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らく西林にしばやし

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らく西林にしばやし
臨床りんしょう資料しりょう
AHFS/Drugs.comMicromedex详细しょう费者药物しんいき
ふところ孕分きゅう
  • B
给药みちせい注射ちゅうしゃ, はだにく注射ちゅうしゃ
ATC碼
藥物やくぶつ動力どうりょくがくかずよりどころ
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごうりつ16–59%
药物だいきも (20–30%)
生物せいぶつはんおとろえ1.3–4.4しょう
排泄はいせつみち(50%)きも
识别しんいき
  • (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[[(2R)-2-[(3-methylsulfonyl-
    2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]
    amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-
    carboxylic acid
CASごう51481-65-3  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox DashboardえいCompTox Chemicals Dashboard (EPA)
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化学かがくしんいき
化学かがくしきC21H25N5O8S2
尔质りょう539.58 g·mol−1
3D模型もけいJSmolえいJSmol
  • O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)NC(=O)N2C(=O)N(S(=O)(=O)C)CC2)[C@H]4SC3(C)C
  • InChI=1S/C21H25N5O8S2/c1-21(2)14(18(29)30)26-16(28)13(17(26)35-21)22-15(27)12(11-7-5-4-6-8-11)23-19(31)24-9-10-25(20(24)32)36(3,33)34/h4-8,12-14,17H,9-10H2,1-3H3,(H,22,27)(H,23,31)(H,29,30)/t12-,13-,14+,17-/m1/s1 checkY
  • Key:YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N checkY

らく西林にしばやしえい:Mezlocillin)いち种广谱あお霉素抗生こうせいもと。它对かわ兰氏阴性きんいちかわ兰氏阳性きんみやこゆう活性かっせいあずかだい多数たすう其他广谱あお霉素不同ふどう,它由かん排泄はいせついん此可よう于胆どう感染かんせん如上じょじょうぎょうせいきもかんえん

作用さようつくえせい

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あずか所有しょゆう其他βべーた-うち酰胺类抗せいもといち样,よしらく西林にしばやしどおり过与あお霉素结合蛋白たんぱく结合らい抑制よくせい细菌细胞かべ合成ごうせいてきだい三阶段和最后阶段。这最终导致细胞きれかい

えきかん生物せいぶつ

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かわ兰氏阴性

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合成ごうせい

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らく西林にしばやしてき合成ごうせい[1][2]

らく西林にしばやし以通过多种方しきせい备,包括ほうかつ氨苄あお霉素あずか氯氨もとかぶとさん(1)ざいさんおつ存在そんざいてきはん应。氯氨もとかぶとさん酯(1)本身ほんみゆかりおつつう过与ひかりはん形成けいせい环状しかきさきあずかきのえはじめ磺酰氯形成けいせい酰胺しかきさき另一个原子げんしあずかひかり气和三甲基甲硅烷基氯はん应而せいなり

みつきりしょう关的类似ぶつおもねらく西林にしばやしまとせい备方ほうあずかよしらく西林にしばやし基本きほんしょうどうただし省略しょうりゃくりょうきのえはじめ骤。

参考さんこう资料

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  1. ^ W. Schroeck, H. R. Furtwaengier, H. B. Koenig, and K. G.Metzer, German Offen. 2,318,955 (1973); Chem. Abstr., 82,31313b (1975).
  2. ^ H. B. Koenig, K. G. Metzer, H. A. Offe, and W. Schroeck, Eur. J_. Med. Chem., 17, 59 (1982).

外部がいぶ链接

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