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重定しげさだこう
かのうてき样性

かのう英文えいぶん:leaf,foliage)これ维管植物しょくぶつてき主要しゅよう营养器官きかんいち,侧边发育植物しょくぶつてきくきてきかのうはらはじめ,其形じょう大小だいしょう、颜色、质地着生ちゃくせい方式ほうしき高度こうど样,ただしだい具有ぐゆう扁平へんぺいてき整体せいたいがた态,且一般いっぱんせい两面(そくきん轴面远轴めんざい颜色、程度ていど气孔数量すうりょう表皮ひょうひ蜡质层等方面ほうめんてい不同ふどう程度ていどてき分化ぶんか

地上ちじょうかのう通常つうじょう植物しょくぶつ进行ひかり合作がっさくようてき主要しゅよう場所ばしょかのうてき表皮ひょうひつね备可进行气体交换てき气孔使つかいこう合作がっさくようてき关键原料げんりょう氧化碳)とく以进にゅう细胞。かのう细胞内部ないぶ通常つうじょう含有がんゆう丰富てきかのう绿体そく吸收きゅうしゅう、转化阳光ちゅうひかりのうてき色素しきそたい,致使许多ぶつ种的かのうてい绿色,ただし部分ぶぶんぶつ种或てい特定とくてい变异ひょうがたてき个体(如まだらかのう变异えいvariegationてきかのう绿素含量较低あるかけしつ部分ぶぶんぶつ种的かのう并不进行こう合作がっさくよう,而是退化たいか为极简单的形まとがた态或てい现出针对特定とくていこうのうてき结构生理せいりとくれい鳞片じょうてきつつさや鳞茎くらい于地つつみ裹分せい组织てき鳞叶、仙人掌さぼてんてきとげとう

かく大分おおいた类群(えんじささえちゅう植物しょくぶつてきかのうぶん别由不同ふどうてき起源きげんえんじ而来。被子植物ひししょくぶつ、现生裸子植物らししょくぶつわらび植物しょくぶつてきかのう具有ぐゆうしょう对复杂的かのう脉,统称为大型おおがたかのう,这三大类植物也因此被称作かのう植物しょくぶつわらび类和种子植物しょくぶつてき大型おおがたかのうまたぶん别演不同ふどうてき起源きげん[1]石松いしまつ植物しょくぶつてきかのう仅具单根かのう脉,しょうさく小型こがたかのう(microphyll)ある石松ひかげのかずらかのう(lycophyll),其演起源きげん不同ふどう于大がたかのう小型こがたかのう和大かずひろがたかのうざいえんじ发育かず结构うえくきてき外延がいえん”,いん部分ぶぶん观点认为两者ひとしぞく于狭义上てきかのう

部分ぶぶんこけ藓类维管植物しょくぶつ)也具有形ゆうけい态和こうのう类似かのう疏导水分すいぶん进行こう合作がっさくようてき器官きかんただしよし其并不具ふぐ备真せい义上、あい对复杂高こうてき水分すいぶん传导组织(そくゆかり质部韧皮构成てき维管组织),しょうさくかりかのう(phyllid)あるかのうじょうからだ(thalloid)。

整体せいたいがた

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单叶外形がいけいしめせ图:1.かのう顶(かのうはしかのうとんが),2.ちゅうあばらしゅ脉),3.侧脉(ささえ脉),4.かのうへんかのう),5.かのう缘,7.腋芽えきが,8.えだあるくき标示:6.かのう,9.かのうはじめざいかのうへんあずかかのう交界处),10.たくかのう,11.かのうまくら,12.かのうわき

被子植物ひししょくぶつてき完全かんぜんかのう包含ほうがんさん部分ぶぶんかのうへんかのう)、かのうたくかのう

  • かのうへんかのうゆびてき完全かんぜんかのううえ主体しゅたい结构,つね为扁ひらめのべてん的形まとがた态且とみ含叶绿素,其形态及内部ないぶ构造一般为吸收阳光而特化,并通过分布ぶんぷ于其表皮ひょうひじょうてき气孔进行气体交换、调节植物しょくぶつ体内たいない水分すいぶん温度おんど。对于有正ありまさ分化ぶんかてき扁平へんぺいかのうあさじょうてき一面被称作近轴面,あさてき一面称为远轴面。
  • かのう连接かのうへんあずかくき节的部分ぶぶん
  • たくかのう着生ちゃくせい于叶がら基部きぶ两侧あるかのうわき处,こうのうつね为保护幼かのう

