葒

葒
	IUPAC名めい; rubicene
别名	茹
识别
CAS号ごう	197-61-5
PubChem	67454
ChemSpider	60779
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=C4C2=C5C=CC=C6C5=C(C4=CC=C3)C7=CC=CC=C76;
Beilstein	1914846
性せい质
化学かがく式しき	C26H14
摩ま尔质量りょう	326.39 g·mol−1
外そと观	红色固体こたい
熔点	306 °C（579 K）（）
溶解ようかい性せい	难溶于乙醇あつし和わ苯
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

荭（hóng）（英語えいご：Rubicene），也稱茹，是ぜ一いち种多た环芳香が烃，由ゆかり两个苯和わ一いち个蒽组成。它们各自かくじ通どおり过两个碳-碳键连接。葒的稀まれ溶液ようえき可か以发出で强烈きょうれつ的てき黄色おうしょく荧光。^[1]它可以由芴酮被ひ金属きんぞく钙或ある镁还原而成，^[1]或ある以二卤代二苯基蒽为原料反应得到。^[2]它也能のう以9,10-二に苯蒽和わ3份2,3-二に氯-5,6-二に氰对苯醌在ざい三さん氟甲磺酸存在そんざい下か于二に氯甲烷中ちゅう反はん应得到いた。^[2]

参考さんこう资料[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 化学かがく大だい辞典じてん編集へんしゅう委員いいん会かい. 化学かがく大だい辞典じてん（縮刷しゅくさつ版ばん）9. 共立きょうりつ出版しゅっぱん. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日にち语）.
^ ^2.0 ^2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-06）（英えい语）.

延伸えんしん阅读[编辑]

Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy（德とく文ぶん）. Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-21）（英えい语）.

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[:0-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 化学かがく大だい辞典じてん編集へんしゅう委員いいん会かい. 化学かがく大だい辞典じてん（縮刷しゅくさつ版ばん）9. 共立きょうりつ出版しゅっぱん. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日にち语）.

[Toyota-2] 2.0 ^2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-06）（英えい语）.

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