泼尼松まつ

维基百科ひゃっか，自由じゆう的てき百科ひゃっか全ぜん书
维基百科ひゃっか中なか的てき醫學いがく内容ないよう仅供参考さんこう，並なみ不能ふのう視み作さく專業せんぎょう意見いけん。如需獲え取ど醫療いりょう幫助或ある意見いけん，请咨询专业人士し。詳しょう見み醫學いがく聲明せいめい。
泼尼松まつ
臨床りんしょう資料しりょう
懷ふところ孕分級きゅう
  • C
给药途と径みちOral, Nasal, Rectal, Injection, IV
ATC碼
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん
  • Prescription only
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど70%
药物代だい谢prednisolone (liver)
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き1 hour
排泄はいせつ途と徑みちRenal
识别信しん息いき
  • (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-

    17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,10,12,13,14,15,16,17-

    decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11(6H)-dione
CAS号ごう53-03-2  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.000.147 編輯維基數據鏈接
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しきC21H26O5
摩ま尔质量りょう358.428 g/mol
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））
  • OCC(=O)C1(O)CCC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3C(=O)CC12C

潑尼松まつ[1]（prednisone）又また名な強的ごうてき松まつ、去さ氢可か的てき松まつ，是ぜ一いち種しゅ口くち服ふく的てき糖とう皮質ひしつ激げき素もと藥物やくぶつ[2]，通常つうじょう用よう於抑制よくせい免疫めんえき系統けいとう和わ減げん輕けい炎症えんしょう的てき情況じょうきょう，如哮たけ喘、慢性まんせい阻塞性せい肺病はいびょう和わ風ふう濕しめ症しょう[2]。它也連れん同どう其他類るい固かた醇あつし用よう於治療由癌がん症しょう和わ腎じん上うえ腺せん功こう能のう不全ふぜん（英えい语：adrenal insufficiency）而引起おこり的てき高こう血ち鈣[2]。

長期ちょうき使用しよう潑尼松まつ的てき常見つねみ副作用ふくさよう包括ほうかつ白しろ內障、骨質こっしつ流失りゅうしつ、容易ようい瘀傷、肌はだ肉にく無力むりょく和わ鵝口瘡かさ[2]。其他副作用ふくさよう包括ほうかつ體重たいじゅう增加ぞうか、腫脹しゅちょう、高こう血糖けっとう、感染かんせん風ふう險けん增加ぞうか及思おもえ覺さとし失調しっちょう[2][3]。一般いっぱん認みとめ為ため懷ふところ孕時どき使用しよう該藥是ぜ安全あんぜん的てき，而母乳ぼにゅう哺育ほいく的てき時候じこう使用しよう低ひく劑ざい量りょう也似乎是安全あんぜん[4]。因よし為ため潑尼松まつ必須ひっす要よう先行せんこう透過とうか肝臟かんぞう將はた其轉變成へんせい潑尼松まつ龍りゅう，再さい進入しんにゅう血液けつえき中產ちゅうさん生せい作用さよう。而在母親ははおや體たい內生成せいせい的てき潑尼松まつ龍りゅう會かい透過とうか胎盤たいばん酵素こうそ轉てん變成へんせい潑尼松まつ再さい進入しんにゅう胎兒たいじ身上しんじょう，且胎兒じ的てき肝臟かんぞう並なみ不ふ會かい活かつ化か潑尼松まつ轉てん化成かせい潑尼松まつ龍りゅう，對たい胎兒たいじ的てき傷害しょうがい較小。[5]在ざい長時間ちょうじかん使用しよう後ご，潑尼松まつ需要じゅよう逐漸停止ていし服用ふくよう[2]。

潑尼松まつ必須ひっす先さき經過けいか肝臟かんぞう轉化てんか為ため潑尼松まつ龍りゅう，然しか後こう才能さいのう使し其活躍かつやく[6][7]。然しか後ご，潑尼松まつ龍りゅう與あずか糖とう皮質ひしつ激げき素もと受體結合けつごう，激げき活かつ它們並なみ觸發しょくはつ基もと因いん表ひょう達たち的てき變化へんか[3]。

