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𨭆

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𨭆 108Hs
氫（非金屬ひきんぞく） 氦（惰性だせい氣體きたい）
鋰（鹼金屬きんぞく） 鈹（鹼土金屬きんぞく） 硼（類るい金屬きんぞく） 碳（非金屬ひきんぞく） 氮（非金屬ひきんぞく） 氧（非金屬ひきんぞく） 氟（鹵素） 氖（惰性だせい氣體きたい）
鈉（鹼金屬きんぞく） 鎂（鹼土金屬きんぞく） 鋁（貧ひん金屬きんぞく） 矽（類るい金屬きんぞく） 磷（非金屬ひきんぞく） 硫（非金屬ひきんぞく） 氯（鹵素） 氬（惰性だせい氣體きたい）
鉀（鹼金屬きんぞく） 鈣（鹼土金屬きんぞく） 鈧（過渡かと金屬きんぞく） 鈦（過渡かと金屬きんぞく） 釩（過渡かと金屬きんぞく） 鉻（過渡かと金屬きんぞく） 錳（過渡かと金屬きんぞく） 鐵てつ（過渡かと金屬きんぞく） 鈷（過渡かと金屬きんぞく） 鎳（過渡かと金屬きんぞく） 銅どう（過渡かと金屬きんぞく） 鋅（過渡かと金屬きんぞく） 鎵（貧ひん金屬きんぞく） 鍺（類るい金屬きんぞく） 砷（類るい金屬きんぞく） 硒（非金屬ひきんぞく） 溴（鹵素） 氪（惰性だせい氣體きたい）
銣（鹼金屬きんぞく） 鍶（鹼土金屬きんぞく） 釔（過渡かと金屬きんぞく） 鋯（過渡かと金屬きんぞく） 鈮（過渡かと金屬きんぞく） 鉬（過渡かと金屬きんぞく） 鎝（過渡かと金屬きんぞく） 釕（過渡かと金屬きんぞく） 銠（過渡かと金屬きんぞく） 鈀（過渡かと金屬きんぞく） 銀ぎん（過渡かと金屬きんぞく） 鎘（過渡かと金屬きんぞく） 銦（貧ひん金屬きんぞく） 錫すず（貧ひん金屬きんぞく） 銻（類るい金屬きんぞく） 碲（類るい金屬きんぞく） 碘（鹵素） 氙（惰性だせい氣體きたい）
銫（鹼金屬きんぞく） 鋇（鹼土金屬きんぞく） 鑭（鑭系元素げんそ） 鈰（鑭系元素げんそ） 鐠（鑭系元素げんそ） 釹（鑭系元素げんそ） 鉕（鑭系元素げんそ） 釤（鑭系元素げんそ） 銪（鑭系元素げんそ） 釓（鑭系元素げんそ） 鋱（鑭系元素げんそ） 鏑かぶら（鑭系元素げんそ） 鈥（鑭系元素げんそ） 鉺（鑭系元素げんそ） 銩（鑭系元素げんそ） 鐿（鑭系元素げんそ） 鎦（鑭系元素げんそ） 鉿（過渡かと金屬きんぞく） 鉭（過渡かと金屬きんぞく） 鎢（過渡かと金屬きんぞく） 錸（過渡かと金屬きんぞく） 鋨（過渡かと金屬きんぞく） 銥（過渡かと金屬きんぞく） 鉑（過渡かと金屬きんぞく） 金きむ（過渡かと金屬きんぞく） 汞（過渡かと金屬きんぞく） 鉈（貧ひん金屬きんぞく） 鉛なまり（貧ひん金屬きんぞく） 鉍（貧ひん金屬きんぞく） 釙（貧ひん金屬きんぞく） 砈（類るい金屬きんぞく） 氡（惰性だせい氣體きたい）
鍅（鹼金屬きんぞく） 鐳（鹼土金屬きんぞく） 錒（錒系元素げんそ） 釷（錒系元素げんそ） 鏷（錒系元素げんそ） 鈾（錒系元素げんそ） 錼（錒系元素げんそ） 鈽（錒系元素げんそ） 鋂（錒系元素げんそ） 鋦（錒系元素げんそ） 鉳（錒系元素げんそ） 鉲（錒系元素げんそ） 鑀（錒系元素げんそ） 鐨（錒系元素げんそ） 鍆（錒系元素げんそ） 鍩（錒系元素げんそ） 鐒（錒系元素げんそ） 鑪たたら（過渡かと金屬きんぞく） 𨧀（過渡かと金屬きんぞく） 𨭎（過渡かと金屬きんぞく） 𨨏（過渡かと金屬きんぞく） 𨭆（過渡かと金屬きんぞく） 䥑（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鐽（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 錀（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鎶（過渡かと金屬きんぞく） 鉨（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鈇（貧ひん金屬きんぞく） 鏌（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鉝（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鿬（預あずか測はか為ため鹵素） 鿫（預あずか測はか為ため惰性だせい氣體きたい）
鋨
↑
𨭆
↓
(Upo)
𨨏 ← 𨭆 → 䥑
外觀がいかん
銀ぎん白色はくしょく（預あずか測はか）[1]
概況がいきょう
名稱めいしょう·符號ふごう·序じょ數すう𨭆（Hassium）·Hs·108
元素げんそ類別るいべつ過渡かと金屬きんぞく
族ぞく·週しゅう期き·區く8·7·d
標準ひょうじゅん原子げんし質量しつりょう[271]
电子排はい布ぬの[氡] 5f14 6d6 7s2
（預あずか測はか[2]）
2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（預あずか測はか）
𨭆的电子層（2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（預測））
𨭆的てき电子層そう（2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（預あずか測はか））
歷史れきし
發現はつげん重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ（1984年ねん）
物理ぶつり性質せいしつ
物もの態たい固かた態たい（預あずか測はか）
密度みつど（接近せっきん室温しつおん）
41（預あずか測はか）[2] g·cm−3
原子げんし性質せいしつ
氧化态8, 6, 5, 4, 3, 2（預あずか測はか）[1][2][3]
（實驗じっけん證しょう實み的てき氧化態たい以粗體たい顯示けんじ）
电离能のう第だい一いち：733.3（估值）[2] kJ·mol−1

