维基百科 ひゃっか 中 なか 的 てき 醫學 いがく 内容 ないよう 仅供参考 さんこう ,
並 なみ 不能 ふのう 視 み 作 さく 專業 せんぎょう 意見 いけん 。如需
獲 え 取 ど 醫療 いりょう 幫助
或 ある 意見 いけん ,请咨询专业人
士 し 。
詳 しょう 見 み 醫學 いがく 聲明 せいめい 。
提示 ていじ :此条
目 め 页的
主 ぬし 题不
是 ぜ 磺胺 。
此條
目 め 介 かい 紹的
是 ぜ 一类具有抗菌活性的磺胺类分子。关于其他
含有 がんゆう 磺酰胺 基 もと 团的药物,请见「
磺酰胺 」。
磺胺类药物 ぶつ (英語 えいご :Sulfonamides )是 ぜ 一类人工合成的抗菌药物,这类药物都 と 是 ぜ 以对氨基 もと 苯磺酰胺 (磺胺)为母体 ぼたい 发展而来,因 いん 此得名 めい [ 1] 。磺胺类药物 ぶつ 抗菌 こうきん 谱较广,对大部分 ぶぶん 革 かわ 兰氏阴性菌 きん 和 わ 革 かわ 兰氏阳性菌 きん 均 ひとし 有 ゆう 杀伤作用 さよう 。目前 もくぜん 临床上 じょう 使用 しよう 的 てき 磺胺类药物 ぶつ 均 ひとし 是 これ 对氨基 もと 苯甲酸 さん (PABA)的 てき 类似物 ぶつ 。PABA是 ぜ 细菌 叶 かのう 酸 さん 从头合成 ごうせい 途 と 径 みち 必经的中 てきちゅう 间产物 ぶつ 。磺胺类药物 ぶつ 通 どおり 过与对氨基 もと 苯甲酸 さん 竞争二氢叶酸合酶 的 てき 反 はん 应位点 てん ,达到竞争性 せい 抑制 よくせい 细菌叶 かのう 酸 さん 合成 ごうせい 、使 つかい 细菌死亡 しぼう 的 てき 目的 もくてき 。磺胺类药物 ぶつ 一般来说是通过口服给药的,但 ただし 亦 また 有 ゆう 磺胺类药物 ぶつ (比 ひ 如磺胺嘧啶银 )是 ぜ 外用 がいよう 药[ 1] [ 2] :414-416 。
磺胺类药物 ぶつ 是 ぜ 人 じん 类历史上 しじょう 第 だい 一种人工合成的抗菌药物,病理 びょうり 学 がく 家 か 格 かく 哈德·多 た 馬 うま 克 かつ 于1932年 ねん 报道。他 た 证明了 りょう 百浪多息可以使鼠、兔 うさぎ 不 ふ 被 ひ 链球菌 きん 、葡萄 ぶどう 球菌 きゅうきん 感染 かんせん [ 3] 。在 ざい 那 な 之 の 后 きさき ,又 また 有 ゆう 多 た 种磺胺类药物得 え 到 いた 合成 ごうせい ,截至1946年 ねん ,共有 きょうゆう 5500余 あまり 种磺胺类药物得 え 到 いた 合成 ごうせい ,其中20余 あまり 种投入 とうにゅう 临床使用 しよう 。磺胺类药物 ぶつ 亦 また 是 ぜ 第 だい 一 いち 种对肺 はい 结核有 ゆう 疗效的 てき 药物[ 1] [ 4] 。目前 もくぜん ,磺胺类药物 ぶつ 已 やめ 经很大 だい 程度 ていど 上 じょう 被 かむ 抗生 こうせい 素 もと 和 わ 喹诺酮类药物 取 と 代 だい ,发达国家 こっか 医 い 生 せい 的 てき 处方中 ちゅう 已 やめ 很难再 さい 找到单独开出的 てき 磺胺类药物 ぶつ 。但 ただし 因 よし 为磺胺类药物易 えき 于合成 ごうせい 、价格较低,目前 もくぜん 在 ざい 发展中 ちゅう 国家 こっか 仍然广泛用 よう 于治疗沙 すな 眼 め 、泌尿道 どう 感染 かんせん 等 とう 由 よし 细菌感染 かんせん 引发的 てき 疾病 しっぺい [ 2] :414-416 [ 5] [ 6] :337-343 。
