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拟南あくた

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拟南あくた
科学かがくぶん 编辑
さかい 植物しょくぶつかい Plantae
えんじささえ 维管植物しょくぶつ Tracheophyta
えんじささえ 被子植物ひししょくぶつ Angiosperms
えんじささえ 双子ふたごかのう植物しょくぶつ Eudicots
えんじささえ 蔷薇类植物しょくぶつ Rosids
十字じゅうじはな Brassicales
十字じゅうじはな Brassicaceae
ぞく 拟南あくたぞく Arabidopsis
种:
拟南あくた A. thaliana
めいほう
Arabidopsis thaliana
(L.) Heynh.えいHeynh.
おもねひしげはくあくたArabidopsis thalianaぶん範圍はんい
  •   原生げんせい
  •   本土ほんど
  •   ぼつゆう發現はつげん
異名いみょう[1]

Arabis thaliana

おもねひしげはくあくた學名がくめいArabidopsis thaliana),またおもねひしげはくあくたねずみみみあくたおもねひしげはくそういちしゅ原生げんせいおう大陸たいりくしゅうてき被子植物ひししょくぶつ[2][3][4][5][6][7]。拟南あくた认为いち杂草[8];它可ざいみち边和扰动土地とちじょう找到。

拟南あくた一个生命周期相对较短的冬季一年生植物いちねんせいしょくぶつ,它是植物しょくぶつ生物せいぶつがく遗传がく领域てき流行りゅうこうてきしき生物せいぶつ。对于一个复杂的多细胞かく生物せいぶつ,拟南あくたゆう一个相对较小的もといんだい约135ひゃくまん碱基对(Mbp)[9]。拟南あくただい一个基因组被完整测序的植物。它是理解りかい许多植物しょくぶつ性状せいじょうてきいち流行りゅうこうてき分子生物学ぶんしせいぶつがく工具こうぐ包括ほうかつはなてき发育向光性こうこうせい

しき生物せいぶつ[编辑]

ざい实验しつさく为模しき生物せいぶつ种植てき拟南あくた

植物しょくぶつがく生物せいぶつがくざい1900年代ねんだい初期しょき开始研究けんきゅう拟南あくた,1945ねんまえきさきくび对突变体进行りょうけい统描じゅつ[10]。拟南あくた现在やめ经被广泛てきよう研究けんきゅう植物しょくぶつ科学かがく包括ほうかつ遗传がく进化,种群遗传がくかず植物しょくぶつ发育研究けんきゅうちゅう[11][12][13]つきかん拟南あくたざい农业じょう并无多少たしょう直接的ちょくせつてき贡献,ただしゆう几个优点使其成为研究けんきゅうゆうはな植物しょくぶつてき遗传细胞分子生物学ぶんしせいぶつがくてきいち个有ようてきしき生物せいぶつ。其在农业科学かがくちゅうしょふんえんじてきかくしょくせい仿佛しょうねずみはてざいひと生物せいぶつがくちゅうてきいち样。

拟南あくたもといんこれしょう有利ゆうりもといん定位ていい测序。其基いん组大约为12,500まん碱基对5对染色せんしょくたいざい植物しょくぶつちゅうさんしょうてきざい2000ねん,拟南あくたなり为第一个基因组被完整测序的植物。[14]ざいさがせあきらいたりいまやめ发现てき25,500个もといんてきこうのうじょうやめ作出さくしゅつりょう非常ひじょうてき工作こうさく[15]

うえかぶしょうあずか生活せいかつ周期しゅうきたんどう样也拟南あくたてき优点。实验しつ常用じょうようてき许多ひんけい,从萌芽ほうがいた种子成熟せいじゅくだい约为ろく个星うえかぶしょう方便ほうべん其在有限ゆうげんてきそら间內つちかえ养,而单个植かぶのう产生几千个种子。此外,其はな传粉てきつくえせい也有やゆうじょ于遗传实验。 所有しょゆう这些使拟南あくたなり为遗传研究けんきゅうてきしき生物せいぶつ

さいきさき利用りよう根瘤こんりゅう农杆きんDNA转化进拟みなみあくたもといん组已つね操作そうさ。而现ざい利用りよう花序かじょひた渍法”(floral-dip)进行转化并不わたる组织つちかえかずしょくかぶ再生さいせい

ぶん[编辑]

