葒

葒
	IUPAC名めい; rubicene
別名べつめい	茹
識別しきべつ
CAS號ごう	197-61-5
PubChem	67454
ChemSpider	60779
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=C4C2=C5C=CC=C6C5=C(C4=CC=C3)C7=CC=CC=C76;
Beilstein	1914846
性質せいしつ
化學かがく式しき	C26H14
摩ま爾なんじ質量しつりょう	326.39 g·mol−1
外觀がいかん	紅色こうしょく固體こたい
熔點	306 °C（579 K）（）
溶解ようかい性せい	難なん溶於乙おつ醇あつし和わ苯
	若わか非ひ註明，所有しょゆう數すう據よりどころ均ひとし出自しゅつじ標準ひょうじゅん狀態じょうたい（25 ℃，100 kPa）下した。

葒（ㄏㄨㄥˊ）（英語えいご：Rubicene），也稱茹，是ぜ一いち種しゅ多た環たまき芳香よしこ烴，由ゆかり兩個りゃんこ苯和わ一いち個こ蒽組成そせい。它們各自かくじ通過つうか兩個りゃんこ碳-碳鍵連接れんせつ。葒的稀まれ溶液ようえき可か以發出はっしゅつ強烈きょうれつ的てき黃色おうしょく螢光けいこう。^[1]它可以由芴酮被ひ金屬きんぞく鈣或ある鎂還かえ原げん而成，^[1]或ある以二鹵代二苯基蒽為原料反應得到。^[2]它也能のう以9,10-二に苯蒽和わ3份2,3-二に氯-5,6-二に氰對苯醌在ざい三さん氟甲磺酸存在そんざい下か於二に氯甲烷中ちゅう反應はんのう得え到いた。^[2]

參考さんこう資料しりょう

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 化學かがく大だい辭典じてん編集へんしゅう委員いいん會かい. 化学かがく大だい辞典じてん（縮刷しゅくさつ版ばん）9. 共立きょうりつ出版しゅっぱん. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日にち語ご）.
^ ^2.0 ^2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始げんし內容存そん檔於2018-06-06）（英語えいご）.

延伸えんしん閱讀

Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy（德とく文ぶん）. Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. （原始げんし內容存そん檔於2018-06-21）（英語えいご）.

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[:0-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 化學かがく大だい辭典じてん編集へんしゅう委員いいん會かい. 化学かがく大だい辞典じてん（縮刷しゅくさつ版ばん）9. 共立きょうりつ出版しゅっぱん. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日にち語ご）.

[Toyota-2] 2.0 ^2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始げんし內容存そん檔於2018-06-06）（英語えいご）.

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