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もといん治療ちりょう

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もといん治療ちりょうようせん病毒びょうどくからだ使用しようせん病毒びょうどくてきしんもといん插入そうにゅう細胞さいぼう。如果治療ちりょう成功せいこうてきしんてきもといんしょうさんせいこうのうせい蛋白たんぱくらい治療ちりょう疾病しっぺい

もといん治療ちりょうあるもといん療法りょうほう英語えいごgene therapy利用りよう分子生物學ぶんしせいぶつがく方法ほうほうはた目的もくてきもといん導入どうにゅう患者かんじゃたい內,使つかい達成たっせい目的もくてきもといん產物さんぶつしたがえ而使疾病しっぺいいた治療ちりょうため現代げんだい醫學いがく分子ぶんし生物せいぶつがくしょう結合けつごう誕生たんじょうてきしん技術ぎじゅつもといん治療ちりょう作為さくい疾病しっぺい治療ちりょうてきしん手段しゅだん,它已ゆういち成功せいこうてき應用おうようなみ科學かがく突破とっぱはた繼續けいぞく推動もといん治療ちりょうこう主流しゅりゅう醫療いりょう發展はってん[1]

科學かがく尝试はたもといん直接ちょくせつうえにゅう人體じんたい細胞さいぼうなか,其中,重点じゅうてんせきちゅう一些由單基因缺陷引起的疾病,如囊腫せい纖維せんい血友病けつゆうびょうはだにく萎縮いしゅくしょう鐮狀細胞さいぼうせい貧血ひんけつゆかり於攜たいだいだんDNAなみはた其置にゅうもといんぐみてき正確せいかくてき位置いち非常ひじょうこま难,这种わざ术没ゆういた普及ふきゅうこんてんだい多數たすうてきもといん治療ちりょう研究けんきゅうてき目的もくてきわたる补癌しょう遺傳いでん疾病しっぺいてきもといん缺陷けっかんある丢失。

科学かがく曾尝试用此方こちらほう疗一种叫严重免疫めんえき缺陷けっかん综合せい(Severe Combined Immunodeficiency, SCID)てき疾病しっぺい,并得いた一定いっていてき成果せいか基本きほん原理げんりようやめ经被驯化りょうてき病毒びょうどく携带健康けんこうてきもといんうえにゅう病人びょうにんてき细胞さと,以此去おさむ本身ほんみゆう缺陷けっかんてきもといん

应用肿瘤抑制よくせいもといんそもそもがんもといん),对癌しょう进行靶向疗,もといん治療ちりょう领域さと重要じゅうようてき研究けんきゅう项目。目前もくぜん应用较多てきp53そもそもこぶ蛋白たんぱくもといん

類型るいけい

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たねけいもといん療法りょうほう

ざいたねけいもといん治療ちりょうてき情況じょうきょう生殖せいしょく細胞さいぼうそく精子せいしある卵子らんし通常つうじょう依據いきょこうのうもといんおさむあらため整合せいごう進入しんにゅうもといんぐみちゅうよし此,這種通過つうか治療ちりょうてき改變かいへん遺傳いでん且能でんきゅう後代こうだい。這種しんてき方法ほうほうしたがえ理論りろんうえせつおう該會たいもといんせい疾病しっぺい遺傳いでんせい疾病しっぺいてき對抗たいこう非常ひじょう有效ゆうこうしか而,いんため種種しゅじゅ技術ぎじゅつあずか倫理りんり問題もんだい許多きょた司法しほう管轄かんかつ禁止きんしざい人類じんるい身上しんじょう應用おうよう這一治療ちりょう手段しゅだん

からだ細胞さいぼうもといん治療ちりょう(Somatic gene therapy)

ざいからだ細胞さいぼうもといん治療ちりょうてき情況じょうきょう治療ちりょうもといん轉移てんいいた病人びょうにんてきからだ細胞さいぼうにんなんいんてきおさむあらためかずさんせいてき效果こうかはたただ體現たいげんざい接受せつじゅ治療ちりょうてき病人びょうにん身上しんじょうなみかい病人びょうにんてき子女しじょある後人こうじん繼承けいしょう,這主要しゅようあずかからだ細胞さいぼうてき性質せいしつあずかこうのうゆうせき

