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𨨏 107Bh
氫（非金屬ひきんぞく） 氦（惰性だせい氣體きたい）
鋰（鹼金屬きんぞく） 鈹（鹼土金屬きんぞく） 硼（類るい金屬きんぞく） 碳（非金屬ひきんぞく） 氮（非金屬ひきんぞく） 氧（非金屬ひきんぞく） 氟（鹵素） 氖（惰性だせい氣體きたい）
鈉（鹼金屬きんぞく） 鎂（鹼土金屬きんぞく） 鋁（貧ひん金屬きんぞく） 矽（類るい金屬きんぞく） 磷（非金屬ひきんぞく） 硫（非金屬ひきんぞく） 氯（鹵素） 氬（惰性だせい氣體きたい）
鉀（鹼金屬きんぞく） 鈣（鹼土金屬きんぞく） 鈧（過渡かと金屬きんぞく） 鈦（過渡かと金屬きんぞく） 釩（過渡かと金屬きんぞく） 鉻（過渡かと金屬きんぞく） 錳（過渡かと金屬きんぞく） 鐵てつ（過渡かと金屬きんぞく） 鈷（過渡かと金屬きんぞく） 鎳（過渡かと金屬きんぞく） 銅どう（過渡かと金屬きんぞく） 鋅（過渡かと金屬きんぞく） 鎵（貧ひん金屬きんぞく） 鍺（類るい金屬きんぞく） 砷（類るい金屬きんぞく） 硒（非金屬ひきんぞく） 溴（鹵素） 氪（惰性だせい氣體きたい）
銣（鹼金屬きんぞく） 鍶（鹼土金屬きんぞく） 釔（過渡かと金屬きんぞく） 鋯（過渡かと金屬きんぞく） 鈮（過渡かと金屬きんぞく） 鉬（過渡かと金屬きんぞく） 鎝（過渡かと金屬きんぞく） 釕（過渡かと金屬きんぞく） 銠（過渡かと金屬きんぞく） 鈀（過渡かと金屬きんぞく） 銀ぎん（過渡かと金屬きんぞく） 鎘（過渡かと金屬きんぞく） 銦（貧ひん金屬きんぞく） 錫すず（貧ひん金屬きんぞく） 銻（類るい金屬きんぞく） 碲（類るい金屬きんぞく） 碘（鹵素） 氙（惰性だせい氣體きたい）
銫（鹼金屬きんぞく） 鋇（鹼土金屬きんぞく） 鑭（鑭系元素げんそ） 鈰（鑭系元素げんそ） 鐠（鑭系元素げんそ） 釹（鑭系元素げんそ） 鉕（鑭系元素げんそ） 釤（鑭系元素げんそ） 銪（鑭系元素げんそ） 釓（鑭系元素げんそ） 鋱（鑭系元素げんそ） 鏑かぶら（鑭系元素げんそ） 鈥（鑭系元素げんそ） 鉺（鑭系元素げんそ） 銩（鑭系元素げんそ） 鐿（鑭系元素げんそ） 鎦（鑭系元素げんそ） 鉿（過渡かと金屬きんぞく） 鉭（過渡かと金屬きんぞく） 鎢（過渡かと金屬きんぞく） 錸（過渡かと金屬きんぞく） 鋨（過渡かと金屬きんぞく） 銥（過渡かと金屬きんぞく） 鉑（過渡かと金屬きんぞく） 金きむ（過渡かと金屬きんぞく） 汞（過渡かと金屬きんぞく） 鉈（貧ひん金屬きんぞく） 鉛なまり（貧ひん金屬きんぞく） 鉍（貧ひん金屬きんぞく） 釙（貧ひん金屬きんぞく） 砈（類るい金屬きんぞく） 氡（惰性だせい氣體きたい）
鍅（鹼金屬きんぞく） 鐳（鹼土金屬きんぞく） 錒（錒系元素げんそ） 釷（錒系元素げんそ） 鏷（錒系元素げんそ） 鈾（錒系元素げんそ） 錼（錒系元素げんそ） 鈽（錒系元素げんそ） 鋂（錒系元素げんそ） 鋦（錒系元素げんそ） 鉳（錒系元素げんそ） 鉲（錒系元素げんそ） 鑀（錒系元素げんそ） 鐨（錒系元素げんそ） 鍆（錒系元素げんそ） 鍩（錒系元素げんそ） 鐒（錒系元素げんそ） 鑪たたら（過渡かと金屬きんぞく） 𨧀（過渡かと金屬きんぞく） 𨭎（過渡かと金屬きんぞく） 𨨏（過渡かと金屬きんぞく） 𨭆（過渡かと金屬きんぞく） 䥑（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鐽（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 錀（預あずか測はか為ため過渡かと金屬きんぞく） 鎶（過渡かと金屬きんぞく） 鉨（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鈇（貧ひん金屬きんぞく） 鏌（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鉝（預あずか測はか為ため貧ひん金屬きんぞく） 鿬（預あずか測はか為ため鹵素） 鿫（預あずか測はか為ため惰性だせい氣體きたい）
錸
↑
𨨏
↓
(Ups)
𬭳 ← 𨨏 → 𬭶
概況がいきょう
名稱めいしょう·符號ふごう·序じょ數すう𨨏（Bohrium）·Bh·107
元素げんそ類別るいべつ過渡かと金屬きんぞく
族ぞく·週しゅう期き·區く7·7·d
標準ひょうじゅん原子げんし質量しつりょう[270]
电子排はい布ぬの[Rn] 5f14 6d5 7s2
（計算けいさん值）[1][2]
2, 8, 18, 32, 32, 13, 2
（預あずか測はか）
𨨏的电子層（2, 8, 18, 32, 32, 13, 2 （預測））
𨨏的てき电子層そう（2, 8, 18, 32, 32, 13, 2
（預あずか測はか））
歷史れきし
發現はつげん重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ（1981年ねん）
物理ぶつり性質せいしつ
物もの態たい固かた態たい（預あずか測はか）
密度みつど（接近せっきん室温しつおん）
37（預あずか測はか）[2] g·cm−3
原子げんし性質せいしつ
氧化态7, 5, 4, 3（預あずか測はか）[2]
（實驗じっけん證しょう實み的てき氧化態たい以粗體たい顯示けんじ）
电离能のう第だい一いち：742.9（估值）[2] kJ·mol−1