潑尼松まつ於1954年ねん獲得かくとく專せん利り，並なみ於1955年ねん在ざい美國びくに批准ひじゅん用よう於醫療いりょう用途ようと[2][8]。它可以作為さくい通用つうよう藥物やくぶつ使用しよう[2]。2016年ねん，它於超過ちょうか2,300萬まん張はり處方しょほう裡うら，成なり為ため在ざい美國びくに最多さいた的てき處方しょほう藥やく排はい名めい第だい31位い[9]。2018年ねん，每まい劑ざい量的りょうてき潑尼松まつ於美國こく的てき批發價か為ため少しょう於$0.30美び元もと[10]。

醫療いりょう用途ようと[编辑]

潑尼松まつ是ぜ用よう於多種しゅ不同ふどう的てき自體じたい免疫めんえき性せい疾病しっぺい和わ炎えん性せい疾病しっぺい，包括ほうかつ：哮たけ喘、慢性まんせい阻塞性せい肺病はいびょう、慢性まんせい炎症えんしょう性せい脫だつ髓ずい鞘さや性せい多發たはつ性せい神經しんけい病變びょうへん（英えい语：Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy）、風ふう濕しめ、過敏かびん疾病しっぺい、潰瘍かいよう性せい結腸けっちょう炎えん及克かつ隆たかし氏し症しょう，腎じん上うえ腺せん功こう能のう不全ふぜん（英えい语：adrenal insufficiency）、由ゆかり癌がん症しょう引起的てき高こう血ち鈣、甲狀腺こうじょうせん炎えん、喉のど炎えん、嚴重げんじゅう的てき結核けっかく病びょう、蕁麻疹じんましん、脂質ししつ性せい肺炎はいえん、心こころ包つつみ炎えん、多發たはつ性せい硬化こうか症しょう、腎じん病びょう症候群しょうこうぐん、結節けっせつ病びょう，以及減げん輕けい了りょう帶狀おびじょう皰疹、紅べに斑むら性せい狼おおかみ瘡かさ、重症じゅうしょう肌はだ無力むりょく、暴露ばくろ毒どく漆うるし樹じゅ、梅うめ尼に爾なんじ氏し症しょう、自體じたい免疫めんえき性せい肝炎かんえん（英えい语：Autoimmune hepatitis）、巨きょ細胞さいぼう動脈どうみゃく炎えん的てき影響えいきょう，還かえ有ゆう在ざい治療ちりょう梅毒ばいどく、杜もり興きょう氏し肌はだ肉にく營養えいよう不良ふりょう症しょう、葡萄ぶどう膜まく炎えん中ちゅう很常見み的てき雅みやび-赫氏反應はんのう，以及在ざい器官きかん移植いしょく後こう作為さくい預あずか防ぼう排斥はいせき的てき藥物やくぶつ療法りょうほう[11][12][13]。

潑尼松まつ被ひ用よう於治療ちりょう偏頭痛へんずつう及叢くさむら集しゅう性せい頭痛ずつう和わ嚴重げんじゅう的てき口腔こうくう潰瘍かいよう[14]。潑尼松也まつや被ひ用作ようさく化か療藥くすり[15]。這與其他抗こう癌がん藥やく結合けつごう治療ちりょう急性きゅうせい淋巴りんぱ性せい白血病はっけつびょう、霍奇金きん淋巴りんぱ瘤こぶ、非ひ霍奇金きん氏し淋巴りんぱ瘤こぶ、多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ及其他た對たい激げき素もと敏感びんかん的てき腫しゅ瘤こぶ非常ひじょう重要じゅうよう。

潑尼松まつ可用かよう於治療ちりょう心臟しんぞう衰おとろえ竭的てき代謝たいしゃ失調しっちょう，以增加ぞうか腎臟じんぞう對たい利尿りにょう劑ざい的てき反應はんのう，尤ゆう其是在ざい循環じゅんかん使用しよう大だい劑ざい量りょう利尿りにょう劑ざい的てき難治なんじ性せい抗こう利尿りにょう劑ざい的てき心臟しんぞう衰おとろえ竭患者しゃ[16][17][18][19][20][21]。就以此為目的もくてき之の行動こうどう機き制せい是ぜ：作為さくい糖とう皮質ひしつ激げき素もと的てき潑尼松まつ可か透過とうか增加ぞうか在ざい腎臟じんぞう內髓收集しゅうしゅう管かん中ちゅう利り鈉肽A型がた受體的てき密度みつど，引起強力きょうりょく利尿りにょう，從したがえ而可改善かいぜん腎臟じんぞう對たい利とぎ鈉作用よう的てき反應はんのう[22]。