第だい二に：1756.0（估值）[2] kJ·mol−1
第だい三さん：2827.0（估值）[2] kJ·mol−1

（更さら多おお）
原子げんし半径はんけい126（估值）[2] pm
共きょう价半径はんけい134（估值）[4] pm
雜ざつ項こう
CAS号ごう54037-57-9
同位どうい素もと
主しゅ条目じょうもく：𨭆的てき同位どうい素もと

𨭆（hēi）（英語えいご：Hassium），是ぜ一いち種しゅ人工じんこう合成ごうせい的てき化學かがく元素げんそ，其化學かがく符號ふごう为Hs，原子げんし序じょ數すう为108。𨭆是ぜ一いち種しゅ放射ほうしゃ性せい極ごく強的ごうてき超ちょう重じゅう元素げんそ及錒系後ご元素げんそ，其所有しょゆう同位どうい素もと的てき半はん衰おとろえ期き都と很短，非常ひじょう不穩ふおん定じょう，其中壽命じゅみょう最長さいちょう的てき是ぜ271Hs，半はん衰おとろえ期き僅約46秒びょう。德とく國こく黑森くろもり邦くに達いたる姆施塔とう特とく重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ的てき研究けんきゅう團だん隊たい在ざい1984年ねん首くび次じ合成ごうせい出で𨭆元素げんそ，並なみ以黑森もり邦くに命名めいめい此元素げんそ。到いた目前もくぜん為ため止どめ，多た個こ研究けんきゅう通過つうか不同ふどう的てき核かく反應はんのう，一いち共きょう合成ごうせい了りょう超過ちょうか100個こ𨭆原子げんし，有ゆう的てき是ぜ母はは原子核げんしかく，有ゆう的てき是ぜ更さら重じゅう元素げんそ的てき衰おとろえ變へん產物さんぶつ。[來らい源みなもと請求せいきゅう]

𨭆是ぜ8族ぞく中ちゅう最さい重じゅう的てき元素げんそ，實驗じっけん證明しょうめい，𨭆是ぜ典型てんけい的てき8族ぞく過渡かと金屬きんぞく，具ぐ穩定的てき+8氧化態たい，能のう形成けいせい揮發きはつ性せい四よん氧化物ぶつ，類似るいじ於同族ぞく的てき鋨。

概がい论

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这个部分ぶぶん摘自：超ちょう重じゅう元素げんそ § 概がい论[编辑]

超ちょう重じゅう元素げんそ的てき合成ごうせい

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核聚变图示
核かく聚变反はん应的图示。两个原子核げんしかく融合ゆうごう成なり一いち个，并发射出しゃしゅつ一いち个中子なかご。在ざい这一刻こく，这个反はん应和用よう来らい创造新しん元素げんそ的てき反はん应是相似そうじ的てき，唯ただ一可能的区别是它有时会释放几个中子，或ある者もの根本こんぽん不ふ释放中子なかご。
外部がいぶ视频链接
video icon 基もと于澳大利おおとし亚国立こくりつ大学だいがく的てき计算，核かく聚变未み成功せいこう的てき可か视化[6]

超ちょう重じゅう元素げんそ[a]的てき原子核げんしかく是ぜ在ざい两个不同ふどう大小だいしょう的てき原子核げんしかく[b]的てき聚变中ちゅう产生的てき。粗略そりゃく地ち说，两个原子核げんしかく的てき质量之の差さ越えつ大だい，两者就越有ゆう可能かのう发生反はん应。[12]由よし较重原子核げんしかく组成的てき物ぶつ质会作為さくい靶子，被ひ较轻原子核げんしかく的てき粒子りゅうし束たば轰击。两个原子核げんしかく只ただ能のう在ざい距离足あし够近的てき时候，才能さいのう聚变成なり一いち个原子核げんしかく。原子核げんしかく都と带正电荷，会かい因いん为静せい电排斥力せきりょく而相互そうご排斥はいせき，所以ゆえん只ただ有ゆう两个原子核げんしかく的てき距离足あし够短时，强つよ核かく力りょく才能さいのう克服こくふく这个排斥はいせき力りょく并发生せい聚变。粒子りゅうし束たば因いん此被粒子りゅうし加速器かそくき大だい大だい加速かそく，以使这种排斥はいせき力りょく与あずか粒子りゅうし束たば的てき速度そくど相しょう比ひ变得微ほろ不足ふそく道どう。[13]施ほどこせ加か到いた粒子りゅうし束たば上じょう以加速そく它们的てき能のう量りょう可か以使它们的てき速度そくど达到光速こうそく的てき十じゅう分ふん之の一いち。但ただし是ぜ，如果施ほどこせ加太かだ多能たのう量りょう，粒子りゅうし束たば可能かのう会かい分ぶん崩くずし离析。[13]

