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锕 - 维基百科，自由的百科全书
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锕

原子げんし序じょ数すう为89的てき化学かがく元素げんそ
（重定しげさだ向こう自じActinium）

錒（ā）（英語えいご：Actinium），是ぜ一いち種しゅ化學かがく元素げんそ，其化學かがく符號ふごう为Ac，原子げんし序じょ數すう为89，位い居きょ錒系元素げんそ之これ首しゅ。在ざい元素げんそ週しゅう期き表ひょう中なか，錒系元素げんそ始はじめ於錒，止とめ於鐒，一いち共有きょうゆう15種しゅ元素げんそ。錒是一いち種しゅ柔軟じゅうなん的てき銀ぎん白色はくしょく金屬きんぞく，具ぐ強きょう放射ほうしゃ性せい。錒屬於十じゅう分ふん活かつ潑的金屬きんぞく，在ざい空氣くうき中ちゅう會かい迅速じんそく與あずか氧氣和わ水氣みずけ反應はんのう，在ざい表面ひょうめん形成けいせい具ぐ保護ほご性せい的てき白色はくしょく氧化層そう。和わ大部たいぶ份鑭系元素げんそ及重錒系元素げんそ一いち樣よう，錒最常見つねみ的てき氧化態たい是ぜ+3，化學かがく性質せいしつ也和鑭系元素げんそ十じゅう分ふん相似そうじ。

錒 89Ac
氫（非金屬ひきんぞく） 氦（惰性だせい氣體きたい）
鋰（鹼金屬きんぞく） 鈹（鹼土金屬きんぞく） 硼（類るい金屬きんぞく） 碳（非金屬ひきんぞく） 氮（非金屬ひきんぞく） 氧（非金屬ひきんぞく） 氟（鹵素） 氖（惰性だせい氣體きたい）
鈉（鹼金屬きんぞく） 鎂（鹼土金屬きんぞく） 鋁（貧ひん金屬きんぞく） 矽（類るい金屬きんぞく） 磷（非金屬ひきんぞく） 硫（非金屬ひきんぞく） 氯（鹵素） 氬（惰性だせい氣體きたい）
鉀（鹼金屬きんぞく） 鈣（鹼土金屬きんぞく） 鈧（過渡かと金屬きんぞく） 鈦（過渡かと金屬きんぞく） 釩（過渡かと金屬きんぞく） 鉻（過渡かと金屬きんぞく） 錳（過渡かと金屬きんぞく） 鐵てつ（過渡かと金屬きんぞく） 鈷（過渡かと金屬きんぞく） 鎳（過渡かと金屬きんぞく） 銅どう（過渡かと金屬きんぞく） 鋅（過渡かと金屬きんぞく） 鎵（貧ひん金屬きんぞく） 鍺（類るい金屬きんぞく） 砷（類るい金屬きんぞく） 硒（非金屬ひきんぞく） 溴（鹵素） 氪（惰性だせい氣體きたい）
銣（鹼金屬きんぞく） 鍶（鹼土金屬きんぞく） 釔（過渡かと金屬きんぞく） 鋯（過渡かと金屬きんぞく） 鈮（過渡かと金屬きんぞく） 鉬（過渡かと金屬きんぞく） 鎝（過渡かと金屬きんぞく） 釕（過渡かと金屬きんぞく） 銠（過渡かと金屬きんぞく） 鈀（過渡かと金屬きんぞく） 銀ぎん（過渡かと金屬きんぞく） 鎘（過渡かと金屬きんぞく） 銦（貧ひん金屬きんぞく） 錫すず（貧ひん金屬きんぞく） 銻（類るい金屬きんぞく） 碲（類るい金屬きんぞく） 碘（鹵素） 氙（惰性だせい氣體きたい）
銫（鹼金屬きんぞく） 鋇（鹼土金屬きんぞく） 鑭（鑭系元素げんそ） 鈰（鑭系元素げんそ） 鐠（鑭系元素げんそ） 釹（鑭系元素げんそ） 鉕（鑭系元素げんそ） 釤（鑭系元素げんそ） 銪（鑭系元素げんそ） 釓（鑭系元素げんそ） 鋱（鑭系元素げんそ） 鏑かぶら（鑭系元素げんそ） 鈥（鑭系元素げんそ） 鉺（鑭系元素げんそ） 銩（鑭系元素げんそ） 鐿（鑭系元素げんそ） 鎦（鑭系元素げんそ） 鉿（過渡かと金屬きんぞく） 鉭（過渡かと金屬きんぞく） 鎢（過渡かと金屬きんぞく） 錸（過渡かと金屬きんぞく） 鋨（過渡かと金屬きんぞく） 銥（過渡かと金屬きんぞく） 鉑（過渡かと金屬きんぞく） 金きむ（過渡かと金屬きんぞく） 汞（過渡かと金屬きんぞく） 鉈（貧ひん金屬きんぞく） 鉛なまり（貧ひん金屬きんぞく） 鉍（貧ひん金屬きんぞく） 釙（貧ひん金屬きんぞく） 砈（類るい金屬きんぞく） 氡（惰性だせい氣體きたい）
鍅（鹼金屬きんぞく） 鐳（鹼土金屬きんぞく） 錒（錒系元素げんそ） 釷（錒系元素げんそ） 鏷（錒系元素げんそ） 鈾（錒系元素げんそ） 錼（錒系元素げんそ） 鈽（錒系元素げんそ） 鋂（錒系元素げんそ） 鋦（錒系元素げんそ） 鉳（錒系元素げんそ） 鉲（錒系元素げんそ） 鑀（錒系元素げんそ） 鐨（錒系元素げんそ） 鍆（錒系元素げんそ） 鍩（錒系元素げんそ） 鐒（錒系元素げんそ） 鑪たたら（過渡かと金屬きんぞく） 𨧀（過渡かと金屬きんぞく） 𨭎（過渡かと金屬きんぞく） 𨨏（過渡かと金屬きんぞく） 𨭆（過渡かと金屬きんぞく） 䥑（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鐽（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 錀（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鎶（過渡かと金屬きんぞく） 鉨（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鈇（貧ひん金屬きんぞく） 鏌（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鉝（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鿬（預あずか測はか為ため鹵素） 鿫（預あずか測はか為ため惰性だせい氣體きたい）
鑭
↑
錒
↓
(Ute)
鐳 ← 錒 → 釷
外觀がいかん
銀ぎん白色はくしょく，發はつ暗くら藍あい光ひかり[1]
概況がいきょう
名稱めいしょう·符號ふごう·序じょ數すう錒（Actinium）·Ac·89
元素げんそ類別るいべつ錒系元素げんそ
族ぞく·週しゅう期き·區く不ふ適用てきよう·7·f
標準ひょうじゅん原子げんし質量しつりょう[227]
电子排はい布ぬの[氡] 6d1 7s2
2, 8, 18, 32, 18, 9, 2
錒的电子層（2, 8, 18, 32, 18, 9, 2）
錒的电子層そう（2, 8, 18, 32, 18, 9, 2）
歷史れきし
發現はつげん安德あんとく烈れつ-路みち易えき·德とく比ひ埃ほこり爾なんじ內、弗どる里さと德とく里さと希まれ·奧おく斯卡·吉きち塞ふさが爾しか（英えい语：Friedrich Oskar Giesel）（1899、1902年ねん）
分離ぶんり安德あんとく烈れつ-路みち易えき·德とく比ひ埃ほこり爾なんじ內、弗どる里さと德とく里さと希まれ·奧おく斯卡·吉きち塞ふさが爾しか（1899、1902年ねん）
物理ぶつり性質せいしつ
物もの態たい固かた態たい
密度みつど（接近せっきん室温しつおん）
10 g·cm−3
熔点1500 K，1227 °C，2240 °F（预测[2]）
沸點ふってん3500±300 K，3200±300 °C，5800±500 °F（外そと推[2]）
熔化热14 kJ·mol−1
汽化热400 kJ·mol−1
比熱ひねつ容よう27.2 J·mol−1·K−1
原子げんし性質せいしつ
氧化态3
（鹼性）
电负性せい1.1（鲍林标度）
电离能のう第だい一いち：499 kJ·mol−1
第だい二に：1170 kJ·mol−1
共きょう价半径はんけい215 pm
錒的原子げんし谱线
雜ざつ項こう
晶あきら体からだ结构面めん心こころ立方りっぽう
磁序無數むすう據よりどころ
熱ねつ導しるべ率りつ12 W·m−1·K−1
CAS号ごう7440-34-8
同位どうい素もと
主しゅ条目じょうもく：錒的同位どうい素もと