高こう劑ざい量的りょうてき潑尼松まつ可用かよう於預防ぼう器官きかん移植いしょく後ご出現しゅつげん的てき排斥はいせき反應はんのう[2]。

不良ふりょう反應はんのう[编辑]

潑尼松まつ跟所有しょゆう糖とう皮質ひしつ激げき素もと一樣いちよう，短期たんき副作用ふくさよう包括ほうかつ了りょう高だか血糖けっとう水平すいへい（尤ゆう其是糖尿とうにょう病びょう患者かんじゃ或ある使用しよう其他增加ぞうか血糖けっとう的てき藥物やくぶつ，例れい如是にょぜ他た克かつ莫司），和わ鹽しお皮質ひしつ激げき素もと的てき作用さよう，例れい如體液えき瀦留[23]。潑尼松まつ的てき鹽しお皮質ひしつ激げき素的すてき作用さよう很輕微けいび，這就是ぜ為ため何なん除じょ非ひ同どう時給じきゅう予よ更さら有效ゆうこう的てき鹽しお皮質ひしつ激げき素もと，否いや則のり它不會かい用よう於治療ちりょう腎じん上うえ腺せん功こう能のう不全ふぜん之の中なか。

在ざい某ぼう些人中ちゅう，它也可能かのう引起抑そもそも鬱うつ或ある是ぜ焦慮しょうりょ及抑鬱うつ症狀しょうじょう[24][25]。

長期ちょうき副作用ふくさよう包括ほうかつ庫くら興きょう氏し綜合そうごう症しょう、類るい固かた醇あつし癡呆ちほう綜合そうごう症しょう（英えい语：steroid dementia syndrome）[26]、軀幹體重たいじゅう增加ぞうか、骨質こっしつ疏鬆症しょう、青あお光ひかり眼め、白しろ內障、二に型がた糖尿とうにょう病びょう，及隨著ちょ劑ざい量りょう減少げんしょう或ある停止ていし後ご出現しゅつげん的てき抑そもそも鬱うつ[27]。潑尼松也まつや可か導しるべ致白しろ細胞さいぼう增ぞう多た症しょう（英えい语：Leukocytosis）[28]。

輕微けいび不良ふりょう反應はんのう[编辑]

嚴重げんじゅう不良ふりょう反應はんのう[编辑]

相あい依よ性せい[编辑]

如服用ふくよう潑尼松まつ超過ちょうか７天てん，便びん會かい開始かいし發生はっせい腎じん上うえ腺せん抑制よくせい作用さよう。最終さいしゅう，這可能會のうかい導しるべ致身體しんたい暫時ざんじ喪失そうしつ製造せいぞう天然てんねん皮質ひしつ類るい固かた醇あつし（尤ゆう其是皮質ひしつ醇あつし）的てき能力のうりょく，導しるべ致依賴いらい於潑尼あま松まつ。因よし此，服用ふくよう超過ちょうか７天てん潑尼松まつ不ふ應おう突然とつぜん停とま服ふく；相反あいはん，應おう逐漸減少げんしょう劑ざい量りょう。如果潑尼鬆す的てき療程很短的てき話ばなし，脫だつ離はなれ過程かてい可能かのう需要じゅよう多た於幾おき天てん的てき時間じかん，但ただし若わか長期ちょうき治療ちりょう的てき話ばなし，可能かのう需要じゅよう數すう星ほし期き或ある數すう個月かげつ的てき時間じかん[30]。突然とつぜん撤藥可能かのう導しるべ致愛迪生あいてきせい氏し症しょう危機きき。對たい於那些接受せつじゅ慢性まんせい治療ちりょう的てき患者かんじゃ，隔日かくじつ服藥ふくやく可能かのう能のう夠保持ほじ腎じん上うえ腺せん功こう能のう，從したがえ而減少げんしょう副作用ふくさよう[31]。