からだ

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病毒びょうどくかいあずか們的宿主しゅくしゅ細胞さいぼう結合けつごう,引入它們てき遺傳いでん物質ぶっしつ作為さくい宿主しゅくしゅ細胞さいぼう複製ふくせい循環じゅんかんてきいち部分ぶぶん。這種遺傳いでん物質ぶっしつ包含ほうがん病毒びょうどくてき基本きほんしんいき如如なんさんせい這些病毒びょうどくてき副本ふくほん如何いか破壞はかい人體じんたいてき正常せいじょう生產せいさんせい滿足まんぞく病毒びょうどくてき需要じゅよう宿主しゅくしゅ細胞さいぼうしょう執行しっこう這些指令しれい併產せいさらてき病毒びょうどく副本ふくほん,以至于越來ごえくえつてき正常せいじょう細胞さいぼうはた受到感染かんせんぼう些類がたてき病毒びょうどくはた自己じこてきもといん插入そうにゅういた宿主しゅくしゅてきもといんぐみただし自己じこなみ進入しんにゅう細胞さいぼう;还有てき病毒びょうどく偽裝ぎそうなり蛋白質たんぱくしつ分子ぶんし穿ほじとおる細胞さいぼうまく進入しんにゅう細胞さいぼう(れいせん病毒びょうどくかいうち吞到ないからだ合体がったい从而进入细胞)。 病毒びょうどくゆうりょう種類しゅるいがたてき轉化てんかきれかい溶源。きれかいせい病毒びょうどくDNA插入そうにゅうひさざい病毒びょうどくせい长期ちゅうてききれかい,细胞きれかいえきちゅうすうもくきゅう增加ぞうかてき病毒びょうどくかい释放,感染かんせんさらてき細胞さいぼう。溶源せい病毒びょうどく整合せいごう自己じこてきDNAいた宿主しゅくしゅ細胞さいぼうDNAちゅうなみ可能かのうざいからだ內存かつこういくねんざいばく发。該病毒びょうどく感染かんせんてき宿主しゅくしゅ細胞さいぼう也並かい造成ぞうせい身体しんたい傷害しょうがいちょくいた觸發しょくはつ引起宿主しゅくしゅ细胞破裂はれつ釋放しゃくほう宿主しゅくしゅ細胞さいぼうDNAらいさん生新せいしんてき病毒びょうどく。如SARS病毒びょうどくかずあいしげる病毒びょうどく就是溶源せい病毒びょうどく。一些科學家認為,如果們找到其觸はつらいげん們將のう夠阻どめせい身體しんたい不斷ふだん複製ふくせい病毒びょうどく

反轉はんてんろく病毒びょうどく

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反轉はんてんろく病毒びょうどくてき遺傳いでん本質ほんしつRNA分子ぶんし,而其宿主しゅくしゅ細胞さいぼうてき遺傳いでん物質ぶっしつDNA。とう反轉はんてんろく病毒びょうどく感染かんせん宿主しゅくしゅ細胞さいぼう,其RNAはたあずか逆轉ぎゃくてんろく整合せいごう共同きょうどう作用さよう,从而進入しんにゅう細胞さいぼう。這種病毒びょうどくてきRNA分子ぶんし必須ひっす反轉はんてんろくさんせい對應たいおうてきDNA分子ぶんし才能さいのうあずか宿主しゅくしゅ細胞さいぼうてき遺傳いでん物質ぶっしつしょう結合けつごう。這種よしいちRNA分子ぶんしいた其对应DNAてき過程かていしょうため反轉はんてんろく反轉はんてんろく過程かていざい病毒びょうどく攜帶てき逆轉ぎゃくてんろく酶作よう完成かんせい。此后,反轉はんてんろくさんせいてきDNA必須ひっす納入のうにゅう宿主しゅくしゅ細胞さいぼうDNA分子ぶんしちゅう,此過ほどざい整合せいごう酶作よう進行しんこう。此时宿主しゅくしゅ細胞さいぼうやめ包含ほうがん病毒びょうどくてき遺傳いでん物質ぶっしつ,如果宿主しゅくしゅ細胞さいぼう分裂ぶんれつ,其後だいはた包含ほうがん病毒びょうどくてき遺傳いでん物質ぶっしつただし这些もといんゆう时并かい及時ひょうたちゆう使用しよう反轉はんてんろく病毒びょうどく进行もといん治療ちりょうかい問題もんだい整合せいごう酶会ずいつくえ插入そうにゅういた宿主しゅくしゅ遺傳いでん物質ぶっしつちゅう病毒びょうどくもといんぐみてき任意にんい位置いち,如果恰好かっこう在宿ざいしゅくぬし細胞さいぼうてき一個正常基因的中間插入,正常せいじょうもといんはた破壞はかいしょうため插入そうにゅう突變;如果恰好かっこう插入そうにゅうてき調節ちょうせつ細胞さいぼう分裂ぶんれつてきもといん插入そうにゅう細胞さいぼう分裂ぶんれつしつひかえそくがんしょう可能かのう發生はっせいたとえ使用しようぎゃく转录病毒びょうどく载体疗的10れいX连锁重度じゅうど复合がた免疫めんえき缺陷けっかんびょう(X-SCID),患者かんじゃちゅうゆう4れいいん载体整合せいごう在原ありわらがんもといんLMO2とうてき附近ふきんげきかつゆうはじめいんてきひょう达而罹患りかん白血病はっけつびょうただし問題もんだい最近さいきん開始かいしいた解決かいけつ利用りよう锌指核酸かくさんわざ术在细胞てきDNAてき安全あんぜんてん插入そうにゅう野生やせいがたたま蛋白たんぱくもといんいん编辑きさき获得てき正常せいじょうβべーた-たま蛋白たんぱくもといんてき细胞分化ぶんか形成けいせいてき红细胞能ひょう正常せいじょうてきβべーた-たま蛋白たんぱく[2]