磺胺类药物 ぶつ 通 どおり 过抑制 よくせい 细菌合成 ごうせい 叶 かのう 酸 さん 达到杀灭细菌的 てき 目的 もくてき 。目前 もくぜん 所有 しょゆう 的 てき 磺胺类药物 ぶつ 都 と 是 ぜ 细菌从头合成 ごうせい 叶 かのう 酸 さん 必经的中 てきちゅう 间产物的 ぶってき 对氨基 もと 苯甲酸 さん (PABA)的 てき 类似物 ぶつ 。叶 かのう 酸 さん 对生物体 ぶったい 的 てき 生存 せいぞん 至 いたり 关重要 じゅうよう ,在 ざい 细胞内 ない 参与 さんよ DNA合成 ごうせい 等 とう 多 た 种生物 せいぶつ 学 がく 过程,没 ぼつ 有 ゆう 叶 かのう 酸 さん 生物 せいぶつ 体 たい 将 はた 很难生存 せいぞん 。大 だい 部分 ぶぶん 细菌的 てき 细胞膜 まく 不 ふ 具有 ぐゆう 叶 かのう 酸 さん 的 てき 通 どおり 透 とおる 性 せい ,因 いん 此只能 のう 从头合成 ごうせい 叶 かのう 酸 さん 满足生 せい 长所需。其中的 てき 一 いち 步 ほ 是 ぜ 喋 ちょう 啶和 かず PABA在 ざい 二氢叶酸合酶 的 てき 催化下 か 转化为二 に 氢叶酸 さん 。磺胺类药物 ぶつ 即 そく 作用 さよう 于这一 いち 步 ほ 反 はん 应。磺胺类药物 ぶつ 分子 ぶんし 通 どおり 过与PABA竞争二氢叶酸合酶的反应位点,达到竞争性 せい 抑制 よくせい 该反应进行 ぎょう 的 てき 目的 もくてき ,使 つかい 细菌无法合成 ごうせい 足 あし 量的 りょうてき 叶 かのう 酸 さん 。叶 かのう 酸 さん 的 てき 缺乏 けつぼう 会 かい 在 ざい 细菌细胞内 ない 造成 ぞうせい DNA复制 受阻等 とう 后 きさき 果 はて ,使 つかい 细菌因 いん 此死亡 しぼう 。而人等 とう 哺乳 ほにゅう 动物可 か 以直接 ちょくせつ 利用 りよう 食物 しょくもつ 中 ちゅう 的 てき 叶 かのう 酸 さん ,因 いん 此磺胺类药物不 ふ 会 かい 杀死人体 じんたい 细胞[ 1] [ 2] :414-416 [ 5] [ 7] 。
磺胺类药物的 ぶってき 活性 かっせい 与 あずか 其化学 がく 构象之 の 间存在 そんざい 密 みつ 切 きり 联系。目前 もくぜん 认为,磺胺类分子 ぶんし 的 てき 构象与 あずか 其药效 こう 存在 そんざい 以下 いか 的 てき 联系:磺胺类分子 ぶんし 必须要 よう 具有 ぐゆう 对氨基 もと 苯磺酰胺才 ざい 有 ゆう 抗菌 こうきん 活性 かっせい 。氨基与 あずか 磺酰胺基必须处于对位,处于间位和 わ 邻位时无抗菌 こうきん 活性 かっせい ;具有 ぐゆう 抗菌 こうきん 活性 かっせい 的 てき 磺胺类分子 ぶんし 芳香 ほうこう 氨基上 じょう 一般需要没有取代基,即 そく 使 し 有 ゆう 取 と 代 だい 基 もと 也必须在体内 たいない 易 えき 被 ひ 酶分解 ぶんかい 或 ある 还原为氨基 もと 才 ざい 有 ゆう 抗菌 こうきん 活性 かっせい ,如乙酰氨基 もと 、偶氮基 もと 和 わ 硝基 等 とう 基 もと 团,否 いや 则无药效;磺胺类分子 ぶんし 的 てき 磺酰胺基的 てき 氮原子 げんし 为单取代 だい 时抗菌 きん 活性 かっせい 增强 ぞうきょう ,以杂环 取 と 代 だい 时抗菌 きん 活性 かっせい 较好。氮原子 げんし 为双取 と 代 だい 时,磺胺类分子 ぶんし 一般没有抗菌活性;磺胺类分子 ぶんし 的 てき 苯环若 わか 被 ひ 其他芳 よし 环替 がえ 代 だい 或 ある 在 ざい 苯环上 じょう 引入其他基 もと 团,抗菌 こうきん 活性 かっせい 会 かい 降 くだ 低 ひく 或 ある 丧失;磺胺类分子 ぶんし 的 てき pK a 在 ざい 6.5~7.0 时,抗菌 こうきん 活性 かっせい 最强 さいきょう [ 1] [ 8] 。