第だい二に：1688.5（估值）[2] kJ·mol−1
第だい三さん：2566.5（估值）[2] kJ·mol−1

（更さら多おお）
原子げんし半径はんけい128（估值）[2] pm
共きょう价半径はんけい141（估值）[3] pm
雜ざつ項こう
CAS号ごう54037-14-8
同位どうい素もと
主しゅ条目じょうもく：𨨏的てき同位どうい素もと

𨨏（bō）（英語えいご：Bohrium）是ぜ一いち種しゅ人工じんこう合成ごうせい的てき化學かがく元素げんそ，其化學かがく符號ふごう为Bh，原子げんし序じょ數すう为107。以丹に麥むぎ物理ぶつり學がく家か尼あま爾なんじ斯·玻爾命名めいめい。𨨏是ぜ一いち種しゅ放射ほうしゃ性せい極ごく強的ごうてき超ちょう重じゅう元素げんそ及錒系後ご元素げんそ，其所有しょゆう同位どうい素もと的てき半はん衰おとろえ期き都と很短，非常ひじょう不穩ふおん定じょう，其中壽命じゅみょう最長さいちょう的てき是ぜ270Bh，半はん衰おとろえ期き僅約61秒びょう。

在ざい元素げんそ週しゅう期き表ひょう中なか，𨨏是ぜ位い於d區く塊かたまり的てき過渡かと金屬きんぞく，為ため第だい7週しゅう期き、第だい7族ぞく的てき成員せいいん。人ひと們對𨨏的てき化學かがく屬性ぞくせい並なみ不完全ふかんぜん瞭あきら解かい，就目前ぜん實驗じっけん結果けっか所しょ知ち，𨨏符合ふごう7族ぞく中位ちゅうい於錸之これ下か元素げんそ的てき特性とくせい。

概がい论[编辑]

这个部分ぶぶん摘自：超ちょう重じゅう元素げんそ § 概がい论[编辑]

超ちょう重じゅう元素げんそ的てき合成ごうせい[编辑]

核聚变图示
核かく聚变反はん应的图示。两个原子核げんしかく融合ゆうごう成なり一いち个，并发射出しゃしゅつ一いち个中子なかご。在ざい这一刻こく，这个反はん应和用よう来らい创造新しん元素げんそ的てき反はん应是相似そうじ的てき，唯ただ一可能的区别是它有时会释放几个中子，或ある者もの根本こんぽん不ふ释放中子なかご。
外部がいぶ视频链接
video icon 基もと于澳大利おおとし亚国立こくりつ大学だいがく的てき计算，核かく聚变未み成功せいこう的てき可か视化[6]

超ちょう重じゅう元素げんそ[a]的てき原子核げんしかく是ぜ在ざい两个不同ふどう大小だいしょう的てき原子核げんしかく[b]的てき聚变中ちゅう产生的てき。粗略そりゃく地ち说，两个原子核げんしかく的てき质量之の差さ越えつ大だい，两者就越有ゆう可能かのう发生反はん应。[12]由よし较重原子核げんしかく组成的てき物ぶつ质会作為さくい靶子，被ひ较轻原子核げんしかく的てき粒子りゅうし束たば轰击。两个原子核げんしかく只ただ能のう在ざい距离足あし够近的てき时候，才能さいのう聚变成なり一いち个原子核げんしかく。原子核げんしかく都と带正电荷，会かい因いん为静せい电排斥力せきりょく而相互そうご排斥はいせき，所以ゆえん只ただ有ゆう两个原子核げんしかく的てき距离足あし够短时，强つよ核かく力りょく才能さいのう克服こくふく这个排斥はいせき力りょく并发生せい聚变。粒子りゅうし束たば因いん此被粒子りゅうし加速器かそくき大だい大だい加速かそく，以使这种排斥はいせき力りょく与あずか粒子りゅうし束たば的てき速度そくど相しょう比ひ变得微ほろ不足ふそく道どう。[13]施ほどこせ加か到いた粒子りゅうし束たば上じょう以加速そく它们的てき能のう量りょう可か以使它们的てき速度そくど达到光速こうそく的てき十じゅう分ふん之の一いち。但ただし是ぜ，如果施ほどこせ加太かだ多能たのう量りょう，粒子りゅうし束たば可能かのう会かい分ぶん崩くずし离析。[13]