錒在1899年ねん被ひ發現はつげん，是これ首しゅ個こ得え到いた分離ぶんり的てき非ひ原始げんし元素げんそ（英えい语：Primordial nuclide）。雖然釙、鐳和わ氡比ひ錒更早はや被ひ發現はつげん，但ただし是ぜ科學かがく家か到いた1902年ねん才ざい分離ぶんり出で這些元素げんそ。

錒具有ぐゆう高度こうど的てき放射ほうしゃ性せい，最さい穩定的てき錒同位い素もと是ぜ227Ac，會かい進行しんこうβべーた衰おとろえ變へん，半はん衰おとろえ期き為ため21.772年ねん。由よし於缺乏けつぼう長壽ちょうじゅ命いのち的てき同位どうい素もと，在ざい自然しぜん界かい中ちゅう只ただ有ゆう痕こん量的りょうてき錒出現在げんざい鈾礦石當とう中ちゅう，以227Ac為ため主ぬし，為ため235U的てき衰おとろえ變へん產物さんぶつ。每まい一いち噸とん鈾礦石せき約やく含0.2毫克的てき錒元素げんそ。由よし於錒和わ鑭的てき化學かがく和わ物理ぶつり特性とくせい過か於接近せっきん，因いん此要從したがえ礦石中ちゅう分離ぶんり出で錒元素げんそ並なみ不ふ現實げんじつ。科學かがく家か則そく是ぜ在ざい核かく反應はんのう爐ろ中ちゅう以中子なかご照射しょうしゃ鐳-226來らい生產せいさん錒的。

錒因為ため稀少きしょう、昂のぼる貴たか，且具強きょう放射ほうしゃ性せい，所以ゆえん沒ぼつ有ゆう大だい的てき工業こうぎょう用途ようと。目前もくぜん錒被用作ようさく中子なかご源げん，以及在ざい放射線ほうしゃせん療法りょうほう中ちゅう作為さくい輻射ふくしゃ源げん。

歷史れきし

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法ほう國こく化學かがく家か安德あんとく烈れつ-路みち易えき·德とく比ひ埃ほこり爾なんじ內在ざい1899年ねん宣せん佈發現はつげん新しん元素げんそ。在ざい瑪莉·居きょ禮れい和わ皮かわ埃ほこり爾なんじ·居きょ禮れい從したがえ瀝青れきせい鈾礦中ちゅう分離ぶんり出で鐳之これ後ご，德とく貝かい爾なんじ恩おん接せっ著ちょ從したがえ殘留ざんりゅう物ぶつ中ちゅう再さい分離ぶんり出で這一新いっしん元素げんそ。他た認みとめ為ため該元素げんそ與あずか鈦和わ釷相似そうじ，並なみ將はた其命名めいめい為ため「actinium」。[3][4]德とく國こく化學かがく家か弗どる裡うら德とく里さと希まれ·奧おく斯卡·吉きち塞ふさが爾しか（英えい语：Friedrich Oskar Giesel）則のり在ざい1902年ねん獨立どくりつ發現はつげん了りょう錒元素げんそ。[5]他た認みとめ為ため錒與鑭相似そうじ，並なみ在ざい1904年ねん將はた其命名めいめい為ため「emanium」。[6]科學かがく家か在ざい比較ひかく德とく貝かい爾なんじ恩おん所得しょとく出で的てき半はん衰おとろえ期き數すう據よりどころ後ご，[7]決定けってい依よ最早もはや發現はつげん者しゃ的てき意い願ねがい把わ該元素げんそ正式せいしき定じょう名めい為ため「actinium」。[8][9]