糖とう皮質ひしつ激げき素的すてき作用さよう是ぜ抑制よくせい下しも丘おか腦のう的てき反はん饋，在ざい垂たれ體たい前ぜん葉は腺せん中ちゅう降くだ低てい促腎上うえ腺せん皮質ひしつ激げき素もと釋放しゃくほう激げき素もと（CRH）及促皮質ひしつ激げき素もと，從したがえ而減少げんしょう促腎上うえ腺せん皮質ひしつ激げき素もと（ACTH）的てき數量すうりょう。基もと於這個こ原因げんいん，類似るいじ糖とう皮質ひしつ激げき素もと藥物やくぶつ例れい如潑尼あま松まつ會下えげ調ちょう糖とう皮質ひしつ激げき素的すてき天然てんねん合成ごうせい。這種機き制せい會かい在ざい短時間たんじかん內導致依賴いらい性せい，並なみ且如藥物やくぶつ是ぜ太ふと快かい撤回てっかい的てき話はなし可能かのう很危險けわし。身體しんたい必須ひっす有ゆう時間じかん開始かいし合成ごうせいCRH及ACTH，並なみ使し腎じん上じょう腺せん重おも新しん開始かいし正常せいじょう運うん作さく。

如果以７至いたり１０mg或ある更さら高だか的てき潑尼松まつ劑ざい量りょう使用しよう數すう星ほし期き，可能かのう已やめ開始かいし導しるべ致下しも丘おか腦のう-垂たれ體たい-腎じん上うえ腺せん軸じく（HPA）的てき抑制よくせい。這大約やく相等そうとう於人體じんたい每ごと天產てんさん生せい內源性せい皮質ひしつ醇あつし的てき數量すうりょう。就這樣さま，HPA開始かいし受到抑制よくせい及萎縮いしゅく。如果發生はっせい這種情況じょうきょう，人にん們應該逐漸減ぜんげん掉潑尼あま松まつ，讓ゆずる腎じん上うえ腺せん有ゆう足あし夠的時間じかん來らい恢復かいふく其功能のう和わ內源性せい類るい固かた醇あつし的てき產さん生せい。對たい於那些正承うけたまわ受較高だか壓力あつりょく（如疾病びょう、手術しゅじゅつ、外傷がいしょう等とう）抑制よくせいHPA的てき患者かんじゃ或ある可能かのう需要じゅよう補充ほじゅう劑ざい量りょう或ある「壓力あつりょく劑ざい量りょう」。在ざい這種情況じょうきょう下か不ふ這樣做的話ばなし可能かのう會かい危及性せい命いのち。

撤回てっかい[编辑]

撤回てっかい皮質ひしつ類るい固かた醇あつし的てき減量げんりょう幅はば度ど和わ速度そくど應おう根據こんきょ每ごと個個ここ案あん的てき具體ぐたい情況じょうきょう確定かくてい，並なみ考慮こうりょ到いた所ところ治療ちりょう的てき潛在せんざい疾病しっぺい，以及個別こべつ患者かんじゃ因いん素もと，例れい如是にょぜ復ふく發はつ的てき可能かのう性せい和わ糖とう皮質ひしつ激げき素もと治療ちりょう的てき持續じぞく時間じかん。對たい於那些疾病びょう不ふ太ふと可能かのう複ふく發はつ並なみ且患有ゆう以下いか疾病しっぺい的てき患者かんじゃ，應おう考慮こうりょ逐步停とま用よう全身ぜんしん性せい皮質ひしつ類るい固かた醇あつし激げき素もと：

  • 持續じぞく１星ほし期き以上いじょう每まい天てん接受せつじゅ超過ちょうか40毫克的てき潑尼松まつ（或ある相等そうとう份量）；
  • 在ざい傍はた晚ばん獲え重複じゅうふく劑ざい量的りょうてき藥物やくぶつ；
  • 接受せつじゅ超過ちょうか３星ほし期き的てき治療ちりょう；
  • 最近さいきん接受せつじゅ過か重複じゅうふく療程（尤ゆう其是如果服用ふくよう時間じかん超過ちょうか３星ほし期き）；
  • 在ざい停止ていし長期ちょうき療程的てき一年內接受短期療程；
  • 腎じん上うえ腺せん抑制よくせい的てき其他可能かのう性せい原因げんいん；