不ふ过，只ただ是これ靠もたれ得え足あし够近不足ふそく以使两个原子核げんしかく聚变：当とう两个原子核げんしかく逼近彼此ひし时，它们通常つうじょう会かい融とおる為ため一體いったい约10−20秒びょう，之これ後ご再さい分ぶん開ひらけ（分ぶん開ひらけ後ご的てき原子核げんしかく不ふ需要じゅよう和わ先さき前まえ相しょう撞的原子核げんしかく相しょう同どう），而非形成けいせい单一的てき原子核げんしかく。[13][14]这是因いん为在尝试形成けいせい单个原子核げんしかく的てき过程中ちゅう，静せい电排斥力せきりょく会かい撕开正ただし在ざい形成けいせい的てき原子核げんしかく。[13]每まい一对目标和粒子束的特征在于其截面，即そく两个原子核げんしかく彼此ひし接近せっきん时发生せい聚变的てき概がい率りつ。[c]这种聚变是ぜ量子りょうし效こう应的结果，其中原子核げんしかく可か通どおり过量子りょうし穿ほじ隧效應おう克服こくふく静せい电排斥力せきりょく。如果两个原子核げんしかく可か以在该阶段之だんし后きさき保持ほじ靠もたれ近きん，则多个核相互そうご作用さよう会かい导致能のう量的りょうてき重おも新しん分配ぶんぱい和わ平衡へいこう。[13]

两个原子核げんしかく聚变产生的てき原子核げんしかく处于非常ひじょう不ふ稳定，[13]被ひ称しょう为复合原子核げんしかく（英えい语：compound nucleus）的てき激げき发态。[16]复合原子核げんしかく为了达到更さら稳定的てき状じょう态，可能かのう会かい直接ちょくせつ裂きれ变，[17]或ある是ぜ放出ほうしゅつ一いち些中子なかご来らい带走激げき发能量りょう。如果激げき发能量りょう太たい小しょう，无法放出ほうしゅつ中子なかご，复合原子核げんしかく就会放出ほうしゅつγがんま射い线来らい带走激げき发能量りょう。这个过程会かい在ざい原子核げんしかく碰撞后きさき的てき10−16秒びょう发生，并创造づくり出で更さら稳定的てき原子核げんしかく。[17]原子核げんしかく只ただ有ゆう在ざい10−14秒びょう内ない不ふ衰おとろえ变，IUPAC/IUPAP联合工作こうさく小しょう组才ざい会かい认为它是化学かがく元素げんそ。这个值大约是原子核げんしかく得え到いた它的外がい层电子，显示其化学かがく性せい质所需的时间。[18][d]

衰おとろえ变和探さがせ测[编辑]

粒子りゅうし束たばね穿ほじ过目标后，会かい到いた达下一いち个腔室しつ——分ぶん离室。如果反はん应产生せい了りょう新しん的てき原子核げんしかく，它就会かい存在そんざい于这个粒子りゅうし束たば中ちゅう。[20]在ざい分ぶん离室中ちゅう，新しん的てき原子核げんしかく会かい从其它核素もと（原本げんぽん的てき粒子りゅうし束たば和わ其它反はん应产物ぶつ）中分なかぶん离，[e]到いた达半はん导体探さがせ测器（英えい语：Semiconductor detector）后きさき停止ていし。这时标记撞击探さがせ测器的てき确切位置いち、能のう量りょう和やわ到いた达时间。[20]这个转移需要じゅよう10−6秒びょう的てき时间，因いん此原子核げんしかく需要じゅよう存在そんざい这么长的时间才能さいのう被ひ检测到。[23]若わか衰おとろえ变發生はっせい，衰おとろえ變へん的てき原子核げんしかく被ひ再さい次つぎ记录，并测量りょう位置いち、衰おとろえ变能量りょう和わ衰おとろえ变时间。[20]

原子核げんしかく的てき稳定性せい源げん自じ于强核かく力りょく，但ただし强つよ核かく力りょく的てき作用さよう距离很短，随ずい着ぎ原子核げんしかく越来ごえく越えつ大だい，强つよ核かく力りょく对最外がい层的核かく子こ（质子和かず中子なかこ）的てき影かげ响减弱じゃく。同どう时，原子核げんしかく会かい被ひ质子之の间，范围不ふ受限制せい的てき静せい电排斥力せきりょく撕裂。[24]强つよ核かく力りょく提供ていきょう的てき核かく结合能のう以线性せい增ぞう长，而静电排斥力せきりょく则以原子げんし序じょ数すう的てき平方へいほう增ぞう长。后きさき者しゃ增ぞう长更快かい，对重元素げんそ和わ超ちょう重じゅう元素げんそ而言变得越来ごえく越えつ重要じゅうよう。[25][26]超ちょう重じゅう元素げんそ理り论预测[27]及实际观测到[5]的てき主要しゅよう衰おとろえ变方式しき，即そくαあるふぁ衰おとろえ变和わ自じ发裂变都みやこ是ただし这种排斥はいせき引起的てき。[f]几乎所有しょゆう会かいαあるふぁ衰おとろえ变的核かく素もと都みやこ有ゆう超ちょう过210个核子こ，[29]而主要しゅよう通どおり过自发裂变衰变的最さい轻核素もと有ゆう238个核子こ。[5]有限ゆうげん位い势垒在ざい这两种衰变方式しき中ちゅう抑制よくせい了りょう原子核げんしかく衰おとろえ变，但ただし原子核げんしかく可か以隧穿这个势垒，发生衰おとろえ变。[25][26]

Apparatus for creation of superheavy elements
基もと于在杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ中ちゅう设置的てき杜もり布ぬの纳充气反冲分离器，用よう于产生せい超ちょう重じゅう元素げんそ的てき装置そうち方案ほうあん。在ざい检测器き和光わこう束たば聚焦装置そうち内ない的てき轨迹会かい因いん为前者しゃ的てき磁偶极（英えい语：Magnetic dipole）和かず后きさき者しゃ的てき四よん极磁体たい（英えい语：Quadrupole magnet）而改变。[30]

