次じ硝酸しょうさん

次じ硝酸しょうさん
	IUPAC名めい; Azanone
	系けい统名; Oxidanimine
识别
CAS号ごう	14332-28-6
PubChem	945
ChemSpider	920
SMILES	N=O;
MeSH	Nitroxyl
性せい质
化学かがく式しき	HNO
摩ま尔质量りょう	31.01 g·mol−1
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

次じ硝酸しょうさん或ある亚硝酰酸^[2]是ぜ一いち种无机化合かごう物ぶつ，化学かがく式しき為ため ${\ce {HNO}}$ ，结构式しきH−N=O，pKa 11.4，共軛きょうやく鹼為ため ${\ce {NO-}}$ 。 ${\ce {NO-}}$ 和わ氧氣是これ等とう電子でんし體たい，常つね作為さくい反應はんのう中ちゅう間あいだ體たい。在ざい氧化還かえ原げん反應はんのう的てき對應たいおう氧化產物さんぶつ為ため一いち氧化氮（ ${\ce {NO}}$ ）。與あずか硝酸しょうさん和わ亞あ硝酸しょうさん不同ふどう，次じ硝酸しょうさん没ぼつ有ゆう氧－氫键。次つぎ硝酸しょうさん的てき氮－氫鍵かぎ離はなれ解かい能のう是ぜ207 kJ/mol。^[3]

次じ硝酸しょうさん對たい親しん核かく體たい（尤ゆう其是硫醇）非常ひじょう活かつ潑，次じ硝酸しょうさん會かい迅速じんそく二に聚合生成せいせい連れん二に次じ硝酸しょうさん ${\ce {H2N2O2}}$ ，然しか後のち脫水だっすい生成せいせい笑氣しょうき（ ${\ce {N2O}}$ ），因いん此次硝酸しょうさん通常つうじょう現げん製せい現用げんよう，如利用りよう三氧連二硝酸鈉（ ${\ce {Na2N2O3}}$ ）和わ苯磺酰异羟肟酸さん（ ${\ce {PhSO2NHOH}}$ ）反應はんのう制せい取と。

次じ硝酸しょうさん有ゆう助じょ治療ちりょう心臟しんぞう衰おとろえ竭^[4]。目前もくぜん研究けんきゅう關せき注ちゅう於尋找新的てき次つぎ硝酸しょうさん前ぜん體からだ。有ゆう研究けんきゅう發現はつげん四よん乙おつ酸さん鉛なまり氧化環たまき己おのれ酮肟可か生成せいせい1-亞あ硝基環たまき己おのれ基き乙おつ酸さん^[5]，在ざい鹼性條件じょうけん^[6]在ざい緩衝かんしょう溶液ようえき水みず解かい生成せいせい次じ硝酸しょうさん、乙おつ酸さん和わ環たまき己おのれ酮：

其他有ゆう關せき次じ硝酸しょうさん研究けんきゅう的てき先行せんこう者しゃ包括ほうかつ長澤ながさわ等ひとし人じん^[7]。研究けんきゅう發現はつげん苯磺酰异羟肟酸さん會かい受熱分解ぶんかい成なり次じ硝酸しょうさん。另一個值得注意的關於生產次硝酸的研究來自托斯卡諾等人^[8]，人工じんこう合成ごうせい亞あ硝基酰類的てき環たまき加か成なり物ぶつ（已やめ知ち該物質ぶっしつ可か水すい解かい生成せいせい次じ硝酸しょうさん和わ酰酸）。這些化合かごう物ぶつ光こう解かい並なみ釋放しゃくほう亞あ硝基酰類物質ぶっしつ，進しん一いち步ほ分解ぶんかい。

參考さんこう資料しりょう

^ Nitroxyl. PubChem. [August 24, 2022]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2024-01-20）.
^ 项斯芬等とう. 无机化学かがく丛书第だい4卷かん氮磷砷分族ぞく. 科学かがく出版しゅっぱん社しゃ, 1995. ISBN 9787030305480. 5.1 氮的含氧酸さん的てき结构. pp 90.
^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4.
^ Tian, Ye; Zhong, Xin; Cheng, Jia-li. [Role of nitroxyl hydrogen on normal and failing heart]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2008-08, 36 (8). ISSN 0253-3758. PMID 19100124.
^ Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi: 10.1021/ja062365a
^ 原文げんぶん為ためbasic conditions，應おう譯やく作さく“鹽基えんき的てき條件下じょうけんか”，有ゆう關せき鹽基えんき和わ鹼的區別くべつ，參まいり見み鹽基えんき條目じょうもく中ちゅう相關そうかん部分ぶぶん
^ Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants Nagasawa, H. T.; Kawle, S. P.; Elberling, J. A.; DeMaster, E. G.; Fukuto, J. M. J. Med. Chem., 38, 1865-1871. doi:10.1021/jm00011a005
^ Cohen, A. D.; Zeng, B.-B.; King, S. B.; Toscano, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1444-1445.doi:10.1021/ja028978e

[1] Nitroxyl. PubChem. [August 24, 2022]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2024-01-20）.

[2] 项斯芬等とう. 无机化学かがく丛书第だい4卷かん氮磷砷分族ぞく. 科学かがく出版しゅっぱん社しゃ, 1995. ISBN 9787030305480. 5.1 氮的含氧酸さん的てき结构. pp 90.

[3] Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4.

[4] Tian, Ye; Zhong, Xin; Cheng, Jia-li. [Role of nitroxyl hydrogen on normal and failing heart]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2008-08, 36 (8). ISSN 0253-3758. PMID 19100124.

[5] Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi: 10.1021/ja062365a

[6] 原文げんぶん為ためbasic conditions，應おう譯やく作さく“鹽基えんき的てき條件下じょうけんか”，有ゆう關せき鹽基えんき和わ鹼的區別くべつ，參まいり見み鹽基えんき條目じょうもく中ちゅう相關そうかん部分ぶぶん

[7] Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants Nagasawa, H. T.; Kawle, S. P.; Elberling, J. A.; DeMaster, E. G.; Fukuto, J. M. J. Med. Chem., 38, 1865-1871. doi:10.1021/jm00011a005

[8] Cohen, A. D.; Zeng, B.-B.; King, S. B.; Toscano, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1444-1445.doi:10.1021/ja028978e

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