部分ぶぶん类群还具有ぐゆう其它额外てきかのうせい结构,れい禾本伞形てき许多なり员的くき基部きぶ附近ふきんゆういちけんだきくきてきかのうさやかのう从叶さやない长出。部分ぶぶん单子かのう植物しょくぶつてきかのうさやかのう间还具有ぐゆうしょうかのうしたてき结构,见于禾本

かのう整体せいたいかのう缘、かのうかのうせんたいたくかのうひとし结构てきゆう无和がた态都可能かのうさく为鉴定植ていしょくぶつ所属しょぞくぞく、种等分とうぶん类阶もとてき重要じゅうようとくせい。以托かのう为例,豌豆えんどうゆうちゃくだいてきかのうへんじょうたくかのう,而ようえんじゅてきたくかのう则是针形,山櫻やまざくらはなてきたくためじょう,许多くわもの种的たくかのう极细しょうあるはや落,兰科てきなり员则普遍ふへん不具ふぐたくかのう

部分ぶぶん类群しょ处的自然しぜんせい态环さかいあるなま长模しき较为特殊とくしゅえんじりょう极特てきかのうあずかつね见的基本きほんかのうがた态结构差别较だいれい葡萄ぶどうひとし藤本ふじもと植物しょくぶつてきまき仙人掌さぼてんてきかのうとげいの笼草ぞくてき捕虫ほちゅう笼等。

裸子植物らししょくぶつ松柏しょうはくてきなり员大具有ぐゆう细长てき针状かのうただしだい部分ぶぶんかしわかず部分ぶぶん罗汉まつ则有扁平へんぺい、三角形鳞片状的叶。南洋なんようすぎ罗汉まつてき竹柏なぎぞく则有较为宽阔てき扁平へんぺいかのう

内部ないぶ组织结构

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かのう组织结构

成熟せいじゅくかのうてきよこきりめんさん种主よう结构:表皮ひょうひ組織そしきそくじょうした表皮ひょうひ),基本きほん组织包括ほうかつしがらみらん組織そしき海綿かいめん組織そしきえいSpongy tissue),及維管組織そしき

表皮ひょうひ

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表皮ひょうひ组织覆盖着かのうてきさいそと层,ゆかり铺列细胞えいPavement cellsじょうからだ细胞、组成气孔てき细胞(护卫细胞和助わすけ细胞)とう种细胞类がた紧密排列はいれつ而成。表皮ひょうひ组织てき表面ひょうめん通常つうじょう还有一层水无法透过的蜡质すみ质层

气孔植物しょくぶつ调节水分すいぶん循环及温度おんどてき重要じゅうよう结构,陆上せい长的植物しょくぶつ类群气孔分布ぶんぷ于叶てき下表かひょうめんかのう无明显正きん远轴めん分化ぶんかてき类群(れい针叶)则整しゅう分布ぶんぷゆうまれ疏的气孔。

かのうにく

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うすかべ组织かのうてきさい主要しゅよう组织,也称かのうにく细胞,其内含有がんゆうかのう绿体,ひかり合作がっさくようてき主要しゅよう场所。すえ固定こてい类型てき不同ふどうC3C4あるけいてんさん代謝たいしゃ),うすかべ组织てき排列はいれつ也不いち样。

维管たば

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かのうてきかのう脉由維管たば组成,まい一束均由两种不同疏导细胞聚集而成:韧皮主要しゅよう负责はたかのう ひかり合作がっさくよう所得しょとくてき葡萄糖ぶどうとうこう不能ふのうこう合作がっさくようある能力のうりょくじゃくてき器官きかん输送。どう时,かのうてき水分すいぶん也需よう维管たばないてき质部从根とう吸收きゅうしゅう水分すいぶん无机盐てき器官きかん运输、きょう应到其它部位ぶい。致密うすかべ组织しょ组成てき维管たばさやえいVascular bundle#Bundle-sheath cells以及あつかく組織そしき以保护维かんたばね,并支撑叶へん使つかいのう伸展しんてん接受せつじゅ阳光。观察かのうかた表面ひょうめん以发现叶脉的はしこうざい单子かのう植物しょくぶつ双子ふたごかのう植物しょくぶつゆうしょ别的。