せん病毒びょうどく

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せん病毒びょうどくそう鏈DNAため遺傳いでん物質ぶっしつてき病毒びょうどく們引おこり人類じんるい呼吸こきゅうどうちょうどう眼睛がんせい感染かんせんゆう其是うえ呼吸こきゅうどう感染かんせん)。とう這些病毒びょうどく感染かんせん宿主しゅくしゅ細胞さいぼうかいはた它們てきDNA引入いた宿主しゅくしゅてきDNA分子ぶんしちゅうせん病毒びょうどく遺傳いでん物質ぶっしつDNA分子ぶんし在宿ざいしゅくぬし細胞さいぼうてきかくちゅう自由じゆう存在そんざいなみぞう其他もといんいちようてんろくただいち不同ふどうてき,這些もといんざい細胞さいぼう分裂ぶんれつかい複製ふくせい,其後だい細胞さいぼうはたかいゆう這種もといん。這個からだ系統けいとうやめよう治療ちりょうがんしょうなみ且第一個基因治療產品即用於癌症的治療。せん病毒びょうどくGendicine以p53いんてきせん病毒びょうどくため基礎きそてきもといん療法りょうほうざい2003ねんかむ中國ちゅうごく食品しょくひん監督かんとくきょくSFDA(现更めい国家こっか食品しょくひん药品监督管理かんり总局CFDA)批准ひじゅんよう治療ちりょうあたま頸部がんしょうせき於腺病毒びょうどくからだてき擔憂ざい1999ねんすぐる西にしもとからしかく(Jesse Gelsinger)死後しご提出ていしゅつらい以重したがえおこり利用りようせん病毒びょうどくからだ進行しんこうもといん治療ちりょうてき工作こうさく重點じゅうてん便びんざい病毒びょうどくてき遺傳いでんがく缺陷けっかんじょう

せん相關そうかん病毒びょうどく

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せん相關そうかん病毒びょうどく於parvovirus病毒びょうどく家族かぞくようゆうたん鏈DNAてきもといんぐみてき小型こがた病毒びょうどく野生やせいがたせん相關そうかん病毒びょうどくてき遺傳いでん物質ぶっしつ以有きん100%てきじゅんかくせい插入そうにゅうざい19ごう染色せんしょくたいじょうてき特定とくていてんただしじゅうぐみせん相關そうかん病毒びょうどく,其中包含ほうがんにんなん病毒びょうどくもといんただゆう治療ちりょうもといん整合せいごういたもといんぐみちゅう相反あいはんじゅうぐみ病毒びょうどくざい其兩はし通過つうかITR(末端まったんはんこう重複じゅうふくじゅうぐみもといん融合ゆうごう形成けいせいえんたまきしきひょうたちてきもといんぐみ同時どうじ這種病毒びょうどくてき利用りよう也有やゆういち些缺てん,其中包括ほうかつ攜帶DNA及其少量しょうりょうてい容量ようりょう),なみ生產せいさん存在そんざいなん生產せいさん問題もんだい最近さいきんよしAmsterdam Molecular Therapeuticsいた解決かいけつ。這類がたてき病毒びょうどくただしざい使用しよう階段かいだんただしいんため它不具有ぐゆう致病せいだい多數たすうじん攜帶這種無害むがいてき病毒びょうどく)。あずかせん病毒びょうどく不同ふどうてきあずかだい多數たすうせん相關そうかん病毒びょうどく治療ちりょうてきじんかい建立こんりゅう一種免疫應答來清除它。せん相關そうかん病毒びょうどくてき試驗しけん仍在進行しんこうちゅうある準備じゅんびちゅう主要しゅようよう治療ちりょうはだにく疾病しっぺい病毒びょうどく乎對於這りょうたね組織そしき特別とくべつ有用ゆうようしか而,臨床りんしょう試驗しけん也已展開てんかいせん相關そうかん病毒びょうどく體用たいよう於基いんでん遞到大腦だいのうてき實驗じっけん。這是很可能かのうてきいんためせん病毒びょうどくのう感染かんせん分裂ぶんれつ靜態せいたい細胞さいぼう,如它們的もといんぐみちゅう神經しんけいもと長時間ちょうじかんひょうたち

