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來らい那な度ど胺

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來らい那な度ど胺
臨床りんしょう資料しりょう
读音/ˌlɛnəˈlɪdoʊmaɪd/
商品しょうひん名めい（英えい语：Drug nomenclature）Revlimid（瑞みず復ふく美び）、Linamide及其他ほか
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa608001
核かく准じゅん狀況じょうきょう
懷ふところ孕分級きゅう
  • 澳: X (高こう风险) [1]
给药途と径みち口くち服ふく給きゅう藥やく
ATC碼
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど尚なお未み確定かくてい
血漿けっしょう蛋白たんぱく結合けつごう率りつ30%
药物代だい谢尚なお未み確定かくてい
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き3小しょう時じ
排泄はいせつ途と徑みち腎じん臟 (67%維持いじ不變ふへん)
识别信しん息いき
  • (3RS)-3-(4-Amino-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
CAS号ごう191732-72-6  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.218.924 編輯維基數據鏈接
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しきC13H13N3O3
摩ま尔质量りょう259.27 g·mol−1
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））
手性てしょう外そと消しょう旋體
  • O=C1NC(=O)CCC1N3C(=O)c2cccc(c2C3)N
  • InChI=1S/C13H13N3O3/c14-9-3-1-2-7-8(9)6-16(13(7)19)10-4-5-11(17)15-12(10)18/h1-3,10H,4-6,14H2,(H,15,17,18) checkY
  • Key:GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N checkY

來らい那な度ど胺（英語えいご：Lenalidomide）以Revlimid（瑞みず復ふく美び）等とう商品しょうひん名稱めいしょう出で售，是ぜ一いち種しゅ用よう於治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ、燜燃型がた骨髓こつづい瘤こぶ（英えい语：smoldering myeloma）和わ骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん (MDS) 的てき藥物やくぶつ。[5]對たい於治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ，通常つうじょう會かい在ざい患者かんじゃ至いたり少しょう已やめ經歷けいれき一種其他治療方式後才會使用，並なみ同時どうじ加か上じょう地ち塞ふさが米松よねまつ（一種いっしゅ人工じんこう合成ごうせい的てき皮質ひしつ類るい固かた醇あつし）。[5]這種藥品やくひん係がかり透過とうか口くち服ふく給きゅう藥やく攝と入いれ。[5]

使用しよう後ご常見つねみ的てき副作用ふくさよう包括ほうかつ腹はら瀉、發はつ癢、關節かんせつ疼痛とうつう、發はつ燒しょう、頭痛ずつう和わ睡眠すいみん問題もんだい。[5]嚴重げんじゅう的てき副作用ふくさよう包括ほうかつ低てい血小板けっしょうばん（英えい语：thrombocytopenia）、低てい白血球はっけっきゅう和わ血栓けっせん。[5]個體こたい在ざい懷ふところ孕期間きかん使用しよう可能かのう會かい傷害しょうがい到いた胎兒たいじ。[5]有ゆう腎じん功こう能のう衰おとろえ竭問題もんだい的てき患者かんじゃ可能かのう須調整ちょうせい劑ざい量りょう。[5]此藥物的ぶってき化學かがく結構けっこう與あずか沙すな利り度ど胺相似そうじ，但ただし作用さよう機き制せい不同ふどう。[6][5]截至2019年ねん，醫界いかい對たい此藥物的ぶってき作用さよう方式ほうしき尚ひさし未み完全かんぜん清楚せいそ。[5]

來らい那な度ど胺於2005年ねん在ざい美國びくに被ひ批准ひじゅん用よう於醫療いりょう用途ようと。[5]它已列れつ入いれ世界せかい衛生えいせい組織そしき基本きほん藥物やくぶつ標準ひょうじゅん清きよし單たん之これ中ちゅう。[7]

醫療いりょう用途ようと

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多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ

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來らい那な度ど胺用於治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ。[8]它是沙すな利り度ど胺的分子ぶんし類似るいじ物ぶつ，但ただし效力こうりょく更さら高だか，可か透過とうか誘導ゆうどう細胞さいぼう凋亡而將腫しゅ瘤こぶ血管けっかん新生しんせい、腫しゅ瘤こぶ分泌ぶんぴつ的てき細胞さいぼう激げき素もと和わ腫しゅ瘤こぶ細胞さいぼう增殖ぞうしょく產さん生せい抑制よくせい。[9][10][11]

來らい那な度ど胺可有效ゆうこう誘發ゆうはつ完全かんぜん或ある是ぜ"非常ひじょう好このみ的てき部分ぶぶん性せい"反應はんのう，並なみ提ひさげ高だか無む惡化あっか存そん活かつ期き（英えい语：progression-free survival）。接受せつじゅ來らい那な度ど胺治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ的てき患者かんじゃ較常發生はっせい的てき不良ふりょう事件じけん包括ほうかつ嗜中性せい白血球はっけっきゅう低下ていか、深ふか靜脈じょうみゃく血栓けっせん形成けいせい、感染かんせん和かず其他造血ぞうけつ及淋巴りんぱ組織そしき腫しゅ瘤こぶ（英えい语：Tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues）的まと風ふう險けん增加ぞうか。[12]其產生せい繼つぎ發はつ性せい造血ぞうけつ及淋巴りんぱ組織そしき腫しゅ瘤こぶ（即そく罹患りかん多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ以外いがい的てき血液けつえき系けい统腫瘤こぶ）的てき風ふう險けわし，仍低於使用しよう此藥物ぶつ治療ちりょう復ふく發はつ性せい或ある難治なんじ性せい多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ所產しょさん生せい的てき益えき處しょ。[13]對たい於使用しよう來らい那な度ど胺治療ちりょう的てき患者かんじゃ來らい說せつ，要よう調ちょう動どう其幹みき細胞さいぼう以進行しんこう自體じたい移植いしょく（英えい语：Autotransplantation）將しょう會かい有ゆう較高的てき難なん度ど。[9]

來らい那な度ど胺於2006年ねん獲得かくとく美國びくに食品しょくひん藥物やくぶつ管理かんり局きょく (FDA) 批准ひじゅん，可か與あずか地ち塞ふさが米松よねまつ聯合れんごう用よう於治療ちりょう過か往至少しょう接受せつじゅ過か一種治療的多發性骨髓瘤患者。[14]FDA於2017年ねん核かく准じゅん來らい那な度ど胺作為さくい多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ患者かんじゃ在ざい歷れき經けい自體じたい幹みき細胞さいぼう移植いしょく後ご所しょ進行しんこう的てき獨立どくりつ維持いじ療法りょうほう（英えい语：maintenance therapy）（即そく不ふ加入かにゅう地ち塞ふさが米松よねまつ）。[15]

英國えいこく國家こっか健康けんこう與あずか臨床りんしょう技術ぎじゅつ評ひょう估機構きこう（英えい语：National Institute for Health and Clinical Excellence）（NICE）於2009年ねん發はつ佈最終さいしゅう評ひょう估，批准ひじゅん將來しょうらい那な度ど胺聯合れんごう地ち塞ふさが米松よねまつ治療ちりょう對たい那な些在英えい格かく蘭らん和わ威い爾なんじ斯，已やめ接受せつじゅ過か兩りょう種たね或ある多種たしゅ治療ちりょう的てき多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ的てき患者かんじゃ。[16]

針はり對たい來らい那な度ど胺與其他藥物やくぶつ聯合れんごう使用しよう的てき情況じょうきょう所しょ進行しんこう的てき評ひょう估，可か看み出來でき那な度ど胺加上地じょうち塞ふさが米松よねまつ，與あずか連續れんぞく使用しよう硼替佐さ米まい（蛋白たんぱく酶體抑制よくせい劑ざい，屬ぞく於標しめぎ靶治療ちりょう的てき新型しんがた抗こう癌がん藥やく）加か上じょう來らい那な度ど胺，再さい加か上地じょうち塞ふさが米松よねまつ的てき組合くみあい可能かのう會かい延長えんちょう患者かんじゃ的てき總そう生存せいぞん期き。[17]

骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん

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來らい那な度ど胺於2005年ねん12月獲得かくとくFDA批准ひじゅん用よう於患有ゆう低ひく度たび或ある中なか度ど1風ふう險けわし（low- or intermediate-1-risk）骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん的てき患者かんじゃ，這些患者かんじゃ罹患りかん有ゆう5號ごう染色せんしょく體長たいちょう臂ひじ缺かけ失しつ症候群しょうこうぐん（5q缺かけ失しつ症候群しょうこうぐん），伴ばん隨ずい有ゆう或ある是ぜ不ふ伴とも隨ずい有ゆう其他染色せんしょく體たい畸變。[18][19][20]歐おう洲しゅう藥品やくひん管理かんり局きょく於2013年ねん6月がつ17日にち批准ひじゅん該藥物ぶつ用よう於患有ゆう低ひく度たび或ある中なか度ど1風ふう險けん骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん的てき患者かんじゃ，這些患者かんじゃ罹患りかん有ゆう5q缺かけ失しつ症候群しょうこうぐん，但ただし無む其他染色せんしょく體たい畸變，依賴いらい紅べに血球けっきゅう濃厚のうこう液えき輸注維生，且其他た治療ちりょう方案ほうあん無效むこう或ある是ぜ效果こうか不ふ佳けい。[21]

被ひ套細胞さいぼう淋巴りんぱ瘤こぶ

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來らい那な度ど胺被FDA批准ひじゅん作為さくい一いち種しゅ特殊とくしゅ藥品やくひん，需經由けいゆ專門せんもん藥やく房ぼう（英えい语：Speciality pharmacy）配送はいそう，用よう於治療ちりょう至いたり少しょう經過けいか兩次りょうじ治療ちりょう（其中一次曾使用過硼替佐米）後ご，疾病しっぺい再度さいど復ふく發はつ或ある是ぜ發生はっせい進展しんてん的てき患者かんじゃ。[6]

輕けい鏈澱粉こ樣さま變性へんせい

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雖然FDA並なみ未み特別とくべつ批准ひじゅん將來しょうらい那な度ど胺用於治療ちりょう輕けい鏈澱粉こ樣さま變性へんせい（英えい语：AL amyloidosis），但ただし此藥品やくひん有ゆう時じ也被用よう於治療ちりょう這種病症びょうしょう，通常つうじょう是ぜ與あずか地ち塞ふさが米松よねまつ聯合れんごう使用しよう。[22]

不良ふりょう影響えいきょう

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來らい那な度ど胺除具有ぐゆう胚胎はいたい-胎兒たいじ毒性どくせい（與あずか先天せんてん性せい畸形有ゆう關聯かんれん）外そと，FDA還かえ要求ようきゅう在ざい藥品やくひん說明せつめい書しょ上うえ附加ふか其可能會のうかい導しるべ致血液けつえき毒性どくせい（英えい语：Hemotoxin）（包括ほうかつ嗜中性せい白血球はっけっきゅう低下ていか和わ低てい血小板けっしょうばん）和わ血栓けっせん形成けいせい的てき黑くろ框かまち警告けいこく。[6]嚴重げんじゅう的てき副作用ふくさよう包括ほうかつ血栓けっせん形成けいせい、肺はい栓塞せんそく、肝かん毒性どくせい（英えい语：hepatotoxicity）和わ骨髓こつづい功こう能のう抑制よくせい，導しるべ致嗜中性ちゅうせい白血球はっけっきゅう低下ていか和わ血小板けっしょうばん減少げんしょう。由よし於來那な度ど胺有骨髓こつづい抑制よくせい的てき作用さよう，因いん此得調整ちょうせい劑ざい量りょう或ある是ぜ中斷ちゅうだん使用しよう，而沙利り度ど胺則不ふ會かい產さん生せい此種作用さよう。[23]

