オプソニン化か

オプソニン化か（オプソニンか、opsonization）とは微生物びせいぶつなどの抗原こうげんに抗体こうたいや補ほ体たいが結合けつごうすることにより抗原こうげんが食しょく細胞さいぼうに取とり込こまれやすくなる現象げんしょう。オプソニン作用さようとも呼よばれる。食しょく細胞さいぼうに結合けつごうして食しょく作用さようを受うけやすくする血清けっせい因子いんしをオプソニンと呼よぶ。オプソニンとして働はたらく主おもな分子ぶんしとして、補ほ体たいのC3bと抗体こうたいのIgG（免疫めんえきグロブリンG）があるが、一いち次じ感染かんせんでは補ほ体たいがオプソニン化かの中心ちゅうしんとなり、すでに抗体こうたいができあがっている二に次じ感染かんせんではIgGがオプソニン化かの中心ちゅうしんとなる。

オプソニン化かの効果こうかは、対象たいしょうとなる血清けっせいに細菌さいきん、食しょく細胞さいぼう、補ほ体たいを加くわえて反応はんのうさせた後のちの食しょく細胞さいぼうの食しょく菌きん数すうを測定そくていすることなどによって調しらべることができる。

補ほ体たいによるオプソニン化か

B細胞さいぼうの分化ぶんかにおいて最初さいしょに作つくられる免疫めんえきグロブリンはIgMであるがIgMは体からだ細胞さいぼう高だか頻度ひんど突然変異とつぜんへんいと親和しんわ性せい成熟せいじゅくが行おこなわれる前まえに産さん生むされるので、病原びょうげん体たいとの親和しんわ性せいは低ひくいことが多おおい。その代かわり、IgMはIgGに比くらべて補ほ体たい活性かっせい能のうが大おおきいので補ほ体系たいけいの古典こてん経路けいろを用もちいてオプソニン化かを行おこなうことが可能かのうである。まず、IgMが病原びょうげん体たいに結合けつごうすると平板へいばんな形かたちからホッチキス状じょうに立体りったい構造こうぞうを変かえるので、C1複ふく合体がったいがIgMに結合けつごうできるようになる。そしてこの後のちC1複ふく合体がったいはC2を切断せつだんして生しょうじるC2b（←C2の分解ぶんかい産物さんぶつのうち分子ぶんし量りょうが大おおきい方かた。歴史れきし的てきな名前なまえとしてはC2a）などによりC3bを生しょうじ、これが病原びょうげん体たいに結合けつごうする。C3bはマクロファージなどの食しょく細胞さいぼうにあるCR1という補ほ体たいレセプターによって認識にんしきされるが、同時どうじにC2bによってC5から作つくられるC5aにより食しょく細胞さいぼうが活性かっせい化かし、食しょく作用さようが誘導ゆうどうされる。

細胞さいぼう内ない寄生きせい菌きんである結核けっかく菌きんはC2bを捕捉ほそくし、これを用もちいてC3を分解ぶんかいすることで補ほ体たいを活性かっせい化かし、積極せっきょく的てきにマクロファージに取とり込こまれようとする。

抗体こうたいによるオプソニン化か

過去かこに特定とくていの病原びょうげん体たいの感染かんせんがあると、それに対たいして親和しんわ性せいの強つよい抗体こうたいであるIgGを作つくることが可能かのうである。また、二に次じ感染かんせんではIgGはIgMよりもかなり多おおく作つくられ寿命じゅみょうも長ながい。しかし、IgGは補ほ体たい活性かっせい能のうはIgMほど高たかくない。ただ、病原びょうげん体たいとの親和しんわ性せいが強つよく、病原びょうげん体たいに十じゅう分量ぶんりょうのIgGが結合けつごうできるので食しょく細胞さいぼうはFcγがんまR（IgGのFc領域りょういきに対たいする受容じゅよう体たい）を通つうじて病原びょうげん体たいを認識にんしきし、貪食どんしょくする。

参考さんこう文献ぶんけん

• Janeway's 免疫めんえき生物せいぶつ学がく　南江堂なんこうどう　ISBN 978-4-524-25319-7

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