錒的原文げんぶん名稱めいしょう「actinium」源みなもと自じ古希こき臘語中なか的てき「ακτίς」、「ακτίνος」（「aktis」、「aktinos」），意い為ため光線こうせん。[10]其化學かがく符號ふごう為ためAc，但ただしAc也同時じ是ぜ其他化學かがく品ひん的てき縮寫しゅくしゃ，如乙おつ酰基、乙おつ酸さん鹽しお[11]和わ乙おつ醛，但ただし錒與這些並なみ無關係むかんけい。[12]

屬性ぞくせい

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錒是一いち種しゅ柔軟じゅうなん的てき銀ぎん白色はくしょく[13][14]放射ほうしゃ性せい金屬きんぞく。其剪切模も量りょう估計與あずか鉛なまり相近すけちか。[15]錒的放射ほうしゃ性せい很強，它放射出しゃしゅつ的てき高だか能のう粒子りゅうし足あし以把四よん周しゅう的てき空氣くうき電離でんり，因いん而發出はっしゅつ暗くら藍色あいいろ光こう。[16]錒的化學かがく屬性ぞくせい與あずか包括ほうかつ鑭在ざい內的鑭系元素げんそ相近すけちか，因いん此要將はた錒從鈾礦石せき中ちゅう分離ぶんり出來でき十じゅう分ふん困難こんなん。分離ぶんり過程かてい一般使用溶劑萃取法和離はなれ子こ層そう析法。[17]

錒是これ首しゅ個こ錒系元素げんそ。這些元素げんそ彼此ひし間あいだ的てき特性とくせい比ひ鑭系元素げんそ更さら多元たげん化か，因いん此直到いた1945年ねん，格かく倫りん·西奧にしおく多た·西にし博はく格かく才ざい提出ていしゅつ為ため元素げんそ週しゅう期き表ひょう加入かにゅう錒系元素げんそ。這是自じ從したがえ德とく米まい特とく里さと·門もん捷とし列れつ夫おっと創造そうぞう元素げんそ週しゅう期き表ひょう以來いらい對たい週しゅう期き表ひょう最大さいだい的てき變動へんどう之の一いち。[18]

錒在空氣くうき中ちゅう會かい與あずか氧氣、水氣みずけ迅速じんそく反應はんのう，在ざい表面ひょうめん產さん生せい白色はくしょく的てき保護ほご性せい氧化層そう。[13]與あずか大部たいぶ份鑭系けい和わ錒系元素げんそ一いち樣よう，錒的氧化態たい通常つうじょう是ぜ+3；Ac3+離はなれ子こ在ざい溶液ようえき中ちゅう無色むしょく。[19]錒的電子でんし排はい布ぬの是ぜ6d17s2，所以ゆえん當とう失しつ去さ3個こ電子でんし後ご，就會形成けいせい穩定的てき閉殼層そう，與あずか惰性だせい氣體きたい氡一樣いちよう。[14]錒的+2態たい只ただ出現しゅつげん在ざい二に氫化錒（AcH2）中ちゅう。[20]

化合かごう物ぶつ

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已やめ知的ちてき錒化合かごう物ぶつ非常ひじょう少しょう，其中有ちゅうう三さん氟化錒（AcF3）、三さん氯化錒（AcCl3）、三さん溴化錒（AcBr3）、氟氧化か錒（AcOF）、氯氧化か錒（AcOCl）、溴氧化か錒（AcOBr）、三さん硫化りゅうか二に錒（Ac2S3）、氧化錒（Ac2O3）和わ磷酸錒（AcPO4）等とう。這些化合かごう物ぶつ中ちゅう锕都具有ぐゆう+3氧化態たい，且都有ゆう相對そうたい應おう的てき鑭化合かごう物ぶつ。[19][21]對應たいおう的てき鑭和錒化合かごう物ぶつ在ざい晶あきら格かく常數じょうすう上うえ的てき差異さい不ふ超過ちょうか百ひゃく分ふん之の十じゅう。[22]

上表じょうひょう中ちゅう的てきa、b和わc為ため晶あきら格かく常數じょうすう，Z為ため每ごと晶あきら胞所ところ含的化學かがく式しき單元たんげん數すう。密度みつど並なみ非ひ實驗じっけん數すう據よりどころ，而是從したがえ晶あきら體からだ參さん數すう中ちゅう計算けいさん得とく出で的てき。

氧化物ぶつ

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在ざい真空しんくう中ちゅう把わ氫氧化か錒加熱かねつ至いたり500°C或ある把わ草くさ酸さん錒加熱かねつ至いたり1100°C，可か製せい成なり氧化錒（Ac2O3）。氧化錒的晶あきら體たい結構けっこう與あずか大部たいぶ份三さん價か稀まれ土ど金屬きんぞく的てき氧化物ぶつ同型どうけい。[22]