ほん物種ものだねさい早期そうきてき描述於1577ねん當時とうじざいとくこく图林诺德ごうもり當時とうじぞく韋廷家族かぞくおん斯特けいしょ邦國ほうこくてき一位醫生和植物學家Johannes Thal​(とく(1542–1583)描述りょういちかぶざい哈茨やまてきうえかぶ並稱へいしょうためPilosella siliquosa。1753ねん卡尔·りんはたうえかぶおもしん命名めいめいためArabis thaliana,以紀ねんThal。1842ねんとくこく植物しょくぶつがくGustav Heynhold建立こんりゅうりょうしんてきArabidopsisぞくなみ本物ほんものしゅにゅう這新けんてきぞく。這個しんぞくてき名稱めいしょうげんまれ腊语てきArabidopsis意思いし就是「跟みなみあくたぞく物種ものだね相似そうじてき」。

1873ねん,亚历山大やまだい·ぬのろうだい一次用文献记录了拟南芥的突变たいしか而,ちょくいた1943ねん,拟南あくたさく为模しき生物せいぶつてきせん能才のうさいゆう文献ぶんけん记录。[16]这个突变たい现在しょう为AGAMOUS,而这个突变的もといん也在1990ねんかむかつたかしぶん出来でき[17]

すう千个拟南芥天然近交种质(accessions)从整个自然しぜん引进てき范围ないやめ经被收集しゅうしゅう[18]。这些种质ひょう现出相当そうとうだいてき遗传ひょうがた变异,以用らい研究けんきゅう这个ぶつ种适应不同ふどうてき环境[18]

研究けんきゅう[编辑]

はなてき發育はついく[编辑]

拟南あくたやめこう作為さくいはなてき發育はついく模型もけい研究けんきゅう。1991ねんおんさと·おんほこりおくとく·迈耶罗维いばら总结りょうきん鱼草及拟みなみあくたちゅうてき经典遗传实验结果,提出ていしゅつりょう被子植物ひししょくぶつはな器官きかん发育てき经典ABC模型もけい[19]なり植物しょくぶつ发育生物せいぶつがく领域てき一大里程碑式发现。すえ这个模型もけいはな器官きかんとくせいもといんぶんさん类:A类基いんかげがくへんかず花瓣はなびら),B类基いんかげ响花べん雄蕊おしべ),C类基いんかげ响雄しべしんがわ)。这些もといん编码转录因子いんしざい开发过程ちゅう结合ざい各自かくじてき区域くいきちゅう导致组织规格。虽然どおり过拟みなみあくたはな發育はついくてき研究けんきゅうただし这种しき一般适用于其他开花植物しょくぶつ

ひかり[编辑]

感光かんこう光敏みつとし色素しきそA,B,C,DEかい导的红色こう为基础的向光性こうこうせいはん应。理解りかい这些受体てきこうのう,帮助植物しょくぶつ生物せいぶつがく理解りかい调节ひかりしゅうもえ現象げんしょうかず避荫てき植物しょくぶつ信号しんごう传导级联。

UVR8えいUVR8蛋白たんぱく检测UV-Bひかり并排かい响应这种DNA损伤てきなみ长。

拟南あくた广泛よう向光性こうこうせいかのう绿体定位ていい气孔开度其他受蓝こうかげ响的过程てき遗传もと研究けんきゅう[20]。这些性状せいじょう响应于由こう促进てきひかり接收せっしゅう感知かんちてき蓝光。

はじめとくなんじしき遺傳いでん[编辑]

植物しょくぶつ-病原びょうげんたい相互そうご作用さよう[编辑]

理解りかい植物しょくぶつ如何いか抵抗ていこう护世かい粮食せい产以及农业是非常ひじょう重要じゅうようてきやめ经开发了许多模型もけいけい统以さら好地こうち理解りかい植物しょくぶつあずか细菌きんたまごきん病毒びょうどく线虫病原びょうげんたい间的相互そうご作用さよう。拟南あくたいちちょく植物しょくぶつ病理びょうりがく研究けんきゅうてき有力ゆうりょく工具こうぐ,也就植物しょくぶつあずか致病病原びょうげんたいこれ间的相互そうご作用さよう

病原びょうげんたい类型 ざい“拟南あくたちゅうてきれい
细菌 Pseudomonas syringae, Xanthomonas campestris
きん Colletotrichum destructivum, はい葡萄ぶどう孢菌, Golovinomyces orontii
たまごきん Hyaloperonospora arabidopsidis
病毒びょうどく Cauliflower mosaic virus (CaMV), 菸草鑲嵌病毒びょうどく (TMV)
线虫 Meloidogyne incognita, Heterodera schachtii

かずすえ库和其他资源[编辑]

まいり[编辑]

參考さんこう文獻ぶんけん[编辑]