放射ほうしゃ性せい衰おとろえ变中常つね产生αあるふぁ粒子りゅうし是ぜ因いん为αあるふぁ粒子りゅうし中ちゅう的てき核かく子こ平均へいきん质量足あし够小，足そく以使αあるふぁ粒子りゅうし有ゆう多た余能よのう量りょう离开原子核げんしかく。[31]自じ发裂变则是ぜ由よし静せい电排斥力せきりょく将はた原子核げんしかく撕裂而致，会かい产生各かく种不同ふどう的てき产物。[26]随ずい着ぎ原子げんし序じょ数すう增加ぞうか，自じ发裂变迅速そく变得重要じゅうよう：自じ发裂变的部分ぶぶん半はん衰おとろえ期き从92号ごう元素げんそ铀到いた102号ごう元素げんそ锘下降かこう了りょう23个数量すうりょう级，[32]从90号ごう元素げんそ钍到いた100号ごう元素げんそ镄下降かこう了りょう30个数量すうりょう级。[33]早期そうき的てき液えき滴しずく模型もけい因いん此表明ひょうめい有ゆう约280个核子こ的てき原子核げんしかく的てき裂きれ变势垒（英えい语：Fission barrier）会かい消失しょうしつ，因いん此自发裂变会立りつ即そく发生。[26][34]之これ后きさき的てき核かく壳层模型もけい表明ひょうめい有ゆう大だい约300个核子こ的てき原子核げんしかく将しょう形成けいせい一いち个稳定岛，其中的てき原子核げんしかく不易ふえき发生自じ发裂变，而是会かい发生半なまなか衰おとろえ期き更さら长的αあるふぁ衰おとろえ变。[26][34]随ずい后きさき的てき发现表明ひょうめい预测存在そんざい的てき稳定岛可能かのう比ひ原はら先さき预期的てき更さら远，还发现长寿命じゅみょう锕系元素げんそ和わ稳定岛之间的原子核げんしかく发生变形，获得额外的てき稳定性せい。[35]对较轻的超ちょう重じゅう核かく素もと[36]以及那な些更接近せっきん稳定岛的核かく素もと[32]的てき实验发现它们比ひ先さき前ぜん预期的てき更さら难发生せい自じ发裂变，表明ひょうめい核かく壳层效こう应变得どく重要じゅうよう。[g]

αあるふぁ衰おとろえ变由发射出で去ざ的てきαあるふぁ粒子りゅうし记录，在ざい原子核げんしかく衰おとろえ变之前ぜん就能确定衰おとろえ变产物ぶつ。如果αあるふぁ衰おとろえ变或连续的てきαあるふぁ衰おとろえ变产生せい了りょう已やめ知的ちてき原子核げんしかく，则可以很容易ようい地ち确定反はん应的原始げんし产物。[h]因いん为连续的αあるふぁ衰おとろえ变都会かい在ざい同一どういつ个地方ちほう发生，所以ゆえん通どおり过确定てい衰おとろえ变发生せい的てき位置いち，可か以确定てい衰おとろえ变彼此相关。[20]已やめ知的ちてき原子核げんしかく可か以通过它经历的てき衰おとろえ变的特定とくてい特とく征せい来らい识别，例れい如衰变能量りょう（或ある更さら具体ぐたい地ち说，发射粒子りゅうし的てき动能）。[i]然しか而，自じ发裂变会产生各かく种分裂ぶんれつ产物，因いん此无法ほう从其分裂ぶんれつ产物确定原始げんし核かく素もと。[j]

嘗試合成ごうせい超ちょう重じゅう元素げんそ的てき物理ぶつり学がく家か可か以获得とく的てき信しん息いき是ぜ探さがせ测器收集しゅうしゅう到いた的てき信しん息いき，即そく原子核げんしかく到いた达探测器的てき位置いち、能のう量りょう、时间以及它衰变的信しん息いき。他た们分析ぶんせき这些数すう据すえ并试图得出で结论，確認かくにん它确实是由ゆかり新しん元もと素引すびき起おこり的てき。如果提供ていきょう的てき数すう据すえ不足ふそく以得出で创造出来でき的てき核かく素もと确实是ぜ新しん元素げんそ的てき结论，且对观察到的てき现象没ぼつ有ゆう其它解かい释，就可能かのう在ざい解かい释数据すえ时出现错误。[k]

歷史れきし[编辑]

第だい107號ごう元素げんそ最初さいしょ被ひ建議けんぎ以丹に麥むぎ核かく物理ぶつり學がく家か尼あま爾なんじ斯·玻爾命名めいめい為ためNielsbohrium（Ns）。IUPAC其後將はた其改名かいめい為ため現げん名めいBohrium（Bh）

正式せいしき發現はつげん[编辑]

位くらい於德とく國こく達いたる姆施塔とう特とく重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ，由ゆかり彼かれ得とく·安やす布ぬの鲁斯特とく和わ哥特佛ふつ萊德·明あかり岑貝格かく（英えい语：Gottfried Münzenberg）為ため首くび的てき團だん隊たい於1981年ねん首くび次じ確定かくてい性せい地ち成功せいこう合成ごうせい𨨏元素げんそ。它們將しょう鉻-54原子核げんしかく加速かそく撞擊鉍-209目標もくひょう，並なみ製造せいぞう出で5個こ𨨏-262同位どうい素もと原子げんし：[47]

209
83Bi
 + 54
24Cr
 → 262
107Bh
 +
n

IUPAC/IUPAP鐨後元素げんそ工作こうさく小しょう組ぐみ在ざい其1992年ねん的てき報告ほうこく當とう中將ちゅうじょう重じゅう離はなれ子こ研究所けんきゅうじょ的てき團だん隊列たいれつ為ため𨨏的てき正式せいしき發現はつげん者しゃ。[48]