來らい那な度ど胺可能かのう與あずか繼つぎ發はつ性せい惡性あくせい腫しゅ瘤こぶ、嚴重げんじゅう皮膚ひふ反應はんのう、過敏かびん反應はんのう、腫しゅ瘤こぶ溶解ようかい症候群しょうこうぐん（英えい语：Tumor lysis syndrome）、治療ちりょう後ご假性かせい腫しゅ瘤こぶ惡化あっか（tumor flare reaction）、甲狀腺こうじょうせん機能きのう低下ていか和わ甲狀腺こうじょうせん功こう能のう亢進こうしん等とう不良ふりょう反應はんのう有ゆう關聯かんれん。[6]

致畸性せい

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來らい那な度ど胺與沙すな利り度ど胺都是ぜ免疫めんえき調節ちょうせつ劑ざい，具有ぐゆう相似そうじ的てき藥理やくり作用さよう，而已知沙ちさ利り度ど胺具有ぐゆう致畸性せい。曾在猴子身上しんじょう進行しんこう試驗しけん，顯示けんじ來らい那な度ど胺也具有ぐゆう致畸性せい，[24]因いん此不能ふのう為ため已やめ懷ふところ孕或在ざい治療ちりょう期間きかん可能かのう懷ふところ孕的女性じょせい開立かいりゅう處方しょほう。[1]因いん此該藥物やくぶつ只ただ能のう透過とうか專門せんもん藥やく房ぼう，並なみ結合けつごう風ふう險けん評ひょう估和緩解かんかい策略さくりゃく（英えい语：Risk Evaluation and Mitigation Strategies）的てき方式ほうしき提供ていきょう。可能かのう會かい懷ふところ孕的女性じょせい在ざい治療ちりょう期間きかん以及停止ていし使用しよう來らい那な度ど胺後至いたり少しょう四個星期內必須採取至少兩種可靠的避孕措施。[6][25]

靜脈じょうみゃく血栓けっせん

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來らい那な度ど胺與其原そのはら型がた化合かごう物ぶつ沙すな利り度ど胺一いち樣よう，可能かのう會かい導しるべ致靜脈じょうみゃく血栓けっせん形成けいせい，這是種しゅ可能かのう會かい出現しゅつげん的てき嚴重げんじゅう併發へいはつ症しょう。在ざい接受せつじゅ沙すな利り度ど胺或是ぜ來らい那な度ど胺，合併がっぺい地ち塞ふさが米松よねまつ、美び法ほう崙（英えい语：melphalan）（用よう於治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ等とう的てき化學かがく療法りょうほう藥物やくぶつ）或ある阿おもね黴かび素もと（屬ぞく於蒽環たまき類るい抗生こうせい素もと，作用さよう於DNA，廣こう泛用於化學がく療法りょうほう）以治療ちりょう多發たはつ性せい骨髓こつづい瘤こぶ的てき患者かんじゃ中ちゅう，發生はっせい靜脈じょうみゃく血栓けっせん的てき機き率りつ很高。[26]

史ふみ蒂芬斯-強つよ森もり症候群しょうこうぐん

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FDA於2008年ねん3月がつ將來しょうらい那な度ど胺列入いれ一いち組くみ20種しゅ處方しょほう藥やく列れつ表ひょう中ちゅう，進行しんこう潛在せんざい安全あんぜん問題もんだい調ちょう查。研究けんきゅう顯示けんじ該藥品ひん可能かのう會かい升ます高だか史ふみ蒂芬斯-強つよ森もり症候群しょうこうぐん（一種危及生命的皮膚病）的てき風ふう險けわし。[27]

FDA在ざい進行しんこう中ちゅう的てき安全あんぜん審しん查

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FDA於2011年ねん啟けい動どう一いち項こう持續じぞく的てき臨床りんしょう試驗しけん審しん查，發現はつげん使用しよう來らい那な度ど胺，在ざい急性きゅうせい骨髓こつづい性せい白血病はっけつびょう和わB 細胞さいぼう淋巴りんぱ瘤こぶ等とう癌がん症しょう的てき風ふう險けん會かい增加ぞうか，[28]但ただし並なみ未み因いん此建議けんぎ患者かんじゃ停とま用よう。[29]