病毒びょうどくからだてき蛋白質たんぱくしつつつみてきかりがた

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上述じょうじゅつてき病毒びょうどくからだ具有ぐゆう天然てんねん宿主しゅくしゅてき細胞さいぼうぐん感染かんせんさい有效ゆうこう逆轉ぎゃくてんろく病毒びょうどくてき天然てんねん宿主しゅくしゅ細胞さいぼうてき範圍はんい有限ゆうげん,雖然せん病毒びょうどくせん相關そうかん病毒びょうどくのう有效ゆうこう感染かんせん相對そうたい範圍はんい內的細胞さいぼうただしぼう些細ささい胞類がた很難ひかえせいなみ馭這些病毒びょうどくたい進入しんにゅうえきかん細胞さいぼうよし病毒びょうどく表面ひょうめんてき蛋白たんぱくつつみまくかいしるべてき逆轉ぎゃくてんろく病毒びょうどくせん相關そうかん病毒びょうどくゆう一個單一的蛋白質包被膜,而腺病毒びょうどくゆうつつみまく蛋白たんぱく纖維せんい共同きょうどう交聯於病毒びょうどく表面ひょうめんたい這些病毒びょうどくてきつつみまく蛋白たんぱく結合けつごういたまい細胞さいぼう表面ひょうめん分子ぶんし,如heparin sulfate,定位ていいざい潛在せんざいよせぬしてき表面ひょうめんぞう特定とくていてき蛋白質たんぱくしつ受體いちよう進入しんにゅう潛在せんざいよせぬし需要じゅよう宿主しゅくしゅ細胞さいぼう表面ひょうめん蛋白たんぱくあずか病毒びょうどく表面ひょうめん蛋白たんぱく很好てき相互そうご作用さよう根據こんきょもといん治療ちりょうてき目的もくてきわが們應該盡りょうひかえせい細胞さいぼうてきえき感性かんせい適中てきちゅうため此,許多きょたからだ發展はってんいた 內源せい病毒びょうどくつつみまく蛋白たんぱくやめ其他病毒びょうどくつつみまく蛋白たんぱくあるはま合體がったい蛋白たんぱくしょだい。這種はま合體がったい包含ほうがん病毒びょうどく蛋白たんぱく必須ひっすてき部分ぶぶん協同きょうどう進入しんにゅうよせぬしなみ且與宿主しゅくしゅ細胞さいぼう蛋白たんぱく相互そうご作用さよう。其中つつみまく蛋白たんぱく病毒びょうどくやめ描述なりpseudotyped viruses。れい如,さい流行りゅうこうてきもといん治療ちりょう試驗しけんちゅう使用しようてき逆轉ぎゃくてんろく病毒びょうどくからだlentivirusSimian免疫めんえき缺陷けっかん病毒びょうどくつつみまく蛋白たんぱく-G蛋白たんぱくVesicular stomatitis virus。

じゅんしきはんしき作用さようもとけん

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複製ふくせい缺陷けっかんがたからだ始終しじゅう包含ほうがんいちつて結構けっこう」。它攜たい些對もといんこうのう執行しっこう相關そうかんてきもといん序列じょれつ包裝ほうそう序列じょれつ複製ふくせいざい必要ひつようけいどう反轉はんてんろく。這些ひとしじゅんしき作用さようもとけんはんしき作用さようもとけんびょう毒性どくせいてき元素げんそ,它可以在不同ふどうてきDNA分子ぶんし進行しんこうへんれい如,病毒びょうどく結構けっこう蛋白たんぱく以從不同ふどうてきもといんぐみもとけん進行しんこうひょうたち