提出ていしゅつ的てき命名めいめい[编辑]

該德國こく團だん隊たい建議けんぎ將はた該元素げんそ命名めいめい為ためNielsbohrium，符號ふごう為ためNs，以紀念ねん丹に麥むぎ物理ぶつり學がく家か尼あま爾なんじ斯·波は爾なんじ。前まえ蘇そ聯れん杜もり布ぬの納おさめ聯合れんごう核かく研究所けんきゅうじょ的てき科學かがく家か卻曾經けい建議けんぎ把わ第だい105號ごう元素げんそ（現げん名な為ため𬭊）命名めいめい為ためNielsbohrium。德とく國こく的てき團だん隊たい希望きぼう在ざい紀き念ねん波は爾なんじ的てき同時どうじ，肯定こうてい杜もり布ぬの納おさめ團だん隊たい作為さくい首くび次じ提出ていしゅつ該冷核かく聚變反應はんのう的てき一方いっぽう，從したがえ而解決かいけつ命名めいめい爭議そうぎ。杜もり布ぬの納おさめ團だん隊たい與あずか德とく國こく團だん隊たい就此對たい107號ごう元素げんそ的てき命名めいめい達成たっせい了りょう共ども識。[49]

在ざい104至いたり106號ごう元素げんそ命名めいめい爭議そうぎ的てき同時どうじ，國際こくさい純粹じゅんすい與あずか應用おうよう化學かがく聯合れんごう會かい（IUPAC）使用しようUnnilseptium（符號ふごう為ためUns）作為さくい臨時りんじ的てき系統けいとう化か命名めいめい。[50]1994年ねん，IUPAC的てき一いち個こ委員いいん會かい建議けんぎ將しょう107號ごう元素げんそ命名めいめい為ためBohrium（現げん名な），而非Nielsbohrium，因いん為ため此前並なみ沒ぼつ有ゆう以某科學かがく家か的てき全ぜん名めい為ため元素げんそ取と名めい的てき先例せんれい。[50][51]發現はつげん者しゃ對たい此表示ひょうじ反對はんたい，並なみ擔心這樣的てき名稱めいしょう會かい和わ硼（Boron）混淆こんこう，特別とくべつ是ぜ兩者りょうしゃ的てき含氧阴離子こ的てき國際こくさい命名めいめい：Bohrate（𨨏酸さん鹽しお）和かずBorate（硼酸ほうさん鹽しお）。這個問題もんだい交由IUPAC位い於丹麥むぎ的てき分ぶん支ささえ處理しょり，但ただし最終さいしゅう的てき投票とうひょう結果けっか仍然決定けってい使用しようBohrium。鑒於國際こくさい上じょう对104至いたり107號ごう元素げんそ名めい均ひとし存在そんざい較大分おおいた歧，1997年ねん8月がつ27日にちIUPAC在ざい協商きょうしょう后きさき正式せいしき對たい101至いたり109號ごう元素げんそ的てき重おも新しん英文えいぶん定じょう名めい，其中Bohrium一名成為了國際承認的107號ごう元素げんそ的てき命名めいめい。[50]虽然有ゆう关于硼酸ほうさん盐和𨨏酸さん鹽しお的てき歧义，IUPAC之の後こう并没有ゆう将しょう𨨏酸さん鹽しお改稱かいしょう。[52]

全國ぜんこく科學かがく技術ぎじゅつ名詞めいし化學かがく名詞めいし審しん定てい委員いいん會かい據よりどころ此於1998年ねん7月がつ8日にち重おも新しん审定、公おおやけ佈101至いたり109號ごう元素げんそ的中てきちゅう文ぶん命名めいめい，其中首くび次じ給きゅう出で107號ごう元素げんそ中ちゅう文名ぶんめい：「𨨏」（bō，音おと同どう「波なみ」）[53]，名稱めいしょう源げん自じIUPAC決定けってい的てき英文えいぶん名めいBohrium，以紀念ねん丹に麥むぎ物理ぶつり學がく家か尼あま爾なんじ斯·波は爾なんじ。[54][55]

同位どうい素もと[编辑]

主しゅ条目じょうもく：𨨏的てき同位どうい素もと
𨨏的てき同位どうい素もと列れつ表ひょう
同位どうい素もと 半はん衰おとろえ期き[l] 衰おとろえ变方式しき 发现年ねん份 发现方法ほうほう
数かず值 来らい源みなもと
260Bh 41 ms [5] αあるふぁ 2007年ねん 209Bi(52Cr,n)[56]
261Bh 12.8 ms [5] αあるふぁ 1986年ねん 209Bi(54Cr,2n)[57]
262Bh 84 ms [5] αあるふぁ 1981年ねん 209Bi(54Cr,n)[47]
262mBh 9.5 ms [5] αあるふぁ 1981年ねん 209Bi(54Cr,n)[47]
264Bh 1.07 s [5] αあるふぁ 1994年ねん 272Rg(—,2αあるふぁ)[58]
265Bh 1.19 s [5] αあるふぁ 2004年ねん 243Am(26Mg,4n)[59]
266Bh 10.6 s [5] αあるふぁ 2000年ねん 249Bk(22Ne,5n)[60]
267Bh 22 s [5] αあるふぁ 2000年ねん 249Bk(22Ne,4n)[60]
270Bh 2.4 min [4] αあるふぁ 2006年ねん 282Nh(—,3αあるふぁ)[61]
271Bh 2.9 s [4] αあるふぁ 2003年ねん 287Mc(—,4αあるふぁ)[61]
272Bh 8.8 s [4] αあるふぁ 2005年ねん 288Mc(—,4αあるふぁ)[61]
274Bh 57 s [5] αあるふぁ 2009年ねん 294Ts(—,5αあるふぁ)[62]
278Bh[m] 11.5 min? [63] SF 1998?年とし 290Fl(e−,νにゅーe3αあるふぁ)?