  1. ^ Warwick SI, Francis A, Al-Shehbaz IA. Brassicaceae species checklist and database. Species 2000 & ITIS Catalogue of Life 26. 2016 [2021-06-30]. ISSN 2405-8858. (原始げんし内容ないようそん于2018-12-09). 
  2. ^ Arabidopsis thaliana. Germplasm Resources Information Network (GRIN). USDA. 
  3. ^ Hoffmann MH. Biogeography of Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. (Brassicaceae). Journal of Biogeography. 2002, 29: 125–134. doi:10.1046/j.1365-2699.2002.00647.x. 
  4. ^ Mitchell-Olds T. Arabidopsis thaliana and its wild relatives: a model system for ecology and evolution. Trends in Ecology & Evolution. 2001-12, 16 (12): 693–700. doi:10.1016/s0169-5347(01)02291-1. 
  5. ^ Sharbel TF, Haubold B, Mitchell-Olds T. Genetic isolation by distance in Arabidopsis thaliana: biogeography and postglacial colonization of Europe. Molecular Ecology. 2000, 9 (12): 2109–2118. PMID 11123622. S2CID 1788832. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.01122.x. 
  6. ^ Krämer U. Planting molecular functions in an ecological context with Arabidopsis thaliana. eLife. March 2015, 4: –06100. PMC 4373673可免费查阅. PMID 25807084. doi:10.7554/eLife.06100. 
  7. ^ Durvasula A, Fulgione A, Gutaker RM, Alacakaptan SI, Flood PJ, Neto C, Tsuchimatsu T, Burbano HA, Picó FX, Alonso-Blanco C, Hancock AM. Arabidopsis thaliana. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2017-05, 114 (20): 5213–5218. PMC 5441814可免费查阅. PMID 28473417. doi:10.1073/pnas.1616736114 えい语). 
  8. ^ Jaime Chambers. A widely studied lab plant has revealed a previously unknown organ. ScienceNews. 2021-06-15 [2021-06-30]. (原始げんし内容ないようそん于2021-09-28) えい语). 
  9. ^ Genome Assembly. The Arabidopsis Information Resource. [29 March 2016]. (原始げんし内容ないようそん于2021-03-07). 
  10. ^ [1]页面そん档备份そん互联网档あん) TAIR: About Arabidopsis
  11. ^ Rensink WA, Buell CR. Arabidopsis to Rice. Applying Knowledge from a Weed to Enhance Our Understanding of a Crop Species. Plant Physiol. 2004, 135 (2): 622–9. PMC 514098可免费查阅. PMID 15208410. doi:10.1104/pp.104.040170. 
  12. ^ Coelho SM, Peters AF, Charrier B, et al. Complex life cycles of multicellular eukaryotes: new approaches based on the use of model organisms. Gene. 2007, 406 (1–2): 152–70. PMID 17870254. doi:10.1016/j.gene.2007.07.025. 
  13. ^ Platt A, Horton M, Huang YS, Li Y, Anastasio AE, et al. Novembre J , 编. The Scale of Population Structure in Arabidopsis thaliana. PLOS Genetics. 2010, 6 (2): e1000843 [2017-12-31]. PMC 2820523可免费查阅. PMID 20169178. doi:10.1371/journal.pgen.1000843. (原始げんし内容ないようそん于2014-10-16). 
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  16. ^ E.M. Meyerowitz. Prehistory and History of Arabidopsis Research. Plant Physiology. 2001, 125: 15–19 [2008-11-24]. PMID 11154286. doi:10.1038/346035a0. (原始げんし内容ないようそん于2009-11-30). 
  17. ^ M.F. Yanofsky, H. Ma, J.L. Bowman, G.N. Drews, K.A. Feldmann & E.M. Meyerowitz. The protein encoded by the Arabidopsis homeotic gene agamous resembles transcription factors. Nature. 1990, 346: 35–39 [2008-11-24]. PMID 1973265. doi:10.1038/346035a0. (原始げんし内容ないようそん于2017-07-22). 
  18. ^ 18.0 18.1 1001 Genomes Consortium. 1,135 Genomes Reveal the Global Pattern of Polymorphism in "Arabidopsis thaliana". Cell. 2016, 166 (2): 481–491. doi:10.1016/j.cell.2016.05.063. 
  19. ^ Enrico S. Coen; Elliot M. Meyerowitz. The war of the whorls: Genetic interactions controlling flower development. Nature. 1991, 353 (6339): 31–37. Bibcode:1991Natur.353...31C. PMID 1715520. doi:10.1038/353031a0. 
  20. ^ Sullivan JA, Deng XW. From seed to seed: the role of photoreceptors in Arabidopsis development. Dev. Biol. 2003, 260 (2): 289–97. PMID 12921732. doi:10.1016/S0012-1606(03)00212-4. 

外部がいぶ链接[编辑]