阿 おもね 拉 ひしげ 伯 はく 芥 あくた (學名 がくめい :Arabidopsis thaliana ),又 また 名 な 阿 おもね 拉 ひしげ 伯 はく 芥 あくた 、鼠 ねずみ 耳 みみ 芥 あくた 、阿 おもね 拉 ひしげ 伯 はく 草 そう ,是 ぜ 一 いち 種 しゅ 原生 げんせい 於歐 おう 亞 あ 大陸 たいりく 及非 ひ 洲 しゅう 的 てき 被子植物 ひししょくぶつ [2] [3] [4] [5] [6] [7] 。拟南芥 あくた 被 ひ 认为是 ぜ 一 いち 种杂草 [8] ;它可在 ざい 路 みち 边和被 ひ 扰动土地 とち 上 じょう 被 ひ 找到。
拟南芥 あくた 是 ぜ 一个生命周期相对较短的冬季一年生植物 いちねんせいしょくぶつ ,它是植物 しょくぶつ 生物 せいぶつ 学 がく 和 わ 遗传学 がく 领域的 てき 流行 りゅうこう 的 てき 模 も 式 しき 生物 せいぶつ 。对于一个复杂的多细胞真 ま 核 かく 生物 せいぶつ ,拟南芥 あくた 有 ゆう 一个相对较小的基 もと 因 いん 组 ,大 だい 约135百 ひゃく 萬 まん 碱基对 (Mbp)[9] 。拟南芥 あくた 是 ぜ 第 だい 一个基因组被完整测序的植物。它是理解 りかい 许多植物 しょくぶつ 性状 せいじょう 的 てき 一 いち 种流行 りゅうこう 的 てき 分子生物学 ぶんしせいぶつがく 工具 こうぐ ,包括 ほうかつ 花 はな 的 てき 发育和 わ 向光性 こうこうせい 。
模 も 式 しき 生物 せいぶつ [ 编辑 ]
在 ざい 实验室 しつ 作 さく 为模式 しき 生物 せいぶつ 种植的 てき 拟南芥 あくた
植物 しょくぶつ 学 がく 家 か 和 わ 生物 せいぶつ 学 がく 家 か 在 ざい 1900年代 ねんだい 初期 しょき 开始研究 けんきゅう 拟南芥 あくた ,1945年 ねん 前 まえ 后 きさき 首 くび 次 じ 对突变体进行了 りょう 系 けい 统描述 じゅつ [10] 。拟南芥 あくた 现在已 やめ 经被广泛的 てき 用 よう 于研究 けんきゅう 植物 しょくぶつ 科学 かがく ,包括 ほうかつ 遗传学 がく ,进化 ,种群遗传学 がく ,和 かず 植物 しょくぶつ 发育研究 けんきゅう 中 ちゅう [11] [12] [13] 。尽 つき 管 かん 拟南芥 あくた 在 ざい 农业上 じょう 并无多少 たしょう 直接的 ちょくせつてき 贡献,但 ただし 有 ゆう 几个优点使 し 其成为研究 けんきゅう 有 ゆう 花 はな 植物 しょくぶつ 的 てき 遗传 、细胞 、分子生物学 ぶんしせいぶつがく 的 てき 一 いち 个有用 よう 的 てき 模 も 式 しき 生物 せいぶつ 。其在农业科学 かがく 中 ちゅう 所 しょ 扮 ふん 演 えんじ 的 てき 角 かく 色 しょく 正 せい 仿佛小 しょう 鼠 ねずみ 和 わ 果 はて 蝇在 ざい 人 ひと 类生物 せいぶつ 学 がく 中 ちゅう 的 てき 一 いち 样。
拟南芥 あくた 基 もと 因 いん 组之 これ 小 しょう 有利 ゆうり 于基 もと 因 いん 定位 ていい 和 わ 测序 。其基因 いん 组大约为12,500万 まん 碱基对 和 わ 5对染色 せんしょく 体 たい ,在 ざい 植物 しょくぶつ 中 ちゅう 算 さん 是 ぜ 小 しょう 的 てき 。在 ざい 2000年 ねん ,拟南芥 あくた 成 なり 为第一个基因组被完整测序的植物。[14] 在 ざい 探 さがせ 明 あきら 至 いたり 今 いま 已 やめ 发现的 てき 25,500个基 もと 因 いん 的 てき 功 こう 能 のう 上 じょう 已 やめ 作出 さくしゅつ 了 りょう 非常 ひじょう 多 た 的 てき 工作 こうさく 。[15]