部分 ぶぶん 细菌因 いん 为可以直接 ちょくせつ 利用 りよう 、摄取细胞外的 がいてき 叶 かのう 酸 さん 而具有 ぐゆう 对磺胺类药物的 てき 天然 てんねん 抗 こう 药性 ,磺胺类药物 ぶつ 对这类细菌 きん 无效。此外,细菌也可以借由 よし 突变产生对磺胺类药物的 てき 抗 こう 药性。细菌产生主要 しゅよう 通 どおり 过三种途径产生对磺胺类药物的耐药性:第 だい 一种是使二氢叶酸合酶的结构发生改变;第 だい 二种是减少细胞膜对磺胺类药物的通透性;第 だい 三 さん 种是增强 ぞうきょう PABA的 てき 产生效率 こうりつ [ 2] :414-416 [ 5] 。
大 だい 部分 ぶぶん 磺胺类药物 ぶつ 都 と 可 か 以通过口服 ふく 给药 的 てき 。磺胺类药物的 ぶってき 口 こう 服 ふく 吸收 きゅうしゅう 率 りつ 普遍 ふへん 较高。但 ただし 也有 やゆう 少 しょう 部分 ぶぶん 磺胺类药物 ぶつ (如磺胺醋 す 酰 )是 ぜ 外用 がいよう 药。经口服 ふく 给药的 てき 柳 やなぎ 氮磺吡啶亦 また 是 ぜ 一 いち 个特例 れい 。柳 やなぎ 氮磺吡啶的 てき 口 くち 服 ふく 吸收 きゅうしゅう 率 りつ 低 てい ,易 えき 在 ざい 肠道中 ちゅう 分解 ぶんかい 。柳 やなぎ 氮磺吡啶亦 また 可 か 因 いん 此用于溃烂性结肠炎 えん 的 てき 治 ち 疗[ 1] [ 5] [ 6] :337-343 。磺胺类药物 ぶつ 吸收 きゅうしゅう 进入血液 けつえき 后 きさき ,会 かい 有 ゆう 三 さん 种状态:与 あずか 血液 けつえき 中 ちゅう 白 しろ 蛋白 たんぱく 结合、进入红细胞,以及以游离状态存在 そんざい 于血液 えき 中 ちゅう 。磺胺嘧啶 等 とう 磺胺类药物 ぶつ 可 か 以较高 だか 效率 こうりつ 透 とおる 过血 ち 脑屏障 さわ ,因 いん 而可用 よう 于治疗脑部 ぶ 感染 かんせん 。一部分磺胺类药物可在肝脏中通过乙 おつ 酰化消 しょう 除 じょ 。另外,亦 また 有 ゆう 一部分磺胺类药物能在肝脏中发生葡萄糖醛酸化和氧化[ 2] :414-416 [ 5] [ 6] :337-343 。
磺胺类药物 ぶつ 最 さい 终一般 いっぱん 通 どおり 过肾脏 经过尿 にょう 液 えき 排出 はいしゅつ 体外 たいがい 。大 だい 部分 ぶぶん 磺胺类药物 ぶつ 和 わ 磺胺类药物的 ぶってき 代 だい 谢产物 ぶつ 在 ざい 水中 すいちゅう 溶解 ようかい 度 ど 较低,因 いん 而易于在尿 にょう 中 ちゅう 结晶,形成 けいせい 可 か 诱发肾功能 のう 受损的 てき 结晶尿 にょう 。结晶尿 にょう 是 ぜ 磺胺类药物 ぶつ 诱发的 てき 典型 てんけい 不良 ふりょう 反 はん 应之一 いち 。除 じょ 通 どおり 过肾脏排出外 ではずれ ,磺胺类药物 ぶつ 亦 また 会 かい 通 どおり 过乳汁 じる 的 てき 分泌 ぶんぴつ 排出 はいしゅつ [ 2] :414-416 [ 5] [ 6] :337-343 。
作 さく 为抗菌 きん 类药物 ぶつ ,磺胺类药物 ぶつ 主要 しゅよう 用 よう 于治疗细菌 きん 感染 かんせん 引发的 てき 病症 びょうしょう 。磺胺类药物 ぶつ 为广谱抗菌 きん 药物,对大部分 ぶぶん 革 かわ 兰氏阳性菌 きん 和 わ 革 かわ 兰氏阴性菌 きん 都 と 有效 ゆうこう ,但 ただし 对革兰氏阳性杆菌 、立 たて 克次 かつじ 体 からだ 、螺旋 らせん 体 たい ,以及支 ささえ 原 げん 体 からだ 无效。口 くち 服 ふく 易 えき 吸收 きゅうしゅう 的 てき 磺胺类药物 ぶつ (如磺胺嘧啶、磺胺甲 かぶと 恶唑 )主要 しゅよう 用 よう 于治疗全身性 みじょう 的 てき 感染 かんせん 。磺胺嘧啶等 とう 血 ち 脑屏障 さわ 透 とおる 过率高 だか 的 てき 药物可用 かよう 于治疗脑部 ぶ 感染 かんせん ,如流行 りゅうこう 性 せい 脑炎 。外用 がいよう 的 てき 磺胺类药物 ぶつ ,如磺胺嘧啶银、磺胺醋 す 酰可用 よう 于皮肤表面 めん 的 てき 感染 かんせん 。