ざい单子かのう植物しょくぶつちゅうかのう脉多为平衡走むこう,如禾本植物しょくぶつ

而双かのう植物しょくぶつてきかのう脉是网状分布ぶんぷ正中せいちゅう通常つうじょうゆういちしゅ脉,しかきさきこう两边逐级ぶんささえ

单叶あずか复叶

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まいかたかのうじょうただゆう一片叶片的被称为单叶典型てんけい具有ぐゆう单叶てき植物しょくぶつゆう蓖麻ひま苹果りんご南瓜かぼちゃ向日葵ひまわり

あい对的,まいかたかのううえゆう两片ある以上いじょうてきかのうへんてきしょう复叶。如复かのうてきごとへんしょうかのう具有ぐゆうかのうあずかおもかのうあい连,这些かのう则成为しょうかのうがら。如果ぼつゆうしょうかのうがら,则小かのうかい直接ちょくせつ着生ちゃくせいざいあるじかのうがらじょう。如落花生らっかせいまとかのうがらじょう具有ぐゆう4しょうかのうさんかのうとち则如其名,ゆうさんへんしょうかのう。而复かのう按小かのうてき排列はいれつ可分かぶんはねじょう复叶てのひらじょう复叶さん复叶单身复叶ごうてきかのうただし典型てんけいてきはねじょう复叶。大麻たいまてき则是てのひらじょう复叶。

かのうじょ

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かのうじょゆびてきかのうざいくきじょうてき着生ちゃくせい次序じじょかのうじょ判断はんだん植物しょくぶつ种类てき重要じゅうよう手段しゅだんざいした图,显示りょう植物しょくぶつかのうじょてきさん基本きほん类型:对生,轮生互生ごせい

对生

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對生たいせい

ゆびてきごとくき节上着生ちゃくせい两片かのう,两者间差180°。わか上下じょうげ两节てき树叶またてい90°错开,避免りょうじゅう叠,以盡りょう利用りようこうのう,此種方式ほうしきまたしょうため十字じゅうじ對生たいせい”。典型てんけい长有对生かのうてき植物しょくぶつちょうかおり迷迭薄荷はっか

轮生

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ゆびてきごとくき节上着生ちゃくせい三片叶或更多,排列はいれつてい轮状典型てんけいてき植物しょくぶつゆう夹竹ももてき多種たしゅ植物しょくぶつ,如黑板こくばんじゅ軟枝ゆう轮生かのうてき植物しょくぶつ上下じょうげ两节てきかのう通常つうじょうかいなり45°错开,どう样是为了ごとへんかのうゆうさらつくえかい接触せっしょく阳光。

互生ごせい

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ゆびてきごとくき节上僅着生ちゃくせいいちへんかのうへん。从整かぶ植物しょくぶつかのうかた排列はいれつ可能かのうてい螺旋らせんじょうれつじょうあるさんれつじょう螺旋らせんじょう排列はいれつへん特定とくてい角度かくどじゅんちょえだじく排列はいれつまた“旋生”,れいくすのき植物しょくぶつ;二列狀則是相隔二葉相對而生(不在ふざいどういちせつじょう),れい鳶尾いちはつてき植物しょくぶつ;三列狀則是排列成三個方向(かくふしてきじく夾120かく),れい莎草かやつりぐさてき植物しょくぶつ。 以任意にんい一茎节的叶为起点,沿茎而上,找到ざいどう一竖直线上的另一块叶。这两へんかのう间的距离しょう为“かのうあまね”。

叢生そうせい

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ふしあいだごくたん使つかいとくかた互生ごせい密集みっしゅう生長せいちょうれい如:欖仁じゅはるくちなし

簇生そうせい

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节间极短,而多かのう从一着生处密集成束簇状生出,れい如:ゆきまつ银杏