在ざい那な些疾病びょう不ふ太ふと可能かのう複ふく發はつ的てき病人びょうにん，並なみ且接受せつじゅ了りょう３星ほし期き或ある更さら短時間たんじかん的てき治療ちりょう，以及上述じょうじゅつ患者かんじゃ組ぐみ中ちゅう未み包括ほうかつ的てき患者かんじゃ中ちゅう，可能かのう會かい突然とつぜん停止ていし全身ぜんしん性せい皮質ひしつ類るい固かた醇あつし激げき素もと治療ちりょう。

在ざい停とま用よう皮質ひしつ類るい固かた醇あつし期間きかん，劑ざい量りょう可か以迅速そく降くだ低てい至いたり生理せいり性せい劑ざい量りょう（相當そうとう於每天てん使用しよう7.5毫克的てき潑尼松まつ龍りゅう），然しか後ご更さら慢地減少げんしょう。停とま藥くすり期間きかん可能かのう需要じゅよう評ひょう估疾病びょう，以確保かくほ不ふ會かい復ふく發はつ[32]。

藥理やくり學がく[编辑]

20mg的てき潑尼松口まつぐち服藥ふくやく片へん。

潑尼松まつ是ぜ一種合成的糖皮質激素，其具有ぐゆう抗こう炎えん和わ免疫めんえき抑そもそも製せい的てき特性とくせい[33][34]。它是一いち種しゅ無生物むせいぶつ活性かっせい的てき化合かごう物ぶつ，可か以在體たい內代謝たいしゃ產さん生藥きぐすり物ぶつ。它在肝臟かんぞう中ちゅう透過とうか11-βべーた-HSD在ざい肝臟かんぞう中ちゅう代謝たいしゃ為ため活性かっせい藥物やくぶつ—潑尼松まつ龍りゅう。直ちょく至いたり肝臟かんぞう代謝たいしゃ轉化てんか為ため潑尼松まつ龍りゅう，否いや則のり潑尼松まつ沒ぼつ有ゆう實質じっしつ的てき生物せいぶつ學がく作用さよう[35]。

藥代くすりだい動力どうりょく學がく[编辑]

潑尼松まつ在ざい胃腸いちょう道中どうちゅう吸收きゅうしゅう，其半衰おとろえ期き為ため2-3小しょう時じ[34]。其分佈容積ようせき為ため每ごと公おおやけ斤きん0.4至いたり1升しょう[36]。該藥物ぶつ可か透過とうか肝きも代謝たいしゃ以細胞さいぼう色素しきそP450酶清除じょ，該代謝たいしゃ物ぶつ會かい從したがえ膽汁たんじゅう和わ尿にょう液えき中ちゅう排出はいしゅつ[36]。

工業こうぎょう[编辑]

根據こんきょ美國びくに藥やく典てん，製藥せいやく行ぎょう業ぎょう會かい使用しよう潑尼松まつ藥やく片へん用よう於校こう準じゅん溶出ようしゅつ度ど測はか試ためし（英えい语：Dissolution testing）裝置そうち。

化學かがく[编辑]

潑尼松まつ是ぜ一いち種しゅ孕烷有機ゆうき化合かごう物ぶつ皮質ひしつ類るい固かた醇あつし，及可か的てき松まつ之これ衍生物せいぶつ，也可稱しょう為ためδでるた1-可か的てき松まつ，或ある是ぜ脫だつ氫可的てき松まつ１號ごう及２號ごう，又また或ある是ぜ其他的てき化學かがく名稱めいしょう[37][38]。

參まいり見み[编辑]

外部がいぶ連結れんけつ[编辑]