單純たんじゅん皰疹病毒びょうどく

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單純たんじゅん皰疹病毒びょうどく一種人類嗜神經病毒。這主よう研究けんきゅうもといんざい神經しんけい系統的けいとうてきでん遞。野生やせいがたHSV - 1てき病毒びょうどくのう感染かんせん細胞さいぼう。受感染かんせんてき神經しんけいもとぼつ有能ゆうのう對抗たいこうてき免疫めんえき系統けいとう。雖然ぼつゆうてんろく病毒びょうどく潛伏せんぷくあかりあらわ,它具有ぐゆう神經しんけいもと特異とくいせいけいどう繼續けいぞく正常せいじょう工作こうさく單純たんじゅん皰疹病毒びょうどく抗體こうたい- 1比較ひかく常見つねみただし皰疹病毒びょうどく感染かんせんてき併發へいはつしょう很罕

病毒びょうどく方法ほうほう

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病毒びょうどくてき方法ほうほうぼう病毒びょうどく方法ほうほうさらゆう優勢ゆうせいいんため其大規模きぼ生產せいさんてき簡單かんたん工藝こうげいてい免疫めんえきばらせいざい此之まえうたてしみかずはじめいんひょうたち水平すいへいひくてき缺點けってん是非ぜひ病毒びょうどくもといん治療ちりょうじゅうふん困難こんなんしか而,ざいからだ技術ぎじゅつてき最新さいしん進展しんてん,這種手段しゅだんあずか病毒びょうどくしき治療ちりょう異曲同工いきょくどうこう

はだかDNA

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這就是非ぜひ病毒びょうどくてんしみてきさい簡單かんたん方法ほうほう臨床りんしょう試驗しけんやめ成功せいこう進行しんこうりょういち些裸DNAしつたいてきはだにく注射ちゅうしゃただししょう其他てきてんしみ方法ほうほう,其表たち非常ひじょうひくじょりょうしつたい實驗じっけん,naked PCRてき試驗しけん也有やゆうひらきてんなみ取得しゅとく一定いっていてき成功せいこう。這一成功為更有效的方法提供可能,しょ如電じょでん穿孔せんこう(electroporation), こえあな作用さよう(sonoporation),かえゆうもといんやりてき應用おうよう,其中利用りようだかあつ氣體きたいげきちゅうつつめくつがえDNAてききん粒子りゅうし進入しんにゅう細胞さいぼう.

寡核苷酸

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合成ごうせいてき寡核苷酸てき用途ようとめつかつ疾病しっぺい過程かていゆうせきてきもといん。其中有ちゅうういくしゅ方法ほうほうたちいた這一目的もくてきはた目的もくてきもといんantisenseたちいた破壞はかいもといんてんろくてき目的もくてき。另いちしゅしょう分子ぶんしRNAしょうsiRNA,利用りよう它來標記ひょうき細胞さいぼうざいmRNAh缺陷けっかんもといんてんろく中分なかぶんひらき特定とくていてき序列じょれつしたがえ而打だん缺陷けっかんmRNAてきひょうたちそくもといんてきひょうたちかえゆう一種いっしゅさらゆう方法ほうほう使用しようそう鏈寡かく苷酸作為さくいてんろく因子いんしげきかつ靶基いんてきてんろくてんろく因子いんし結合けつごう,而不ゆう缺陷けっかんてきもといんしたがえ而降ていりょう目的もくてきもといんてきてんろくくだていひょうたち。此外,たん鏈寡かく苷酸DNAやめもちいらい指導しどう一個突變基因的單鹼基改變。寡核苷酸かいしるべてきもといん修復しゅうふくゆうはりたい性的せいてきもといん修復しゅうふくあるゆうはりたい性的せいてきかく苷酸あらため變成へんせいためねつてん

