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きのえ

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きのえ
きのえ胺结构式
きのえ比例ひれい模型もけい
IUPACめい
aminomethane
氨基かぶと
别名 MMA
识别
CASごう 74-89-5  checkY
SMILES
 
  • CN
RTECS PF6300000
せい
化学かがくしき CH5N
尔质りょう 31.06 g·mol−1
密度みつど d40.699 (−10.8 °C) / 0.902 g/cm³, 40w/w% (みず
熔点 −94 °C (179.15 K)
沸点ふってん −6 °C (267.2 K)
溶解ようかいせいみず 108 g/100 mL (20 °C)
pKa 10.64 (质子胺, pKaH
pKb 3.36
黏度 0.23 cP at 0 °C
结构
分子ぶんし构型 よん面体めんてい
偶极のり 1.31 D (气体)
危险せい
警示术语 R:R11-R36/37 (40%水溶液すいようえき
MSDS EMD Chemicals [1]
主要しゅよう危害きがい 有毒ゆうどく液体えきたい气体,吸入きゅうにゅう危险,えきもえ
NFPA 704
4
3
0
 
闪点 8 °C
あい关物质
あい
かぶと
三甲さんこう
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

きのえいちゆうつくえ化合かごうぶつ化学かがくしきCH3NH2,它是なかてきいちきのえはじめだいきさきしょ形成けいせいてき生物せいぶつかぶと胺是さい简单てきはく售品一般いっぱんきのえあつしおつあつしよん氢呋喃あるみず溶液ようえきあるさく为无すい气体ざい金属きんぞくそうちゅう压储そんこう业品つねしょう无水气体压后どおり拖车运输。它有刺激しげきてきなまぐさあじかぶと胺被用作ようさく合成ごうせい很多其他化合かごうぶつてき原料げんりょう每年まいとしだい约能せい产上亿公きん

なま

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こううえ常用じょうよう气和きのえあつしざい硅铝さん催化したはん应来せいかぶと胺,这个はん应的ふく产物ゆうかぶと三甲さんこうはん动力がくかずはん应物てきはい决定さん个产ひんてき多少たしょう[1]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

每年まいとしゆうだい约400ひゃくまん千克甲胺通过这种方法被生产。

实验しつなかきのえ胺的盐酸盐容易よういどおり盐酸六亚甲基四胺あるきのえ氯化铵はん应得いた[2]

NH4Cl + H2CO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + H2CO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH

无色てき盐酸盐可以通过加入かにゅうつよはん应得いたかぶと胺。

化学かがくなつ尔-おもね道夫みちお·尔茨つうみずかい异氰さんかぶとかず其相关化合かごうぶつだい一次制得甲胺。[3]

活性かっせい及应よう

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きのえ胺是いち个很このみてき亲核试剂いん为它几乎ぼつゆうそら间位阻。它在ゆうつくえ化学かがくちゅうてき应用じゅうふん广泛。一些和其它简单试剂发生的反应有:あずかひかりはん应制异氰さんかぶとあずか硫化りゅうか氢氧はん应制きのえはじめ二硫代氨基甲酸钠かず碱性条件じょうけんてき氯仿はん应制异腈环氧おつはん应制N-きのえはじめおつあつしひとし

つう过甲胺生产的ゆう代表だいひょうせいてき化合かごうぶつ包括ほうかつりょう药品麻黄まおうもとちゃ,农药かつひゃく西にし维因えいCarbarylひゃくかず溶剂N-きのえはじめかぶと酰胺N-きのえはじめ吡咯烷酮いち表面ひょうめん活性かっせいまとせい也需ようかぶと参与さんよはん应。[3]

えききのえ胺可以用さく类似えきてき溶剂。它和えき氨在ぼう方面ほうめんゆう相似そうじ处,ただしのうさら好地こうち溶解ようかいゆうつくえぶつ(类似さく为溶剂,きのえあつし优于みず)。[4]

生物せいぶつ化学かがく

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ざい自然しぜんかいきのえ通常つうじょうよしくさ败产せい[5]ざい植物しょくぶつかのう绿体てきかんなかきのえ胺作为缓冲剂存在そんざいのう有效ゆうこうきよしじょ阻碍そがいATP合成ごうせいてき质子

安全あんぜん

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きのえ胺的LD50ねずみ2400 mg/m3かぶと胺也美国びくに缉毒しょ(DEA)れつざいだいいち类的化合かごうぶつさく为生产どくひんきのえはじめ苯丙胺てきぜんからだ)。

应急处理

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かわ接触せっしょくたてそく脱去だっきょ污染てきころもよう大量たいりょうりゅう清水しみず冲洗,いたりしょう15min。就医。 眼睛がんせい接触せっしょくたてそく提起ていき睑,よう大量たいりょうりゅう清水しみずある生理せいり盐水彻底冲洗いたりしょう15min。就医。 吸入きゅうにゅう迅速じんそくだつ离现场至そら气新鲜处。保持ほじ呼吸こきゅうどうどおり畅。如呼吸困难,给予输氧。如呼吸こきゅう停止ていしたてそく进行人工じんこう呼吸こきゅう。就医。 食入くいい:误服しゃ用水ようすい漱口,给饮うし奶或蛋清。就医。 呼吸こきゅうけい统防护:そら气中浓度ちょう标时,けん议佩戴自吸过滤式防毒ぼうどくめん(全面ぜんめん罩)。紧急ごと态抢すくえある撤离时,けん议佩戴氧气呼吸こきゅうあるそら呼吸こきゅう眼睛がんせいぼう护:呼吸こきゅうけい统防护中やめさくぼう护。 身体しんたいぼう护:穿ほじぼうせい工作こうさくふくぼう护:戴橡胶手套しゅとう。 其他:工作こうさく现场严禁吸烟、进食饮水。工作こうさく毕,淋浴更衣ころもがえ。 泄漏应急处理:有害ゆうがいもえ烧产ぶついち氧化碳、氧化碳、氧化氮。 灭火方法ほうほう切断せつだん气源。わか不能ふのう切断せつだん气源,则不まこと许熄灭泄漏处的焰。喷水冷却れいきゃく容器ようき可能かのうてき话将容器ようき从火场移いたりそら旷处。灭火剂:雾状すいこう溶性ようせい泡沫うたかた氧化碳。[6]

まいり见条

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参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. Methylamines synthesis: A review. Catalysis Today. 1997, 37 (2): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. 
  2. ^ Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. (1941). "Methylamine Hydrochloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 347. 
  3. ^ 3.0 3.1 Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  4. ^ H. D. Gibbs. Liquid methylamine as a solvent, and a study of its chemical reactivity. J. Am. Chem. Soc. 1906, 28: 1395–1422. doi:10.1021/ja01976a009. 
  5. ^ Thauer, R. K., "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
  6. ^ いちかぶと胺_济南きん贵林化工かこう有限ゆうげん公司こうし