吡嗪

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吡嗪
IUPACめい
Pyrazine
别名 たい嗪、1,4-
识别
CASごう 290-37-9  checkY
PubChem 9261
ChemSpider 8904
SMILES
 
  • c1cnccn1
InChI
 
  • 1/C4H4N2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H
EINECS 206-027-6
ChEBI 30953
せい
化学かがくしき C4H4N2
尔质りょう 80.09 g·mol−1
そと 白色はくしょくあきらからだ
密度みつど 1.031
熔点 52 °C(325 K)
沸点ふってん 115 °C(388 K)
溶解ようかいせいみず えき
危险せい
警示术语 R:R11-R36/37/38
安全あんぜん术语 S:S16-S26-S36
NFPA 704
2
2
0
 
闪点 55 ºC
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

qín英語えいごPyrazine1,4含两个杂氮原子げんしてき杂环化合かごうぶつ化學かがくしきためC4H4N2あずか嘧啶哒嗪互为どうぶん异构たい具有ぐゆう较弱てき芳香ほうこうせいあずか吡啶类似。不易ふえき发生亲电取だいはん应,ただしえき亲核试剂はん应。ざい自然しぜんかいちゅう,其纯ひん很少存在そんざいただし其结构存在そんざいかのうさんこれちゅう,组成其中てきちょう部分ぶぶんこう业上则用おつあつし胺在气相催化てき条件下じょうけんかだつ氢制

其衍生物せいぶつゆう较多应用,如苯并吡嗪重要じゅうようてき染料せんりょう吩嗪具有ぐゆうこう肿瘤,抗菌こうきん利尿りにょうてきせい质而ちょしょう。而 よんきのえはじめ吡嗪报道捕捉ほそくちょう氧阴离子,并减しょう人体じんたいゆうつぶ细胞てき氮氧化物ばけもの产生[1]

合成ごうせい[编辑]

很多方法ほうほう合成ごうせい吡嗪它的衍生物せいぶつゆう些方ほうやめ经很古老ころうりょう

2-氯苯おつあずか氨反应,生成せいせい氨基酮,これきさき脱水だっすい氧化为吡嗪。[2]

まいり[编辑]

参考さんこう资料[编辑]

  1. ^ Life Sciences, 2003, 72, 2465-2472, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0024-3205(03)00139-5
  2. ^ Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (p 563-564) W. Staedel, L. Rügheimer doi:10.1002/cber.187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1 , Pages 563 - 564 1876