こうのう

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一般いっぱんらい说,てき主要しゅようこうのう进行ひかり合作がっさくよう蒸散じょうさん作用さよう

えんじ适应

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部分ぶぶん类群てきかのういん自然しぜん分布ぶんぷ环境ちゅうてき特殊とくしゅせい态因もと而演りょう非常ひじょう规的がた态结构,这类かのうつねしょうさく变态かのう认为具有ぐゆうとくてき适应せいこうのう

なま长发いく

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かのうただしいち种侧せい器官きかん,其はらはじめおこりはじめ于茎顶端ぶんなま组织てきしゅう边区。かのうはらはじめ刚起はじめ时是一团性质相近的细胞,つきかん从形态上难以与顶端ぶんせい组织しゅう边区てき其他细胞しょう别,ただし细胞ないやめゆう变化:ざいずい着生ちゃくせい长素局部きょくぶ浓度ますだかはた顶端ぶんせい组织维持ざい分化ぶんかじょう态的KNOXI家族かぞくなり员的ひょう现会沉默,而叶はらはじめ发育てきしょう关基いんかい开始ひょう达,ずい细胞てき快速かいそく分裂ぶんれつはらはじめちゅうてき细胞すうもく增加ぞうかどう时叶はらはじめ开始建立こんりゅう分裂ぶんれつ分化ぶんかてき方向ほうこうせいしょうさく“极性”)。

ずい着生ちゃくせい长的继续,细胞分裂ぶんれつ细胞しん长过ほどかいひとし匀地发生ざいせい个叶たいちゅう,而只发生ざいぶんせい组织(ある分裂ぶんれつ活性かっせい区内くない。这些区域くいきかつ跃、なに时活跃以及活跃程度ていど如何いかみやこゆかりもといん决定,从而使かのう发育为成体せいたい阶段てい现出的形まとがた态。

かのうてき寿命じゅみょう通常つうじょう有限ゆうげんてきただゆう极少数物かずもの种的かのうのうざい植物しょくぶつてきせい个生いのち周期しゅうき中持なかもち存在そんざいひゃく岁兰)。一年生植物的叶会随着植物体的死亡而死亡;多年生たねんせい植物しょくぶつてきかのうだい致分为常绿型(そん续至しょう两个せい长季)かず落叶がたただそん续一个生长季)。

かのうそくはただつ落时,かのう基部きぶ分裂ぶんれつすう层扁しょうてきうすかべ细胞,しょう为离ざい离区范围ない,一部分薄壁细胞的胞间层黏液化而分解,あるものはつ生壁なまかべ解体かいたい形成けいせい离层,かのう便びんざい此处脱落だつらくざい离层下方かほうてき细胞せんくつがえ盖叶脱落だつらくきさき形成けいせいてきだんこんどう时与くきてきせん层相连,继续护植物体ぶったい

かのうしょく

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かく种颜しょくてきかのう

かのうてき颜色かのう子中こなかかく色素しきそてき合体がったい现。高等こうとう植物しょくぶつ中主ちゅうずよう含有がんゆうかのう绿素类胡萝卜もとはなあおもと,它们てき比例ひれい对光てき选择せい吸收きゅうしゅう形成けいせいりょうかのうてき颜色[2]

參考さんこう資料しりょう

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  1. ^ Corvez, Adèle; Barriel, Véronique; Dubuisson, Jean-Yves. Diversity and evolution of the megaphyll in Euphyllophytes: Phylogenetic hypotheses and the problem of foliar organ definition. Comptes Rendus Palevol. 2012-09, 11 (6): 403–418. doi:10.1016/j.crpv.2012.05.003. 
  2. ^ たばこししん,《颜色光学こうがくもと础理论》,やま科学かがくわざ出版しゅっぱんしゃ,1981,505-509

延伸えんしん阅读

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[ざい维基すうすえ]

维基文库中的相关文本:欽定きんてい古今ここん圖書としょ集成しゅうせい·博物はくぶつ彙編·草木くさきてん·》,出自しゅつじ陈梦かみなり古今ここん圖書としょ集成しゅうせい