泛艾霉素

泛艾霉素
臨床りんしょう資料しりょう
商品しょうひん名めい（英えい语：Drug nomenclature）	Ellence
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603003
懷ふところ孕分級きゅう	澳: D ; ;
给药途と径みち	静せい脉注射ちゅうしゃ
ATC碼	L01DB03 (WHO) ;
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん	英えい：处方药（℞-only） (POM); 美よし：处方药（℞-only）;
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど	NA
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごう率りつ	77%
药物代だい谢	肝きも：葡萄糖ぶどうとう醛酸化か及氧化
排泄はいせつ途と徑みち	经胆汁たんじゅう、经肾排出はいしゅつ
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう (8S,10S)-10[(2R,4S,5R,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,7,8,9,10,12-hexahydrotetracene-5,12-dione; ;
CAS号ごう	56420-45-2
PubChem CID	41867;
DrugBank	DB00445 ;
ChemSpider	38201 ;
UNII	3Z8479ZZ5X;
KEGG	D07901 ;
ChEBI	CHEBI:47898 ;
ChEMBL	ChEMBL417 ;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022987 ;
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C27H29NO11
摩ま尔质量りょう	543.53 g·mol−1
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））	交互こうご式しき图像;
	SMILES O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3cccc(OC)c23)C[C@@](O)(C(=O)CO)C[C@@H]5O[C@@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H](N)C4)C;
	InChI InChI=1S/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17-,22-,27-/m0/s1 ; Key:AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N ;

泛艾霉素（INN名めい：Epirubicin），是ぜ一种用于治疗乳腺にゅうせん癌がん的てき蒽环类化か疗药物ぶつ。泛艾霉素在ざい美国びくに以“Ellence”商品しょうひん名出なで售，美国びくに以外いがい地区ちく的てき商品しょうひん名めい则有法ほう玛新、表ひょう阿おもね霉素（Pharmorubicin）或ある表おもて柔やわら比ひ星ぼし（Epirubicin）等とう等とう。与あずか其他蒽环类药物ぶつ类似，泛艾霉素主要しゅよう通どおり过插入そうにゅう细胞的てきDNA双そう链、进而对DNA造成ぞうせい破やぶ坏发挥药效こう^[1]。

亦また有ゆう证据表明ひょうめい泛艾霉素对胃い与あずか食道しょくどう的てき恶性肿瘤以及软组织肉瘤こぶ具有ぐゆう一定いってい疗效^[2]。

历史

1980年ねん，泛艾霉素的てき首くび次じ临床试验结果获公开^[3]。1984年ねん，美国びくに制せい药企业普ふ强きょう（英えい语：Upjohn）向むかい美国びくに食品しょくひん药品监督管理かんり局きょく（FDA）申さる请取得しゅとく将はた泛艾霉素用よう于治疗淋巴りんぱ结阳性乳腺にゅうせん癌がん的てき许可，但ただし申さる请最终因为缺乏けつぼう数すう据すえ被ひ驳回^[4]。此后，直ちょく到いた1999年ねん，法ほう玛西亚公司こうし（英えい语：Pharmacia）（此后不ふ久ひさ与あずか普ひろし强きょう合ごう并）才ざい获得FDA批准ひじゅん将はた泛艾霉素用よう于淋巴りんぱ结阳性せい乳腺にゅうせん癌がん的てき辅助治ち疗中。

泛艾霉素的てき专利保ほ护已于2007年ねん过期。

参まいり见

参考さんこう文献ぶんけん

^ Wierstra, Inken. FOXM1 (Forkhead box M1) in Tumorigenesis 119: 191–419. 2013. ISSN 0065-230X. doi:10.1016/B978-0-12-407190-2.00016-2.
^ Kwok, Karl K.; Vincent, Erica C.; Gibson, James N. Antineoplastic Drugs: 530–562. 2017. doi:10.1016/B978-0-323-39307-2.00036-9.
^ Bonfante V, Bonadonna G, Villani F, Martini A. Preliminary clinical experience with 4-epidoxorubicin in advanced human neoplasia. Recent Results in Cancer Research. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les Recherches Sur le Cancer. Recent Results in Cancer Research. 1980, 74: 192–9. ISBN 978-3-642-81490-7. PMID 6934564. doi:10.1007/978-3-642-81488-4_24.
^ Oncology Approval: epirubicin hydrochloride (Ellence). On Target. Target Health Inc. September 15, 1999 [2007-08-04]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2008-05-10）.

[Wierstra2013-1] Wierstra, Inken. FOXM1 (Forkhead box M1) in Tumorigenesis 119: 191–419. 2013. ISSN 0065-230X. doi:10.1016/B978-0-12-407190-2.00016-2.

[KwokVincent2017-2] Kwok, Karl K.; Vincent, Erica C.; Gibson, James N. Antineoplastic Drugs: 530–562. 2017. doi:10.1016/B978-0-323-39307-2.00036-9.

[3] Bonfante V, Bonadonna G, Villani F, Martini A. Preliminary clinical experience with 4-epidoxorubicin in advanced human neoplasia. Recent Results in Cancer Research. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les Recherches Sur le Cancer. Recent Results in Cancer Research. 1980, 74: 192–9. ISBN 978-3-642-81490-7. PMID 6934564. doi:10.1007/978-3-642-81488-4_24.

[4] Oncology Approval: epirubicin hydrochloride (Ellence). On Target. Target Health Inc. September 15, 1999 [2007-08-04]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2008-05-10）.

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