997. (原始げんし内容ないようそん (PDF)于2021-11-05) えい语). 
  23. ^ Mc Glanaghy, Edel; Di Pietro, Nina; Wilfond, Benjamin. Pediatric Clinical Trial Activity for Antipsychotics and the Sharing of Results. The Science and Ethics of Antipsychotic Use in Children. Elsevier. 2015: 91–124 [2018-07-26]. ISBN 9780128000168. doi:10.1016/b978-0-12-800016-8.00005-2. (原始げんし内容ないようそん于2018-07-26) えい语). 
  24. ^ JEF AKST. The Elixir Tragedy, 1937. TheScientist. [2018-07-26]. (原始げんし内容ないようそん于2018-07-19) えい语). 
  25. ^ 蔡皓东. 1937ねん磺胺酏剂(含二あまあつし)事件じけん及其じゅうえんじ. 药物不良ふりょうはん应杂こころざし. 2006, 8 (3): 217-220 ちゅうぶん中国ちゅうごくだい陆)). 
  26. ^ 常見つねみようやくQ&A页面そん档备份そん互联网档あんたいだい醫院いいん健康けんこう電子でんしほう.
  27. ^ Riviere, Jim E.; Papich, Mark G. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. John Wiley & Sons. 2013-05-13: 836, 845, 857, 1169. ISBN 9781118685907 えい语).