抗こう驚おどろき厥劑
皮質ひしつ類るい固かた醇あつし
细胞因子いんし
某ぼう些抗こう高こう血ち压药
抗こう雄ゆう激げき素もと,抗こう雌めす激げき素もと,及/或ある抗こう神經しんけい活性かっせい甾體
大麻たいま素もと受體拮抗きっこう劑ざい
其它
外そと源げん
内うち源げん
  1. ^ 存そん档副本ふくほん. [2023-12-07]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-12-07）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Prednisone Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [24 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-10-22） （英えい语）. 
  3. ^ 3.0 3.1 Brunton, Laurence. Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics 13. McGraw-Hill Education. 2017: 739, 746, 1237. ISBN 978-1-25-958473-2. 
  4. ^ Prednisone Use During Pregnancy. Drugs.com. [24 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-10-22） （英えい语）. 
  5. ^ Ryu, R. J., Easterling, T. R., Caritis, S. N., Venkataramanan, R., Umans, J. G., Ahmed, M. S., Clark, S., Kantrowitz-Gordon, I., Hays, K., Bennett, B., Honaker, M. T., Thummel, K. E., Shen, D. D., & Hebert, M. F. Prednisone Pharmacokinetics During Pregnancy and Lactation.. journal of clinical pharmacology. 2018, 58(9): 1223–1232. 
  6. ^ Product Information Panafcort® (prednisone) Panafcortelone® (prednisolone) (PDF). TGA eBusiness Services. St Leonards, Australia: Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd: 1–2. 11 July 2017 [30 June 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-30）. 
  7. ^ Buttgereit F, Gibofsky A. Delayed-release prednisone - a new approach to an old therapy. Expert Opinion on Pharmacotherapy. June 2013, 14 (8): 1097–106. PMID 23594208. doi:10.1517/14656566.2013.782001. 
  8. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 485 [2019-10-22]. ISBN 9783527607495. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-12-19） （英えい语）. 
  9. ^ The Top 300 of 2019. clincalc.com. [22 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-03-18）. 
  10. ^ NADAC as of 2018-12-19. Centers for Medicare and Medicaid Services. [22 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-04-04） （英えい语）. 
  11. ^ Autoimmune Hepatitis 於 eMedicine
  12. ^ Corticosteroids. livertox.nlm.nih.gov. [2017-04-07]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-12-30）. 
  13. ^ Prednisone. The American Society of Health-System Pharmacists. [3 April 2011]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-10-22）. 
  14. ^ Wackym, P. Ashley; Snow, James B. Ballenger's Otorhinolaryngology: Head and Neck Surgery. PMPH USA. 2017: 1185 [2019-10-22]. ISBN 9781607951773. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-02-22） （英えい语）. 
  15. ^ Antineoplastic Agents, Hormonal. Medical Subject Headings. U.S. National Library of Medicine. 2009 [11 November 2010]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-03-05）. 
  16. ^ Riemer AD. Application of the newer corticosteroids to augment diuresis in congestive heart failure. The American Journal of Cardiology. April 1958, 1 (4): 488–96. PMID 13520608. doi:10.1016/0002-9149(58)90120-6. 
  17. ^ Newman DA. Reversal of intractable cardiac edema with prednisone. New York State Journal of Medicine. February 1959, 59 (4): 625–33. PMID 13632954. 
  18. ^ Zhang H, Liu C, Ji Z, Liu G, Zhao Q, Ao YG, Wang L, Deng B, Zhen Y, Tian L, Ji L, Liu K. Prednisone adding to usual care treatment for refractory decompensated congestive heart failure. International Heart Journal. September 2008, 49 (5): 587–95. PMID 18971570. doi:10.1536/ihj.49.587. 
  19. ^ Liu C, Liu G, Zhou C, Ji Z, Zhen Y, Liu K. Potent diuretic effects of prednisone in heart failure patients with refractory diuretic resistance. The Canadian Journal of Cardiology. September 2007, 23 (11): 865–8 [2019-10-22]. PMC 2651362 可免费查阅. PMID 17876376. doi:10.1016/s0828-282x(07)70840-1. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-10-22）. 