如同其他高だか原子げんし序じょ的てき超ちょう重じゅう元素げんそ，𨨏的てき所有しょゆう同位どうい素もと都と具有ぐゆう極きょく高だか的てき放射ほうしゃ性せい，壽命じゅみょう短たん暫，非常ひじょう不穩ふおん定じょう。𨨏的てき一些同位素已在實驗室中成功合成，所用しょよう方法ほうほう有ゆう兩りょう種たね：高速こうそく撞擊兩りょう種たね原子核げんしかく以產生せい核かく聚變，或ある製造せいぞう出で更さら高だか的てき元素げんそ並なみ觀測かんそく其衰變へん產物さんぶつ。目前もくぜん正式せいしき發現はつげん了りょう的てき𨨏同位どうい素もと有ゆう11種しゅ，質量しつりょう數すう分別ふんべつ為ため260–262、264–267、270–272、274，其中壽命じゅみょう最長さいちょう的てき是ぜ𨨏-270，半はん衰おとろえ期き約やく61秒びょう，而𨨏-262擁よう有ゆう已やめ知的ちてき亞あ穩態。這些同位どうい素もと都會とかい經けいαあるふぁ衰おとろえ變へん，然しか而某些仍未み被ひ發現はつげん的てき𨨏同位どうい素もと理論りろん上うえ會かい進行しんこう自發じはつ裂きれ變へん。[64]

穩定性せい與あずか半はん衰おとろえ期き[编辑]

較輕的てき𨨏同位どうい素もと一般有較短的半衰期。260Bh、261Bh、262Bh、262mBh和わ263Bh的てき半はん衰おとろえ期き在ざい100毫秒以下いか。同位どうい素もと264Bh、265Bh、266Bh和わ271Bh較為穩定，半はん衰おとろえ期き在ざい1秒びょう左右さゆう，而267Bh和わ272Bh則のり有ゆう大約たいやく10秒びょう的てき半はん衰おとろえ期き。質量しつりょう最高さいこう的てき同位どうい素もと最さい為ため穩定，其中270Bh和わ274Bh分別ふんべつ有ゆう大約たいやく61秒びょう和わ54秒びょう的てき半はん衰おとろえ期き。未み知的ちてき273Bh和わ275Bh同位どうい素もと預あずか期き將しょう會かい有ゆう更さら長ちょう的てき半はん衰おとろえ期き，分別ふんべつ為ため90分ふん鐘かね和わ40分ふん鐘がね。值得注意ちゅうい的てき是ぜ，在ざい被ひ發現はつげん之の前まえ，理論りろん預あずか計けい的てき274Bh半はん衰おとろえ期き也長達たち90分ふん鐘かね左右さゆう，但ただし最終さいしゅう實際じっさい只ただ有ゆう54秒びょう。[64]

高こう質しつ子こ量的りょうてき260Bh、261Bh和わ262Bh是ぜ直接ちょくせつ由よし冷ひや核かく聚變產さん生せい的てき，262mBh和わ264Bh則のり是ぜ在ざい䥑和わ錀的てき衰おとろえ變へん鏈中被ひ發現はつげん的てき。高こう中子なかご量的りょうてき266Bh和わ267Bh是ぜ通過つうか向こう錒系元素げんそ目標もくひょう進行しんこう放射ほうしゃ產さん生せい的てき。中子なかご量りょう最高さいこう的てき四よん個こ同位どうい素もと270Bh 、271Bh 、272Bh 和わ274Bh分別ふんべつ是ぜ在ざい282Nh、287Mc和わ288Mc和わ294Nh的てき衰おとろえ變へん鏈中發現はつげん的てき。後こう七個同位素的半衰期在8毫秒至いたり1分ふん鐘がね不等ふとう。[65]

同どう核かく異い構體[编辑]

262Bh

𨨏的てき唯ただ一いち一いち個こ確定かくてい的てき同どう核かく異い構體出で現在げんざい262Bh。直接ちょくせつ和成かずなり262Bh會かい產さん生せい兩りょう種たね狀態じょうたい：基もと態たい和わ一いち個こ同どう核かく異い能のう態たい。已やめ證しょう實じつ，基き態たい會かい經けいαあるふぁ衰おとろえ變へん，放射ほうしゃ的てきαあるふぁ粒子りゅうし能のう量りょう為ため10.08、9.82和わ9.76 MeV，半はん衰おとろえ期き為ため84毫秒。激發げきはつ態たい也通過つうかαあるふぁ衰おとろえ變へん，放射ほうしゃ的てきαあるふぁ粒子りゅうし能のう量りょう為ため10.37和わ10.24 MeV，半はん衰おとろえ期き為ため9.6毫秒。[47]

化學かがく特性とくせい[编辑]

推算すいさん[编辑]

𨨏預あずか計けい是ぜ元素げんそ週しゅう期き表ひょう中ちゅう6d系けい過渡かと金屬きんぞく的てき第だい四よん個こ元素げんそ，也是7族ぞく元素げんそ中ちゅう最さい重じゅう的てき一いち個こ，位い於錳、鍀和わ錸之これ下か。該族的てき所有しょゆう元素げんそ都と擁よう有明ありあけ顯あらわ的てき+7氧化態たい，其穩定性ていせい隨ずい著ちょ質量しつりょう的てき增加ぞうか而提升ます。因よし此𨨏也預計けい會かい有ゆう穩定的てき+7態たい。鍀同時じ也有やゆう穩定的てき+4態たい，而錸擁よう有ゆう穩定的てき+4和わ+3態たい。𨨏也有やゆう可能かのう擁よう有ゆう這些較低的てき氧化態たい。