不ふ过，只ただ是これ靠もたれ得え足あし够近不足ふそく以使两个原子核げんしかく聚变：当とう两个原子核げんしかく逼近彼此ひし时，它们通常つうじょう会かい融とおる為ため一體いったい约10−20秒びょう，之これ後ご再さい分ぶん開ひらけ（分ぶん開ひらけ後ご的てき原子核げんしかく不ふ需要じゅよう和わ先さき前まえ相しょう撞的原子核げんしかく相しょう同どう），而非形成けいせい单一的てき原子核げんしかく。[13][14]这是因いん为在尝试形成けいせい单个原子核げんしかく的てき过程中ちゅう，静せい电排斥力せきりょく会かい撕开正ただし在ざい形成けいせい的てき原子核げんしかく。[13]每まい一对目标和粒子束的特征在于其截面，即そく两个原子核げんしかく彼此ひし接近せっきん时发生せい聚变的てき概がい率りつ。[c]这种聚变是ぜ量子りょうし效こう应的结果，其中原子核げんしかく可か通どおり过量子りょうし穿ほじ隧效應おう克服こくふく静せい电排斥力せきりょく。如果两个原子核げんしかく可か以在该阶段之だんし后きさき保持ほじ靠もたれ近きん，则多个核相互そうご作用さよう会かい导致能のう量的りょうてき重おも新しん分配ぶんぱい和わ平衡へいこう。[13]

两个原子核げんしかく聚变产生的てき原子核げんしかく处于非常ひじょう不ふ稳定，[13]被ひ称しょう为复合原子核げんしかく（英えい语：compound nucleus）的てき激げき发态。[16]复合原子核げんしかく为了达到更さら稳定的てき状じょう态，可能かのう会かい直接ちょくせつ裂きれ变，[17]或ある是ぜ放出ほうしゅつ一いち些中子なかご来らい带走激げき发能量りょう。如果激げき发能量りょう太たい小しょう，无法放出ほうしゅつ中子なかご，复合原子核げんしかく就会放出ほうしゅつγがんま射い线来らい带走激げき发能量りょう。这个过程会かい在ざい原子核げんしかく碰撞后きさき的てき10−16秒びょう发生，并创造づくり出で更さら稳定的てき原子核げんしかく。[17]原子核げんしかく只ただ有ゆう在ざい10−14秒びょう内ない不ふ衰おとろえ变，IUPAC/IUPAP联合工作こうさく小しょう组才ざい会かい认为它是化学かがく元素げんそ。这个值大约是原子核げんしかく得え到いた它的外がい层电子，显示其化学かがく性せい质所需的时间。[18][d]

衰おとろえ变和探さがせ测

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粒子りゅうし束たばね穿ほじ过目标后，会かい到いた达下一いち个腔室しつ——分ぶん离室。如果反はん应产生せい了りょう新しん的てき原子核げんしかく，它就会かい存在そんざい于这个粒子りゅうし束たば中ちゅう。[20]在ざい分ぶん离室中ちゅう，新しん的てき原子核げんしかく会かい从其它核素もと（原本げんぽん的てき粒子りゅうし束たば和わ其它反はん应产物ぶつ）中分なかぶん离，[e]到いた达半はん导体探さがせ测器（英えい语：Semiconductor detector）后きさき停止ていし。这时标记撞击探さがせ测器的てき确切位置いち、能のう量りょう和やわ到いた达时间。[20]这个转移需要じゅよう10−6秒びょう的てき时间，因いん此原子核げんしかく需要じゅよう存在そんざい这么长的时间才能さいのう被ひ检测到。[23]若わか衰おとろえ变發生はっせい，衰おとろえ變へん的てき原子核げんしかく被ひ再さい次つぎ记录，并测量りょう位置いち、衰おとろえ变能量りょう和わ衰おとろえ变时间。[20]

