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細胞さいぼうかべ

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植物しょくぶつ細胞さいぼう結構けっこう
原生げんせいしついと 細胞さいぼうまく 細胞さいぼうかべ
みどりたい:ⓓるい囊體まく、ⓔ澱粉でんぷんつぶ
えきあわ:ⓕえきあわ、ⓖえきあわまく
つぶせんからだ 氧化たい 細胞さいぼうしつ
しょう囊泡 糙內しつもう
細胞さいぼうかく:ⓜかくあな、ⓝかくまく、ⓞかくひとし
かくとうからだ 平滑へいかつ內質もう 高基たかもとたい囊泡
高基たかもとたい 絲狀いとじょう細胞さいぼうこつ

細胞さいぼうかべ英語えいごcell wallこれ植物しょくぶつ細胞さいぼうてき外層がいそうざい細胞さいぼうまくてき外面がいめん細胞さいぼうかべあつうすつねいん組織そしきこうのう不同ふどう而異。它可以是坚韧てきゆう弹性,かずゆう时坚かたてき。它提供ていきょう细胞すんでゆう结构ささえ撐和护,れい如將動物どうぶつ細胞さいぼういれじゅんみずかいすすむみずりょうみずりょう造成ぞうせい爆破ばくはただし植物しょくぶつ細胞さいぼういんためゆう細胞さいぼうかべいただきただかい膨脹ぼうちょういたり爆破ばくは細胞さいぼうかべどう时也さく为一种过滤机せい植物しょくぶつきんきんぶつ)、藻類そうるい原核げんかく生物せいぶつ具有ぐゆう細胞さいぼうかべ,而ささえげんからだぞく細胞さいぼう具有ぐゆう細胞さいぼうかべ

细胞かべてき组成ずい不同ふどうぶつ种而变化,并可能取のとろ决于细胞てき类型发展阶段。陆生植物しょくぶつてき初生しょせい细胞かべprimary cell wallてき组成とう类的纤维もとはん纤维もとはてざい细菌なか,细胞かべてき组成肽聚とうきん细胞かべゆうかく种组ぶんぶつ组成,并可能かのうゆかりとう蛋白たんぱくてきS层かり肽聚とうえいPseudopeptidoglycanあるとう组成てききん具有ぐゆうN-おつ葡萄糖ぶどうとうてき聚合ぶついくちょうしつ组成てき细胞かべ通常つうじょう具有ぐゆうとう蛋白たんぱくとう组成てき细胞かべあずか不同ふどうてき矽藻具有ぐゆういち个由生物せいぶつえいBiogenic silica组成てき细胞かべ[1]。其他辅助分子ぶんし往往おうおう也锚じょういた细胞かべちゅうれい质素几丁质

なり分與ぶんよこうのう

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細胞さいぼうかべざい細胞さいぼう分裂ぶんれつ生長せいちょう分化ぶんか過程かていちゅう形成けいせいてき主要しゅよう成分せいぶん纤维もとはて可用かよう于支撐和維持いじ植物しょくぶつ細胞さいぼうてき形狀けいじょう細胞さいぼうかべぶんためさんそう初生しょせい細胞さいぼうかべPrimary cell wallかず次生つぎお細胞さいぼうかべSecondary cell wall)。細胞さいぼうあずか細胞さいぼうあいだゆう胞間そうintercellular layerぶんへだた所有しょゆう植物しょくぶつ細胞さいぼうみやこゆうはつ生壁なまかべ,其外めん就是胞間そうつぎ生壁なまかべざい初生しょせいかべてきうらめんざい細胞さいぼう停止ていし生長せいちょう分泌ぶんぴつ形成けいせいてき增加ぞうか細胞さいぼうかべてきあつたび強度きょうど不易ふえき受到びょう原物げんぶつ醣降かい酶的直接ちょくせつ攻擊こうげきただし所有しょゆうてき細胞さいぼう具有ぐゆう生壁なまかべ