口 くち 服 ふく 难吸收 きゅうしゅう 的 てき 柳 やなぎ 氮磺吡啶可用 かよう 于溃烂性结肠炎 えん 、類 るい 风湿性 せい 关节炎 えん ,以及克 かつ 罗恩病 びょう 的 てき 治 ち 疗,唯 ただ 目前 もくぜん 柳 やなぎ 氮磺吡啶治 ち 疗克罗恩病 びょう 和 わ 類 るい 风湿性 せい 关节炎 えん 的 てき 机 つくえ 制 せい 仍不明 ふめい 确[ 2] :414-416 [ 5] [ 6] :337-343 。磺胺类药物的 ぶってき 联用组合(如甲 きのえ 氧苄啶 /磺胺甲 かぶと 恶唑 )对艾 あい 滋 しげる 病 びょう 患者 かんじゃ 体内 たいない 由 ゆかり 卡氏肺 はい 囊虫 (Pneumocystis jirovecii )等 とう 病原 びょうげん 体 たい 造成 ぞうせい 的 てき 感染 かんせん 较为有效 ゆうこう [ 6] :837 [ 9] 。磺胺多 た 辛 からし /乙 おつ 胺嘧啶(商品 しょうひん 名 めい 为“法 ほう 西 にし 达”(Fansidar ))联用的 てき 组合可用 かよう 于疟疾 的 てき 治 ち 疗中,但 ただし 因 よし 为易产生不良 ふりょう 反 はん 应,已 やめ 不 ふ 再 さい 推荐使用 しよう [ 10] [ 11] 。
磺胺类药物 ぶつ 引发不良 ふりょう 反 はん 应的机 つくえ 率 りつ 较高[ 2] :414-416 ,这是目前 もくぜん 临床上 じょう 不 ふ 再 さい 常用 じょうよう 磺胺类药物的 ぶってき 一 いち 个原因 げんいん 。大 だい 约3%的 てき 人 ひと 群 ぐん 在 ざい 使用 しよう 磺胺类药物 ぶつ 后 きさき 会 かい 出 で 现不良 ふりょう 反 はん 应。在 ざい 艾 あい 滋 しげる 病 びょう 患者 かんじゃ 群 ぐん 体 たい 中 ちゅう ,这个比例 ひれい 会 かい 达到60%[ 12] 。磺胺类药物 ぶつ 可能 かのう 导致肾功能 のう 受损及泌尿道 にょうどう 功 こう 能 のう 受损(因 いん 磺胺类药物 ぶつ 在 ざい 尿 にょう 中 ちゅう 结晶)、造血 ぞうけつ 功 こう 能 のう 障碍 しょうがい 、卟啉症 しょう ,以及包括 ほうかつ 荨麻疹 ましん 、皮 かわ 疹等 ひとし 在 ざい 内的 ないてき 过敏反 はん 应等。磺胺类药物 ぶつ 在 ざい 大 だい 剂量使用 しよう 时,可能 かのう 造成 ぞうせい 严重的 てき 不良 ふりょう 反 はん 应,其中最 さい 严重的 てき 一 いち 类是严重皮 がわ 肤不良 ふりょう 反 はん 应 (SCARs),包括 ほうかつ 史 ふみ 蒂芬斯-強 きょう 森 もり 症候群 しょうこうぐん 、毒性 どくせい 表皮 ひょうひ 溶解 ようかい 症 しょう 、伴 ばん 嗜酸性 せい 粒 つぶ 细胞增 ぞう 多 た 及全身性 みじょう 症状 しょうじょう 的 てき 药物反 はん 应 (DRESS),以及程度 ていど 相 しょう 对较轻的急性 きゅうせい 全身 ぜんしん 性 せい 发疹性 せい 脓疱病 びょう [ 2] :414-416 [ 13] 。在 ざい 葡萄糖 ぶどうとう -6-磷酸脫 だつ 氫酶缺乏症 けつぼうしょう (蚕豆 そらまめ 症 しょう )患者 かんじゃ 体内 たいない ,磺胺类药物 ぶつ 会 かい 造成 ぞうせい 严重的 てき 不良 ふりょう 反 はん 应溶血 ようけつ [ 14] 。除 じょ 此以外 がい ,磺胺类药物 ぶつ 能 のう 替 がえ 代 だい 血 ち 浆蛋白 しろ 的 てき 胆 きも 红素结合位 い 点 てん ,使 つかい 游 ゆう 离的胆 きも 红素进入中枢 ちゅうすう 性 せい 神 かみ 经系统,因 いん 而新生 せい 儿可能 かのう 在 ざい 使用 しよう 磺胺类药物 ぶつ 后 きさき 患上胆 きも 红素脑病。因 よし 此,磺胺类药物 ぶつ 不 ふ 适合孕妇、新生 しんせい 儿及两岁以下 いか 的 てき 婴儿使用 しよう [ 5] 。
