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ろく苯并蒄

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ろく苯并蒄
IUPACめい
Hexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
ろく苯并[bc,ef,hi,kl,no,qr]蒄
识别
CASごう 190-24-9  checkY
PubChem 136001
ChemSpider 119779
SMILES
 
  • C12=C3C4=C5C(C6=C7C8=CC=C9)=C1C8=C9C%10=CC=CC(C%11=C3C(C%12=C4C(C(C5%13)=CC=CC%13=C6CC=C7)=CC=C%12)=CC=C%11)=C%102
InChI
 
  • InChI=1S/C42H20/c1-7-19-21-9-2-11-23-25-13-4-15-27-29-17-6-18-30-28-16-5-14-26-24-12-3-10-22-20(8-1)31(19)37-38(32(21)23)40(34(25)27)42(36(29)30)41(35(26)28)39(37)33(22)24/h1-17,35H,18H2
InChIKey FYXBXZBCUROVBE-UHFFFAOYSA-N
せい
化学かがくしき C42H18
尔质りょう 522.59 g·mol−1
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

ろく苯并蒄英語えいごHexabenzocoronene),ゆかりあずか六个苯环稠合组成的化合物,通常つうじょうゆび分子ぶんししき为C42H18てきろく苯并[bc,ef,hi,kl,no,qr]蒄,另一种高对称性的异构体为分子式C48H24てきろく苯并[a,d,g,j,m,p]蒄。つう原子力げんしりょく显微镜对六苯并蒄成像,しゅ验证りょう环芳烃不どう碳碳键键级あずか键长まと异。[1]

合成ごうせい

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六苯并蒄是目前在有机材料中应用十分广泛的一个中间体。利用りよう苯乙炔与2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮的狄尔斯–おもね尔德はんかずずいきさき发生てきぎゃく狄尔斯–おもね尔德はんだつ羰基生成せいせいろく苯基苯,此化合かごうぶつ经FeCl3氧化そく生成せいせい六苯并蒄及其衍生物。[2]

Synthesis of a Hexa-benzopericoronene

应用

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两亲せいてき六苯并蒄衍生物能自组装成柱状相,形成けいせい纵横だい于1000、こう电导りつてき纳米かん理想りそうてき电载りゅう传输材料ざいりょう可用かよう于制备光电器けん[3]

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ Gross, L.; Mohn, F.; Moll, N.; Schuler, B.; Criado, A.; Guitian, E.; Pena, D.; Gourdon, A.; Meyer, G. Bond-Order Discrimination by Atomic Force Microscopy. Science. 2012, 337 (6100): 1326. doi:10.1126/science.1225621. 
  2. ^ 邢其あつし、裴伟伟、じょみずほあき、裴坚。《もと础有つくえ化学かがく》(だいさんはんじょうさつ北京ぺきん高等こうとう教育きょういく出版しゅっぱんしゃ,2005ねん12月:492。ISBN 978-7-04-017755-8
  3. ^ Jonathan P. Hill, Wusong Jin, Atsuko Kosaka, Takanori Fukushima, Hideki Ichihara, Takeshi Shimomura, Kohzo Ito, Tomihiro Hashizume, Noriyuki Ishii, Takuzo Aida. Self–Assembled Hexa-peri-hexabenzocoronene Graphitic Nanotube. Science. 2004, 304 (5676): 1481–1483 [2013-07-06]. PMID 15178796. doi:10.1126/science.1097789. (原始げんし内容ないようそん于2007-09-30).