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むらさきすぎ

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むらさきすぎ
けい统名
(1S,3R,4R,8S,11S,12R)-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane
识别
CASごう 1605-68-1
PubChem 9548828
ChemSpider 7827751
SMILES
 
  • C[C@@H]1CCC[C@@]2([C@@H]1C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3(C)C)CC2)C)C
InChI
 
  • 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1
InChIKey DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N
せい
化学かがくしき C20H36
尔质りょう 276.5 g·mol−1
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

むらさきすぎまた红豆すぎ[1]とうさん萜类化合かごうぶつてきいち个子类。むらさきすぎ烷类化合かごうぶつ最早もはやむらさきすぎ中分なかぶん离而らいめいむらさきすぎ[2]

むらさきすぎ烷类化合かごうぶつ一般いっぱんむらさきすぎてき生物せいぶつ。这类化合かごうぶつ一般いっぱんどおり抑制よくせいゆう分裂ぶんれつおこりいた杀灭肿瘤细胞てき作用さよう[3]ぞくむらさきすぎ烷类てきむらさきすぎあつしあずかおうしまむらさきすぎあつしつね见的疗药ぶつ[4][5]

いんむらさきすぎ烷类化合かごうぶつ普遍ふへん具有ぐゆう水溶すいようせいていまとせい质,むらさきすぎ烷类化合かごうぶつてき药物せい难度较大[6]

历史

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だい一种发现具有药用价值的紫杉烷类化合物是むらさきすぎあつし。1960ねんいたり1981ねん间,为寻找潜在せんざいてきこう肿瘤活性かっせいぶつ质,美国びくに国家こっかがんしょう研究所けんきゅうじょ(NCI)あずか美国びくに农业合作がっさく,对提15,000种植物しょくぶつてき115,000种提もの进行りょう测试。1962ねん研究けんきゅうじん员于太平洋たいへいようむらさきすぎてき树皮中分なかぶん离出むらさきすぎあつし。1971ねんむらさきすぎあつしてき结构获得报导;1978ねん,发现むらさきすぎあつし具有ぐゆうこう肿瘤活性かっせい[2][7]

じょむらさきすぎがいおうしゅうはしばみてき壳与かのう中也ちゅうや含有がんゆうむらさきすぎ烷类化合かごうぶつ[8][9]

むらさきすぎ烷类药物ひさし实现ぜん合成ごうせいただし目前もくぜんやめ实现以红まめすぎえだじょう、树叶中分なかぶん离的ともえ卡亭III为原りょうはん合成ごうせいむらさきすぎあつしあるおうしまむらさきすぎあつし[10]

药理がく

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细胞ゆう分裂ぶんれつ过程かい发生细胞ないほろかん网络てきじゅう构,纺锤丝就是ゆかりほろかん构成てきむらさきすぎ烷类化合かごうぶつてき作用さようつくえせい一般是通过促进ほろかん蛋白たんぱくてき聚合、增强ぞうきょうほろかん纤维てき稳定せい达到抑制よくせい细胞ゆう分裂ぶんれつてき作用さよう,进而杀灭ゆう分裂ぶんれつかつ跃的がん细胞[7][11]いんほろかんかみ经元突触发挥正常せいじょうこうのう不可ふかあるかけてきしゅう围神经系统やまい变是むらさきすぎ烷类药物つね见的一种药物不良反应。すえ统计,11%-64%使用しようおうしまむらさきすぎあつし疗的病人びょうにん、57%-83%使用しようむらさきすぎあつしてき病人びょうにんかい现由しょう关药ぶつ引发てきしゅう围神经系统病变[12]

むらさきすぎ烷类药物のうよう于治疗しょう细胞肺癌はいがん乳腺にゅうせんがん,以及卵巢らんそうがん[13]

まいり

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参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ べにまめすぎ烷;むらさきすぎ烷 taxane. 國家こっか教育きょういく研究けんきゅういん. [2020-04-09]. 
  2. ^ 2.0 2.1 Hacker, Miles. Adverse Drug Reactions: 327–352. 2009. doi:10.1016/B978-0-12-369521-5.00013-0. 
  3. ^ taxane. National Cancer Institute. [2020-04-09]. (原始げんし内容ないようそん档于2021-03-23). 
  4. ^ Hagiwara, H.; Sunada, Y. Mechanism of taxane neurotoxicity. Breast Cancer (Tokyo, Japan). 2004, 11 (1): 82–85. PMID 14718798. 
  5. ^ Rowinsky, MD, Eric K. THE DEVELOPMENT AND CLINICAL UTILITY OF THE TAXANE CLASS OF ANTIMICROTUBULE CHEMOTHERAPY AGENTS. Annual Review of Medicine. February 1997, 48 (1): 353–374. PMID 9046968. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353. 
  6. ^ 郝天うん; et al. 改善かいぜんむらさきすぎ烷类药物てい水溶すいようせいてい渗透性的せいてき策略さくりゃくさがせ. 药学がく报. 2018, 53 (1): 54–61 [2020-04-09]. 
  7. ^ 7.0 7.1 Weaver, Beth A.; Bement, William. How Taxol/paclitaxel kills cancer cells. Molecular Biology of the Cell. 2014, 25 (18): 2677–2681. ISSN 1059-1524. doi:10.1091/mbc.e14-04-0916. 
  8. ^ Ottaggio, Laura; Bestoso, Federica; Armirotti, Andrea; Balbi, Alessandro; Damonte, Gianluca; Mazzei, Mauro; Sancandi, Monica; Miele, Mariangela. Taxanes from Shells and Leaves of Corylus avellana. Journal of Natural Products. 2008, 71 (1): 58–60. PMID 18163585. doi:10.1021/np0704046. 
  9. ^ Hoffman, Angela M; Shahidi, Fereidoon. Paclitaxel and other taxanes in hazel. Journal of Functional Foods. January 2009, 1 (1): 33–37 [2016-12-11]. doi:10.1016/j.jff.2008.09.004. 
  10. ^ 利平りへい; et al. むらさきすぎ烷类化合かごうぶつてき生物せいぶつ转化. 药学がく报. 2004, 39 (2): 153–157. 
  11. ^ Gradishar, W.J. Taxanes for the Treatment of Metastatic Breast Cancer. Breast Cancer: Basic and Clinical Research. 2012, 6: BCBCR.S8205. ISSN 1178-2234. doi:10.4137/BCBCR.S8205. 
  12. ^ Shahpar, Samman; Mhatre, Priya V.; Oza, Sonal. Rehabilitation: 1031–1038.e3. 2018. doi:10.1016/B978-0-323-35955-9.00083-0. 
  13. ^ Monje, Michelle; Wen, Patrick Y. Neurological Complications of Oncological Therapy: 102–115. 2008. doi:10.1016/B978-012370863-2.50017-8.