植 うえ 株 かぶ 之 の 小 しょう 与 あずか 生活 せいかつ 周期 しゅうき 之 の 短 たん 同 どう 样也是 ぜ 拟南芥 あくた 的 てき 优点。实验室 しつ 常用 じょうよう 的 てき 许多品 ひん 系 けい ,从萌芽 ほうが 到 いた 种子成熟 せいじゅく ,大 だい 约为六 ろく 个星期 き 。植 うえ 株 かぶ 之 の 小 しょう 方便 ほうべん 其在有限 ゆうげん 的 てき 空 そら 间內培 つちかえ 养,而单个植株 かぶ 能 のう 产生几千个种子 。此外,其自 じ 花 はな 传粉的 てき 机 つくえ 制 せい 也有 やゆう 助 じょ 于遗传实验。 所有 しょゆう 这些都 と 使 し 拟南芥 あくた 成 なり 为遗传研究 けんきゅう 的 てき 模 も 式 しき 生物 せいぶつ 。
最 さい 后 きさき ,利用 りよう 根瘤 こんりゅう 农杆菌 きん 把 わ DNA 转化进拟南 みなみ 芥 あくた 基 もと 因 いん 组已是 ぜ 常 つね 规操作 そうさ 。而现在 ざい 利用 りよう “花序 かじょ 浸 ひた 渍法”(floral-dip)进行转化并不涉 わたる 及组织培 つちかえ 养 和 かず 植 しょく 株 かぶ 再生 さいせい 。
分 ぶん 类[ 编辑 ]
本 ほん 物種 ものだね 最 さい 早期 そうき 的 てき 描述於1577年 ねん ,當時 とうじ 在 ざい 德 とく 國 こく 图林根 ね 诺德豪 ごう 森 もり (當時 とうじ 屬 ぞく 於韋廷家族 かぞく 恩 おん 斯特系 けい 諸 しょ 邦國 ほうこく )的 てき 一位醫生和植物學家Johannes Thal (德 とく 语 ) (1542–1583)描述了 りょう 一 いち 株 かぶ 在 ざい 哈茨山 やま 的 てき 植 うえ 株 かぶ ,並稱 へいしょう 之 の 為 ため Pilosella siliquosa 。1753年 ねん ,卡尔·林 りん 奈 將 はた 植 うえ 株 かぶ 重 おも 新 しん 命名 めいめい 為 ため Arabis thaliana ,以紀念 ねん Thal。1842年 ねん ,德 とく 國 こく 植物 しょくぶつ 學 がく 家 か Gustav Heynhold 建立 こんりゅう 了 りょう 新 しん 的 てき Arabidopsis 屬 ぞく ,並 なみ 把 わ 本物 ほんもの 種 しゅ 歸 き 入 にゅう 這新建 けん 的 てき 属 ぞく 。這個新 しん 屬 ぞく 的 てき 名稱 めいしょう 源 げん 於希 まれ 腊语的 てき Arabidopsis ,意思 いし 就是「跟南 みなみ 芥 あくた 属 ぞく 物種 ものだね 相似 そうじ 的 てき 」。
1873年 ねん ,亚历山大 やまだい ·布 ぬの 朗 ろう 第 だい 一次用文献记录了拟南芥的突变体 たい 。然 しか 而,直 ちょく 到 いた 1943年 ねん ,拟南芥 あくた 作 さく 为模式 しき 生物 せいぶつ 的 てき 潜 せん 能才 のうさい 有 ゆう 文献 ぶんけん 记录。[16] 这个突变体 たい 现在称 しょう 为AGAMOUS,而这个突变的基 もと 因 いん 也在1990年 ねん 被 かむ 克 かつ 隆 たかし 分 ぶん 离出来 でき 。[17]
数 すう 千个拟南芥天然近交种质(accessions)从整个自然 しぜん 和 わ 引进的 てき 范围内 ない 已 やめ 经被收集 しゅうしゅう [18] 。这些种质表 ひょう 现出相当 そうとう 大 だい 的 てき 遗传和 わ 表 ひょう 型 がた 变异,可 か 以用来 らい 研究 けんきゅう 这个物 ぶつ 种适应不同 ふどう 的 てき 环境[18] 。
研究 けんきゅう [ 编辑 ]
花 はな 的 てき 發育 はついく [ 编辑 ]
