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组蛋白甲 はっこう 基 もと 转移酶
組 くみ 蛋白 たんぱく 甲 きのえ 基 はじめ 化 か (Histone methylation)是 これ 真 ま 核 かく 生物 せいぶつ 染色 せんしょく 體 たい 上包 うわづつみ 裹DNA 的 てき 組 くみ 蛋白 たんぱく 之 これ 離 はなれ 胺酸或 ある 精 せい 胺酸被 ひ 甲 きのえ 基 はじめ 化 か 的 てき 轉 てん 譯 やく 後 ご 修飾 しゅうしょく ,多 た 發生 はっせい 在 ざい 組 くみ 蛋白 たんぱく H3與 あずか 組 くみ 蛋白 たんぱく H4向 こう 外 そと 延伸 えんしん 的 てき N端 はし 尾 お [ 1] ,此反應 おう 由 ゆかり 组蛋白甲 はっこう 基 もと 转移酶 (HMT)催化,將 はた S-腺 せん 苷甲硫氨酸 さん (SAM)中 ちゅう 的 てき 甲 きのえ 基 はじめ 轉移 てんい 到 いた 組 ぐみ 蛋白 たんぱく 上 じょう [ 2] ,其中離 はなれ 胺酸可 か 被 ひ 加 か 上 じょう 一 いち 至 いたり 三 さん 個 こ 甲 きのえ 基 はじめ (取 と 代 だい NH3 + 基 もと 團 だん 上 じょう 的 てき 氫離子 こ ),精 せい 胺酸則 そく 可 か 被 ひ 加 か 上 じょう 一 いち 或 ある 兩個 りゃんこ 甲 きのえ 基 はじめ (取 と 代 だい NH2 基 もと 團 だん 上 じょう 的 てき 氫離子 こ ),過去 かこ 認 みとめ 為 ため 此修飾 しゅうしょく 不可 ふか 逆 ぎゃく ,但 ただし 現在 げんざい 已 やめ 知 ち 有 ゆう 組 くみ 蛋白 たんぱく 脫 だつ 甲 きのえ 基 はじめ 酶 (HDM)可 か 將 しょう 組 ぐみ 蛋白 たんぱく 上 じょう 的 てき 甲 かぶと 基 もと 水 すい 解 かい 移 うつり 除 じょ [ 3] 。組 くみ 蛋白 たんぱく 甲 きのえ 基 はじめ 化 か 可 か 影響 えいきょう 染色 せんしょく 體 たい 結構 けっこう 以及與其他蛋白 たんぱく 的 てき 結合 けつごう 力 りょく ,因 いん 被 ひ 修飾 しゅうしょく 的 てき 胺基酸 さん 種類 しゅるい 和 かず 加 か 上 うえ 的 てき 甲 かぶと 基數 きすう 目 め 不同 ふどう ,此修飾 しゅうしょく 可能 かのう 促進 そくしん 或 ある 降 くだ 低 てい 基 もと 因 いん 的 てき 轉 てん 錄 ろく ,如H3K4me2 、H3K4me3 與 あずか H3K79me3 一般 いっぱん 可 か 促進 そくしん 轉 てん 錄 ろく ,H3K9me2 、H3K9me3 、H3K27me2 、H3K27me3 和 わ H4K20me3 則 のり 抑制 よくせい 轉 てん 錄 ろく [ 4] ,另外有 ゆう 些組蛋白 たんぱく 甲 きのえ 基 はじめ 化 か 位 い 點 てん 和 わ DNA修復 しゅうふく 有 ゆう 關 せき ,可 か 與 あずか 參與 さんよ DNA修復 しゅうふく 的 てき 蛋白 たんぱく 結合 けつごう [ 5] 。組 くみ 蛋白 たんぱく 上 じょう 不 ふ 同位 どうい 點 てん 的 てき 多種 たしゅ 修飾 しゅうしょく (包括 ほうかつ 甲 きのえ 基 はじめ 化 か 、乙 おつ 醯化 、磷酸化 か 等 ひとし )可能 かのう 組 ぐみ 合成 ごうせい 組 くみ 蛋白 たんぱく 密 みつ 碼 ,共同 きょうどう 影響 えいきょう 染色 せんしょく 體 たい 結構 けっこう ,並 なみ 與 あずか 細胞 さいぼう 中 ちゅう 的 てき 其他蛋白 たんぱく 結合 けつごう 以調控 ひかえ 基 もと 因 いん 的 てき 轉 てん 錄 ろく [ 6] [ 7]
雌 めす 性 せい 哺乳類 ほにゅうるい 細胞 さいぼう 中 ちゅう X染色 せんしょく 體 たい 去 さ 活 かつ 化 か 的 てき 過程 かてい 中 ちゅう ,去 さ 活 かつ 化 か 的 てき X染色 せんしょく 體 たい (Xi)即 そく 受到H3K9me3、H3K27me3等位 とうい 點 てん 的 てき 組 ぐみ 蛋白 たんぱく 甲 きのえ 基 はじめ 化 か ,由 ゆかり 與 あずか 长链非 ひ 编码RNA Xist 結合 けつごう 的 てき 多 た 梳 くしけず 家族 かぞく 蛋白 たんぱく 進行 しんこう 修飾 しゅうしょく ,進 しん 而成為 ため 異 い 染色 せんしょく 質 しつ [ 8] 。組 くみ 蛋白 たんぱく 甲 きのえ 基 はじめ 化 か 的 てき 異常 いじょう 與 あずか 數 すう 種 しゅ 癌 がん 症 しょう 有 ゆう 關 せき [ 9] 。
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