生壁なまかべまたぶん內(S3)、なか(S2)、そと(S1)さんそうざい內層うらめんゆうかえ出現しゅつげんいちそう),外層がいそう內層很薄,ただゆう中層ちゅうそうさいあつし,佔次生壁なまかべあつてき70~90%,主要しゅよう成分せいぶん也是はん纤维もと纤维もと木質もくしつもと(lignin),極少きょくしょうはてにかわ久之ひさゆきかい開始かいし進行しんこう不同ふどう程度ていどてき木質もくしつ聚醣逐漸ぶん佈於せい生壁なまかべちゅう,而葡聚醣のり局限きょくげんぶん佈於はつ生壁なまかべ胞間そう,另外,角質かくしつ(cutin)せんしつ(suberin)通常つうじょうかいうめにゅうつぎ生壁なまかべちゅうつぎ生壁なまかべこしあつしかべ內的細胞さいぼう腔就えつしょうとういた細胞さいぼう完全かんぜん成熟せいじゅく細胞さいぼう腔呈げん橢圓だえんがた

植物しょくぶつてき細胞さいぼうかべ

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植物しょくぶつ細胞さいぼうてきかべ必須ひっす具有ぐゆうあし夠的こうひしげ強度きょうど,以承受いくばい大氣たいきあつてき內部滲透しんとうあつ,這是よし細胞さいぼう內部溶液ようえき外部がいぶ溶液ようえきあいだてき溶質ようしつ濃度のうど差異さい引起てき[2]植物しょくぶつ細胞さいぼうかべてきあつたびざい0.1いたいくμみゅーmあいだ變化へんか[3]

ぶんそう

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細胞さいぼう植物しょくぶつちゅうてき細胞さいぼうかべ - 其不同ふどうてきそう它們ざい原生げんせいしつ方面ほうめんてき位置いち高度こうど圖解ずかい
ざい植物しょくぶつ初生しょせい細胞さいぼうかべてき分子ぶんし結構けっこう

ざい植物しょくぶつ細胞さいぼうかべちゅう發現はつげんたちさんそう[4]

  • 初生しょせい細胞さいぼうかべ通常つうじょうざい細胞さいぼう生長せいちょう形成けいせいてきうすてきやわらせいてき延伸えんしんてきそう
  • 次生つぎお細胞さいぼうかべえいSecondary cell wallざい細胞さいぼう完全かんぜん生長せいちょうざい初生しょせい細胞さいぼうかべ形成けいせいてきあつそうざい所有しょゆう細胞さいぼう類型るいけいちゅうひとしやめ發現はつげんいち些細ささい胞,れい木質もくしつなかてき傳導でんどう細胞さいぼう具有ぐゆう含有がんゆう木質もくしつもとてきだいかべ使つかい細胞さいぼうかべ增強ぞうきょうなみ防水ぼうすい
  • ちゅうにかわそうえいMiddle layer(Middle layer),一層いっそうとみはてにかわ。 該最外層がいそう形成けいせいしょう植物しょくぶつ細胞さいぼうあいだてき界面かいめんなみはた它們ねばごうざいいちおこり

