细胞凋亡

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细胞凋亡(Apoptosis)
たくはく疗的DU145えいDU145前列ぜんれつせんがん细胞分解ぶんかいなり级联てき凋亡小体こてい。这些图像从一个61しょう时的のべ时显ほろえいTime-lapse microscopyかげちゅうひっさげ出来できてき使用しよう定量ていりょう相差おうさつ显微镜えいQuantitative phase-contrast microscopyわざ制作せいさく而成。光学こうがくあつたび彩色さいしき编码てきずいあつてき增加ぞうか,颜色从灰しょく变为黄色おうしょく,红色,紫色むらさきいろさいきさき变成黑色こくしょく[1]
ざいThe Cell:An Image Libraryちゅう查看かげへん
标识
MeSHD017209
解剖かいぼう學術がくじゅつ

细胞凋亡英語えいごapoptosisみなもとまれ臘語απόπτωσιςゆう堕落だらく死亡しぼう),ためいちしゅ細胞さいぼうほどじょせい死亡しぼうあい对于细胞坏死(necrosis),细胞凋亡细胞ぬし动实ほどこせてき細胞さいぼう凋亡一般いっぱんゆかり生理せいりある病理びょうりせいいん素引すびきおこり。而細胞さいぼう壞死えしそく主要しゅようためかけ造成ぞうせい,两者以很容易よういどおり过观察区分くぶん开来。ざい细胞凋亡过程ちゅう,细胞缩小,DNA核酸かくさん内切ないせつくだかいなり180bp-200bpかただんぞく於有そうだんきれ以通过しこり胶电およげ证明),而细胞坏时,细胞肿胀,细胞まくやぶ坏,つうとおるせいあらため变。细胞落到细胞间质,需要じゅようきょ噬细胞きよしじょ,结果该局组织发炎そうおこり细胞坏死,细胞凋亡さらつね见的细胞死亡しぼう形式けいしき

细胞凋亡受到そもそも凋亡因子いんし促凋ほろび因子いんしてき调控。

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细胞凋亡动物发育过程ちゅうてき必经みちやめ知的ちてきれいゆう

就算ざい成熟せいじゅくてき个体ちゅう,细胞凋亡也是必不可ふかしょうてき

  • 细胞すうもく组织大小だいしょうてきひかえせい
  • 组织てき更新こうしん(如鼻てき嗅表がわ皮膚ひふ表皮ひょうひ細胞さいぼうてきさらがえ
  • 免疫めんえきけい对丧しつこうのうてきあるゆう潜在せんざい危险てき细胞进行选择かずきよしじょ,如自然しぜんころせしゅ細胞さいぼう(NK)たいがん細胞さいぼうてきせんいちせい胞殺作用さよう
  • きよしじょ坏变てき细胞
  • 赋予中枢ちゅうすうしん经系统可塑かそせい研究けんきゅうじん员尝试在胚胎はいたいげきかつしょうねずみてきbcl-2いん。该基いんかい阻止そししん经细胞的细胞凋亡过程。出生しゅっしょうてきしょうねずみ脑部しん经元数量すうりょういん此比正常せいじょうてきしょうねずみよう积变だいただしざい测试ちゅう显得正常せいじょうしょうねずみ迟钝。
  • 生殖せいしょく细胞进行选择(だい约95%てき生殖せいしょく细胞かいざい成熟せいじゅくまえどおり过细胞凋ほろびきよしじょ

目前もくぜんざい细胞凋亡あずかがんしょう发生かく自體じたい免疫めんえきせい疾病しっぺいこれ间的关系ゆう很多研究けんきゅうひと希望きぼうげきがん细胞てき细胞凋亡,以达いたしょう弭癌しょうてき目的もくてき。另有為ゆういりょう維持いじ人類じんるい大腦だいのうてき體積たいせき使つかい細胞さいぼう凋亡てきもといんざい人類じんるい身上しんじょう受到りょう抑制よくせいてき說法せっぽう[2][3]

细胞凋亡ざいかみ退化たいかせい疾病しっぺいちゅうしょふんえんじてきかくしょく(如おもね茲海だましょうしつさとししょうてき類型るいけいいちとおるちょうとみまい蹈症(Huntington's disease)金森かなもりびょう(Parkinson's Disease)はだにくあまどころ缩性侧索硬化こうかしょう(ALS),目前もくぜん热门てき研究けんきゅう话题,にん们在这个领域也进ぎょう很多研究けんきゅう

过程细节[编辑]

细胞凋亡过程可分かぶん为两阶段:开始阶段こう应阶だんざい开始阶段また可分かぶん为两个途みちそとはじめしきないはじめしき

そとはじめしきみち

そとはじめしきみちどおりTNF受体家族かぞく(如CD95)てき受体あずかはいたい结合开始てき。这些はいたいゆうがんしょう坏死因子いんし(TNF),かず其他细胞因子いんしきさきしゃ以由如T淋巴りんぱ细胞分泌ぶんぴつざいFADD(Fas偶联死亡しぼう区域くいき蛋白たんぱくFas-associated death domain protein)てき协助,受体不断ふだんざい细胞质中收集しゅうしゅうはん胱天ふゆ酶原8(Procaspase 8)。きさきしゃどおり高密度こうみつど催化げきかつ自身じしんかつてきはん胱天ふゆ8(Caspase 8)しょうかい引发しょ谓的Caspase级联はん