原子核げんしかく的てき稳定性せい源げん自じ于强核かく力りょく，但ただし强つよ核かく力りょく的てき作用さよう距离很短，随ずい着ぎ原子核げんしかく越来ごえく越えつ大だい，强つよ核かく力りょく对最外がい层的核かく子こ（质子和かず中子なかこ）的てき影かげ响减弱じゃく。同どう时，原子核げんしかく会かい被ひ质子之の间，范围不ふ受限制せい的てき静せい电排斥力せきりょく撕裂。[24]强つよ核かく力りょく提供ていきょう的てき核かく结合能のう以线性せい增ぞう长，而静电排斥力せきりょく则以原子げんし序じょ数すう的てき平方へいほう增ぞう长。后きさき者しゃ增ぞう长更快かい，对重元素げんそ和わ超ちょう重じゅう元素げんそ而言变得越来ごえく越えつ重要じゅうよう。[25][26]超ちょう重じゅう元素げんそ理り论预测[27]及实际观测到[28]的てき主要しゅよう衰おとろえ变方式しき，即そくαあるふぁ衰おとろえ变和わ自じ发裂变都みやこ是ただし这种排斥はいせき引起的てき。[f]几乎所有しょゆう会かいαあるふぁ衰おとろえ变的核かく素もと都みやこ有ゆう超ちょう过210个核子こ，[30]而主要しゅよう通どおり过自发裂变衰变的最さい轻核素もと有ゆう238个核子こ。[28]有限ゆうげん位い势垒在ざい这两种衰变方式しき中ちゅう抑制よくせい了りょう原子核げんしかく衰おとろえ变，但ただし原子核げんしかく可か以隧穿这个势垒，发生衰おとろえ变。[25][26]

Apparatus for creation of superheavy elements
基もと于在杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ中ちゅう设置的てき杜もり布ぬの纳充气反冲分离器，用よう于产生せい超ちょう重じゅう元素げんそ的てき装置そうち方案ほうあん。在ざい检测器き和光わこう束たば聚焦装置そうち内ない的てき轨迹会かい因いん为前者しゃ的てき磁偶极（英えい语：Magnetic dipole）和かず后きさき者しゃ的てき四よん极磁体たい（英えい语：Quadrupole magnet）而改变。[31]

放射ほうしゃ性せい衰おとろえ变中常つね产生αあるふぁ粒子りゅうし是ぜ因いん为αあるふぁ粒子りゅうし中ちゅう的てき核かく子こ平均へいきん质量足あし够小，足そく以使αあるふぁ粒子りゅうし有ゆう多た余能よのう量りょう离开原子核げんしかく。[32]自じ发裂变则是ぜ由よし静せい电排斥力せきりょく将はた原子核げんしかく撕裂而致，会かい产生各かく种不同ふどう的てき产物。[26]随ずい着ぎ原子げんし序じょ数すう增加ぞうか，自じ发裂变迅速そく变得重要じゅうよう：自じ发裂变的部分ぶぶん半はん衰おとろえ期き从92号ごう元素げんそ铀到いた102号ごう元素げんそ锘下降かこう了りょう23个数量すうりょう级，[33]从90号ごう元素げんそ钍到いた100号ごう元素げんそ镄下降かこう了りょう30个数量すうりょう级。[34]早期そうき的てき液えき滴しずく模型もけい因いん此表明ひょうめい有ゆう约280个核子こ的てき原子核げんしかく的てき裂きれ变势垒（英えい语：Fission barrier）会かい消失しょうしつ，因いん此自发裂变会立りつ即そく发生。[26][35]之これ后きさき的てき核かく壳层模型もけい表明ひょうめい有ゆう大だい约300个核子こ的てき原子核げんしかく将しょう形成けいせい一いち个稳定岛，其中的てき原子核げんしかく不易ふえき发生自じ发裂变，而是会かい发生半なまなか衰おとろえ期き更さら长的αあるふぁ衰おとろえ变。[26][35]随ずい后きさき的てき发现表明ひょうめい预测存在そんざい的てき稳定岛可能かのう比ひ原はら先さき预期的てき更さら远，还发现长寿命じゅみょう锕系元素げんそ和わ稳定岛之间的原子核げんしかく发生变形，获得额外的てき稳定性せい。[36]对较轻的超ちょう重じゅう核かく素もと[37]以及那な些更接近せっきん稳定岛的核かく素もと[33]的てき实验发现它们比ひ先さき前ぜん预期的てき更さら难发生せい自じ发裂变，表明ひょうめい核かく壳层效こう应变得どく重要じゅうよう。[g]

αあるふぁ衰おとろえ变由发射出で去ざ的てきαあるふぁ粒子りゅうし记录，在ざい原子核げんしかく衰おとろえ变之前ぜん就能确定衰おとろえ变产物ぶつ。如果αあるふぁ衰おとろえ变或连续的てきαあるふぁ衰おとろえ变产生せい了りょう已やめ知的ちてき原子核げんしかく，则可以很容易ようい地ち确定反はん应的原始げんし产物。[h]因いん为连续的αあるふぁ衰おとろえ变都会かい在ざい同一どういつ个地方ちほう发生，所以ゆえん通どおり过确定てい衰おとろえ变发生せい的てき位置いち，可か以确定てい衰おとろえ变彼此相关。[20]已やめ知的ちてき原子核げんしかく可か以通过它经历的てき衰おとろえ变的特定とくてい特とく征せい来らい识别，例れい如衰变能量りょう（或ある更さら具体ぐたい地ち说，发射粒子りゅうし的てき动能）。[i]然しか而，自じ发裂变会产生各かく种分裂ぶんれつ产物，因いん此无法ほう从其分裂ぶんれつ产物确定原始げんし核かく素もと。[j]