目前 もくぜん 的 てき 学 がく 说认为,磺胺类药物 ぶつ 造成 ぞうせい 过敏主要 しゅよう 由 よし 两个结构造成 ぞうせい ,一 いち 是 ぜ 因 いん 为N1杂环会 かい 引发1型 がた 过敏反 はん 应 ,二 に 是 ぜ 因 いん 为N4氨基氮原子 げんし 会 かい 产生直接的 ちょくせつてき 毒性 どくせい 产物或 ある 诱发免疫 めんえき 反 はん 应。上述 じょうじゅつ 两个结构只 ただ 在 ざい 具有 ぐゆう 抗菌 こうきん 活性 かっせい 的 てき 磺胺类分子中 こなか 存在 そんざい [ 15] [ 16] 。
磺胺类药物的 ぶってき 母体 ぼたい 磺胺 最早 もはや 由 ゆかり 奥地 おくち 利 り 化学 かがく 家 か 保 ほ 罗·雅 みやび 各 かく 布 ぬの ·约瑟夫 おっと ·杰尔莫(Paul Josef Jakob Gelmo )于1908年 ねん 作 さく 为一个偶氮类染料 りょう 的中 てきちゅう 间体合成 ごうせい 。1909年 ねん ,磺胺分子 ぶんし 获得专利保 ほ 护。但 ただし 之 これ 后 きさき 很长时间里 さと ,磺胺类分子 ぶんし 的 てき 药用价值并未得 え 到 いた 人 ひと 们的注意 ちゅうい [ 1] [ 17] [ 18] [ 19] 。1932年 ねん ,德 とく 国 こく 病理 びょうり 学 がく 家 か 格 かく 哈德·多 た 马克 发现一种红色偶氮染料百 ひゃく 浪 なみ 多 た 息 いき (Prontosil)能 のう 使 し 鼠 ねずみ 和 わ 兔 うさぎ 不 ふ 被 ひ 链球菌 きん 和 わ 葡萄 ぶどう 球菌 きゅうきん 感染 かんせん 。格 かく 哈德·多 た 马克的 てき 这一发现使 し 磺胺类药物 ぶつ 成 なり 为了人 じん 类历史上 しじょう 第 だい 一种人工合成的抗菌药物[ 1] [ 2] :414-416 [ 3] 。之 これ 后 きさき 直 ちょく 到 いた 第 だい 二 に 次 じ 世界 せかい 大 だい 战早期 そうき ,磺胺类药物 ぶつ 都 と 持 じ 续受到人 じん 们关注 ちゅう ,新 しん 的 てき 磺胺类药物 ぶつ 不断 ふだん 得 え 到 いた 合成 ごうせい 。截至1946年 ねん ,总共有 きょうゆう 5500余 あまり 种磺胺类药物得 え 到 いた 合成 ごうせい ,其中有 ちゅうう 20余 あまり 种投入 とうにゅう 临床使用 しよう [ 1] [ 20] 。但 ただし 在 ざい 青 あお 霉素等 ひとし 抗生 こうせい 素 もと 陆续成 なり 药后,磺胺类药物的 ぶってき 地位 ちい 在 ざい 很大程度 ていど 上 じょう 被 ひ 抗生 こうせい 素 もと 取 と 代 だい 。磺胺类药物 ぶつ 亦 また 为第一种能治疗肺结核的药物。在 ざい 20世 せい 纪30年代 ねんだい 晚期 ばんき 到 いた 20世 せい 纪50年代 ねんだい 早期 そうき ,磺胺类药物 ぶつ 和 わ 砜 类药物 ぶつ 曾用于肺结核的 てき 治 ち 疗中。不 ふ 过,在 ざい 联用链霉素 もと 和 わ 异烟肼 的 てき 治 ち 疗肺结核的 てき 方法 ほうほう 出 で 现后,磺胺类药物 ぶつ 和 わ 砜类药物便 びん 不 ふ 再 さい 用 よう 于肺结核的 てき 治 ち 疗中[ 4] 。今 こん 天 てん ,考 こう 虑到磺胺类药物 ぶつ 造成 ぞうせい 不良 ふりょう 反 はん 应的几率较高,发达国家 こっか 的 てき 医 い 生 せい 已 やめ 很少开出单独使用 しよう 的 てき 磺胺类药物 ぶつ ,但 ただし 在 ざい 发展中 ちゅう 国家 こっか ,因 いん 为磺胺类药物成本 なりもと 低廉 ていれん 且易于合成 ごうせい ,目前 もくぜん 仍在用 よう 于抗感染 かんせん 治 ち 疗[ 2] :414-416 [ 6] :337-343 。