作用さよう機き制せい

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來らい那な度ど胺曾在ざい過去かこ已やめ成功せいこう用よう於治療ちりょう發はつ炎えん性せい疾病しっぺい和わ癌がん症しょう。它有多種たしゅ作用さよう機き制せい，可か將しょう它們簡單かんたん區分くぶん為ため體外たいがい和わ體からだ內兩りょう種たね。[30]

在ざい分子ぶんし層そう面めん上じょう，來らい那な度ど胺已被ひ證明しょうめい與あずか泛素E3連接れんせつ酶腦のう啡肽蛋白たんぱく（英えい语：Cereblon）相互そうご作用さよう，[31]並なみ以此酶為目標もくひょう來らい降くだ解かいIkaros轉てん錄ろく因子いんし（Ikaros鋅指蛋白たんぱく）- IKZF1（英えい语：IKZF1）和わIKZF3（英えい语：IKZF3）。[32]

歷史れきし

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参まいり见：腦のう啡肽E3連接れんせつ酶調節ちょうせつ劑ざい（英えい语：Cereblon E3 ligase modulator）

來らい那な度ど胺於2005年ねん在ざい美國びくに被ひ批准ひじゅん用よう於醫療いりょう用途ようと（參まいり見み腦のう啡肽E3連接れんせつ酶調節ちょうせつ劑ざい（英えい语：Cereblon E3 ligase modulator）#Development）。[5]

經濟けいざい學がく

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截至2012年ねん，美國びくに一般患者每年使用來那度胺的費用為163,381美び元もと。[28]藥くすり廠しょう賽さい爾なんじ基もと因いん於2018年ねん銷售此藥品やくひん的てき收入しゅうにゅう達たち到いた近きん97億おく美び元もと。[33]根據こんきょ研究けんきゅう報告ほうこく，美國びくに醫療いりょう保險ほけん（Medicare）於2020年ねん為ため一位病患支付來那度胺的費用為231,397美び元もと（並なみ未み將しょう藥やく廠しょう提供ていきょう的てき折おり扣與回かい扣列入にゅう考慮こうりょ）。[34]

英國えいこく國家こっか健康けんこう與あずか臨床りんしょう技術ぎじゅつ評ひょう估機構きこう(NICE) 於2013年ねん不ふ允許いんきょ在ざい英えい格かく蘭らん和わ蘇そ格かく蘭らん使用しよう來らい那な度ど胺"治療ちりょう患有特定とくてい類型るいけい骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん的てき患者かんじゃ"，NICE認みとめ為ため"藥やく廠しょう賽さい爾なんじ基もと因いん沒ぼつ提供ていきょう足あし夠的證據しょうこ來らい證明しょうめい使用しよう來らい那な度ど胺治療ちりょう患有特定とくてい類型るいけい骨髓こつづい增ぞう生せい異常いじょう症候群しょうこうぐん的てき患者かんじゃ，每月まいつき要よう支ささえ付づけ3,780英えい鎊（折合おれあい5,746.73美び元もと）的てき費用ひよう具有ぐゆう合理ごうり性せい。"[35]

在ざい澳大利おおとし亞あ，對たい一いち個こ21天てん的てき療程，患者かんじゃ服用ふくよう25毫克來らい那な度ど胺片劑ざい，澳大利おおとし亞あ醫療いりょう保險ほけん（英えい语：Medicare (Australia)）負擔ふたん的てき成本なりもと為ため2,397澳元，但ただし享有きょうゆう澳大利おおとし亞あ藥物やくぶつ福利ふくり計けい劃（英えい语：Pharmaceutical Benefits Schem）的てき患者かんじゃ只ただ需支付づけ30澳元。[36]