嘗試合成ごうせい超ちょう重じゅう元素げんそ的てき物理ぶつり学がく家か可か以获得とく的てき信しん息いき是ぜ探さがせ测器收集しゅうしゅう到いた的てき信しん息いき，即そく原子核げんしかく到いた达探测器的てき位置いち、能のう量りょう、时间以及它衰变的信しん息いき。他た们分析ぶんせき这些数すう据すえ并试图得出で结论，確認かくにん它确实是由ゆかり新しん元もと素引すびき起おこり的てき。如果提供ていきょう的てき数すう据すえ不足ふそく以得出で创造出来でき的てき核かく素もと确实是ぜ新しん元素げんそ的てき结论，且对观察到的てき现象没ぼつ有ゆう其它解かい释，就可能かのう在ざい解かい释数据すえ时出现错误。[k]

歷史れきし

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發現はつげん

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1984年ねん，由ゆかり彼かれ得とく·安やす布ぬの鲁斯特とく和わ哥特佛ふつ萊德·明あかり岑貝格かく（英えい语：Gottfried Münzenberg）領りょう導しるべ的てき研究けんきゅう隊たい於德とく國こく達いたる姆施塔とう特とく重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ首くび次じ進行しんこう了りょう𨭆的てき合成ごうせい反應はんのう。團だん隊たい以58Fe原子核げんしかく撞擊鉛なまり目標もくひょう體たい，製造せいぞう出で3個こ265Hs原子げんし，反應はんのう如下：

IUPAC/IUPAP超ちょう鐨元素げんそ工作こうさく組ぐみ在ざい1992年ねん的てき一いち份報告ほうこく中ちゅう承認しょうにん，重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ是ぜ𨭆的てき正式せいしき發現はつげん者しゃ。[48]

命名めいめい

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𨭆曾經被ひ稱しょう為ためeka鋨。在ざい命名めいめい爭議そうぎ期間きかん，IUPAC使用しよう的てき臨時りんじ系統けいとう名稱めいしょう是ぜUnniloctium（符號ふごう為ためUno），來き自じ數字すうじ1、0、8的てき拉ひしげ丁ひのと語ご寫うつし法ほう。

德とく國こく發現はつげん者しゃ在ざい1992年ねん正式せいしき提出ていしゅつ使用しようHassium作為さくい108號ごう元素げんそ的てき名稱めいしょう，取と自じ研究所けんきゅうじょ所在地しょざいち德とく國こく黑森くろもり州しゅう的てき拉ひしげ丁ひのと語ご名な（Hassia）。

1994年ねん，IUPAC的てき一個委員會建議把元素108命名めいめい為ためHahnium（Hn），[49]雖然長期ちょうき的てき慣例かんれい是これ把わ命名めいめい權けん留とめ給きゅう發現はつげん者しゃ。在ざい德とく國こく發現はつげん者しゃ抗議こうぎ之これ後ご，1997年ねん8月がつ27日にちIUPAC正式せいしき對たい國際こくさい上分かみぶん歧較大だい的てき101至いたり109號ごう元素げんそ的てき重おも新しん英文えいぶん定じょう名めい中ちゅう，國際こくさい承認しょうにん了りょう現用げんよう名稱めいしょうHassium作為さくい108號ごう元素げんそ的てき命名めいめい。[50]

全國ぜんこく科學かがく技術ぎじゅつ名詞めいし化學かがく名詞めいし審しん定てい委員いいん會かい據よりどころ此於1998年ねん7月がつ8日にち重おも新しん审定、公おおやけ佈101至いたり109號ごう元素げんそ的中てきちゅう文ぶん命名めいめい，其中首くび次じ給きゅう出で108號ごう元素げんそ中ちゅう文名ぶんめい：「𨭆」（hēi，音おと同どう「黑くろ」）[51]，名稱めいしょう根據こんきょIUPAC決定けってい的てき英文えいぶん名めいHassium，源みなもと自じ發現はつげん該元素的すてき德とく國重くにしげ離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ所在しょざい的てき德とく國こく黑森くろもり州しゅう。[52][53]

同位どうい素もと

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主しゅ条目じょうもく：𬭶的てき同位どうい素もと
𬭶的てき同位どうい素もと列れつ表ひょう
同位どうい素もと 半はん衰おとろえ期き[l] 衰おとろえ变方式しき 发现年ねん份[28] 发现方法ほうほう[54][m]
数かず值 来らい源みなもと
263Hs 900 μみゅーs [28] αあるふぁ 2009年ねん 208Pb(56Fe,n)
264Hs 700 ms [28] αあるふぁ, SF 1986年ねん 207Pb(58Fe,n)
265Hs 1.96 ms [28] αあるふぁ 1984年ねん 208Pb(58Fe,n)
265mHs 360 μみゅーs [28] αあるふぁ 1995年ねん 208Pb(58Fe,n)
266Hs 3.0 ms [28] αあるふぁ, SF 2001年ねん 270Ds(—,αあるふぁ)
266mHs 280 ms [28] αあるふぁ 2011年ねん 270mDs(—,αあるふぁ)
267Hs 55 ms [28] αあるふぁ 1995年ねん 238U(34S,5n)
267mHs 990 μみゅーs [28] αあるふぁ 2004年ねん 238U(34S,5n)
268Hs 1.4 s [28] αあるふぁ 2010年ねん 238U(34S,4n)
269Hs 13 s [5] αあるふぁ 1996年ねん 277Cn(—,2αあるふぁ)
270Hs 9 s [28] αあるふぁ 2003年ねん 248Cm(26Mg,4n)
271Hs 46 s [5] αあるふぁ 2008年ねん 248Cm(26Mg,3n)
272Hs 160 ms [55] αあるふぁ 2022年ねん 276Ds(—,αあるふぁ)
273Hs 510 ms [56] αあるふぁ 2010年ねん 285Fl(—,3αあるふぁ)
275Hs 600 ms [57] αあるふぁ 2004年ねん 287Fl(—,3αあるふぁ)
277Hs 18 ms [58] SF 2010年ねん 289Fl(—,3αあるふぁ)
277mHs 130 s[n] [28] SF 2012年ねん 293mLv(—,4αあるふぁ)