磺胺类药物 ぶつ 在 ざい 历史上 しじょう 曾拯救 すくい 过患上 じょう 链球菌 きん 咽喉 いんこう 炎 えん 的 てき 小 しょう 富 とみ 兰克林 りん ·德 とく 拉 ひしげ 诺·罗斯福 ぶく (时任美国 びくに 总统小 しょう 罗斯福 ぶく 总统之子 ゆきこ ),以及在 ざい 北 きた 非 ひ 患上肺炎 はいえん 的 てき 温 ゆたか 斯顿·丘 おか 吉 きち 尔的 まと 性 せい 命 いのち [ 21] [ 22] 。
1937年 ねん ,美国 びくに 麦 むぎ 森吉 もりよし 尔公司 こうし (S. E. Massengill Company )推出了 りょう 一 いち 种药物 ぶつ 磺胺酏剂 (elixir sulfanilamide )。该药剂使用 よう 了 りょう 有毒 ゆうどく 的 てき 二 に 甘 あま 醇 あつし 作 さく 为溶剂,且没有 ゆう 经过严格的 てき 毒 どく 理学 りがく 论证即 そく 上市 うわいち 。该药物 ぶつ 在 ざい 上市 うわいち 数 すう 月 がつ 后 きさき 造成 ぞうせい 了 りょう 100余人 よにん 死亡 しぼう 。该事件 じけん 一度引发美国国内很大震动,最 さい 后 きさき 麦 むぎ 森吉 もりよし 尔公司 こうし 被 ひ 处以26100美 び 元 もと 罚款。该事件 じけん 促使美国 びくに 政府 せいふ 更 さら 加重 かじゅう 视药物 ぶつ 安全 あんぜん 的 てき 监管。1938年 ねん ,美国 びくに 总统小 しょう 罗斯福 ぶく 签署了 りょう 《联邦食品 しょくひん 、药品和 わ 化 か 妆品法案 ほうあん 》,规定所有 しょゆう 药物上市 かみいち 前 ぜん 都 と 需要 じゅよう 进行安全 あんぜん 性 せい 审查。唯 ただ 该措施 ほどこせ 直 ちょく 到 いた 1962年 ねん 基 もと 福 ぶく 弗 どる ·哈里斯修正 しゅうせい 案 あん 通 つう 过后才 ざい 具有 ぐゆう 强制 きょうせい 性 せい [ 23] [ 24] [ 25] 。
本 ほん 表 ひょう 中 ちゅう 的 てき 药物选自以下 いか 三部文献收录的磺胺类药物:[ 1] [ 5] [ 6] :337-343 (若 わか 无特别注明 あきら ,表 ひょう 中 ちゅう 数 すう 据 すえ 皆 みな 来 き 自 じ 这三 さん 部 ぶ 文献 ぶんけん )
^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 尤 ゆう 启冬; et al. 药物化学 かがく 第 だい 7版 はん . 北京 ぺきん : 人民 じんみん 卫生出版 しゅっぱん 社 しゃ . 2012: 350–355. ISBN 978-7-117-14434-6 (中 ちゅう 文 ぶん (中国 ちゅうごく 大 だい 陆)) .
^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 Michelle A. Clark; et al. Pharmacology 5th. USA: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-4511-4320-1 (英 えい 语) .
^ 3.0 3.1 Otten H. Domagk and the development of the sulphonamides. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1986, 17 (6): 689–696. PMID 3525495 . doi:10.1093/jac/17.6.689 (英 えい 语) .
