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IUPACめい
benzo[10,11]phenanthro[2',3',4',5',6':4,5,6,7]chryseno[1,2,3-bc]coronene
别名 benzo[1,2,3-bc:4,5,6-b'c']dicoronene
识别
CASごう 98570-53-7  checkY
せい
化学かがくしき C48H20
尔质りょう 596.67 g·mol−1
あい关物质
あい化学かがくひん
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

Dicoronyleneいち含有がんゆう15个苯环てき环芳化学かがくしきC
48
H
20
[1]其系统命名めいめい苯并[10,11]菲并[2',3',4',5',6':4,5,6,7]䓛并[1,2,3-bc]蒄ある苯并[1,2,3-bc:4,5,6-b'c']蒄在250℃いたり300℃てきだか真空しんくう(0.001 torrしもます华。

存在そんざい

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二蒄首先发现于煤的气化中的固体残余物。这种残留ざんりゅうぶつ含有がんゆう大量たいりょうてきたまご。经过ひさげ取分とりぶん离和ひっさげ,仍然存在そんざい难溶于有つくえ溶剂てき带红しょくてき残余ざんよぶつ元素げんそ分析ぶんせき表明ひょうめい可能かのう蒄稠あいてき聚物。 これきさき发现ざい石油せきゆ催化氢裂てきふく产物ちゅう发现りょう蒄。すえ估计,每年まいとし石油せきゆ催化氢裂ふく产物中有ちゅううひゃく蒄,使つかい其成为生产量最多さいたてき大型おおがた环芳烃。ふく产物ちゅう还有比率ひりつ1%いたり20%てきたまご,18环的蒄卵苯,以及21环的たまご[2]

せい

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よし分子ぶんし很大且来あっそげん广泛,二蒄的化学性质鲜有研究。二蒄能作为双烯体与马来さん发生D-Aはんざい连接两个蒄结构的桥环てき一侧或两侧加成,形成けいせいしんてきろくげん环。热脱羧得いた16いたり17个环てき环芳烃。

石油せきゆ催化きれちゅう二蒄等多环芳烃的生成是一个严重的问题,这些ふく产物てき聚集かいふさがかんどう,导致必须停つくえきよしじょ[2]

二蒄不溶于一般有机溶剂,ちゅう溶于1,2,4-さん氯苯[2]溶液ようえきざいむらさきがい线下发黄绿色荧光あずか不同ふどうゆう对称てき荧光げき发和发射こう

あい研究けんきゅう

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つう过星うんてき发射こう研究けんきゅうぼし际多环芳烃,二蒄是其中一种典型的星际分子。[3]分子ぶんしてきだい尺寸しゃくすん和平わへいせい也显しめせ其作为色谱分离材りょうてき潜在せんざい应用价值。

参考さんこう资料

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  1. ^ Fetzer, J. C. The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. New York: Wiley. 2000. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 [1]页面そん档备份そん互联网档あん) Hydrocracking process with polycyclic aromatic dimer removal
  3. ^ Puget, J. L. Aromatic Infrared Emission in Cirrus Clouds. Interstellar Dust. Dordrecht: Springer Netherlands. 1989: 119–128. ISBN 978-0-7923-0449-4. doi:10.1007/978-94-009-2462-8_10.