目前もくぜん已やめ知的ちてき𨭆同位どうい素もと有ゆう12個こ，全部ぜんぶ都と具有ぐゆう極きょく高だか的てき放射ほうしゃ性せい，半はん衰おとろえ期き極ごく短たん，非常ひじょう不穩ふおん定じょう。其中壽命じゅみょう最長さいちょう的てき是ぜ𨭆-271，半はん衰おとろえ期き約やく46秒びょう。不ふ过，未み确认的てき277mHs可能かのう有ゆう更さら长的130秒びょう半はん衰おとろえ期き。

化學かがく特性とくせい

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推算すいさん的てき化學かがく特性とくせい

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氧化態たい

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𨭆預あずか計けい為ため過渡かと金屬きんぞく中ちゅう6d系けい的てき第だい5個こ元素げんそ及8族ぞく中ちゅう最さい重じゅう的てき元素げんそ，在ざい週しゅう期き表ひょう中位ちゅうい於鐵てつ、釕和わ鋨之これ下か。該族中ちゅう的てき後ご兩個りゃんこ元素げんそ表ひょう現出げんしゅつ的てき氧化態たい為ため+8，而這種しゅ氧化態たい在ざい族ぞく中越なかこし到いた下方したかた越えつ為ため穩定。因よし此𨭆的てき氧化態たい應おう為ため+8。鋨同時じ還かえ有ゆう穩定的てき+5、+4及+3態たい，其中+4態たい最さい為ため穩定。而釕則そく同時どうじ有ゆう+6、+5及+3態たい，當とう中なか+3態たい最さい為ため穩定。𨭆也因此預計けい擁よう有ゆう穩定的てき低てい氧化態たい。

化合かごう物ぶつ

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第だい8族ぞく元素げんそ獨特どくとく的てき氧化物ぶつ化學かがく使し對たい𨭆元素げんそ特性とくせい的てき推算すいさん更さら為ため容易ようい。同族どうぞく較輕的てき元素げんそ都と已やめ知ち擁よう有ゆう或ある預あずか測はか擁よう有ゆう四よん氧化物ぶつ，MO4。一いち直ちょく向こう下した，該族的てき氧化力りょく逐漸下降かこう：FeO4[59]並なみ不ふ存在そんざい，因いん為ため極きょく高だか的てき電子でんし親おや合あい能のう使つかい其形成けいせい常見つねみ的てきFeO42−。釕(VI)在ざい酸さん中ちゅう經過けいか氧化後こう形成けいせい四よん氧化釕，RuO4，而四氧化釕經過けいか還かえ原げん反應はんのう後こう形成けいせいRuO42−。釕金屬きんぞく在ざい空氣くうき中ちゅう氧化後ご形成けいせい二に氧化釕，RuO2。對比たいひ之の下した，鋨燃燒ねんしょう後產あとざん生せい穩定的てき四よん氧化鋨，OsO4，然しか後ご與あずか氫氧根ね離はなれ子こ產さん生せい配合はいごう物ぶつ[OsO4(OH)2]2−。因よし此，作為さくい鋨對下か的てき元素げんそ，𨭆應おう該會形成けいせい揮發きはつ性せい四よん氧化𨭆，HsO4，再さい與あずか氫氧根ね離はなれ子こ配合はいごう形成けいせい[HsO4(OH)2]2−。

密度みつど

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𨭆預あずか計けい體積たいせき密度みつど為ため41 g/cm3，是ぜ所有しょゆう118個こ已やめ知ち元素げんそ中ちゅう最高さいこう的てき，幾いく乎為鋨的てき兩りょう倍ばい，而鋨是ぜ目前もくぜん已やめ測量そくりょう的てき元素げんそ中ちゅう密度みつど最高さいこう的てき，有ゆう22.6 g/cm3。這是由よし於𨭆擁よう有高ありだか原子げんし量りょう，並なみ加か上じょう鑭系與あずか錒系收縮しゅうしゅく效こう應おう和わ相對そうたい論ろん性せい效こう應おう，但ただし是ぜ真正しんせい製造せいぞう足あし夠𨭆元素げんそ以測量そくりょう其密度みつど是ぜ不可ふか行ぎょう的てき，因いん為樣しざま本會ほんかい即刻そっこく進行しんこう衰おとろえ變へん。[60]

實驗じっけん性せい化學かがく

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氣き態たい化學かがく

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𨭆的てき電子でんし排はい佈預計けい為ため[Rn]5f14 6d6 7s2，因いん此𨭆應おう會かい產さん生せい揮發きはつ性せい四よん氧化物ぶつHsO4。其揮發きはつ性せい是ぜ由よし於該分子ぶんし的てき四よん面體めんてい形がた。