^ 4.0 4.1 Forgacs, P.; Wengenack, N. L.; Hall, L.; Zimmerman, S. K.; Silverman, M. L.; Roberts, G. D. Tuberculosis and Trimethoprim-Sulfamethoxazole. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2009, 53 (11): 4789–4793. ISSN 0066-4804 . doi:10.1128/AAC.01658-08 (英 えい 语) .
^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 朱 しゅ 依 よ 谆; et al. 药理学 がく 第 だい 7版 はん . 北京 ぺきん : 人民 じんみん 卫生出版 しゅっぱん 社 しゃ . : 478–481. ISBN 978-7-117-14403-2 (中 ちゅう 文 ぶん (中国 ちゅうごく 大 だい 陆)) .
^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 Roger G. Finch; et al. Antibiotic and Chemotherapy 9th edition. Elsevier. 2010. ISBN 978-0-7020-4064-1 (英 えい 语) .
^ M. Madigan; et al. Brock Biology of Microorganisms 13th. Pearson Education. 2012: 797. ISBN 9780321735515 (英 えい 语) .
^ Carr, C. Jelleff. The Sulfonamides and Allied Compounds.Elmore H. Northey . The Quarterly Review of Biology. 1948-09, 23 (3): 264–265 [2018-07-26 ] . ISSN 0033-5770 . doi:10.1086/396518 . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2021-05-21) (英 えい 语) .
^ Ryan C. Sulfa hypersensitivity in patients with HIV infection: onset, treatment, critical review of the literature. WMJ. 1998, 97 (5): 23–27. PMID 9617304 (英 えい 语) .
^ Leslie, Toby; Mayan, M. Ismail; Hasan, M. Anwar; Safi, M. Hanif; Klinkenberg, Eveline; Whitty, Christopher J. M.; Rowland, Mark. Sulfadoxine-Pyrimethamine, Chlorproguanil-Dapsone, or Chloroquine for the Treatment of Plasmodium vivax Malaria in Afghanistan and Pakistan . JAMA. 2007-05-23, 297 (20): 2201. ISSN 0098-7484 . doi:10.1001/jama.297.20.2201 . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档于2008-07-09) (英 えい 语) .