鹵化物ぶつ

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三氟化錒的合成反應可以在液態或固態下進行。前者ぜんしゃ在ざい室溫しつおん下か進行しんこう，需將氫氟酸さん加入かにゅう含有がんゆう錒離子こ的てき溶液ようえき中ちゅう。後者こうしゃ需對錒金屬きんぞく施ほどこせ以氟化氫氣體きたい，反應はんのう要よう在ざい700°C下しも進行しんこう，並なみ必須ひっす使用しよう全ぜん鉑製せい器材きざい。在ざい900至いたり1000°C下した，三氟化錒會和氫氧化か銨反應はんのう形成けいせい氟氧化か錒（AcOF）。雖然三氟化鑭在空氣中以800°C燃燒ねんしょう一小時後就可以產生氟氧化鑭，但ただし是ぜ類似るいじ的てき方法ほうほう無法むほう產さん生せい氟氧化か錒，而是會かい把わ三さん氟化錒熔解かい。[22][25]:87–88

AcF3 + 2 NH3 + H2O → AcOF + 2 NH4F

氫氧化か錒或草くさ酸さん錒與四よん氯化碳在ざい960°C以上いじょう溫度おんど反應はんのう會かい產さん生三いくさん氯化錒。同樣どうよう，三氯化錒與氫氧化銨在1000°C反はん應おう會かい形成けいせい氯氧化か錒。但ただし與あずか氟氧化か錒不同ふどう的てき是ぜ，三さん氯化錒在氫氯酸さん溶液ようえき中ちゅう用よう氨點てん燃もえ就可以產生せい氯氧化か錒。[22]

溴化鋁與あずか氧化錒反應おう後ご，會かい形成けいせい三さん溴化錒：

Ac2O3 + 2 AlBr3 → 2 AcBr3 + Al2O3

在ざい500°C加入かにゅう氫氧化か銨，可か以產生せい溴氧化か錒（AcOBr）。[22]

其他化合かごう物ぶつ

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三さん氯化錒在300°C下しも經けい鉀還かえ原はら後ご，可か形成けいせい氫化錒，其結構けっこう可か從したがえ氫化鑭（LaH2）的てき結構けっこう推測すいそく而得。該反應おう中ちゅう氫的來らい源げん不明ふめい。[25]:43

在ざい含錒的てき氫氯酸さん溶液ようえき中ちゅう加入かにゅう磷酸二に氫鈉（NaH2PO4），會かい產さん生せい白色はくしょく的てき半はん水みず合あい磷酸錒（AcPO4·0.5H2O）。草くさ酸さん錒和硫化りゅうか氫氣體きたい在ざい1400°C受熱幾分いくぶん鐘がね，會かい產さん生せい黑色こくしょく的てき硫化りゅうか錒（Ac2S3）。[22]

同位どうい素もと

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主しゅ条目じょうもく：錒的同位どうい素もと

錒一共有きょうゆう36種しゅ已やめ知ち同位どうい素もと，全部ぜんぶ都と具有ぐゆう放射ほうしゃ性せい。這些同位どうい素的すてき原子げんし量りょう介かい乎206 u（206
Ac）和わ236 u（236
Ac）。[27]其中最さい穩定的てき有ゆう：227
Ac（半はん衰おとろえ期き為ため21.772年ねん）、225
Ac（10.0天てん）和わ226
Ac（29.37小しょう時じ）。其餘的てき同位どうい素的すてき半はん衰おとろえ期き都と小しょう於10小しょう時じ，大部おおぶ份甚至いたり小しょう於1分ふん鐘がね。壽命じゅみょう最短さいたん的てき錒同位い素もと是ぜ217
Ac，其半衰おとろえ期き只ただ有ゆう69納おさめ秒びょう，會かい進行しんこうαあるふぁ衰おとろえ變へん和わ中子なかご捕獲ほかく。錒擁有ゆう兩個りゃんこ亞あ穩態（同どう核かく異い構體）。[27]研究けんきゅう锕的化学かがく性せい质时会かい用よう225Ac、227Ac、228Ac这三さん种同位い素もと。[2]

自然しぜん界かい中ちゅう的てき錒元素げんそ主要しゅよう由ゆかり227
Ac組成そせい，此外還かえ有ゆう極微きょくび量的りょうてき225
Ac和わ228
Ac。純化じゅんか後ご的てき227
Ac在ざい185天てん後ご與あずか衰おとろえ變へん產物さんぶつ達成たっせい平衡へいこう。它主要よう進行しんこうβべーた衰おとろえ變へん（98.8%），以及少量しょうりょう的てきαあるふぁ衰おとろえ變へん（1.2%）。[19]這些衰おとろえ變へん的てき產物さんぶつ都と屬ぞく於錒衰變へん系けい。227
Ac發射はっしゃ的てきβべーた粒子りゅうし能のう量りょう較低（46 keV），αあるふぁ輻射ふくしゃ的てき強度きょうど較低，可用かよう樣さま本ほん也一般いっぱん很少，所以ゆえん很難直接ちょくせつ探測たんそく到いた227
Ac。因よし此科學かがく家か一般以探測其衰變產物的方法來推算227
Ac的まと量りょう。[19]