對たい𨭆的てき首くび次じ化學かがく實驗じっけん在ざい2001年ねん進行しんこう，運用うんよう了りょう熱ねつ色しょく譜ふ分析ぶんせき法ほう，以172Os作為さくい參照さんしょう物ぶつ。利用りよう反應はんのう248Cm(26Mg,5n)269Hs，實驗じっけん探測たんそく到いた5個こ𨭆原子げんし。產さん生せい的てき原子げんし在ざいHe/O2混合こんごう物ぶつ中ちゅう經過けいか熱ねつ能のう化か及氧化か後產あとざん生せい氧化物ぶつ。

269
108Hs
 + 2 O
2 → 269
108Hs
O
4

所ところ測量そくりょう到いた的てき熱ねつ離はなれ解かい溫度おんど表示ひょうじ四よん氧化𨭆的てき揮發きはつ性せい比ひ四よん氧化鋨低，同時どうじ也肯定こうてい了りょう𨭆的てき特性とくせい屬ぞく於8族ぞく。[61][62]

為ため了りょう進しん一いち步ほ探測たんそく𨭆的てき化學かがく屬性ぞくせい，科學かがく家か決定けってい研究けんきゅう四よん氧化𨭆與あずか氫氧化か鈉間あいだ產さん生せい的てき𨭆酸さん鈉的反應はんのう。該反應おう是ぜ鋨的一いち條じょう常見つねみ反應はんのう。在ざい2004 年ねん，科學かがく家か公おおやけ佈成功せいこう進行しんこう了りょう第だい一いち次じ對たい𨭆化合かごう物ぶつ的てき酸さん鹼反應おう： [63]

HsO
4 + 2 NaOH → Na
2[HsO
4(OH)
2]

化合かごう物ぶつ與あずか絡からま離はなれ子こ

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公式こうしき 名稱めいしょう
HsO4 四よん氧化𨭆
Na
2[HsO
4(OH)
2]		 𨭆酸さん鈉、二に羥基四よん氧𨭆酸さん鈉