  20. ^ Liu C, Chen H, Zhou C, Ji Z, Liu G, Gao Y, Tian L, Yao L, Zheng Y, Zhao Q, Liu K. Potent potentiating diuretic effects of prednisone in congestive heart failure. Journal of Cardiovascular Pharmacology. October 2006, 48 (4): 173–6. PMID 17086096. doi:10.1097/01.fjc.0000245242.57088.5b. 
  21. ^ Massari F, Mastropasqua F, Iacoviello M, Nuzzolese V, Torres D, Parrinello G. The glucocorticoid in acute decompensated heart failure: Dr Jekyll or Mr Hyde?. The American Journal of Emergency Medicine. March 2012, 30 (3): 517.e5–10. PMID 21406321. doi:10.1016/j.ajem.2011.01.023. 
  22. ^ Liu C, Chen Y, Kang Y, Ni Z, Xiu H, Guan J, Liu K. Glucocorticoids improve renal responsiveness to atrial natriuretic peptide by up-regulating natriuretic peptide receptor-A expression in the renal inner medullary collecting duct in decompensated heart failure. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. October 2011, 339 (1): 203–9. PMID 21737535. doi:10.1124/jpet.111.184796. 
  23. ^ 23.0 23.1 23.2 Prednisone and other corticosteroids: Balance the risks and benefits - Mayo Clinic. Mayo Clinic. [2017-04-07]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-05-25） （英えい语）. 
  24. ^ Prednisone Information. Drugs.com. [2019-10-22]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-11-20）. 
  25. ^ Prednisone. MedlinePlus Drug Information. [2019-10-22]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-07-05）. 
  26. ^ Wolkowitz OM, Lupien SJ, Bigler ED. The "steroid dementia syndrome": a possible model of human glucocorticoid neurotoxicity. Neurocase. June 2007, 13 (3): 189–200. PMID 17786779. doi:10.1080/13554790701475468. 
  27. ^ Steroids. Australian Department of Health & Human Services. April 2016 [2018-06-14]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-14）. 
  28. ^ Miller, Neil R.; Walsh, Frank Burton; Hoyt, William Fletcher. Walsh and Hoyt's Clinical Neuro-ophthalmology. Lippincott Williams & Wilkins. 2005: 1062 [2019-10-22]. ISBN 9780781748117. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-02-21） （英えい语）. 
  29. ^ Schakman O, Gilson H, Kalista S, Thissen JP. Mechanisms of muscle atrophy induced by glucocorticoids. Hormone Research. November 2009, 72 (Suppl. 1): 36–41. PMID 19940494. doi:10.1159/000229762. 
  30. ^ Steroid Drug Withdrawal Symptoms, Treatment & Prognosis. MedicineNet. [2018-06-14]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-14） （英えい语）. 
  31. ^ Bello, CS; Garrett, SD. Therapeutic and Adverse Effects of Glucocorticoids. U.S. Pharmacist Continuing Education Program. （原始げんし内容ないよう存そん档于2008-07-11）. 
  32. ^ Iliopoulou A, Abbas A, Murray R. How to manage withdrawal of glucocorticoid therapy. Prescriber. 2013-05-19, 24 (10): 23–29. doi:10.1002/psb.1060. 
  33. ^ Becker, DE. Basic and clinical pharmacology of glucocorticosteroids. Anesthesia Progress. Spring 2013, 60 (1): 25–32. PMC 3601727 可免费查阅. PMID 23506281. doi:10.2344/0003-3006-60.1.25. 
  34. ^ 34.0 34.1 Prednisone. DrugBank. [2019-01-29]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-01-30）. 
  35. ^ Prednisone. MedlinePlus. NIH U.S. National Library of Medicine. [2019-10-23]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-10-09）. 
  36. ^ 36.0 36.1 Schijvens, Anne M.; ter Heine, Rob; de Wildt, Saskia N.; Schreuder, Michiel F. Pharmacology and pharmacogenetics of prednisone and prednisolone in patients with nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology. 16 March 2018, 34 (3): 389–403. doi:10.1007/s00467-018-3929-z. 
  37. ^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 1013– [2019-10-23]. ISBN 978-1-4757-2085-3. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-03-04）. 
  38. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000: 871– [2019-10-23]. ISBN 978-3-88763-075-1. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-02-20）. 
取と自じ“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=泼尼松まつ&oldid=81071686”