參考さんこう文獻ぶんけん

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  1. ^ 1.0 1.1 Lenalidomide (Revlimid) Use During Pregnancy. Drugs.com. 2020-03-13 [2020-08-13]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-10-09）. 
  2. ^ LENALIDOMIDE VIATRIS (Alphapharm Pty Ltd). Department of Health and Ages Care. [2023-04-01]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-13）. 
  3. ^ Lenalidomide Sun/Lenalidomide Rbx/Lenalidomide Ran (Sun Pharma ANZ Pty Ltd). Department of Health and Ages Care. [2023-04-01]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-03-18）. 
  4. ^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control]. Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [2023-08-15]. （原始げんし内容ないよう存そん档于3 August 2023） （巴ともえ西にし葡萄ぶどう牙きば语）. 
  5. ^ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 Lenalidomide Monograph for Professionals. Drugs.com. [2019-10-27]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-03-04）. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 DailyMed - Revlimid- lenalidomide capsule. dailymed.nlm.nih.gov. [2019-10-27]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-02-16）. 
  7. ^ World Health Organization. The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090 可免费查阅. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  8. ^ Armoiry X, Aulagner G, Facon T. Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma: a review. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. June 2008, 33 (3): 219–26. PMID 18452408. S2CID 1228171. doi:10.1111/j.1365-2710.2008.00920.x 可免费查阅. 
  9. ^ 9.0 9.1 Li S, Gill N, Lentzsch S. Recent advances of IMiDs in cancer therapy. Current Opinion in Oncology. November 2010, 22 (6): 579–85. PMID 20689431. S2CID 205547603. doi:10.1097/CCO.0b013e32833d752c. 
  10. ^ Tageja N. Lenalidomide - current understanding of mechanistic properties. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. March 2011, 11 (3): 315–26. PMID 21426296. doi:10.2174/187152011795347487. 
  11. ^ Kotla V, Goel S, Nischal S, Heuck C, Vivek K, Das B, Verma A. Mechanism of action of lenalidomide in hematological malignancies. Journal of Hematology & Oncology. August 2009, 2: 36. PMC 2736171 可免费查阅. PMID 19674465. doi:10.1186/1756-8722-2-36 可免费查阅. 
  12. ^ Yang B, Yu RL, Chi XH, Lu XC. Lenalidomide treatment for multiple myeloma: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. PLOS ONE //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3653900 |PMC=缺かけ少しょう标题 (帮助). 2013, 8 (5): e64354. Bibcode:2013PLoSO...864354Y. PMC 3653900 可免费查阅. PMID 23691202. doi:10.1371/journal.pone.0064354 可免费查阅. 
  13. ^ Dimopoulos MA, Richardson PG, Brandenburg N, Yu Z, Weber DM, Niesvizky R, Morgan GJ. A review of second primary malignancy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma treated with lenalidomide. Blood. March 2012, 119 (12): 2764–7. PMID 22323483. doi:10.1182/blood-2011-08-373514 可免费查阅. 
  14. ^ FDA approves lenalidomide oral capsules (Revlimid) for use in combination with dexamethasone in patients with multiple myeloma. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2006-06-29 [2015-10-15]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-11-25）. 
  15. ^ Lenalidomide (Revlimid). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2017-02-22 [2020-08-13]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-13）. 
  16. ^ REVLIMID Receives Positive Final Appraisal Determination from National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) for Use in the National Health Service (NHS) in England and Wales. Reuters. 2009-04-23. （原始げんし内容ないよう存そん档于2009-06-24）. 
  17. ^ Piechotta V, Jakob T, Langer P, Monsef I, Scheid C, Estcourt LJ, et al. Multiple drug combinations of bortezomib, lenalidomide, and thalidomide for first-line treatment in adults with transplant-ineligible multiple myeloma: a network meta-analysis. The Cochrane Database of Systematic Reviews. November 2019, 2019 (11). PMC 6876545 可免费查阅. PMID 31765002. doi:10.1002/14651858.CD013487.  已やめ忽ゆるがせ略りゃく未知みち参さん数すう|collaboration= (帮助)