注ちゅう释

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  1. ^ 在ざい核かく物理ぶつり学がく中なか，原子げんし序じょ高だか的てき元素げんそ可か称しょう为重じゅう元素げんそ，如82号ごう元素げんそ铅。超ちょう重じゅう元素げんそ通常つうじょう指ゆび原子げんし序じょ大だい于103（也有やゆう大だい于100[7]或ある112[8]的てき定てい义）的てき元素げんそ。有定ありさだ义认为超重じゅう元素げんそ等とう同どう于锕系后きさき元素げんそ，因いん此认为还未み发现的てき超ちょう锕系元素げんそ不ふ是ぜ超ちょう重じゅう元素げんそ。[9]
  2. ^ 2009年ねん，由ゆかり尤ゆう里さと·奥おく加か涅相引领的てき团队发表了りょう他た们尝试通过对称しょう的てき136Xe + 136Xe反はん应合成ごうせい𬭶的てき结果。他た们未能のう在ざい这个反はん应中观察到单个原子げんし，因いん此设置おけ截面，即そく发生核かく反はん应的概がい率りつ的てき上限じょうげん为2.5 pb。[10]作さく为比较，发现𬭶的てき反はん应208Pb + 58Fe的てき截面为19+19
    -11     pb。[11]
  3. ^ 施ほどこせ加か到いた粒子りゅうし束たば以加速そく它的能のう量りょう也会影かげ响截面めん。举个例れい子こ，在ざい28
    14    Si
     + 1
    0    n
     → 28
    13    Al
     + 1
    1    p
    反はん应中，截面会かい从12.3 MeV的てき370 mb变化成かせい18.3 MeV的てき160 mb，最高さいこう值是13.5 MeV的てき380 mb。[15]
  4. ^ 这个值也是ぜ普遍ふへん接受せつじゅ的てき复合原子核げんしかく寿命じゅみょう上限じょうげん。[19]
  5. ^ 分ぶん离基于产生せい的てき原子核げんしかく会かい比ひ未み反はん应的粒子りゅうし束たば更さら慢地通どおり过目标这一いち点てん。分ぶん离器中ちゅう包含ほうがん电场和わ磁场，它们对运动粒子りゅうし的てき影かげ响会因いん粒子りゅうし的てき特定とくてい速度そくど而被抵消。[21]飞行时间质谱法ほう（英えい语：Time-of-flight mass spectrometry）和かず反はん冲能量的りょうてき测量也有やゆう助じょ于分离，两者结合可か以估计原子核げんしかく的てき质量。[22]
  6. ^ 不ふ是ぜ所有しょゆう放射ほうしゃ性せい衰おとろえ变都是ぜ因いん为静电排斥力せきりょく导致的てき，βべーた衰おとろえ变便びん是ぜ弱じゃく核かく力りょく导致的てき。[29]
  7. ^ 早はや在ざい1960年代ねんだい，人にん们就已やめ经知道どう原子核げんしかく的てき基もと态在能のう量りょう和わ形状けいじょう上じょう的てき不同ふどう，也知道どう核かく子こ数すう为幻まぼろし数すう时，原子核げんしかく就会更さら稳定。然しか而，当とう时人们假设超重じゅう元素げんそ的てき原子核げんしかく因いん为过于畸形がた，无法形成けいせい核かく子こ结构。[33]
  8. ^ 超ちょう重じゅう元素げんそ的てき原子核げんしかく的てき质量通常つうじょう无法直接ちょくせつ测量，所以ゆえん是ぜ根ね据すえ另一个原子核的质量间接计算得出的。[38]2018年ねん，劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ首くび次じ直接ちょくせつ测量了りょう超ちょう重じゅう原子核げんしかく的てき质量，[39]它的质量是ぜ根ね据すえ转移后きさき原子核げんしかく的てき位置いち确定的てき（位置いち有ゆう助じょ于确定てい其轨迹，这与原子核げんしかく的てき质荷比ひ有ゆう关，因いん为转移うつり是ぜ在ざい有ゆう磁铁的てき情じょう况下完成かんせい的てき）。[40]
  9. ^ 如果在ざい真空しんくう中ちゅう发生衰おとろえ变，那な么由于孤立こりつ系けい统在衰おとろえ变前后きさき的てき总动量りょう必须保持ほじ守恒もりつね，衰おとろえ变产物ぶつ也将获得很小的てき速度そくど。这两个速度そくど的てき比ひ值以及相应的动能比ひ值与两个质量的てき比ひ值成反はん比ひ。衰おとろえ变能量りょう等とう于αあるふぁ粒子りゅうし和わ衰おとろえ变产物的ぶってき已やめ知ち动能之の和わ。[30]这些计算也适用よう于实验，但ただし不同ふどう之の处在于原子核げんしかく在ざい衰おとろえ变后不ふ会かい移うつり动，因いん为它与探さがせ测器相しょう连。
  10. ^ 自じ发裂变是由よし苏联科学かがく家か格かく奥おく尔基·弗どる廖罗夫おっと发现的てき，[41]而他也是杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ的てき科学かがく家か，所以ゆえん自じ发裂变就成なり了りょう杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ经常讨论的てき课题。[42]劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ的てき科学かがく家か认为自じ发裂变的信しん息いき不足ふそく以声称しょう合成ごうせい元素げんそ，他た们认为对自じ发裂变的研究けんきゅう还不够充分ぶん，无法将はた其用于识别新元素げんそ，因いん为很难确定てい复合原子核げんしかく是ぜ不ふ是ぜ仅喷射しゃ中子なかご，而不是ぜ质子或あるαあるふぁ粒子りゅうし等とう带电粒子りゅうし。[19]因いん此，他た们更喜き欢通过连续的αあるふぁ衰おとろえ变将新しん的てき同位どうい素もと与あずか已やめ知的ちてき同位どうい素もと联系起おこり来らい。[41]
  11. ^ 举个例れい子こ，1957年ねん，瑞みず典てん斯德哥尔摩ま省しょう斯德哥尔摩ま的てき诺贝尔物理ぶつり研究所けんきゅうじょ错误鉴定102号ごう元素げんそ。[43]早はや先さき没ぼつ有ゆう关于该元素げんそ发现的てき明あかり确声明せいめい，所以ゆえん瑞みず典てん、美国びくに、英国えいこく发现者しゃ将はた其命名めいめい为nobelium。后きさき来らい证明该鉴定てい是ぜ错误的てき。[44]次つぎ年ねん，劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ无法重じゅう现瑞典てん的てき结果。他た们宣布せんぷ合成ごうせい了りょう该元素げんそ，但ただし后きさき来らい也被驳回。[44]杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ坚持认为他た们第一个发现该元素，并建议把新しん元素げんそ命名めいめい为joliotium，[45]而这个名称めいしょう也没有ゆう被ひ接受せつじゅ（他た们后来らい认为102号ごう元素げんそ的てき命名めいめい是ぜ仓促的てき）。[46]由よし于nobelium这个名称めいしょう在ざい三さん十年间已被广泛使用，因いん此没有ゆう更さら名めい。[47]
  12. ^ 不同ふどう的てき来らい源みなもと会かい给出不同ふどう的てき数すう值，所以ゆえん这里列れつ出で最新さいしん的てき数すう值。
  13. ^ 208Pb(56Fe,n)263Hs这一写法指的是用56Fe轰击208Pb，二者融合之后放出一粒中子，产生263Hs。此反应也可か以写成なり208Pb + 56Fe → 263Hs + n
  14. ^ 至いたり今いま只ただ观测到一いち次じ衰おとろえ变

參考さんこう資料しりょう

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参考さんこう书目

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外部がいぶ連結れんけつ

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 元素げんそ周期しゅうき表ひょう
  IA
1 		IIA
2 		IIIB
3 		IVB
4 		VB
5 		VIB
6 		VIIB
7 		VIIIB
8 		VIIIB
9 		VIIIB
10 		IB
11 		IIB
12 		IIIA
13 		IVA
14 		VA
15 		VIA
16 		VIIA
17 		VIIIA
18
1 H   He
2 Li Be   B C N O F Ne
3 Na Mg   Al Si P S Cl Ar
4 K Ca   Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr   Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
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