同位どうい素もと 合成ごうせい反應はんのう 衰おとろえ變形へんけい式しき 半はん衰おとろえ期き
221Ac 232Th(d,9n)225Pa(αあるふぁ)→221Ac αあるふぁ 52毫秒
222Ac 232Th(d,8n)226Pa(αあるふぁ)→222Ac αあるふぁ 5.0秒びょう
223Ac 232Th(d,7n)227Pa(αあるふぁ)→223Ac αあるふぁ 2.1分ふん鐘がね
224Ac 232Th(d,6n)228Pa(αあるふぁ)→224Ac αあるふぁ 2.78小しょう時じ
225Ac 232Th(n,γがんま)233Th(βべーた−)→233Pa(βべーた−)→233U(αあるふぁ)→229Th(αあるふぁ)→225Ra(βべーた−)225Ac αあるふぁ 10天てん
226Ac 226Ra(d,2n)226Ac αあるふぁ、βべーた−、電子でんし捕獲ほかく 29.37小しょう時じ
227Ac 235U(αあるふぁ)→231Th(βべーた−)→231Pa(αあるふぁ)→227Ac αあるふぁ、βべーた− 21.77年ねん
228Ac 232Th(αあるふぁ)→228Ra(βべーた−)→228Ac βべーた− 6.15小しょう時じ
229Ac 228Ra(n,γがんま)229Ra(βべーた−)→229Ac βべーた− 62.7分ふん鐘がね
230Ac 232Th(d,αあるふぁ)230Ac βべーた− 122秒びょう
231Ac 232Th(γがんま,p)231Ac βべーた− 7.5分ふん鐘がね
232Ac 232Th(n,p)232Ac βべーた− 119秒びょう

存そん量りょう及合成ごうせい

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瀝青れきせい鈾礦中ちゅう含有がんゆう少量しょうりょう的てき錒元素げんそ

錒元素げんそ在ざい地球ちきゅう上じょう十じゅう分ふん稀少きしょう，只ただ有ゆう痕こん量的りょうてき227Ac同位どうい素もと出で現在げんざい鈾礦石中ちゅう：每まい噸とん鈾礦石せき只ただ含有がんゆう大約たいやく0.2毫克的てき錒。[28][29]227Ac是ぜ錒衰變へん系けい中なか的てき其中一個短暫存在的同位素。該衰變へん鏈始於235U（或ある239Pu），止とめ於穩定同位どうい素もと207Pb。225Ac則のり是ぜ錼衰變へん系けい中ちゅう短たん暫存在そんざい的てき同位どうい素もと。該衰變へん鏈始於237Np（或ある233U），止とめ於近似きんじ穩定的てき209Bi和かず穩定的てき205Tl。[30]惟おもんみ自然しぜん界かい中ちゅう的てき錼衰變へん系けい早はや已やめ衰おとろえ變へん殆盡，現時げんじ地殼ちかく中ちゅう的てき237Np主要しゅよう由ゆかり238U發生はっせい核かく散ち裂きれ（英えい语：Nuclear spallation）而痕量りょう生成せいせい。[31]

含有がんゆう錒的礦石中也ちゅうや同時どうじ含有がんゆう大量たいりょう鑭及其他ほか鑭系元素げんそ。然しか而這些元素的すてき化學かがく、物理ぶつり特性とくせい與あずか錒非常ひじょう接近せっきん，再さい加か上じょう錒含量りょう甚為稀少きしょう，因いん此從礦石中ちゅう分離ぶんり出で錒元素的すてき做法並なみ不ふ實際じっさい，科學かがく家か也從未み完全かんぜん分離ぶんり出で錒。[22]錒元素げんそ則そく通常つうじょう是ぜ在ざい核かく反應はんのう爐ろ中ちゅう用よう中子なかご照射しょうしゃ226Ra產さん生せい的てき，每次まいじ產さん量りょう以毫克かつ計けい。[29][32]

 

該反應おう的てき錒產量りょう約やく為ため鐳重量的りょうてき2%。227Ac可か再さい捕獲ほかく中子なかご，形成けいせい少量しょうりょう的てき228Ac。合成ごうせい過か後ご，錒需從したがえ鐳以及其他た的てき衰おとろえ變へん產物さんぶつ中ちゅう分離ぶんり出來でき，這些產物さんぶつ包括ほうかつ釷、釙、鉛なまり和わ鉍。第だい一種分離法使用噻吩甲酰三氟丙酮和苯的てき混合こんごう溶液ようえき。調整ちょうせい該溶液えき的てきpH值，可か從したがえ含衰變へん產物さんぶつ的てき溶液ようえき中ちゅう萃取出で特定とくてい的てき元素げんそ（錒需要ようpH 6.0左右さゆう）。[28]另一いち種しゅ分離ぶんり法ほう是ぜ在ざい硝酸しょうさん中ちゅう以適當てきとう的てき樹脂じゅし進行しんこう負ふ離はなれ子こ交換こうかん法ほう，先さき把わ鐳和錒與釷分離ぶんり開ひらけ來らい（分離ぶんり係數けいすう為ため1百ひゃく萬まん），再さい用もちい正せい離はなれ子こ交換こうかん樹脂じゅし和わ硝酸しょうさん洗あらい脫だっ液えき把わ錒從鐳中提つつみ取出とりで來らい（係數けいすう為ため100）。[33]

德とく國こく和わ澳洲的てき科學かがく家か在ざい2000年ねん首くび次じ人工じんこう合成ごうせい225Ac。德とく國こく超ちょう鈾元素げんそ研究所けんきゅうじょ所しょ使用しよう的てき是ぜ迴旋加速器かそくき，而澳洲的てき研究けんきゅう人員じんいん則そく使用しよう位い於悉尼聖ひじり喬たかし治ち醫院いいん的てき直線ちょくせん加速器かそくき。[34]其合成ごうせい方法ほうほう為ため，對たい鐳-226目標もくひょう體たい進行しんこう20至いたり30 MeV能のう量りょう氘離はなれ子こ撞擊。這一反應同時會產生半衰期為29小しょう時じ的てき226Ac同位どうい素もと，但ただし由よし於225Ac的てき半はん衰おとろえ期き有ゆう10天てん，所以ゆえん前者ぜんしゃ不ふ會かい對たい後者こうしゃ造成ぞうせい不純ふじゅん。225Ac是ぜ一いち種しゅ稀有けう的てき同位どうい素もと，在ざい放射線ほうしゃせん療法りょうほう中有ちゅうう潛在せんざい的てき用途ようと。[35]

