N,N-二异丙基乙基胺

N,N-二异丙基乙基胺
	IUPAC名めい; 乙おつ基もと二异丙基胺
别名	Hunig碱，DIPEA，EDIPA
识别
CAS号ごう	7087-68-5
ChemSpider	73565
SMILES	N(C(C)C)(C(C)C)CC;
InChI	1/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3;
InChIKey	JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYAV
性せい质
化学かがく式しき	C8H19N
摩ま尔质量りょう	129.25 g·mol⁻¹
密度みつど	0.742 g/cm3
熔点	< -50 °C
沸点ふってん	127 °C（400 K）
溶解ようかい性せい（水みず）	可か溶
危险性せい
MSDS	External MSDS
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

N,N-二异丙基乙基胺（英語えいご：N,N-Diisopropylethylamine，或ある称しょう为Hünig碱，DIPEA或あるDIEA）既すんで是ぜ胺也是有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ。在ざい有ゆう机つくえ化学かがく中ちゅう通常つうじょう用作ようさく碱。两組异丙基もと和わ一いち組くみ乙おつ基もと屏へい蔽了氮原子げんし，只ただ能のう与あずか体からだ积够小しょう的てき质子结合。同どう2,2,6,6-四よん甲きのえ基はじめ哌啶相似そうじ，该化合かごう物ぶつ是ぜ非ひ親おや核かく鹼。Hünig碱由化学かがく家かSiegfried Hünig命名めいめい。

制せい备

Hünig碱为商しょう业可售试剂，可か由ゆかり二に异丙胺和わ硫酸りゅうさん二に乙おつ酯反はん应制备。^[1]

Hünig碱可用よう于二に级胺和わ卤代烃发生烷基化か反はん应得到いた三さん级胺的てき反はん应中作さく为选择性试剂。该反应通常つうじょう生成せいせい季き胺盐而受干ひ扰，当とう反はん应加入かにゅうHünig碱后，副ふく反はん应大だい大だい减少。^[2]

^ Hünig, S.; Kiessel, M. Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen. Chemische Berichte. 1958, 91 (2): 380–392. doi:10.1002/cber.19580910223.
^ An efficient and operationally convenient general synthesis of tertiary amines by direct alkylation of secondary amines with alkyl halides in the presence of Huenig’s base Jason L. Moore, Stephen M. Taylor, and Vadim A. Soloshonok Arkivoc (EJ-1549C) pp 287-292 2005 Online Article （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
^ From Hünig's Base to Bis([1,2]dithiolo)-[1,4]thiazines in One Pot: The Fast Route to Highly Sulfurated Heterocycles W. Rees, Carlos F. Marcos,Cecilia Polo, Tomás Torroba,Oleg A. Rakitin Angewandte Chemie International Edition Volume 36, Issue 3 , Pages 281 - 283 2003 Abstract^{[永久えいきゅう失效しっこう連結れんけつ]}