Lipoplexes and polyplexes

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ためりょうひさげだかしんてきDNA進入しんにゅう細胞さいぼう內,DNA必須ひっすいた保護ほごめん損害そんがい,其進入しんにゅう細胞さいぼう必須ひっす提供ていきょう便利べんりため此新てき分子ぶんしlipoplexespolyplexes,やめけい成功せいこう創建そうけん有能ゆうのうりょく保護ほごくだかい過程かていちゅうてきDNAてんしみしつたいDNAつつみ脂質ししつ形態けいたいゆうにかわたばねある脂質ししつたいとう結構けっこう物質ぶっしつふくごうDNAてきなりためlipoplex。ゆうさん種類しゅるいがたてき脂質ししつかげはなれ電荷でんか),中性ちゅうせいあるはなれおびせいでん)。おこりはつかげはなれかず中性ちゅうせい脂質ししつよう建立こんりゅうlipoplexesらい合成ごうせいからだしか而,ざい事實じじつてき,很少ゆうあずか相關そうかんてき毒性どくせい,它們與體液たいえきけんようただし根據こんきょ組織そしき特異とくいせい適應てきおう也有やゆう可能かのうはなれ脂質ししつゆかり於其せい電荷でんかしゅ使用しようたい電荷でんかてきDNA分子ぶんし凝聚ぎょうしゅう,以促進そくしん脂質ししつたいDNA導入どうにゅうてきふうそう後來こうらいじん發現はつげん利用りようはなれ脂質ししつ顯著けんちょひさげだかりょうlipoplexes穩定。另外よし於他們負せめてき結果けっかはなれ脂質ししつたいあずか細胞さいぼうまく相互そうご作用さよう,內吞作用さようこう泛認ため主要しゅよう路線ろせん使つかい細胞さいぼう吸收きゅうしゅうlipoplexes。內涵たいてき形成けいせい作為さくい內吞作用さようてき結果けっかただし,如果破壞はかい細胞さいぼうしつ內體まく釋放しゃくほうもといん不能ふのう成功せいこう,它們はた溶酶たい消化しょうか有人ゆうじんかえ發現はつげん,雖然濃縮のうしゅくはなれ脂質ししつ脂質ししつたいふうそういたてきDNA,ただしよし於能りょくざい「內體逃離」方面ほうめんてき不足ふそくうたてしみ效率こうりつ非常ひじょうひくしか而,とう助手じょしゅあぶらるい通常つうじょうでん中性ちゅうせい脂肪しぼう,如塗りょう,)分別ふんべつ加入かにゅう形成けいせいlipoplexes,以觀察到さらだかてきてんしみ效率こうりつ後來こうらい有人ゆうじんそうりょうぼう些脂るい有能ゆうのうりょく顛覆てんぷく內體まく,以便DNA逃脫したがえ內體,いん此那些被しょうため脂質ししつまく融合ゆうごう脂質ししつ。雖然はなれ脂質ししつたいからだやめこう泛用さくでんいちしゅがえだいもといんはなれ脂質ししつざいりょう依賴いらいせい毒性どくせい也可能會のうかいげんせい們的治療ちりょう用途ようと。lipoplexesてき使用しようさい普遍ふへんてきもといんやめけい轉移てんいいたがん細胞さいぼう,其中しょ提供ていきょうてきもといんざい細胞さいぼうちゅうげきかつしゅこぶ抑制よくせいもといんてきひかえせいくだてい致癌もといんてき活性かっせい最近さいきんてき研究けんきゅう表明ひょうめいlipoplexes可用かよう治療ちりょう遺傳いでんせい疾病しっぺい如囊せい纖維せんい呼吸こきゅう。DNAふくごうぶつあずか聚合ぶつしょうためpolyplexes。

混合こんごう方法ほうほう

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よし於每一個基因轉移方法都是有缺陷的,開發かいはつゆう兩個りゃんこある兩個りゃんこ以上いじょうあい結合けつごうてき混合こんごう方法ほうほうてきいち技術ぎじゅつかいさら有效ゆうこうたとえ如Virosomesare結合けつごう脂質ししつたいめつかつあいしげるびょう病毒びょうどくある流感りゅうかん病毒びょうどく,這已證明しょうめい具有ぐゆうさら有效ゆうこうてき轉移てんい方法ほうほう呼吸こきゅうどう上皮じょうひ細胞さいぼうしょう於比にんなん單獨たんどくてき病毒びょうどくある脂質ししつたい。其他方法ほうほう包括ほうかつあずかorhybridising病毒びょうどく混合こんごうはなれ脂質ししつあずか其他病毒びょうどくからだ

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ Ben Brumfield,"Designer genes take a leap forward after scientists make new chromosome"[1]页面そん档备份そん互联网档あん),CNN,March 29,2014 -- Updated 0324 GMT(1124 HKT).
  2. ^ Chang CJ, Bouhassira EE. Zinc-finger nuclease-mediated correction of αあるふぁ-thalassemia in iPS cells. Blood. 2012;120(19):3906-3914.

延伸えんしん閱讀

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まいり

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外部がいぶ連結れんけつ

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