在ざい1100至いたり1300°C間あいだ以鋰氣體きたい對たい氟化錒進行しんこう還かえ原げん反應はんのう，可か以產生せい錒金屬ぞく。太たい高だか的てき溫度おんど會かい使し產物さんぶつ氣化きか，而太低溫ていおん則そく會かい導しるべ致反應おう不能ふのう完全かんぜん進行しんこう。鋰的氟化物ぶつ揮發きはつ性せい比ひ其他鹼金屬きんぞく的まと高だか，因いん此最適合てきごう用よう於這一いち反應はんのう中ちゅう。[10][13]

應用おうよう

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由よし於存量りょう稀少きしょう，價格かかく昂のぼる貴き，所しょ以錒目前もくぜん並無ならびな重要じゅうよう的てき工業こうぎょう用途ようと。[10]

227Ac放射ほうしゃ性せい很強，因いん此有潛せん力りょく用よう於放射ほうしゃ性せい同位どうい素もと熱ねつ電機でんき中なか，應用おうよう範圍はんい包括ほうかつ航こう天てん器き。227Ac的てき氧化物ぶつ和わ鈹壓あつ製せい後ご可か以作為さくい高だか效能こうのう中子なかご源げん，其活度ど高だか於一般いっぱん的てき鋂﹣鈹和鐳﹣鈹中子なかご源げん。[36]這些應用おうよう利用りよう的てき其實是ぜ227Ac的てき衰おとろえ變へん產物さんぶつ。進行しんこうβべーた衰おとろえ變へん後ご所產しょさん生せい的てき同位どうい素もと會かい釋放しゃくほうαあるふぁ粒子りゅうし，而鈹則そく用よう於捕獲ほかく這些αあるふぁ粒子りゅうし，並なみ放出ほうしゅつ中子なかご。鈹的(αあるふぁ,n)核かく反應はんのう截面較高，因いん此能高だか效こう地ち將はたαあるふぁ粒子りゅうし轉換てんかん為ため中子なかご。該反應おう的てき公式こうしき如下：[37]

 

227AcBe可用かよう於中子なかご水すい份儀中なか，以測量そくりょう土壤どじょう中ちゅう的てき水みず份以及在建造けんぞう公こう路ろ時じ進行しんこう濕度しつど、密度みつど的てき質量しつりょう檢けん驗けん。[38][39]這類探測たんそく儀ぎ在ざい測はか井い、中子なかご照あきら相しょう、斷層だんそう攝と影かげ術じゅつ及其他た放射ほうしゃ性せい化學かがく範疇はんちゅう中なか都と有ゆう應用おうよう的てき空間くうかん。[40]

 
在ざい放射線ほうしゃせん療法りょうほう中ちゅう用よう於運輸うんゆ225Ac的てきDOTA載の體からだ的てき化學かがく結構けっこう。

225Ac在ざい醫學いがく中ちゅう用よう於製造せいぞう213Bi，[33]或ある直接ちょくせつ作さく放射線ほうしゃせん療法りょうほう的てき輻射ふくしゃ源げん。225Ac的てき半はん衰おとろえ期き為ため10天てん，比ひ213Bi的てき46小しょう時じ更さら適てき合作がっさく放射線ほうしゃせん治療ちりょう。[41]225Ac及其衰おとろえ變へん產物さんぶつ所しょ釋放しゃくほう的てきαあるふぁ粒子りゅうし可か以殺死し身體しんたい內的癌がん細胞さいぼう。最大さいだい的てき困難こんなん在ざい於，簡單かんたん的てき錒配合はいごう物ぶつ經けい靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ進入しんにゅう體たい內後，會かい積せき累るい在ざい骨骼こっかく和わ肝臟かんぞう中ちゅう，並なみ停留ていりゅう數すう十じゅう年ねん。持續じぞく的てき輻射ふくしゃ在ざい殺ころせ死し癌がん細胞さいぼう後ご，會かい引發新しん的てき突變。要よう避免這種問題もんだい，可か將しょう225Ac與あずか螯合劑ざい結合けつごう，例れい如檸檬レモン酸さん、乙おつ二に胺四乙おつ酸さん（EDTA）和わ二乙烯三胺五乙酸（DTPA）。這可降くだ低てい錒在骨骼こっかく中ちゅう的てき積せき累るい，但ただし從したがえ身體しんたい排泄はいせつ的てき量りょう仍然不ふ高こう。改あらため用ようHEHA[42]或ある耦合至いたり曲きょく妥珠單たん抗こう的てきDOTA（1,4,7,10-四よん氮雜環たまき十じゅう二に烷-1,4,7,10-四よん羧酸）等とう螯合劑ざい可か以增加ぞうか錒的排泄はいせつ量りょう。曲きょく妥珠單たん抗こう是ぜ一いち種しゅ單たん株かぶ抗體こうたい，能のう夠干擾HER2/neu受體。科學かがく家か把わ錒與DOTA結合けつごう後ご注射ちゅうしゃ到いた老ろう鼠ねずみ體たい內，發現はつげん療法りょうほう有效ゆうこう對抗たいこう白血病はっけつびょう、淋巴りんぱ瘤こぶ、乳癌にゅうがん、卵巢らんそう癌がん、神經しんけい母はは細胞さいぼう瘤こぶ和わ前列ぜんれつ腺せん癌がん。[43][44][45]