  18. ^ List A, Kurtin S, Roe DJ, Buresh A, Mahadevan D, Fuchs D, et al. Efficacy of lenalidomide in myelodysplastic syndromes. The New England Journal of Medicine. February 2005, 352 (6): 549–57. PMID 15703420. doi:10.1056/NEJMoa041668 可免费查阅. 
  19. ^ List AF. Emerging data on IMiDs in the treatment of myelodysplastic syndromes (MDS). Seminars in Oncology. August 2005, 32 (4 Suppl 5): S31–5. PMID 16085015. doi:10.1053/j.seminoncol.2005.06.020. 
  20. ^ List A, Dewald G, Bennett J, Giagounidis A, Raza A, Feldman E, et al. Lenalidomide in the myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion. The New England Journal of Medicine. October 2006, 355 (14): 1456–65. PMID 17021321. doi:10.1056/NEJMoa061292 可免费查阅. 
  21. ^ Revlimid Approved In Europe For Use In Myelodysplastic Syndromes. The MDS Beacon. [2013-06-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2015-09-21）. 
  22. ^ Revlimid and Amyloidosis AL (PDF). MyelomaUK. [2020-10-03]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2021-09-27）. 
  23. ^ Rao KV. Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma. American Journal of Health-System Pharmacy. September 2007, 64 (17): 1799–807. PMID 17724360. doi:10.2146/ajhp070029. 
  24. ^ Revlimid Summary of Product Characteristics. Annex I (PDF). European Medicines Agency: 6. 2012 [2014-04-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2014-03-01）. 
  25. ^ Ness, Stacey. New Specialty Drugs. Pharmacy Times. March 2014 Mental Health. 2014-03-13, 80 (3) [2015-11-05]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2015-09-21）. 
  26. ^ Bennett CL, Angelotta C, Yarnold PR, Evens AM, Zonder JA, Raisch DW, Richardson P. Thalidomide- and lenalidomide-associated thromboembolism among patients with cancer. JAMA. December 2006, 296 (21): 2558–60. PMID 17148721. doi:10.1001/jama.296.21.2558-c. 
  27. ^ Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified from the Adverse Event Reporting System (AERS) between January - March 2008. U.S. Food and Drug Administration. March 2008 [2019-12-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-04-19）. 
  28. ^ 28.0 28.1 Badros AZ. Lenalidomide in myeloma--a high-maintenance friend. The New England Journal of Medicine. May 2012, 366 (19): 1836–8. PMID 22571206. doi:10.1056/NEJMe1202819. 
  29. ^ FDA Drug Safety Communication: Ongoing safety review of Revlimid (lenalidomide) and possible increased risk of developing new malignancies. U.S. Food and Drug Administration (FDA). April 2011 [2020-08-13]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-13）. 
  30. ^ Vallet S, Palumbo A, Raje N, Boccadoro M, Anderson KC. Thalidomide and lenalidomide: Mechanism-based potential drug combinations. Leukemia & Lymphoma. July 2008, 49 (7): 1238–45. PMID 18452080. S2CID 43350339. doi:10.1080/10428190802005191. 
  31. ^ Zhu YX, Braggio E, Shi CX, Bruins LA, Schmidt JE, Van Wier S, et al. Cereblon expression is required for the antimyeloma activity of lenalidomide and pomalidomide. Blood. November 2011, 118 (18): 4771–9. PMC 3208291 可免费查阅. PMID 21860026. doi:10.1182/blood-2011-05-356063. 
  32. ^ Stewart AK. Medicine. How thalidomide works against cancer. Science. January 2014, 343 (6168): 256–7. PMC 4084783 可免费查阅. PMID 24436409. doi:10.1126/science.1249543. 
  33. ^ Top 10 Best-Selling Cancer Drugs of 2018. Genetic Engineering and Biotechnology News. 2019-04-22 [2019-04-25]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-04-23）. 
  34. ^ Jensen, Chelsee. The high cost burden of third- to fifth-line treatments for multiple myeloma: unsustainable and unaffordable. Journal of Managed Care·Speciality Pharmacy. September 2021, 27 (9) [2024-01-10]. doi:10.18553/jmcp.2021.27.9.1321. 
  35. ^ Revlimid faces NICE rejection for use in rare blood cancer Watchdog's draft guidance does not recommend Celgene's drug for NHS use in England and Wales. Pharma News. 2013-07-11 [2015-11-05]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-02-13）. 
  36. ^ Care, Australian Government Department of Health and Aged, Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) |, Australian Government Department of Health and Aged Care, [31 March 2023], （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-03-31） 
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