成分せいぶん

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ざい初生しょせい生長せいちょう植物しょくぶつ細胞さいぼうかべちゅう主要しゅようてき碳水化合かごうぶつ纖維素せんいそはん纖維素せんいそはてにかわ纖維素せんいそほろ纖維せんい通過つうかはん纖維素せんいそけい連接れんせつ形成けいせい纖維素せんいそ - はん纖維素せんいそあみからま,其嵌入かんにゅうはてにかわ基質きしつちゅうざい初生しょせい細胞さいぼうかべちゅうさい常見つねみてきはん纖維素せんいそ葡聚醣えいxyloglucan[5]ざいくさてき細胞さいぼうかべちゅう葡聚醣和はてにかわてきゆたか減少げんしょう部分ぶぶん另一種半纖維素的葡醣醛酸阿拉伯木聚醣取代。 はらだい細胞さいぼうかべ特徵とくちょうせいどおり過稱かしょうためさん生長せいちょうえいAcid growthまとせい延伸えんしん生長せいちょう),ゆかり擴張かくちょう蛋白たんぱくえいExpansinかいみちびけゆかり酸性さんせい條件じょうけんげきかつてき細胞さいぼうがい蛋白質たんぱくしつ,其修飾しゅうしょくはてにかわ纖維素せんいそあいだてき氫鍵[6]。這起いた增加ぞうか細胞さいぼうかべ延伸えんしんせいてき作用さよう植物しょくぶつ表皮ひょうひてき初生しょせい細胞さいぼうかべてき外部がいぶどおり常用じょうよう角質かくしつ浸漬しんせき形成けいせいたたえため植物しょくぶつ角質かくしつそうてき滲透しんとうせいへいさわ

次生つぎお細胞さいぼうかべ(Secondary cell walls)含有がんゆう多種たしゅ其他化合かごうぶつ改變かいへん機械きかい性能せいのう滲透しんとう性能せいのう構成こうせい木材もくざい主要しゅよう次生つぎお細胞さいぼうかべてき主要しゅよう聚合ぶつ包括ほうかつ

  • 纖維素せんいそ,35-50%。
  • 聚糖,20-35%,一種いっしゅはん纖維素せんいそ
  • 木質もくしつもと,10-25%,一種複雜的酚類聚合物,滲透しんとう纖維素せんいそはん纖維素せんいそはてにかわ成分せいぶんあいだてき細胞さいぼうかべちゅうてき空間くうかん驅除くじょ水分すいぶんなみきょう細胞さいぼうかべ

此外,ざいだい多數たすう植物しょくぶつ細胞さいぼうかべちゅう發現はつげん結構けっこう蛋白たんぱく(1-5%); 它們分類ぶんるいためとみ含羥脯氨さんてきとう蛋白たんぱく(HRGP),おもねひしげはくはんちち聚醣蛋白たんぱく(AGP),とみ含甘氨酸てき蛋白質たんぱくしつ(GRP)和富かずとみ含脯氨酸てき蛋白質たんぱくしつ(PRPs)。まい一類いちるいてきとう蛋白たんぱく一個特徵性的高度重複的蛋白質序列來定義。 だい多數たすうとうもとてき含有がんゆう羥脯氨酸(Hyp)なみざい細胞さいぼうかべちゅう交聯。 這些蛋白質たんぱくしつ通常つうじょう集中しゅうちゅうざいとく細胞さいぼう細胞さいぼうかく落中。表皮ひょうひてき細胞さいぼうかべ含有がんゆう角質かくしつ內皮そうちゅうてき凯氏带(Casparian strip)かず植物しょくぶつ樹皮じゅひてきせん細胞さいぼう含有がんゆうせんしつ角質かくしつもと和木わきせんしつ聚酯,其作ようすいてき運動うんどうてき滲透しんとうへいさわ[7]。碳水化合かごうぶつきゅう化合かごうぶつ蛋白質たんぱくしつてき相對そうたい組成そせいざい植物しょくぶつあいだ以及細胞さいぼう類型るいけい年齡ねんれいあいだ變化へんか植物しょくぶつ細胞さいぼうかべかえ含有がんゆう許多きょた酶,れいみずかい酯酶氧化ぶつかずてんとうもと酶(transglycosylases),其作ようきりわりおさむ剪和交叉こうさ鏈接細胞さいぼうかべ聚合ぶつ