227Ac的てき半はん衰おとろえ期き為ため21.77年ねん，可用かよう來らい研究けんきゅう海水かいすい的てき緩慢かんまん垂直すいちょく混こん合作がっさく用よう。這種水流すいりゅう的てき速度そくど大約たいやく為ため每年まいとし50米めーとる，因いん此直接ちょくせつ測量そくりょう是ぜ無法むほう得え到いた足あし夠的精度せいど的てき。科學かがく家か通過つうか探測たんそく各かく同位どうい素もと在ざい不同ふどう深度しんど的てき相對そうたい比例ひれい變化へんか，可か以推算出さんしゅつ混こん合作がっさく用よう的てき發生はっせい速そく率りつ。具體ぐたい的てき物理ぶつり原理げんり如下。海水かいすい含有がんゆう均衡きんこう分ぶん佈的235U。其衰變へん產物さんぶつ231Pa會かい慢慢沉澱到いた海底かいてい，所しょ以其濃度のうど會かい隨ずい深度しんど增加ぞうか，並なみ在ざい一定いってい的てき深度しんど以下いか維持いじ恒等こうとう。231Pa再さい衰おとろえ變成へんせい227Ac。混こん合作がっさく用よう會かい把わ海底かいてい的てき227Ac提ひさげ升ます上じょう來き，因いん此227Ac的てき濃度のうど隨ずい深度しんど一いち直ちょく增加ぞうか至いたり海底かいてい。科學かがく家か分析ぶんせき231Pa和わ227Ac的てき濃度のうど﹣深度しんど關係かんけい，可か以間接かんせつ研究けんきゅう海水かいすい的てき混こん合作がっさく用よう。[46][47]

安全あんぜん

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227Ac的てき放射ほうしゃ性せい極きょく強きょう，因いん此有關せき的てき實驗じっけん都と必須ひっす在ざい專業せんぎょう實驗じっけん室しつ的てき手套しゅとう箱ばこ中ちゅう進行しんこう。當とう三さん氯化錒經けい靜脈じょうみゃく注射ちゅうしゃ進入しんにゅう老ろう鼠ねずみ體からだ內後，約やく33%的てき錒元素げんそ積せき累るい在ざい骨骼こっかく中ちゅう，50%進入しんにゅう肝臟かんぞう。其毒性せい稍やや低てい於鋂和わ鈽。[48]