拟南芥 あくた 已 やめ 被 ひ 廣 こう 泛作為 さくい 花 はな 的 てき 發育 はついく 模型 もけい 之 の 研究 けんきゅう 。1991年 ねん ,恩 おん 里 さと 科 か ·科 か 恩 おん 和 わ 埃 ほこり 利 り 奥 おく 特 とく ·迈耶罗维茨 いばら 总结了 りょう 金 きん 鱼草及拟南 みなみ 芥 あくた 中 ちゅう 的 てき 经典遗传实验结果,提出 ていしゅつ 了 りょう 被子植物 ひししょくぶつ 花 はな 器官 きかん 发育的 てき 经典ABC模型 もけい [19] ,成 なり 为植物 しょくぶつ 发育生物 せいぶつ 学 がく 领域的 てき 一大里程碑式发现。根 ね 据 すえ 这个模型 もけい ,花 はな 器官 きかん 特 とく 征 せい 基 もと 因 いん 分 ぶん 为三 さん 类:A类基因 いん (影 かげ 响萼 がく 片 へん 和 かず 花瓣 はなびら ),B类基因 いん (影 かげ 响花瓣 べん 和 わ 雄蕊 おしべ ),C类基因 いん (影 かげ 响雄蕊 しべ 和 わ 心 しん 皮 がわ )。这些基 もと 因 いん 编码转录因子 いんし ,在 ざい 开发过程中 ちゅう 结合在 ざい 其各自 かくじ 的 てき 区域 くいき 中 ちゅう 导致组织规格。虽然通 どおり 过拟南 みなみ 芥 あくた 花 はな 發育 はついく 的 てき 研究 けんきゅう ,但 ただし 这种模 も 式 しき 一般适用于其他开花植物 しょくぶつ 。
光 ひかり 觉[ 编辑 ]
感光 かんこう 光敏 みつとし 色素 しきそ A,B,C,D和 わ E介 かい 导的红色光 こう 为基础的向光性 こうこうせい 反 はん 应。理解 りかい 这些受体的 てき 功 こう 能 のう ,帮助植物 しょくぶつ 生物 せいぶつ 学 がく 家 か 理解 りかい 调节光 ひかり 週 しゅう 期 き ,萌 もえ 发 ,黃 き 化 か 現象 げんしょう ,和 かず 避荫的 てき 植物 しょくぶつ 信号 しんごう 传导级联。
UVR8 蛋白 たんぱく 检测UV-B 光 ひかり 并排解 かい 响应这种DNA损伤的 てき 波 なみ 长。
拟南芥 あくた 被 ひ 广泛用 よう 于向光性 こうこうせい ,叶 かのう 绿体定位 ていい ,气孔 开度和 わ 其他受蓝光 こう 影 かげ 响的过程的 てき 遗传基 もと 础研究 けんきゅう [20] 。这些性状 せいじょう 响应于由光 こう 促进的 てき 光 ひかり 接收 せっしゅう 器 き 感知 かんち 的 てき 蓝光。
非 ひ 孟 はじめ 德 とく 爾 なんじ 式 しき 遺傳 いでん [ 编辑 ]
植物 しょくぶつ -病原 びょうげん 體 たい 相互 そうご 作用 さよう [ 编辑 ]
理解 りかい 植物 しょくぶつ 如何 いか 抵抗 ていこう 保 ほ 护世界 かい 粮食生 せい 产以及农业是非常 ひじょう 重要 じゅうよう 的 てき 。已 やめ 经开发了许多模型 もけい 系 けい 统以更 さら 好地 こうち 理解 りかい 植物 しょくぶつ 与 あずか 细菌 ,真 ま 菌 きん ,卵 たまご 菌 きん ,病毒 びょうどく 和 わ 线虫 病原 びょうげん 体 たい 之 の 间的相互 そうご 作用 さよう 。拟南芥 あくた 一 いち 直 ちょく 是 ぜ 植物 しょくぶつ 病理 びょうり 学 がく 研究 けんきゅう 的 てき 有力 ゆうりょく 工具 こうぐ ,也就是 ぜ 植物 しょくぶつ 与 あずか 致病病原 びょうげん 体 たい 之 これ 间的相互 そうご 作用 さよう 。
数 かず 据 すえ 库和其他资源[ 编辑 ]
参 まいり 见[ 编辑 ]
參考 さんこう 文獻 ぶんけん [ 编辑 ]
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外部 がいぶ 链接[ 编辑 ]
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