形成けいせい

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中間ちゅうかん薄片はくへん(The middle lamella)くびさきしきしつらえざい胞質分裂ぶんれつえいCytokinesisあいだゆかり細胞さいぼうばんえいCell plate形成けいせいしかこう初生しょせい細胞さいぼうかべ沉積在中ざいちゅうあいだ薄片はくへん內部[需要じゅようかい]細胞さいぼうかべてき實際じっさい結構けっこうぼつ有明ありあけかく定義ていぎなみ存在そんざいいくしゅ模型もけい - きょうあたい連接れんせつてき交叉こうさ模型もけい,繫繩模型もけい擴散かくさんそう模型もけいぶんそう模型もけいしか而,初生しょせい細胞さいぼうかべ定義ていぎためゆかりざい所有しょゆう角度かくど排列はいれつてき纖維素せんいそほろ纖維せんい組成そせい纖維素せんいそほろ纖維せんい通過つうか纖維素せんいそあいえいCellulose synthase (UDP-forming)ふくごうぶつざいしつまくうえさんせい,該複ごうぶつ提出ていしゅつよし六聚體玫瑰花結構製成,其含有がんゆう三個纖維素合酶催化亞基,よう於六個單元中的每一個單元[8]ほろ纖維せんい通過つうか氫鍵結合けつごうざい一起以提供高拉伸強度。

きんてき細胞さいぼうかべ

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いくちょうしつ聚合ぶつ鏈的單元たんげんてき化學かがく結構けっこう

ゆういくくみ生物せいぶつしょうためきん”。 這些ぐみちゅうてきいち些(たまごきんつなかずMyxogastria)やめ轉移てんいきんいき部分ぶぶん原因げんいん細胞さいぼうかべ組成そせいてき基本きほんせい差異さいだい多數たすう真正しんせいてききんゆう細胞さいぼうかべ主要しゅようゆかりいくちょうしつかず其他組成そせい[9]真正しんせいてききんざい細胞さいぼうかべちゅうぼつゆう纖維せんいもと[10]

真正しんせいてききん

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ざいきんちゅう細胞さいぼうかべしつまく外部がいぶてきさい外層がいそうきん細胞さいぼうかべよしさん主要しゅよう成分せいぶん組成そせいてき基質きしつ[11]

其他かく細胞さいぼうかべ

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藻類そうるい

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矽藻てき扫描电子显微镜显微あきらへん顯示けんじ細胞さいぼうかべてき外觀がいかん

ぞう植物しょくぶついちよう藻類そうるいゆう細胞さいぼうかべ[12]藻類そうるい細胞さいぼうかべ含有がんゆうれい纖維素せんいそいち葡聚醣))ある多種たしゅとう蛋白たんぱく团藻ある兩者りょうしゃゆうざい藻類そうるい細胞さいぼうかべちゅう包含ほうがんがく外的がいてき用作ようさく藻類そうるい分類ぶんるいてき特徵とくちょう

ざい藻類そうるい細胞さいぼうかべちゅう可能かのうせきるいてき其他化合かごうぶつ包括ほうかつ孢粉もとえいSporopollenin鈣離

みず

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たまごきんつなくみ,也被しょうためすい霉 (water mold),类似きんてきくさなま植物しょくぶつ病原びょうげんたいちょくいた最近さいきんにん普遍ふへんみとめため它們きんただし結構けっこう分子ぶんし證據しょうこ[13]しるべ致它們被おもしん分類ぶんるいため不等ふとうむちもんあずかやしなえ褐藻かっそう矽藻ゆうせきあずかきん不同ふどうたまごきんつな通常つうじょう具有ぐゆう纖維素せんいそ葡聚醣てき細胞さいぼうかべ而不いくちょうしつてき,儘管いち些屬(如绵霉属(Achlya)和水わすい霉屬(Saprolegnia))てき細胞さいぼうかべじょう含有がんゆういくちょうしつ[14]細胞さいぼうかべちゅう纖維素せんいそてき比例ひれい超過ちょうか4いたり20%,とおてい葡聚醣てき比例ひれい[14]たまごきん細胞さいぼうかべかえ含有がんゆう氨基さん羟脯胺酸,其在きん細胞さいぼうかべちゅう發現はつげん