該族的てき重じゅう元素げんそ會かい形成けいせい具ぐ揮發きはつ性せい的てき七なな氧化物ぶつM2O7，所以ゆえん𨨏應おう該會形成けいせい具ぐ揮發きはつ性せい的てきBh2O7。這個氧化物ぶつ應おう該會在ざい水中すいちゅう溶解ようかい，形成けいせい高だか𨨏酸さんHBhO4。錸和鍀在其氧化物ばけもの的てき鹵化反應はんのう後ご能のう夠形成けいせい鹵氧化物ばけものMO3Cl，所以ゆえんBhO3Cl也可能會のうかい在ざい這種反應はんのう中產ちゅうさん生せい。該族較重元素げんそ的てき氧化物ぶつ在ざい氟化反應はんのう會かい產さん生せいMO3F和わMO2F3，而錸則そく另外會かい形成けいせいReOF5和かずReF7。因よし此，𨨏也應會かい產さん生せい這些氟氧化物ばけもの，從したがえ而證實じつ它會延のべ續ぞく7族ぞく元素げんそ的てき化學かがく特性とくせい。

化學かがく實驗じっけん[编辑]

1995年ねん第だい一いち次じ嘗試分離ぶんり𨨏元素げんそ的てき實驗じっけん以失敗しっぱい告つげ終おわり。[66]

儘管相對そうたい論ろん效こう應おう頗為重要じゅうよう，不ふ過か107號ごう元素げんそ仍然是ぜ個こ典型てんけい的てき7族ぞく元素げんそ，這在2000年ねん得え到いた證あかし實み。[67]

2000年ねん，保ほ羅ら謝しゃ爾しか研究所けんきゅうじょ的てき團だん隊たい利用りよう267Bh原子げんし進行しんこう了りょう化學かがく反應はんのう。這些𨨏原子はらこ是ただしBk-249和わNe-22離はなれ子こ的てき融合ゆうごう產物さんぶつ。這些原子げんし在ざい經過けいか熱ねつ能のう化か後ご，與あずかHCl/O2混合こんごう物ぶつ反應はんのう，並なみ形成けいせい一種具揮發性的氯氧化物。這條反應はんのう也同時じ產さん生せい了りょう同族どうぞく的てき較輕元素げんそ鍀（同位どうい素もと為ため108Tc）及錸（同位どうい素もと為ため169Re）。測量そくりょう出來でき的てき吸附等溫とうおん線せん明確めいかく指出さしで一種揮發性氯氧化物的產生，其特性せい和わ氯氧化か錸相似そうじ。這證實みのる𨨏是ぜ一いち個こ典型てんけい的てき7族ぞく元素げんそ。[68]

2 Bh + 3 O
2 + 2 HCl → 2 BhO
3Cl + H
2
化学かがく式しき 名稱めいしょう
BhO3Cl 氯氧化か𨨏

注ちゅう释[编辑]

