瑞みず博はく西利にしり

**瑞みず博はく西利にしり**
臨床りんしょう資料しりょう
商品しょうひん名めい（英えい语：Drug nomenclature）	Kisqali
其他名稱めいしょう	LEE 011
AHFS/Drugs.com	kisqali
MedlinePlus	a617008
给药途と径みち	By mouth (tablets)
ATC碼	L01XE42 (WHO) ;
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん	美よし：处方药（℞-only）;
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど	Unknown
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごう率りつ	~70%
药物代だい谢	Liver (CYP3A4)
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き	32.0 (29.7–54.7) hrs
排泄はいせつ途と徑みち	69% feces, 23% urine
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう 7-Cyclopentyl-N,N-dimethyl-2[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide; ;
CAS号ごう	1211441-98-3
PubChem CID	44631912;
DrugBank	DB11730;
ChemSpider	30798107;
UNII	TK8ERE8P56;
KEGG	D10883;
ChEMBL	ChEMBL3545110;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID201021027 ;
ECHA InfoCard	100.234.566
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C23H30N8O
摩ま尔质量りょう	434.55 g·mol−1
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））	交互こうご式しき图像;
	SMILES CN(C)C(=O)c1cc2cnc(nc2n1C3CCCC3)Nc4ccc(cn4)N5CCNCC5;
	InChI InChI=1S/C23H30N8O/c1-29(2)22(32)19-13-16-14-26-23(28-21(16)31(19)17-5-3-4-6-17)27-20-8-7-18(15-25-20)30-11-9-24-10-12-30/h7-8,13-15,17,24H,3-6,9-12H2,1-2H3,(H,25,26,27,28); Key:RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N;

瑞みず博はく西利にしり（英語えいご：Ribociclib）商品しょうひん名めい擊げき癌がん利り（KISQALI）是ぜ一いち種しゅCDK4/6抑制よくせい劑ざい類型るいけい的てき乳腺にゅうせん癌がん藥物やくぶつ^[1]^[2]，由ゆかりAstex和わ诺华制せい药研发^[3]。可か使用しよう的てき對象たいしょう為ため：賀が爾しか蒙こうむ接受せつじゅ體たい陽性ようせい、HER2陰性いんせい患者かんじゃ，以及停經けい後ご晚期ばんき乳腺にゅうせん癌がん患者かんじゃ。

参考さんこう文献ぶんけん

^ FDA专业药物信しん息いき on Kisqali. Accessed 2017-09-08.
^ Samson, Kurt. LEE011 CDK Inhibitor Showing Early Promise in Drug-Resistant Cancers. Oncology Times. 2014, 36 (3): 39–40. doi:10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.
^ Novartis LEE011 (ribociclib) granted FDA Priority Review for first-line treatment of HR+/HER2- advanced breast cancer. Novartis. 2016-11-01 [2018-07-20]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-25）.

[Drugs.com-1] FDA专业药物信しん息いき on Kisqali. Accessed 2017-09-08.

[Samson2014-2] Samson, Kurt. LEE011 CDK Inhibitor Showing Early Promise in Drug-Resistant Cancers. Oncology Times. 2014, 36 (3): 39–40. doi:10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.

[3] Novartis LEE011 (ribociclib) granted FDA Priority Review for first-line treatment of HR+/HER2- advanced breast cancer. Novartis. 2016-11-01 [2018-07-20]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-25）.

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