黏菌

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网柄细胞じょう黏菌(dictyostelids)另一組以前被歸類於真菌。 它們ねばきん,以單細胞さいぼうおもねべいともえちゅうてき形式けいしき养活,ただしざいぼう條件下じょうけんか集成しゅうせい生殖せいしょくくき孢子囊生殖せいしょくくきてき細胞さいぼう以及ざいいただきはし形成けいせいてき孢子具有ぐゆう纖維素せんいそかべ[15]。 孢子かべゆうさんそう中間ちゅうかん一層いっそう主要しゅようゆかり纖維素せんいそ組成そせい,而最內層そくたい纖維素せんいそ鏈黴蛋白たんぱくえいPronase敏感びんかん[15]

原核げんかく生物せいぶつてき細胞さいぼうかべ

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細菌さいきん細胞さいぼうかべ

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細胞さいぼうまく外側そとがわ細菌さいきん細胞さいぼうかべ細菌さいきん細胞さいぼうかべゆかり肽聚醣せいなり,其由鏈製なりしょじゅつ鏈由含有がんゆうD-氨基さんてき尋常じんじょう交聯[16]細菌さいきん細胞さいぼうかべ不同ふどう於分べつゆかり纖維素せんいそいくちょうしつせいなりてき植物しょくぶつきんてき細胞さいぼうかべ[17]細菌さいきんてき細胞さいぼうかべ也不どう於不含肽聚醣てききん細胞さいぼうかべ。儘管Lがた细菌以在缺乏けつぼう細胞さいぼうかべてき實驗じっけんしつ中產ちゅうさんせいただし細胞さいぼうかべたい許多きょた細菌さいきんてきそんかついたりせき重要じゅうよう[18]抗生こうせいもと青黴あおかびもとのう通過つうか阻止そし肽聚醣てき交聯らいころせ細菌さいきん,這會しるべ細胞さいぼうかべへんじゃく溶解ようかい[17]溶菌ようきん也可以破壞はかい細菌さいきん細胞さいぼうかべ

したがえ廣義こうぎうえこう細菌さいきん中有ちゅううりょうたね不同ふどう類型るいけいてき細胞さいぼうかべかわらん陰性いんせいかわらん陽性ようせい。這些名稱めいしょうげん細胞さいぼうたいかわらん染色せんしょくてき反應はんのう,這是一種長期用於細菌種類分類的試驗[19]

かわらん陰性いんせいきんてき細胞さいぼうかべてき結構けっこう組成そせい複雜ふくざつ,肽聚とうただ有一ゆういちうすそうざいりょうそう細胞さいぼうまくこれあいだてきまくあいだなか,而革らん陽性ようせいきん細胞さいぼうかべあつ,且只含有がんゆう很多そう肽聚とう

きん細胞さいぼうかべ

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雖然真正しんせい獨特どくとくただしきんてき細胞さいぼうかべ尋常じんじょうてき。儘管肽聚醣所有しょゆう細菌さいきん細胞さいぼうかべてき標準ひょうじゅんぐみぶんただし所有しょゆうきん細胞さいぼうかべ缺乏けつぼう肽聚醣[20]じょりょういちくみさんかぶと烷菌そと[12]。 ざいいち组中,肽聚醣一種與細菌中被發現的非常不同的一种改性的形式[20]きん目前もくぜんやめゆうよん種類しゅるいがたてき細胞さいぼうかべ

一些古細菌的細胞壁由類似肽聚糖的かり肽聚とうえいPseudopeptidoglycan構成こうせい,而另一些古菌既無肽聚糖,也無かり肽聚とう,其細胞さいぼうかべゆかりとうとう蛋白たんぱくあるもの蛋白たんぱく構成こうせい

各個かっこ生物せいぶつかい細胞さいぼうかべてき差異さい

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まいり

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参考さんこう文献ぶんけん

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外部がいぶ連結れんけつ

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