  1. ^ 在ざい核かく物理ぶつり学がく中なか，原子げんし序じょ高だか的てき元素げんそ可か称しょう为重じゅう元素げんそ，如82号ごう元素げんそ铅。超ちょう重じゅう元素げんそ通常つうじょう指ゆび原子げんし序じょ大だい于103（也有やゆう大だい于100[7]或ある112[8]的てき定てい义）的てき元素げんそ。有定ありさだ义认为超重じゅう元素げんそ等とう同どう于锕系后きさき元素げんそ，因いん此认为还未み发现的てき超ちょう锕系元素げんそ不ふ是ぜ超ちょう重じゅう元素げんそ。[9]
  2. ^ 2009年ねん，由ゆかり尤ゆう里さと·奥おく加か涅相引领的てき团队发表了りょう他た们尝试通过对称しょう的てき136Xe + 136Xe反はん应合成ごうせい𬭶的てき结果。他た们未能のう在ざい这个反はん应中观察到单个原子げんし，因いん此设置おけ截面，即そく发生核かく反はん应的概がい率りつ的てき上限じょうげん为2.5 pb。[10]作さく为比较，发现𬭶的てき反はん应208Pb + 58Fe的てき截面为19+19
    -11     pb。[11]
  3. ^ 施ほどこせ加か到いた粒子りゅうし束たば以加速そく它的能のう量りょう也会影かげ响截面めん。举个例れい子こ，在ざい28
    14    Si
     + 1
    0    n
     → 28
    13    Al
     + 1
    1    p
    反はん应中，截面会かい从12.3 MeV的てき370 mb变化成かせい18.3 MeV的てき160 mb，最高さいこう值是13.5 MeV的てき380 mb。[15]
  4. ^ 这个值也是ぜ普遍ふへん接受せつじゅ的てき复合原子核げんしかく寿命じゅみょう上限じょうげん。[19]
  5. ^ 分ぶん离基于产生せい的てき原子核げんしかく会かい比ひ未み反はん应的粒子りゅうし束たば更さら慢地通どおり过目标这一いち点てん。分ぶん离器中ちゅう包含ほうがん电场和わ磁场，它们对运动粒子りゅうし的てき影かげ响会因いん粒子りゅうし的てき特定とくてい速度そくど而被抵消。[21]飞行时间质谱法ほう（英えい语：Time-of-flight mass spectrometry）和かず反はん冲能量的りょうてき测量也有やゆう助じょ于分离，两者结合可か以估计原子核げんしかく的てき质量。[22]
  6. ^ 不ふ是ぜ所有しょゆう放射ほうしゃ性せい衰おとろえ变都是ぜ因いん为静电排斥力せきりょく导致的てき，βべーた衰おとろえ变便びん是ぜ弱じゃく核かく力りょく导致的てき。[28]
  7. ^ 早はや在ざい1960年代ねんだい，人にん们就已やめ经知道どう原子核げんしかく的てき基もと态在能のう量りょう和わ形状けいじょう上じょう的てき不同ふどう，也知道どう核かく子こ数すう为幻まぼろし数すう时，原子核げんしかく就会更さら稳定。然しか而，当とう时人们假设超重じゅう元素げんそ的てき原子核げんしかく因いん为过于畸形がた，无法形成けいせい核かく子こ结构。[32]
  8. ^ 超ちょう重じゅう元素げんそ的てき原子核げんしかく的てき质量通常つうじょう无法直接ちょくせつ测量，所以ゆえん是ぜ根ね据すえ另一个原子核的质量间接计算得出的。[37]2018年ねん，劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ首くび次じ直接ちょくせつ测量了りょう超ちょう重じゅう原子核げんしかく的てき质量，[38]它的质量是ぜ根ね据すえ转移后きさき原子核げんしかく的てき位置いち确定的てき（位置いち有ゆう助じょ于确定てい其轨迹，这与原子核げんしかく的てき质荷比ひ有ゆう关，因いん为转移うつり是ぜ在ざい有ゆう磁铁的てき情じょう况下完成かんせい的てき）。[39]
  9. ^ 如果在ざい真空しんくう中ちゅう发生衰おとろえ变，那な么由于孤立こりつ系けい统在衰おとろえ变前后きさき的てき总动量りょう必须保持ほじ守恒もりつね，衰おとろえ变产物ぶつ也将获得很小的てき速度そくど。这两个速度そくど的てき比ひ值以及相应的动能比ひ值与两个质量的てき比ひ值成反はん比ひ。衰おとろえ变能量りょう等とう于αあるふぁ粒子りゅうし和わ衰おとろえ变产物的ぶってき已やめ知ち动能之の和わ。[29]这些计算也适用よう于实验，但ただし不同ふどう之の处在于原子核げんしかく在ざい衰おとろえ变后不ふ会かい移うつり动，因いん为它与探さがせ测器相しょう连。
  10. ^ 自じ发裂变是由よし苏联科学かがく家か格かく奥おく尔基·弗どる廖罗夫おっと发现的てき，[40]而他也是杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ的てき科学かがく家か，所以ゆえん自じ发裂变就成なり了りょう杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ经常讨论的てき课题。[41]劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ的てき科学かがく家か认为自じ发裂变的信しん息いき不足ふそく以声称しょう合成ごうせい元素げんそ，他た们认为对自じ发裂变的研究けんきゅう还不够充分ぶん，无法将はた其用于识别新元素げんそ，因いん为很难确定てい复合原子核げんしかく是ぜ不ふ是ぜ仅喷射しゃ中子なかご，而不是ぜ质子或あるαあるふぁ粒子りゅうし等とう带电粒子りゅうし。[19]因いん此，他た们更喜き欢通过连续的αあるふぁ衰おとろえ变将新しん的てき同位どうい素もと与あずか已やめ知的ちてき同位どうい素もと联系起おこり来らい。[40]
  11. ^ 举个例れい子こ，1957年ねん，瑞みず典てん斯德哥尔摩ま省しょう斯德哥尔摩ま的てき诺贝尔物理ぶつり研究所けんきゅうじょ错误鉴定102号ごう元素げんそ。[42]早はや先さき没ぼつ有ゆう关于该元素げんそ发现的てき明あかり确声明せいめい，所以ゆえん瑞みず典てん、美国びくに、英国えいこく发现者しゃ将はた其命名めいめい为nobelium。后きさき来らい证明该鉴定てい是ぜ错误的てき。[43]次つぎ年ねん，劳伦斯伯克利かつとし国家こっか实验室しつ无法重じゅう现瑞典てん的てき结果。他た们宣布せんぷ合成ごうせい了りょう该元素げんそ，但ただし后きさき来らい也被驳回。[43]杜もり布ぬの纳联合あい原子核げんしかく研究所けんきゅうじょ坚持认为他た们第一个发现该元素，并建议把新しん元素げんそ命名めいめい为joliotium，[44]而这个名称めいしょう也没有ゆう被ひ接受せつじゅ（他た们后来らい认为102号ごう元素げんそ的てき命名めいめい是ぜ仓促的てき）。[45]由よし于nobelium这个名称めいしょう在ざい三さん十年间已被广泛使用，因いん此没有ゆう更さら名めい。[46]
  12. ^ 不同ふどう的てき来らい源みなもと会かい给出不同ふどう的てき数すう值，所以ゆえん这里列れつ出で最新さいしん的てき数すう值。
  13. ^ 未み确认的てき同位どうい素もと

參考さんこう資料しりょう[编辑]

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参考さんこう书目[编辑]

外部がいぶ連結れんけつ[编辑]

 元素げんそ周期しゅうき表ひょう
  IA
1 		IIA
2 		IIIB
3 		IVB
4 		VB
5 		VIB
6 		VIIB
7 		VIIIB
8 		VIIIB
9 		VIIIB
10 		IB
11 		IIB
12 		IIIA
13 		IVA
14 		VA
15 		VIA
16 		VIIA
17 		VIIIA
18
1 H   He
2 Li Be   B C N O F Ne
3 Na Mg   Al Si P S Cl Ar
4 K Ca   Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr   Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
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