參考さんこう資料しりょう

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  1. ^ Wall, Greg. C&EN: It's Elemental: The Periodic Table - Actinium. C&EN: It's Elemental: The Periodic Table. Chemical and Engineering News. 2003-09-08 [2013-12-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-03-05）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Kirby, Harold W.; Morss, Lester R. Actinium. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements. 2006: 18. ISBN 978-1-4020-3555-5. doi:10.1007/1-4020-3598-5_2. 
  3. ^ Debierne, André-Louis. Sur un nouvelle matière radio-active. Comptes rendus. 1899, 129: 593–595 [2013-12-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-05-07）. 
  4. ^ Debierne, André-Louis. Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium. Comptes rendus. 1900–1901, 130: 906–908 [2013-12-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-04-26）. 
  5. ^ Giesel, Friedrich Oskar. Ueber Radium und radioactive Stoffe. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1902, 35 (3): 3608–3611. doi:10.1002/cber.190203503187. 
  6. ^ Giesel, Friedrich Oskar. Ueber den Emanationskörper (Emanium). Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1904, 37 (2): 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280. 
  7. ^ Debierne, André-Louis. Sur l'actinium. Comptes rendus. 1904, 139: 538–540. 
  8. ^ Giesel, Friedrich Oskar. Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1904, 37 (2): 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280. 
  9. ^ Giesel, Friedrich Oskar. Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1905, 38 (1): 775–778. doi:10.1002/cber.190503801130. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Hammond, C. R. The Elements in Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-0486-5 
  11. ^ Gilley, Cynthia Brooke; University of California, San Diego. Chemistry. New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide. ProQuest. 2008: 11 [2013-12-16]. ISBN 978-0-549-79554-4. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-01-07）. 
  12. ^ Reimers, Jeffrey R. Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology. John Wiley and Sons. 2011-07-20: 575 [2013-12-16]. ISBN 978-0-470-48788-4. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-01-07）. 
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 13.3 Stites, Joseph G.; Salutsky, Murrell L.; Stone, Bob D. Preparation of Actinium Metal. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77 (1): 237–240. doi:10.1021/ja01606a085. 
  14. ^ 14.0 14.1 Actinium, in Encyclopædia Britannica, 15th edition, 1995, p. 70
  15. ^ Frederick Seitz, David Turnbull Solid state physics: advances in research and applications （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, Academic Press, 1964 ISBN 978-0-12-607716-2 pp. 289–291
  16. ^ Richard A. Muller. Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know. Princeton University Press. 2010-04-12: 136 [2013-12-16]. ISBN 978-0-691-13504-5. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-01-07）. 
  17. ^ Katz, J. J.; Manning, W M. Chemistry of the Actinide Elements Annual Review of Nuclear Science. Annual Review of Nuclear Science. 1952, 1: 245–262. Bibcode:1952ARNPS...1..245K. doi:10.1146/annurev.ns.01.120152.001333. 
  18. ^ Seaborg, Glenn T. The Transuranium Elements. Science. 1946, 104 (2704): 379–386. Bibcode:1946Sci...104..379S. JSTOR 1675046. PMID 17842184. doi:10.1126/science.104.2704.379. 
  19. ^ 19.0 19.1 19.2 19.3 Actinium. Great Soviet Encyclopedia. [2013-12-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2013-12-14）. 
  20. ^ 20.0 20.1 20.2 Farr, J; Giorgi, A.L.; Bowman, M.G.; Money, R.K. The crystal structure of actinium metal and actinium hydride. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1961, 18: 42. doi:10.1016/0022-1902(61)80369-2. 
  21. ^ Sherman, Fried; Hagemann, French; Zachariasen, W. H. The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (2): 771–775. doi:10.1021/ja01158a034. 
  22. ^ 22.00 22.01 22.02 22.03 22.04 22.05 22.06 22.07 22.08 22.09 22.10 22.11 22.12 22.13 Fried, Sherman; Hagemann, French; Zachariasen, W. H. The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (2): 771. doi:10.1021/ja01158a034. 
  23. ^ 23.0 23.1 Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types. Acta Crystallographica. 1949, 2 (6): 388. doi:10.1107/S0365110X49001016. 
  24. ^ Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure. Acta Crystallographica. 1949, 2: 57. doi:10.1107/S0365110X49000126. 
  25. ^ 25.0 25.1 25.2 25.3 Meyer, Gerd; Morss, Lester R. Synthesis of lanthanide and actinide compounds. Springer. 1991 [2013-12-16]. ISBN 0-7923-1018-7. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-01-07）. 
  26. ^ 26.0 26.1 Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types. Acta Crystallographica. 1948, 1 (5): 265. doi:10.1107/S0365110X48000703. 
  27. ^ 27.0 27.1 Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2017, 41 (3): 030001. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001. 
  28. ^ 28.0 28.1 Hagemann, French. The Isolation of Actinium. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (2): 768. doi:10.1021/ja01158a033. 
  29. ^ 29.0 29.1 Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016: 946. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 （英えい语）. 
  30. ^ C.M. Lederer; J.M. Hollander; I. Perlman. Table of Isotopes 6th. New York: John Wiley & Sons. 1968. 
  31. ^ Lehto, Jukka; Hou, Xiaolin. Chemistry and Analysis of Radionuclides: Laboratory Techniques and Methodology. Wiley-VCH. 2011: 2–3. ISBN 978-3-527-32658-7. 
  32. ^ Emeleus, H. J. Advances in inorganic chemistry and radiochemistry. Academic Press. 1987-07: 16 [2013-12-16]. ISBN 978-0-12-023631-2. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-01-07）. 
  33. ^ 33.0 33.1 Bolla, Rose A.; Malkemus, D; Mirzadeh, S. Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy. Applied Radiation and Isotopes. 2005, 62 (5): 667–679. PMID 15763472. doi:10.1016/j.apradiso.2004.12.003. 
  34. ^ Melville, G; Allen, Bj. Cyclotron and linac production of Ac-225. Applied radiation and isotopes. 2009, 67 (4): 549–55. PMID 19135381. doi:10.1016/j.apradiso.2008.11.012. 
  35. ^ Russell, Pamela J.; Jackson, Paul and Kingsley, Elizabeth Anne Prostate cancer methods and protocols （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, Humana Press, 2003, ISBN 978-0-89603-978-0, p. 336
  36. ^ Russell, Alan M. and Lee, Kok Loong Structure-property relations in nonferrous metals （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, Wiley, 2005, ISBN 978-0-471-64952-6, pp. 470–471
  37. ^ Hausner, Henry H. Nuclear Properties. Beryllium its Metallurgy and Properties. University of California Press. 1965: 239. 
  38. ^ Majumdar, D. K. Irrigation Water Management: Principles and Practice （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, 2004 ISBN 978-81-203-1729-1 p. 108
  39. ^ Chandrasekharan, H. and Gupta, Navindu Fundamentals of Nuclear Science – Application in Agriculture （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）, 2006 ISBN 978-81-7211-200-4 pp. 202 ff
  40. ^ Dixon, W.R.; Bielesch, Alice; Geiger, K. W. Neutron Spectrum of an Actinium–Beryllium Source. Can. J. Phys./Rev. Can. Phys. 1957, 35 (6): 699–702. Bibcode:1957CaJPh..35..699D. doi:10.1139/p57-075. 
  41. ^ Deblonde, Gauthier J.-P.; Abergel, Rebecca J. Active actinium. Nature Chemistry. 2016-10-21, 8 (11): 1084. Bibcode:2016NatCh...8.1084D. ISSN 1755-4349. OSTI 1458479  . PMID 27768109. doi:10.1038/nchem.2653   （英えい语）. 
  42. ^ Improved in Vivo Stability of Actinium-225 Macrocyclic Complexes. 
  43. ^ McDevitt, Michael R.; Ma, Dangshe; Lai, Lawrence T.; et al. Tumor Therapy with Targeted Atomic Nanogenerators (PDF). Science. 2001, 294 (5546): 1537–1540. Bibcode:2001Sci...294.1537M. PMID 11711678. doi:10.1126/science.1064126. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2011-07-16）. 
  44. ^ Borchardt, Paul E.; et al. Targeted Actinium-225 in Vivo Generators for Therapy of Ovarian Cancer (PDF). Cancer Research. 2003, 63 (16): 5084–5090 [2013-12-14]. PMID 12941838. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2019-07-10）. 
  45. ^ Ballangrud, A. M.; et al. Alpha-particle emitting atomic generator (Actinium-225)-labeled trastuzumab (herceptin) targeting of breast cancer spheroids: efficacy versus HER2/neu expression. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2004, 10 (13): 4489–97. PMID 15240541. doi:10.1158/1078-0432.CCR-03-0800. 
  46. ^ Nozaki, Yoshiyuki. Excess 227Ac in deep ocean water. Nature. 1984, 310 (5977): 486. Bibcode:1984Natur.310..486N. doi:10.1038/310486a0. 
  47. ^ Geibert, W.; Rutgers Van Der Loeff, M.M.; Hanfland, C.; Dauelsberg, H.-J. Actinium-227 as a deep-sea tracer: sources, distribution and applications. Earth and Planetary Science Letters. 2002, 198: 147. Bibcode:2002E&PSL.198..147G. doi:10.1016/S0012-821X(02)00512-5. 
  48. ^ Langham, W.; Storer, J. Toxicology of Actinium Equilibrium Mixture. Los Alamos Scientific Lab.: Technical Report. 1952. doi:10.2172/4406766. 

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