いん此在あいしげるびょう人体じんたいない,很多感染かんせんてき白血球はっけっきゅう也会凋亡:人類じんるい免疫めんえき缺乏けつぼう病毒びょうどくつうNef蛋白たんぱくげき发未受感染かんせんてき防御ぼうぎょ细胞てきほどじょせい死亡しぼう抑制よくせい盐酸ほう舒地尔以阻だん这一つくえせい

うちはじめしきみち

うちはじめしきみちはじめ于肿こぶ抑制よくせいもといんp53いち转录因子いんし,它会受DNA损伤げき发。P53のう刺激しげきBcl-2家族かぞくちゅう于细胞凋ほろびぜんおこり作用さようてきなり员(如Bax, Bad)てきひょう达。这将导致线粒たい内外ないがいまく间的ぶつ质释放,如细胞色素しきそCかずSmac/DIABLO,它们作用さよう于细胞凋ほろびまえてきぶつ质。细胞色素しきそC胞质ちゅうてきApaf-1以及Procaspase 9共同きょうどう组成しょ谓的凋亡たい,其实就是Caspase 9てきかつ形式けいしき。它和Caspase 8いち样引おこりCaspase级联はん应。

Caspase级联はん应和こう应caspase

ところ谓的こう应caspase,ゆびてきCaspase 3, 67这些のう引起细胞てきほどじょせい死亡しぼうてき蛋白たんぱく酶。一方面它们通过有限的蛋白たんぱく质水かいげきかつゆうてき标蛋しろ(如Caspaseげきかつてき氧核とう核酸かくさん, CADきゃど,ある其他てきCaspase)。另一方面ほうめん它们参与さんよかく纤肽ざい细胞まくじょうはだ动蛋しろ细胞こつてき成分せいぶんてき分解ぶんかい过程。 另一方面ほうめん,DNAてきおさむ复会为caspaseかい导的阻抗はん应而受到抑制よくせい

さいきさき细胞慢慢缩小为一しょう颗粒,并且为鄰きん具有ぐゆう吞噬能力のうりょくてき细胞しょ吞噬(胞葬作用さよう)。あい对于细胞坏死,细胞まくざい凋亡过程ちゅう保持ほじかんせい

细胞色素しきそC从线粒たいちゅう溢出いた细胞质,这是细胞凋亡てき标志いち。这在がいはじめしきみちちゅうざい凋亡过程きさきざい现的,这里它反而是凋亡てき结果,而不さいざいないはじめしきみちちゅうしょ担任たんにんてきげき发者てきかくしょくりょう細胞さいぼう物質ぶっしつ內,細胞さいぼう凋亡信號しんごうてき傳播でんぱ速度そくどやくまいぶんかね30ほろこめ[4]

在外ざいがいはじめしきみちちゅうまたぶん为主动(ゆかり受体てきげきかつ开始)かず动(ゆかりなま因子いんし,如かみ经营养素てき排出はいしゅつ引起)两种形式けいしき

さい重要じゅうようてき抑制よくせい细胞凋亡蛋白たんぱく质有:Bcl-2家族かぞくちゅうてきこう细胞凋亡なり员(Bcl-2Bcl-xL),蛋白たんぱくげき酶BかずTrk受体家族かぞく参看さんかんかみ经营养素)还有IAP蛋白たんぱく(inhibitor-of-apoptosis protein)。

组织ちゅう细胞凋亡过程[编辑]

获诺贝尔奖的しょう研究けんきゅう[编辑]

科学かがく悉尼·ぬの伦纳英国えいこく)、H·罗伯とく·霍维いばら美国びくに约翰·E·苏尔斯顿英国えいこくざい2002ねんいん研究けんきゅう发现对器かん发育ほどじょせい细胞死亡しぼうてきもといん调控所作しょさてき贡献而获とくりょう诺贝尔医がく

まいり[编辑]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

引用いんよう[编辑]

  1. ^ Quantitative phase contrast microscopy — label-free live cell imaging and quantification. Phase Holographic Imaging AB. [2020-09-16]. (原始げんし内容ないようそん于2019-02-14). 
  2. ^ 人類じんるいがんしょうふうけわし可能かのうあずか大腦だいのうゆうせき. [2012-10-21]. (原始げんし内容ないようそん于2012-10-23). 
  3. ^ Humans' Risk for Cancer May Be a Result of Our Large Brains Read more at http://www.medicaldaily.com/articles/12706/20121015/humans-risk-cancer-result-large-brains.htm#lGcHz5oVt2fGzcvi.99. [2012-10-21]. (原始げんし内容ないようそん于2012-10-20).  外部がいぶ链接存在そんざい|title= (帮助)
  4. ^ 细胞死亡しぼう传播速度そくど为每ぶん钟约 30 ほろべい. www.solidot.org. [2018-09-09]. (原始げんし内容ないようそん于2018-09-09). 

らいみなもと[编辑]

  • Hubert Hug: Apoptose: Die Selbstvernichtung der Zelle als Überlebensschutz. Biologie in unserer Zeit 30(3), S. 128 - 135 (2000),
  • Stefan Grimm: Die Apoptose: Programmierter Zelltod. Chemie in unserer Zeit 37(3), S. 172 - 178 (2003),
  • Fritz Höffeler: Die Maschinerie der Apoptose: Chronik eines angekündigten Todes. Biologie in unserer Zeit 34(1), S. 16 - 23(2004)

外部がいぶ链接[编辑]