^ Medical Treatment - Sulphadoxine and Pyrimethamine . Ipca Laboratories Ltd. (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档于2007-12-28) (英 えい 语) .
^ Tilles SA. Practical issues in the management of hypersensitivity reactions: sulfonamides. Southern Medical Journal. August 2001, 94 (8): 817–24. PMID 11549195 . doi:10.1097/00007611-200108000-00013 (英 えい 语) .
^ Risks and Misconceptions About Sulfa Allergies . allergies.about.com. [2018-07-26 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2014-04-14) (英 えい 语) .
^ Luzzatto, Lucio; Seneca, Elisa. G6PD deficiency: a classic example of pharmacogenetics with on-going clinical implications . British Journal of Haematology. 2013-12-28, 164 (4): 469–480. ISSN 0007-1048 . PMC 4153881 . PMID 24372186 . doi:10.1111/bjh.12665 (英 えい 语) .
^ Brackett CC, Singh H, Block JH. Likelihood and mechanisms of cross-allergenicity between sulfonamide antibiotics and other drugs containing a sulfonamide functional group. Pharmacotherapy. July 2004, 24 (7): 856–70. PMID 15303450 . doi:10.1592/phco.24.9.856.36106 (英 えい 语) .
^ Knowles S, Shapiro L, Shear NH. Should Celecoxib Be Contraindicated in Patients Who Are Allergic to Sulfonamides?. Drug Safety. 2001, 24 (4): 239–247. PMID 11330653 . doi:10.2165/00002018-200124040-00001 (英 えい 语) .
^ Gelmo, Paul Josef Jakob. . Encyclopedia.com. [2018-07-26 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2017-09-23) (英 えい 语) .
^ Gelmo, Paul. Über Sulfamide der p -Amidobenzolsulfonsäure . Journal für Praktische Chemie. May 14, 1908, 77 : 369–382 [2018-07-26 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2016-11-14) (德 とく 语) .
^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
^ History of WWII Medicine . [2014-04-04 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档于1999-10-14) (英 えい 语) .
^ —. Medicine: Prontosil . — (时代杂志 ). 1936 [2014-03-28 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2013-08-27) (英 えい 语) .
^ HENRIETTA STEFÁNNÉ SZOPKÓ. ADAPTATION AND ESTENSION OF SULFONAMIDE AND OTHER ANTIBIOTICS DETERMINATION BY SOLID-PHASE EXTRACTION FOLLOWED BY LIQUID CHROMATOGRAPHY AND MASS SPECTROMETRY LAJOS KADENCZKI (PDF) . Geosciences and Engineering. 2012, 1 (1) [2018-07-17 ] . ISSN 2063-6997 . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 (PDF) 于2021-11-05) (英 えい 语) .
^ Mc Glanaghy, Edel; Di Pietro, Nina; Wilfond, Benjamin. Pediatric Clinical Trial Activity for Antipsychotics and the Sharing of Results. The Science and Ethics of Antipsychotic Use in Children . Elsevier. 2015: 91–124 [2018-07-26 ] . ISBN 9780128000168 . doi:10.1016/b978-0-12-800016-8.00005-2 . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2018-07-26) (英 えい 语) .
^ JEF AKST. The Elixir Tragedy, 1937 . TheScientist. [2018-07-26 ] . (原始 げんし 内容 ないよう 存 そん 档 于2018-07-19) (英 えい 语) .
^ 蔡皓东. 1937年 ねん 磺胺酏剂(含二甘 あま 醇 あつし )事件 じけん 及其重 じゅう 演 えんじ . 药物不良 ふりょう 反 はん 应杂志 こころざし . 2006, 8 (3): 217-220 (中 ちゅう 文 ぶん (中国 ちゅうごく 大 だい 陆)) .
^ 常見 つねみ 用 よう 藥 やく Q&A (页面存 そん 档备份 ,存 そん 于互联网档案 あん 馆 ) 臺 たい 大 だい 醫院 いいん 健康 けんこう 電子 でんし 報 ほう .
^ Riviere, Jim E.; Papich, Mark G. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. John Wiley & Sons. 2013-05-13: 836, 845, 857, 1169. ISBN 9781118685907 (英 えい 语) .